$SiO_2$-coated $TiO_2$ composite materials with enhanced photocatalytic activity under UV light was prepared by a simple catalytic hydrolysis method. XRD, TEM, UV-vis spectroscopy, Photoluminescence, FT-IR and XP spectra were used to characterize the prepared samples. The obvious shell-core structure was shown for obtained $SiO_2$@$TiO_2$ sample. The average thickness of the $SiO_2$ coating layer was 2-3 nm. The interaction between $SiO_2$ and $TiO_2$ restrained the recombination of excited electrons and holes. The photocatalytic activities were tested in the degradation of an aqueous solution of a reactive dyestuff, methylene blue, under UV light. The photocatalytic activity of $SiO_2$@$TiO_2$ was much higher than that of P25 and mechanical mixing sample $SiO_2/TiO_2$. The possible mechanism for the photocatalysis was proposed.
Many surface protection methods have been developed to apply for constructional steels used under severe corrosive environment. Thermal spray coating has been known to be an attractive technique due to its relatively high coating speed. Furthermore high corrosion resistance of coated film with thermal spray is required to expand its application. Four types of coated films(DFT:300 um) such as pure zinc, pure aluminum and two Al-Zn alloy (Al:Zn=85:15 and Al:Zn=95:5) onto the carbon steel (SS401) were prepared with arc spray, and the corrosion behavior of their samples were evaluated by electrochemical method in this study. Pure aluminum sample showed high corrosion resistance behavior exposed to sea water solution and pure zinc and alloy (Al:Zn=95:5) samples followed pure aluminum sample. The other alloy(Al:Zn=85:15) so called galvalume coated onto the carbon steel ranks the 4th corrosion resistance in this study. The results of porosity ratio of those samples by observation are well matched with the electrochemical data.
Park, Lee-Ho;Kim, Min-Seong;Min, Yeong-Gi;Song, Ho-Yeon;Lee, Byeong-Taek
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2009.05a
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pp.44.2-44.2
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2009
BCP powder was synthesized using microwave hydrothermal process with mixed calcium hydroxide and phosphoric acid. After using replica method, porous BCP scaffold was fabricated. PU (Poly Urethane) was used as the fugitive skeleton to fabricate the porous scaffold. BCP powder was mixed in PVB (Polyvinyl butyral) and ethanol solution and then applied to the PU foam by dip coating. After several times of coating and the subsequent oven drying the coated PU foam was burnt out at $750^{\circ}C$ at air to remove the PU. The resulting networked porous composites were sintered at $1250^{\circ}C$, $1300^{\circ}C$ and $1350^{\circ}C$ in microwave furnace for 30 minutes. Material properties of the porous bodies like compressive strength and porosity were investigated. Detailed microstructure of the BCP porous body was characterized by SEM and XRD and TEM techniques. In our experiments, the relationship between mechanical property and viscosity of powder, sintering temperature was investigated.
A $ZrO_2$ coating solution containing $ZrO_2$ photo-catalysis, which is transparent in visible light, was prepared by the hydrolysis of alkoxide, and thin films on the $SiO_2$ glass substrate were formed in a dipcoating method. These thin films were heat-treated at temperatures ranging from $250^{\circ}C-800^{\circ}C$ and their characteristics were subjected to thermal analysis, XRD, spectrometry, SEM, EDS, contact angle measurement, and AFM. Tetragonal $ZrO_2$ phase was found in the thin film heat treated at $450^{\circ}C$, and anatase $TiO_2$ phase was detected in the thin film heat-treated at $600^{\circ}C$ and above. The thickness of the films was approximately 300 nm, and the roughness was 0.66 nm. Thus, the film properties are excellent. The films are super hydrophilic with a contact angle of $4.0^{\circ}$; moreover, they have self-cleaning effect due to the photo catalytic property of anatase $TiO_2$.
Reduction of optical losses in crystalline silicon solar cells by surface modification is one of the most important issues of silicon photovoltaics. Porous Si layers on the front surface of textured Si substrates have been investigated with the aim of improving the optical losses of the solar cells, because an anti-reflection coating and a surface passivation can be obtained simultaneously in one process. We have demonstrated the feasibility of a very efficient porous Si AR layer, prepared by a simple, cost effective, electrochemical etching method. Silicon p-type CZ (100) oriented wafers were textured by anisotropic etching in sodium carbonate solution. Then, the porous Si layer were formed by electrochemical etching in HF solutions. After that, the properties of porous Si in terms of morphology, structure and reflectance are summarized. The surface morphology of porous Si layers were investigated using SEM. The formation of a porous Si layer about $0.1{\mu}m$ thick on the textured silicon wafer result in an effective reflectance coefficient $R_{eff}$ lower than 5% in the wavelength region from 400 to 1000nm. Such a surface modification allows improving the Si solar cell characteristics.
Kim, Hwa-Jung;Park, Hae-Jin;Choi, Seong-Ho;Park, Hae-Jun
Journal of Radiation Industry
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v.6
no.3
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pp.273-279
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2012
Silica hybrid silver nanoparticles showing the strong antimicrobial activity, in which nano-silver is bound to silica molecules, has been synthesized using ${\gamma}-irradiation$ at room temperature. The present study relates to an antimicrobial composition for coating fiber products comprising silica hybrid silver nanoparticles. In this study, we describe antimicrobial fiber products coated with the silica hybrid silver nanoparticles and a method of antimicrobially treating fiber products by coating the fiber products with the silica hybrid silver nanoparticles. The antimicrobial fiber products exhibited excellent antimicrobial effects. In detailed practice, when the present composition comprising nanosized silica-silver was applied to a cloth (fabric) in a concentration of $6.4mg\;yard^{-1}$, the viable cell number decreased to less than 10 cells before and after laundering, resulting in a reduction of 99.9% or greater in the viable cell number. The present composition displays long-lasting potent disinfecting effects on bacteria. Also, we investigated the toxicity of silica hybrid silver nanoparticles in rats. The skin of rats was treated with a 30 ppm nanoparticles solution ($2ml\;Kg^{-1}$) for 8 days. No toxicity was detected in the treatment. These results suggest that the fiber products coated with the silica hybrid silver nanoparticles can be used to inhibit the growth of various microorganisms.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.28
no.1
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pp.214-224
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2002
High concentrated $TiO_2$ nano colloids were synthesized by sol-gel method. Reactions were performed in $TiCl_4$/HCl/$H_2O$ aqueous solution and the conditions of particles such as shape, size and aggregation, etc. were controlled by polymerization and adsorption of acrylamide in surface of $TiO_2$ nano particles. And also, aminopropyltriethoxysilane was added instead of acrylamide and compared each other. The prepared colloids were well dispersed and showed the strong absorption peaks at 350nm-370nm which is blue shifted to 20-30nm, compared to macro particles. The obtained techniques from $TiO_2$ nato colloids synthesis were utilized in coating on boron nitride powders which are nonpolar and isoelectronic materials of carbon. Their surface morphology, structure, thermal stability and U. V absorption chracteristics were examined by SEM(Scanning Electron Microscopy), XRD(X-ray diffraction), TG/DTA(Thermogravimetric and Differential Thermal Analysis), UV-VIS(Ultraviolet-Visible Spectroscopy).
Carbon-based coatings, including carbon nanotubes (CNTs), graphene, and buckyball ($C_{60}$), receive much interest because of their outstanding mechanical and electrical properties for a wide range of electromechanical component-based applications. Previous experimental results demonstrate that these carbon-based coatings are promising solid lubricants because of their superior tribological properties, and thus help prolong the lifetime of silicon-based applications. In this study, CNT coatings are deposited on a bare silicon (100) substrate by electrodynamic spraying under different deposition conditions. During the coating deposition, the applied voltage, CNT concentration of the solution, distance between the injecting nozzle and the substrate and diameter of the injecting nozzle are optimized to control the thickness and surface roughness of the CNT coatings. The surface morphology and thickness of the coatings are characterized by scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM), respectively. The friction and wear properties of the coatings are investigated by using a pin-on-reciprocating-type tribotester under various experimental conditions. The friction coefficient of the CNT coating is as low as 0.15 under high normal loads. The overall results reveal that CNT coatings deposited by electrodynamic spraying provide relatively uniform with superior lubrication performance.
Namgung, Seung;Ko, Young Gun;Shin, Ki Ryong;Shin, Dong Hyuk
Korean Journal of Metals and Materials
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v.48
no.9
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pp.813-818
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2010
In current automobile and electronic industries, the use of magnesium alloys where both energy and weight saving are attainable is increasing. Despite their light weight, there has been an inherent drawback arising from the surface vulnerable to be oxidized with ease, specifically under corrosive environments. To protect magnesium alloy from corrosion, the present work deals with the electrochemical response of the oxide layer on magnesium alloy specimen prepared by plasma electrolytic oxidation (PEO) method in an electrolyte with zirconia powder. Surface observation using scanning electron microscopy evidences that a number of zirconia particles are effectively incorporated into oxide layer. From the results of potentio-dynamic tests in 3.5 wt% NaCl solution, the PEO-treated sample containing zirconia particles shows better corrosion properties than that without zirconia, which is the result of zirconia incorporation into the coating layer. Corrosion resistance is also measured by utilizing salt spray tests for 120 hrs.
Spherical nickel ferrite nanoparticles were synthesized using the thermal decomposition method and coated with cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) after the synthesis. Transmission electron microscopy images showed that the average diameter of the particles was 9.40 nm. The status of the CTAB-coating on the surface of the particles was checked using Fourier-transform infrared spectroscopy. Their hysteresis curve showed that the particles exhibited a superparamagnetic behavior. The $T_1$ and the $T_2$ relaxations of the nuclear spins were observed in aqueous solutions of the particles with different particles concentrations by using a magnetic resonance imaging (MRI) scanner, which showed that the $T_1$ and the $T_2$ relaxivities of the particles in water were $0.57mM^{-1}{\cdot}s^{-1}$ and $10.42mM^{-1}{\cdot}s^{-1}$, respectively. In addition, using an induction heating system, we evaluated their potentials for magnetic hyperthermia applications. The aqueous solution of the particles with a moderate concentration (smaller than 6.5 mg/mL) showed a saturation temperature larger than the hyperthermia target temperature of $42^{\circ}C$. These findings show that the CTAB-coated nickel ferrite particles are suitable for applications as $T_2$ contrast agents in MRI and heat generators in magnetic hyperthermia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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