Purpose: To evaluate the usefulness of ultrasonogram as a preoperative diagnostic tool in thyroid nodular diseases, this study was carried out. Materials and Methods: From January 1998 to December 1999, 51 patients who underwent thyroidectomy were analyzed retrospectively. We compared the finally histopathological results to ultrasonographical findings such as internal consistency, multiplicity of nodules, nodular ehogenicity, nodular capsule or margin, calcification of nodules. Results: There were 47 females and 4 males with 25 benign tumor, 23 malignant tumor and 3 occult carcinoma in histopathological diagnosis. The solid tumors in ultrasonography carried a probability of malignancy as 66.7%(16/24 cases) whereas cystic or mixed tumors as 16.7%(1/6cases) or 23.8%(5/21cases) (p=0.006). The single nodular diseases carried a high probability of malignancy as 50%(13/26cases) whereas multiple diseases as 28.6%(6/21cases). The hypoechogenicity of thyroid nodular disease showed a probability of malignancy as 60%(9/15cases) whereas mixed-echogenicity as 36.4%(4/11cases). The nodules with poorly-defined margin in ultrasonographic findings showed higher probability of malignancy as 63.6% (7/11cases) than the nodules with well -defined margin as 26.5%(9/34 cases) (p=0.025). The nodules with calcification in ultrasonographic findings were represented to high probability of malignancy as 70.6%(12/17cases) compared to those without calcification as 29.4%(10/34cases) (p=0.005). The differency between ultrasonic and histopathological diagnosis was high in solid nodules(33%), 3-4cm sized nodules (28.6%) and mixed echogenecity(27.3%) whereas low in complex nodules with cystic and solid nature(4.8%), 2-3 cm sized nodules(8.3%) and pooly defined margin(9.1%). The accuracies of sonography in differentiating malignacy from benign thyroid nodules were 7.1% of false positivity, 39.1% of false negativity, 60.9% of sensitivity, 92.9% of specificity and 78.4% of accuracy. Conclusion: Sonographic examination was relatively excellent test as a preoperative diagnostic tool in thyroid nodular diseases when detailed checklists were applied such as internal consistency, multiplicity of nodules, nodular ehogenicity, nodular capsule or margin and calcification of nodules.
악성종양은 양성종양과 달리 전이가 가능하고 재발이 쉬울 뿐 아니라 생존율 및 삶의 질이 떨어지는 질환이다. 국내의 경우 악성종양 치료 시 건강보험심사평가원이 제시한 항암화학요법 일반원칙에 따라 일괄적으로 치료하는 경향이 있다. 하지만 근래에는 일방적인 약물치료보다는 동반진단제를 사용을 권고하는데 이는 바이오마커를 이용한 분자진단기법으로 동반진단하여 치료 전에 환자의 약물 반응을 예측할 수 있기 때문이며, 국내외 식품의약품안전처에서는 의약품의 반응성 및 안전성을 확보하기 위하여 신약개발단계에서 동반진단제를 함께 개발하기를 권고한다. 본 종설에서는 악성 고형암을 중심으로 동반진단제의 개발방향 및 개발현황을 문헌고찰을 통해 분석하였고, 동반진단제로 사용되는 다양한 분자진단기법, 예컨대 면역조직화학염색법, 중합효소연쇄반응법, 제자리부합법, 차세대염기서열분석법 등에 따른 동반진단제 개발현황 및 미국 식품의약품안전청의 승인사례를 조사하여 최신 동반진단 개발동향을 함께 살폈다. 그리고 동반진단제 개발과정에서 기술적 사항으로 허가시점에 맞춘 분자진단기술을 선택과 진단제에 대한 명확한 기전이해와 더불어 치료와 동반진단제의 융합을 제언하였고, 사회적으로 동반진단제에 대한 공공보험의 급여책정이 필요함을 제언하였다.
Adenomatoid odontogenic tumors represent 3 to 7 percent of all odontogenic tumors. These tumors are more common in the maxilla than the mandible and usually include the anterior region. Clinically, the most common symptom is painless swelling and the tumor is associated with an unerupted tooth, typically a maxillary or mandibular cuspid. The adenomatoid odontogenic tumor appears radiographically as a unilocular radiolucency around the crown of an impacted tooth, resembling a dentigerous cyst. More often, it contains fine calcifications. Histopathologically, there is a thick wall cystic structure with a prominent intraluminal proliferation of the odontogenic epithelium. The most striking pattern is varying-sized solid nodules of spindle-shaped or cuboidal epithelial cells forming nests or rosette-like structures with minimal stromal connective tissues. Conspicuous within the cellular areas are structures of tubular or duct-like appearance. The duct-like spaces are lined with a single row of cuboidal or low columnar epithelial cells, of which the ovoid nuclei are polarized away from the luminal surface. Small foci of calcification may also be scattered throughout the tumor. These have been interpreted as abortive enamel formations. In some adenomatoid odontogenic tumors, the material has been interpreted as dentoid or cementum.
Park, Joonhong;Yoo, Han Mo;Sul, Hae Jung;Shin, Soyoung;Lee, Seung Woo;Kim, Jeong Goo
Journal of Gastric Cancer
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제20권1호
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pp.29-40
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2020
Purpose: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) frequently harbor activating gene mutations in either KIT or platelet-derived growth factor receptor A (PDGFRA) and are highly responsive to several selective tyrosine kinase inhibitors. In this study, a targeted next-generation sequencing (NGS) assay with an Oncomine Focus Assay (OFA) panel was used for the genetic characterization of molecular targets in 30 Korean patients with GIST. Materials and Methods: Using the OFA that enables rapid and simultaneous detection of hotspots, single nucleotide variants (SNVs), insertion and deletions (Indels), copy number variants (CNVs), and gene fusions across 52 genes relevant to solid tumors, targeted NGS was performed using genomic DNA extracted from formalin-fixed and paraffin-embedded samples of 30 GISTs. Results: Forty-three hotspot/other likely pathogenic variants (33 SNVs, 8 Indels, and 2 amplifications) in 16 genes were identified in 26 of the 30 GISTs. KIT variants were most frequent (44%, 19/43), followed by 6 variants in PIK3CA, 3 in PDGFRA, 2 each in JAK1 and EGFR, and 1 each in AKT1, ALK, CCND1, CTNNB1, FGFR3, FGFR4, GNA11, GNAQ, JAK3, MET, and SMO. Based on the mutation types, majority of the variants carried missense mutations (60%, 26/43), followed by 8 frameshifts, 6 nonsense, 1 stop-loss, and 2 amplifications. Conclusions: Our study confirmed the advantage of using targeted NGS with a cancer gene panel to efficiently identify mutations associated with GISTs. These findings may provide a molecular genetic basis for developing new drugs targeting these gene mutations for GIST therapy.
An extensive anticancer drug screening from natural resources has been carried out primarily using murine tumor model for past fourty years. Recently a new screening program from NCI, so called disease-oriented screening system. has been estabished to detect anticancer drugs that show selective growth inhibition toward variety of tissue specific human solid tumors originated from leukemia, lung, colon, CNS, melanoma, ovarian, renal, prostate amd breast. To develope the anticancer drugs from oriental medicinal herbs, we investigated the cytotoxic effects against human tumor cell panels with 23 kinds of MeOH extract of medicinal herbs. Evodiae Fructus, Meliae Toosendan Fructus, Saussureae Radix and Pharbitidis Semen showed strong activities against several tumor cell lines.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.358.2-358.2
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2002
Platinum(II) coordination complex(cisplatin) has been currently used as one of the most effective compounds in the treatment of various solid tumors. However. its use has been limited by severe side effects such as renal toxicity. Our platinum-based drug discovery program has been aimed at developing drugs capable of diminishing toxicity and improving selective cytotoxicity. (omitted)
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.429.1-429.1
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2002
In the patients with hematologic and solid tumors. clinical application of peripheral blood stem cells (PBSCs) increases to reconstitute hematopoiesis after high-dose chemotherapy. To mobilize PBSCs. the hematopietic growth factors have been widely used as single treatment or after chemotherapy. The important issue in the collection of PBSCs is to predict their potential capability to reconstitute hematopoiesis. which depends on optimal time of leukapheresis and the quantity of collected PBSCs. (omitted)
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.228.1-228.1
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2002
Hypoxia in solid tumors is known to contribute to intrinsic chemoresistance. Tirapazamine(TPZ). a hypoxia-selective cytotoxin. showed synergism with radiation or cytotoxic agents. Paclitaxel(PTX) is a highly active anti-cancer agent against Non small cell lung cancer(NSCLC), however. due to poor penetration into central hypoxic region of tumor tissue. combination with TPZ has been suggested to enhance its efficacy. (omitted)
Basal cell tumors from 53 dogs were examined histologically and classified as basal cell adenoma(n=44), granular basal cell adenoma(n=1), basal cell carcinoma(n=3), basosquamous cell adenoma(n=1), basosquamous carcinoma(n=4) on the basis of malignancy and squamous metaplasia. Female was twenty three and male was thirty. Affected dogs are usually 5.6 years and sex predilection have not been seen. None of tumor examined was metastasized into other organs. Distinct patterns identified in the basal cell adenoma are solid(n=15), cystic(n=13), adenoid(n=8), medusa(n=5) and ribbon(n=3). Solid basal cell adenoma is common type in benign basal cell adenoma. Only one neoplasm was granular basal cell adenoma which was characterized by eccentric nucleus and abundant granular cytoplasm. Basal cell carcinoma showed anaplastic appearance histologically and had atypical basaloid epithelial cells and multinucleated giant cells with moderate number of mitotic figures. Both basosquamous cell adenoma and carcinoma had squamous metaplasia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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