Solid pseudopapillary tumor (SPT) of the pancreas occurs most frequently in the second or third decades of life, and is prevalent in females. Unlike other pancreatic malignancy, SPT usually has a low malignancy potential. This study reviews our clinical experience and surgical treatment of pancreatic SPT. Admission records and follow-up data were analyzed retrospectively for the period between January 1996 and January 2003. Five patients with a pancreatic mass were operated upon and SPT was confirmed by pathology in each case. The male to female ratio was 1: 4. The median age was 13.8 years. Findings were vague upper abdominal pain (n=5, 100 %) and an abdominal palpable mass (n=3, 60 %). The median tumor diameter was 6.8cm and the locations were 2 in the pancreatic head (40 %) and 3 in the pancreatic tail (60 %). Extra-pancreatic invasion or distant metastasis was not found at the initial operation in all five cases. A pyloruspreserving pancreaticoduodenectomy (n=1) and a mass enucleation (n=1) were performed in two patients of pancreatic head tumors. For three cases of tumors in pancreatic tail, distal pancreatectomy (n=2) and combined distal pancreatectomy and splenectomy (n=1) were performed. The median follow-up period was 60 months(12-117month). During the follow-up period, there was no local recurrence, nor distant metastasis. Postoperative adjuvant chemotherapy or radiotherapy was not carried out. All five children were alive during the follow up period without any evidence of disease relapse. SPT of the pancreas in childhood has good prognosis and surgical resection of the tumor is usually curative.
Human solid tumors exhibit a multicellular resistance (MCR) resulting from limited drug penetration and decreased sensitivity of tumor cells when interacting with their microenvironments. Multicellular cultures represent solid tumor condition in vivo and provide clinically relevant data. There is little data on antitumor effect of paclitaxel (PTX) in multicellular cultures although its MCR has been demonstrated. In the present study, we evaluated antiproliferative effects of PTX in multicellular layers (MCL) of DLD-1 human colorectal carcinoma cells. BrdU labeling index (LI), thickness of MCL, cell cycle distribution and cellular uptake of calcein were measured before and after exposure to PTX at 0.1 to 50 ${\mu}M$ for 24, 48 and 72 hrs. BrdU LI and thickness of MCL showed a concentration- and time-dependent decrease and the changes in both parameters were similar, i.e., 34.2% and 40.6% decrease in BrdU LI and thickness, respectively, when exposed to $50\;{\mu}M$ for 72 hr. The DLD-1 cells grown in MCL showed increase in $%G_{0}/G_{1}$ and resistance to cell cycle arrest and apoptosis compared to monolayers. Calcein uptake in MCL did not change upon PTX exposure, indicating technical problems in multicellular system. Overall, these data indicate that antitumor activity of PTX may be limited in human solid tumors (a multicellular system) and MCL may be an appropriate model to study further pharmacodynamics of PTX.
Sixteen mammary gland tumors were collected from Seoul National University and Kangwon National University. The average age of the bitches with mammary gland tumor was 10 years. Total 17(60.7%) out of 28 tumor masses observed in 4th and 5th glands. Classification of these tumors according to Hampe and Misdorp were simple adenoma, complex adenoma, benign mixed tumor, papillary adenocarcinoma, solid adenocarcinoma and malignant mixed tumor. Immunohistochemical reaction of the intermediate filaments against normal canine mammary gland showed as followed; anti-cytokeratin 18 was strong and anti-cytokeratin 14 was moderate to the luminal epithelium. Anti-cytokeratin 14 and anti-pancytokeratin to the myoepithelium were showed strong, but anti-vimentin was weak in reactivity. Anti-vimentin to the interstitial cells was represented strong reactivity. The origin of cartilage in mixed tumor of canine mammary gland was studied immunohistochemically with antibodies against intermediate filament. In mammary gland mixed tumors, cartilage tumor tissues were surrounded with the irregularly demarcated three zones composed of adjacent star shaped cells in myxoid areas, proliferative spindle shaped cells and basal located proliferated cells. From basal proliferated cells to star shaped cells, the immunohistochemical reactivity of myoepithelium specific anti-pancytokeratin was decreased gradually and the reactivity of interstitial cell specific anti-vimentin was increased gradually. Based on these immunohistochemical staining patterns, we suggested that the origin of cartilagenous components in canine mammary gland mixed tumor is most likely to the proliferation and metaplsia of myoepithelium.
Benign lung tumors compose a heterogeneous group of solid growths that present variations in clinical features, depending on whether the origin is within the bronchus on lung parenchyma or from visceral pleura. Benign tumors of the lung are relatively uncommon, and series are to be found in the literature and the classification of benign tumors of the lung continues to be controversial because of disagreement concerning the origin and prognosis of many common lesions. We adopt Liebows original classification but excluded bronchial adenoma which no longer considered as benign tumor and added pulmonary A-V fistula and congenital cystic adenomatoid malformation. We analyzed 61 cases of benign tumors which were composed of 16 original Korean cases and 45 cases which were reported on journal of Thoracic & Cardiovascular Surgery. The results were. [1] Incidence; Of 61 cases, chondromatous hamartoma was 2 cases [41 %], congenital cystic adenomatoid malformation 10 cases [16.4 %], pulmonary A-V fistula 5 cases [8.1 %], sclerosing hemangioma 4 cases [6.5 %], teratoma, plasma cell granuloma & mesothelioma were 3 cases [4.9%], Castlemans disease 2 cases [3.3%], and mucous gland adenoma, paraganglioma, and leiomyoma 1 case [1.6 %]. [2] Age & Sex distribution; Male 30 cases and female 31 cases. Mean age was 31.4 years old. [3] Main symptom; was coughing, 32.8%, and no symptom, 24.6%. [4] Sixty eight percentage of chest film showed mass density, and 4 cases showed calcification, 2 cases had lobulation. [5] Size of mass was large and multiple mass was 2 cases. Endobronchial tumors were 9 cases, 14.9 %. [6] Three cases of endobronchial tumor were preoperatively diagnosed by bronchoscopy and 2 cases of pulmonary A-V fistula were diagnosed by pulmonary arteriography. [7] Seven cases, 11.5%, had associating diseases such as bronchogenic cyst, thymic cyst, Schwannoma, situs inversus, bronchiectasis and bronchogenic carcinoma. [8] Minor resection such as excision 8i: wedge resection were 15 cases, 26.2 %, and 6 cases, 75.4 %, of lobectomy were performed including 5 cases of pneumonectomy 5 cases had. [9] Postoperative complications; One case, 1.6 %, expired due to respiratory insufficiency. Two cases had re-operation due to bleeding and hemoptysis.
Accumulated evidences have established that aberrant regulation of histone deacetylases (HDACs) is one of major causes for development of human malignancies. Mammalian HDACs can be divided into three subclasses consisting of 11 homologous of HDACs and 7 of sirtuins, but little is known about HDAC2 causes for carcinogenesis in solid tumors. Here, in order to investigate the roles of HDAC2 in carcinogenesis of liver cancer progression, we analyzed the expression of HDAC2 in 62 human hepatocellular carcinomas by utilizing Immunohistochemistry. Moderate to strong expression of HDAC2 was found in 54 (87%) out of total 62 tumors. The majority of positive tumors were detected in nucleous, but normal hepatocytes did not express of HDAC2 or showed weak positive staining. Interestingly, we were also noted that HDAC2 expression was appeared to be associated with aggressiveness of the tumors by the fact that HDAC2 expression was observed with significances in high grade tumors (Edmonson grade II, III). Taken together, we found the aberrant expression of HDAC2 in hepatocellular carcinomas, and this suggests that HDAC2 may play an important role in the development of liver cancer.
Background: Smokers with lung adenocarcinoma have a worse prognosis than those who have never smoked; the reasons for this are unclear. We aimed to elucidate the impact of smoking on patients' prognosis and the association between smoking and clinicopathologic factors, particularly histologic subtypes. Methods: We reviewed the records of 233 patients with pathologic stage T1-4N0-2M0 lung adenocarcinomas who underwent surgery between January 2004 and July 2015. The histologic subtypes of tumors were reassessed according to the 2015 World Health Organization classification. Results: In total, 114 patients had a history of smoking. The overall survival probabilities differed between never-smokers and ever-smokers (80.8% and 65.1%, respectively; p=0.003). In multivariate analyses, the predominant histologic subtype was an independent poor prognostic factor. Smoking history and tumor size >3 cm were independent predictors of solid or micropapillary (SOL/MIP)-predominance in the logistic regression analysis. Smoking quantity (pack-years) in patients with SOL/MIP-predominant tumors was greater than in those with lepidic-predominant tumors (p=0.000). However, there was no significant difference in smoking quantity between patients with SOL/MIP-predominant tumors and those whose tumors had non-predominant SOL/MIP components (p=0.150). Conclusion: Smoking was found to be closely associated with SOL/MIP-predominance in lung adenocarcinoma. Greater smoking quantity was related to the presence of a SOL/MIP component.
배경: 2004년 11월 저자들이 국내에서는 처음으로 냉동치료를 시작한 이후 원발성 폐암에 대한 냉동수술의 국소 치료 효과를 분석하여 그 효과와 합병증 등을 분석하여 차후 냉동치료의 방향을 살펴보고자 하였다. 대상 및 방법: 2004년 11월부터 2007년 3월까지 17명의 환자를 대상으로 17개의 악성 폐종괴에 대한 냉동치료를 시행한 결과를 의무기록과 영상자료를 이용하여 후향적으로 분석하였다. 남자가 14명, 여자가 3명이었으며 연령은 중앙값이 64세(범위, $54{\sim}77$세)였다. 폐종괴의 평균 직경(장경)은 48.8mm (범위 ; $36{\sim}111mm$)였다. 추적 검사로써 흉부전산화단층촬영을 술 후 7일, 1개월, 3개월, 6개월에, 양전자단층촬영을 약 6개월에서 9개월 사이에 각각 시행하여, RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 기준을 이용하여 분석하였다. 결과: 술후 6개월에 시행한 흥부전산화단층촬영 및 술후 6개월에서 9개월 사이에 시행한 양전자단층촬영을 기준으로 17명의 원발성 폐암 환자 중 6명(35.3%)은 완전관해를, 4명(23.5%)은 부분관해를, 3명(17.6%)은 무변화를, 4명(23.5%)은 진행성 병변을 보였다. 직경 4cm 이하의 10명의 원발성 폐암에서 5명(50.0%)은 완전관해를, 3명(30.0%)은 부분관해를, 2명(20.0%)은 무변화를 보였다. 4cm 이상의 경우는 부분관해 이상이 2명(11.8%), 무변화 및 진행성 병변이 5명(29.4%)로 통계상 뚜렷한 차이를 보였다($x^2$-test; p-value=0.034). 술후 합병증으로는 소량의 혈성객담이 1예에서 발생하였으나 술후 $1{\sim}2$일째 소실되었고 자연 소실된 피하기종이 1예 그리고 발열이 있었던 환자가 1명 있었다. 시술과 관련한 사망은 없었다. 냉동 치료 후 평균재원일수는 6.3일이었다. 결론: 이상의 연구 결과에서 원발성 폐암을 냉동수술로 치료할 경우 특히 장경의 평균이 4cm 이하인 종양에서 좋은 효과를 기대할 수 있다는 것을 알 수 있다. 냉동 수술이 비침습적이며 합병증이 경미하고 반복 치료가 가능하다는 점에서 수술 고위험 환자군의 폐암 치료에 중요한 역할을 할 수 있을 것으로 생각된다.
Objectives: The aim of this study was to determine the effects of Salvia miltiorrhiza (SM) extract in urethane-induced lung tumorigenesis in A/J mice. Methods : We examined change of body weight, histological, apoptosis, immunohistochemical and gene expression of cyclooxygenase (COX-2) in lung tumors. Mice were divided into 3 groups: normal, saline, and experimental group administered SM extract after injection with urethane. Results : Histological observation showed shrunken alveoli in the control group, but recovered from damage in the SM extract administered group. The COX-2 positive materials were observed in the smooth muscle of terminal bronchiole and alveoli from the control group, but these positive materials decreased in the SM extract treatment group. The results of electron microscopical observation, dilated capillary and degenerated endothelia were observed in the control group. The apoptotic nuclei increased more in the control group compared with the normal and SM extract administered groups. Serial sections of the whole lung showed solid and papillary tumors. The size and number of tumors decreased in the SM groups compared with the control groups. Conclusions : These results suggest the possibility that SM may exert an anti-tumor effect on urethane-induced lung tumorigenesis.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant disorder. NF1 patients are predisposed to formation of several type solid tumors as well as to juvenile myelomonocytic leukemia. Loss of NF1 results in dysregulation of MAPK, PI3K and other signaling cascades, to promote cell proliferation and to inhibit cell apoptosis. The RUNX1 gene is associated with stem cell function in many tissues, and plays a key role in the fate of stem cells. Aberrant RUNX1 expression leads to context-dependent tumor development, in which RUNX1 may serve as a tumor suppressor or an oncogene in specific tissue contexts. The co-occurrence of mutation of NF1 and RUNX1 is detected rarely in several cancers and signaling downstream of RAS-MAPK can alter RUNX1 function. Whether aberrant RUNX1 expression contributes to NF1-related tumorigenesis is not fully understood. This review focuses on the role of RUNX1 in NF1-related tumors and blood disorders, and in sporadic cancers.
Isoguanosine and berberine 1:1 mixture[l:[1(mole:mole)] has been prepared and evaluated by measuring antitumor effects against various tumor cell lines in culture and in mice. We reported that the synergistic effect of isoguanosine and berberine mixture has been revealed compared with each of isoguanosine and berberine increased by $3{\sim}8$ times than that of each components in various tumor cell lines in vitro. The most effective dose of isoguanosine and berberine mixture was 60 mg/kg/day in mice bearing S-180 solid tumor, the %(1-T/C) values were 70%. Against the P-388 leukemia, isoguanosine-berberine mixture was the most effective at the dose of 60 mg/kg/day, the %T/C values were 163%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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