A microscopic mass balance approach has hsown that the initial saturation (Is), absorption number (An), dose number (Do), and dissolution number (Dn) are four fundamental dimensionless parameters that can be used to estimate the fraction dose absorbed (F)l of suspensions of poorly soluble drugs in humans. The dissolution number of a drug increases with decreasing its particle size. The effect of micronization on F for suspensions was investigated in terms of Dn. About 90% of maximal F can be achieved at $Dn{\approx}2$. Increasing the solubility of a drug results in better oral absorption through increasing Dn and decreasing the solubility of a drug results in better oral absorption through increasing Dn and decreasing Do. The fractions dose absorbed of digoxin, griseofulvin, and benoxaprofen agree with predicted F values sorbed by reducing particle size, while absorption of drugs with high Do and low Dn is limited by solubility and requires higher solubility to enhance the fraction dose absorbed in addition to micronization. Solubility at the physiological pH should be used for the estimation of the fraction dose absorbed.
Thermodynamics of carbon in manganese alloy melts is important in manufacturing low carbon ferromanganese and silico-manganese alloys. In order to predict the carbon solubility in liquid $Mn-Si-Fe-C_{sat}$ alloys as a function of melt composition and temperature, thermodynamic interactions among carbon, silicon and iron in carbon saturated liquid manganese should be known. In the present study, the effects of silicon and iron on the carbon solubility in Mn-Si, Mn-Fe and Mn-Si-Fe melts were measured in the temperature range from 1673 to 1773 K. The carbon solubility decreases significantly as silicon and iron contents increase in liquid manganese alloy. The interaction parameters among carbon, silicon and iron in carbon saturated liquid manganese were determined from the carbon solubility data and the Lupis' relation for the interaction coefficient at constant activity.
Glutamic acid can be crystallized inside cation exchange column when displacer NaOH concentration is high enough to concentrate displaced glutamic acid beyond its solubility limit. Resulting crystal layer of glutamic acid was moved with liquid phase through the column, and thus could be eluted from the column and recovered in fraction collector. For the purpose of enhancing crystal recovery, effects of operating parameters on the crystal formation were investigated. The increase in the degree of crosslinking of resin favored crystal recovery because of its low degree of swelling. Higher concentration of displacer NaOH was advantageous. If NaOH concentration is too high, however, crystal recovery was lowered due to the solubility-enhancing effects of high pH and ionic strength. The decrease of mobile phase flow rate enhanced crystal recovery because enough time to attain local equilibrium could be provided, but film diffusion would control the overall crystal formation with extremely low flow rate. Lower temperature reduced solubility of glutamic acid and thus favored crystal formation unless the rate of ion exchange was severely reduced. The ion exchange operated by displacement mode coupled with crystallization was advantageous in reducing the burden of further purification steps and in preventing purity-loss resulted from overlapping between adjacent bands.
Solubility of single wall carbon nanotubes (SWNTs) has been determined in various dispersing media by using the solvent parameters such as Kamlet-Taft parameter and 3-dimensional parameters. Nitric acid-treated SWNTs exhibit significantly improved solubility in hydrogen bondable solvents as well as in solvent mixtures. The forming bucky gel with ionic liquid allows for the new group of dissolving solvent. The dissolution behavior of SWNTs provides a route for SWNT dispersion/exfoliation in preparing electrically conductive films such as transparent electrode.
Natural colorant extracts were obtained by extraction from tumeric root, gardenia seeds, mugwort and green tea using water, methanol, ethanol and acetone as extractants at room temperature for 3 hours under shaking condition(180rpm) with liquor ratio(solid:solvent; 1:100). The main pigment components of tumeric root, gardenia seeds, mugwort and green tea are known to be curcumin, crocin, chlorophyll b and epigallocatechin gallate, respectively. The effects of the kind of extractant and pH on the color characteristics of natural colorant extracts were investigated. The solubility parameters of pigment components were determined to find adequate extractant. The solubility parameters of curcumin, crocin, chlorophyll b and epigallocatechin gallate were found to be 27.85, 29.40, 19.48 and $37.97(J/cm^3)^{1/2}$. As expected, solvents that have a solubility parameter similar to that of pigment component were generally found to be effective to obtain pigment extracts having high visible absorbance(A). The extract(pigment/solvent) with high visible absorbance was generally found to have low $L^*$(lightness) and high Chroma($C^*$, purity).
To investigate the effect of adding sugars and lipids on characteristics of cooked rice, the solubility, swelling power, blue value, amylogram and sensory evaluation characteristics of cooked rices with 0.5, 1.0, 1.5, 2.0% level of sugars and lipids additives were measured. The solubility, swelling power and blue value of cooked rice with sugars were increased as the more sugars were added. Those parameters of the cooked rice with isomalto oligosaccharide were higher than sucrose. The solubility decreased as the more lipids were added. The swelling power decreased as the more lipids were added. As the result of amylograph analysis, addition of isomalto oligosaccharide accelerates the gelatinization and retards the retrogradation. In sensory evaluation, the cooked rice with 0.5% level of sucrose and isomalto oligosaccharide were showed better acceptability than the others. In conclusion, the additions of sugars and lipids affect characteristics of cooked rice. Especially, the cooked rice with 0.5% isomalto oligosaccharide was showed the best physiochemical and sensory properties.
FASs (fluoroalkylsilanes)로 표면 개질한 소수성 막에 대한 부탄올/물, 이소프로판올/물 용액의 수착(sorption)량을 측정하였으며 이들 수착 특성을 Hansen 용해도 파라미터를 이용하여 해석하였다. 부탄올의 수착량이 이소프토판올보다 많았으며, 이는 부탄올의 용해도 파라미터(${\delta}_t=20.4$)와 FASs 소수성 막의 용해도 파라미터(${\delta}_t=16.9$)와의 차이가 이소프로판올 (${\delta}_t=24.6$)과의 차이보다 작기 때문인 것으로 설명할 수 있다. 극성력(${\delta}_p$) 측면에서 살펴보면, FASs 극성력(${\delta}_p=4.6$)과 부탄올의 극성력(${\delta}_p=6.3$)과의 차이가 FASs 극성력(${\delta}_p=4.6$)과 이소프로판올의 극성력(${\delta}_p=9.0$)과의 차이보다 작다. 이는 부탄올-FASs 간의 극성력 차이가 이소프로판올-FASs 간의 극성력 차이보다 작아서 부탄올-FASs 간의 상호인력이 크다는 것을 의미하며, 수착량이 크게 나타나는 결과를 설명할 수 있다. 본 실험결과로부터 막에 대한 알코올의 수착특성, 용매에 대한 용질의 용해도 등을 분석하는데 용해도 파라미터를 이용할 수 있음을 알 수 있다.
On the bases of the results from "Additive Coating of BaTiO$_3$ Powder using Sol Coating Method I", experimental condition was defined. Representative additives for BaTiO$_3$, that is to say, Mg, Ca and Mn were experimented. The sources of the metal ion were used by organometal complex. As added it, the stability of BaTiO$_3$ sol was evaluated. Mg and Ca were stable, however, The solubility limit of Mn-ATH was 0.05 mol ratio in Mn-ATH/sol. The solubility limit of Mg ion in BaTiO$_3$ was lower than 2 mol%. From the x Ray diffraction patterns, lattice parameters were different with temperature and additives, because the solubility of metal ion was varied in BaTiO$_3$. The dielectric constant of BaTiO$_3$ powders which coated with the 1.5 mol% Mg and calcined at 1200$^{\circ}C$ was increased with 20%.
Poly(n-butyl methacrylate)(PnBMA)에 의한 메탄가스의 용해도를 35atm의 압력까지 측정하였다. 용해도의 측정은 -$10^{\circ}$C 에서 30$^{\circ}$C까지의 온도범위에서 용적법에 의하여 실시하였다. PnBMA에 의한 메탄가스의 용해도는 유리 전이온도 이하에서 측정압력에 대하여 비선형으로 나타났으며, dual-mode sorption model로 만족스럽게 해석할 수 있었다. Langmuri capacity constant는 온도가 증가할수록 감소하였으며 유리전이온도 근처에서 영이 되며, 용해도 등온선은 유리 전이온도 이상에서는 직선으로 나타났다. Dual-mode sorption parameter의 온도 의존성도 고찰하였다.
The objective of this study was to elucidate the feasibility to improve the solubility and bioavailability of poorly water-soluble itraconazole via solid dispersions by using supercritical fluid (SCF). Solid dispersions of itraconazole with hydrophilic polymer, HPMC 2910, were prepared by the aerosol solvent extraction system (ASES) under different process conditions of temperature/pressure. The particle size of solid dispersions ranged from 100 to 500 nm. The equilibrium solubility increased with decrease (15 to 10 MPa) in pressure and increase (40 to $60^{\circ}C$) in temperature. The solid dispersions prepared at $60^{\circ}C$/15 MPa showed a slight increase in equilibrium solubility (approximately 27-fold increase) when compared to pure itraconazole, while those prepared at $60^{\circ}C$/10MPa showed approximately 610-fold increase and no endothermic peaks corresponding to pure itraconazole were observed, indicating that itraconazole might be molecularly dispersed in HPMC 2910 in the amorphous form. The amorphous state of itraconazole was confirmed by DSC/XRD data. The pharmacokinetic parameters of the ASES-processed solid dispersions, such as $T_{max},\;C_{max},\;and\;AUC_{0-24h}$ were almost similar to $Sporanox_{\circledR}$ capsule which shows high bioavailability. Hence, it was concluded that the ASES process could be a promising technique to reduce particle size and/or prepare amorphous solid dispersion of drugs in order to improve the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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