일련의 용매 추출계에서 다량성분원소들이 존재할 때 미량성분원소에 대한 억제효과의 메카니즘에 대해서 검토해 보았다. 할로게노 금속산계에 대해서는 유기상으로 추출된 화합물의 해리가 억제효과의 주된 원인으로 나타났으며 각 미량 및 다량성분의 상대적분배비, 할로겐착음이온의 안전성 등이 억제효과에 미치는 영향등을 계통적으로 살펴 보았으며 이에 대한 관계식을 유도하였다.
Alumina powder was coated with stearic acid and then mixed with isotactic polypropylene, atactic polypropylene as binders at 15$0^{\circ}C$ for 2 hours. The mixture was then injection molded at various mold temperatures using injection molding machine to investigate the effect of the molding temperature and debinding parameters on the formation of the defects. The molded specimens were debinded in both air and nitrogen atmospheres. Wicking and solvent methods were also used to enhance debinding efficiency. The specimens were prefired at 120$0^{\circ}C$ and then sintered at 150$0^{\circ}C$ for 3 hours. Various defects were formed at mold temoperature of 3$0^{\circ}C$, 6$0^{\circ}C$ and 10$0^{\circ}C$ and any noticeable defect was not formed at 85$^{\circ}C$. The density of green body increased with mold temperature. Debinding in air atmosphere was more effective than in nitrogen atmosphere. Results also proved that wicking and solvent treatments helped minimize the number of defects.
The effect of padding solution for the microwave heat dyeing of polyester fabric was studied variously. The dyeing property of polyester fabric varied with the kinds of added chemicals in the padding solution. Polyester fabrics impregnated in aqueous urea solution and aqueous sodium chloride solution for 10 minutes and then dyed for 7 minutes by microwave apparatus(2450 MHz, 700 W) under optimum conditions give good exhaustion. An aqueous solution of urea and a sodium chloride solution was more effective than water as padding solution for microwave heating dyeing. The K/S values of dyed polyester fabric by microwave were significantly affected by the type of solvent added in padding media and its concentration. Added solvents, n-hexane, acetone and dimethyl formamide were also more effective than water as padding media for the microwave heating dyeing. It is assumed that the effect of used solvents on dyeing property of polyester fabrics depends on the solubility parameter difference between solvent and polyester fabric.
The solvolysis of (1s)-(+)-menthyl chloroformate (1) were studied kinetically in 28 pure and various mixed solvents. The analysis using the extended Grunwald-Winstein equation in the solvolysis of 1 obtained the l value of 2.46 ± 0.18, the m value of 0.91 ± 0.07, and the correlation coefficient of 0.950. The solvolysis of 1 might proceed via an associative SN2 mechanism enhancing bond making than bond breaking in the transition state (TS). The value of l/m is 2.7 within the ranges of value found in associative SN2 reaction. This interpretation is further supported by a relatively large solvent kinetic isotope effect (SKIE, 2.16).
The electrochemistry and valence tautomerism of CoⅢ(N-N)(SQ)(Cat), [N-N=N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA); SQ=3,5- or 3,6-di-tert-butyl-semiquinone, Cat=3,5- or 3,6-di-tert-butyl-catechol], have been investigated by spectroscopic, electrochemical, spectroelectrochemical methods in nonaqueous solvents under anaerobic condition. The transition temperature between tautomers is dependent upon the donation effect of substituted quinone ligand and solvent. It increases with the increase of donation effect of solvent and quinone ligand. CoⅢ(TMEDA)(SQ)(Cat) is reduced to [CoⅡ(TMEDA)(SQ)(Cat)]-, and then reduces to [CoⅡ(TMEDA)(Cat)2]2-. CoⅢ(TMEDA)(SQ)(Cat) is oxidized to [CoⅢ(TMEDA)(SQ)2]+, but the stability of the oxidized form in DMF is dependent upon the solution temperature. With the increase of solution temperatrue the oxidized form may be converted to [CoⅡ(TMEDA)(SQ)(BQ)]+ by intramolecular electron transfer from SQ ligand to CoⅢ.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.233.3-234
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2003
Electroosmotic flux during iontophoresis originates due to the net negative charge of the current passing channel (pores) in skin at physiological pH (pH 7.4). Thus, the channel is permselective to cations, and this causes the convective solvent flow, from anode to cathode direction. This solvent flow facilitates the flux of cations (from anode), inhibits that of anions (from cathode), and enables the enhanced transport of neutral, polar solutes. In this work, we have investigated the effect of a series of polyethylene glycols (PEGs) with different molecular weights on the electroosmtic flow to get more detail understanding of this phenomena. (omitted)
전도성 고분자인 poly(3,4-ethylenedioxythiophene) : poly(styrenesulfonate) (PEDOT : PSS)는 우수한 전기 전도도와 광투과도, 유연성을 가지고 있기 때문에 유기태양전지와 유기발광소자의 투명전극으로서 많은 각광을 받고 있다. PEDOT : PSS의 전기 전도도는 솔벤트를 도핑함에 따라 큰 폭으로 증가한다는 사실은 잘 알려져 있다. 본 연구에서는 다양한 솔벤트의 도핑과 솔벤트 후처리 공정에 따른 PEDOT : PSS 박막의 전기 전도도와 구조적 특성 변화를 연구하였다. 솔벤트 도핑으로 PEDOT : PSS의 전도도는 884 S/cm까지 증가하였고, 후처리 공정을 통해서 1131 S/cm의 전도도 값을 얻을 수 있었다. 이러한 전도도의 증가는 PSS 물질이 빠져나가거나 구조적인 재배열에 따른 전도성 PEDOT 입자의 접촉 면적이 증가함에 따른 것으로 사료되고, 광학적인 방법으로 PSS의 추출을 관찰하였다. 솔벤트 후처리 공정은 PEDOT : PSS 박막의 전도도를 향상하는 매우 효과적인 방법으로 확인되었고, 저가형 플렉서블 유기전자소자의 투명전극으로써의 사용이 적합할 것으로 예상된다.
1-염화 및 2-염화나프탈렌술포닐의 가용매 분해반응을 아세톤-물혼합용매속에서 전기전도도법으로 실시하여 여러가지 용매 파라미터 및 활성화파라미터와 관련지워 용매효과와 반응 메카니즘을 논의하였다. 반응은 $S_N2$ 메카니즘으로 진행되나 물함량이 크면 bond-breaking이 약간 증가한다. 또한 바닥상태 안정화효과와 천이상태에서의 peri-hydrogen효과 때문에 2-나프탈렌 화합물의 반응속도가 1-나프탈렌 화합물의 반응속도보다 빨랐으며 이 효과는 에탄올-물 혼합용매속에서와 비슷하였다.
LEE Keun-Tai;PARK Seong-Min;PARK Chan-Kyu;KIM Sang-Moo
한국수산과학회지
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제29권6호
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pp.843-848
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1996
As the first step of studies related to production of chitooligosaccharides by physical methods, chitosan solution were sonicated with 20 kHz and various treatment effects were examined to present fundamental data of sonicated chitosan solution. Intrinsic viscosity of chitosan solution sharply decreased from 3.76 dl/g to 2.90 dl/g until 5 minutes of sonication and then slowly decreased. With low volume of chitosan solution, sonication was very effective and temperature of chitosan solution slightly affected the efficiency of sonication. In case of changing the solvent, no significant differences were observed on the effect of sonication, however, acetate buffer had highest sonication effect among various solvents. The sonication effect was increased as the increasement of the value of pH, on the contrary, ionic strength and type of counterions showed no effect on sonication. With these results, we assumed that optimal sonication treatment would be as follows, solution volume was $10\~20\;ml$, temperature range was $20\~30^{\circ}C$, pH value of solution was 4.5 and type of solvent was acetate buffer.
The amines studied in this study are less reactive toward ethyl propiolate (3) in MeCN than in H$_2$O although they are 7 to 9 pK$_a$ units more basic in the aprotic solvent. The reactivity of morpholine and deuterated morpholine toward 3 is found to be identical, indicating that proton transfer occurs after rate-determining step (RDS). The fact that kinetic isotope effect is absent excludes a stepwise mechanism in which proton transfer occurs in RDS as well as a concerted mechanism in which nucleophilic attack and proton transfer occur concertedly through a 4-membered cyclic transition state (TS). Thus, the reactions have been concluded to proceed through a stepwise mechanism in which proton transfer occurs after RDS. Brønsted-type plots are linear with small ${\beta}_{nuc}$ values, i.e., ${\beta}_{nuc}$ = 0.29 in H$_2$O and ${\beta}_{nuc}$ = 0.51 in MeCN, indicating that bond formation is not advanced significantly in RDS. The small ${\beta}_{nuc}$ value also supports the conclusion drawn from the study of kinetic isotope effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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