The major categories of neuroendocrine tumors of lung are typical carcinoid, atypical carcinoid, large cell neuroendocrine carcinoma, and small cell carcinoma. The histologic classification criteria of neuroendocrine tumors are well documented in the "WHO Classification of Tumors" based on mitotic figures and necrosis. Cytologic characteristics of neuroendocrine tumors are trabecular, acinar, and solid arrangement of tumor cells and occasional rosette formation. Nuclear chromatin patterns are characteristically described as "salt and pepper chromatin pattern". Many of cytologic classifications documented in the literature are before the "WHO Classification". In this review, the cytologic features of pulmonary neuroendocrine tumors are documented according to the WHO classification, and recent concepts of neuroendocrine tumors of lung are discussed.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.10
no.2
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pp.79-87
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2004
Purpose: The recent development of MR has made to possible radiological diagnosis in various soft tssue tumors. But multifarious components within soft tissue tumors and their periodic change have made to difficult even differentiation of malignant from benign soft tissue tumors solely on the MR. So authors retry to differentiate malignant from benign soft tissue tumors with clinical and MR finding complex. Materials and methods: We were analysed 82 pathologically confirmed soft tissue solid tumors (37 cases as malignancy including intermediate tumors and 45 cases as benign including inflammatory masses) which are correlated with clinical findings such as age, size, and location, MR findings such as tumor border, texture on T2 and contrast-T1 images, and enhancement area retrospectively. Many typical lipoma and cysts including of ganglion and abscess are rejected in the benign soft tissue tumor group because not difficult to diagnose on MR. Results: Malignant soft tissue tumors were more frequent in 21~40 and 61~80 years old of the age, above 3.0 cm of the size, trunk-pelvis-lower extremities of the location, and MR findings with irregular border and above 50% of the enhancement area than those of benign soft tissue tumors. Conclusion: The clinical finding that divided to two locations as trunk-pelvis-lower extremities and upper extremities-shoulder-spine was statistically significant to differentiate malignant from benign soft tissue solid tumors. However, the others would provide some useful informations to differentiate them never specific.
Since the introduction of chemotherapy for the treatment of childhood leukemia more than 50 years ago, the results of childhood cancer have improved dramatically. The 5-year survival rate of disease, many of which were uniformly fatal in the prechemotherapy era, reached to more than 75%. This remarkable improvement in survival is a direct result of the incorporation of chemotherapeutics into treatment regimens that previously relied only on surgery or radiotherapy for the primary tumor. The multimodality approach, which integrates surgery and radiotherapy to control local disease with chemotherapy to eradicate systemic or metastatic disease, has become the standard approach to treating most childhood cancers. The overall improvement in outcomes in childhood solid tumors has been related to the development of multidisplinary cooperative studies that has permitted the development of well-designed tumor treatment protocols characterized by uniform staging criteria, sharing informations in pathologic classification, uniform methods for tumor markers, oncogenes, and other biologic and genetic factors. Important advances in the biologic study of cancer and its genetic basis led to a number of observations that impact directly on the management of childhood solid tumors. Identification of specific genes, oncogenes, tumor markers, and other biologic and pathologic factors plays an important role in both staging and clarifying the risk categorization of individual patients. Treatment of the patient is influenced by the recognition of specific risk factors. This knowledge has resulted in a change in the approach to care based not only on staging criteria, but also on risk-based management. This concept uses various risk factors of outcomes. Risk-based management allows for each patient to maximize survival, minimize long-term morbidity and improve the quality of life, especially for children's growth and development.
Background Leptomeningeal metastasis (LM) is an uncommon, but devastating complication of advanced cancer and has no standard treatment. Herein, we analyzed the clinical characteristics and outcomes of patients with solid tumors who were diagnosed with LM. Methods Between January 2007 and December 2017, we retrospectively analyzed the medical records of patients with solid tumors who were diagnosed with LM. Results A total of 58 patients were enrolled in this study. The median age of patients was 51 years (range, 27-72 years), and 62.1% had a poor Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) (>2). The common types of primary tumor were breast cancer (39.7%), gastric cancer (25.9%), and non-small cell lung cancer (20.7%). Forty-two patients (72.4%) were diagnosed with LM by MRI of the brain and/or spine and cerebrospinal fluid (CSF) analysis, 14 were diagnosed by CSF analysis alone, and 2 were diagnosed by MRI alone. Treatments for LM were performed in 53 patients (91.4%), and best supportive care was provided for 5 patients (8.6%). Intrathecal chemotherapy, radiotherapy, and systemic chemotherapy were administered in 43 (74.1%), 17 (29.3%), and 24 (41.4%) patients, respectively. The median overall survival of the entire cohort was 2.4 months (95% confidence interval, 1.0-3.7). In the analysis of prognostic factors for survival, a good ECOG PS (${\leq}2$), administration of systemic chemotherapy after LM diagnosis, and a prior history of brain radiation were associated with prolonged survival. Conclusion Although the prognosis of LM in patients with solid tumors is poor, systemic chemotherapy might improve survival in selected patients with a good PS.
Kaushik, Nagendra Kumar;Kaushik, Neha;Choi, Eun Ha
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.66.2-66.2
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2015
There is the urgent need of new human health care's technology against cancers or tumors based on plasma electronics, medicine and biology. Main target of our study is to enhance efficacy and selectivity of plasma on cancer cells with metabolic modifiers and by inducing immune-modulations. We have evaluated the combination effect of plasma with metabolic modifiers (2-DG) on various solid and liquid cancers. Our findings suggest that 2-DG enhances the efficacy and selectivity of plasma and induces apoptosis in blood cancer cells through glucose deprivation. Finally, we conclude that 2-DG with non-thermal plasma may be used as a combination treatment against cancer cells. Our work also comprises plasma induced activation of immune cells; which find applications for curing various kinds of resistant tumors and other dreadful diseases. Plasma significantly activates immune cells which increases cell death in solid tumors in co-culture conditions.
A model theory of passive-targeted drug delivery in sphere-shaped solid tumors is introduced on the basis of Fick's law of diffusion, with appropriate boundary and initial conditions. For a uniform initial concentration inside the tumor, the concentration is obtained as a function of time and radial position. The concentration is shown to approach the equilibrium distribution as the time elapses, as is expected by the Gedanken Experiment. The time-evolution rate is found to be determined by the diffusion coefficient of the drug in the tissue, the size of the tumor, the volume of the drug-injected region, and the concentration gradient at the boundary.
Hypoxia in solid tumors is known to contribute to intrinsic chemoresistance. Histocultures are in vitro 3 dimensional cultures of tumor tissues and maintain the characteristic microenvironment of human solid tumors in vivo including hypoxia and multicellular structure. In this study, we evaluated the pharmacodynamics of tirapazamine(TPZ), a hypoxia-selective cytotoxin, in human non small cell lung cancer(NSCLC) cells grown as monolayers and histocultures. Antiproliferative activity of TPZ was determined after various conditions of drug exposure, and cell cycle arrest and apoptosis were also measured using flow cytometry. In monolayers, hypoxia selectivity measured by hypoxic/normoxic cytotoxicity ratio was increased with longer exposure. Lower cytotoxicity of TPZ was observed in histocultures compared to monolayers, however, a similar level of cytotoxicity was obtained with longer exposure of 96 hr. TPZ induced $G_2/M$ arrest and apoptosis in both culture conditions, which were greatly enhanced under hypoxic condition. Our data clearly showed the different pharmacodynamics of TPZ in monolayers and histocultures. Antiproliferative activity of TPZ against human solid tumors can be improved with longer drug exposure by exploiting drug delivery systems or by combining angiogenesis inhibitors to maintain drug concentration in tumor tissues.
Four children with solid and papillary epithelial neoplasm of the pancreas are reported. Three were girls. Mean age at operation was 12 years and 7 months (10-13 years). Clinical presentation included nausea, vomiting, and apalpable mass. One had hemoperitoneum due to tumor rupture. In two cases, tumors were in the body of the pancreas, and one the body and tail, and in one,the tail. Mean diameter of the tumors was 10.8 cm (8-15cm). Surgical procedures were distal pancreatectomy and splenectomy in 2 cases, distal pancreatectomy in one, and subtotal pancreatectomy and splenectomy in one. Mean follow-up period was 61 months (6-121 months). Three patients are still alive without any recurrence. However, in the one case of ruptured tumor, portal vein thrombosis and liver metastasis developed after subtotal pancreatectomy and splenectomy during the course of postoperative adjuvant chemotherapy.
Cancer immunotherapies continue to face numerous obstacles in the successful treatment of solid malignancies. While immunotherapy has emerged as an extremely effective treatment option for hematologic malignancies, it is largely ineffective against solid tumors due in part to metabolic challenges present in the tumor microenvironment (TME). Tumor-infiltrating CD8+ T cells face fierce competition with cancer cells for limited nutrients. The strong metabolic suppression in the TME often leads to impaired T-cell recruitment to the tumor site and hyporesponsive effector functions via T-cell exhaustion. Growing evidence suggests that mitochondria play a key role in CD8+ T-cell activation, migration, effector functions, and persistence in tumors. Therefore, targeting the mitochondrial metabolism of adoptively transferred T cells has the potential to greatly improve the effectiveness of cancer immunotherapies in treating solid malignancies.
Background: Chemotherapy-induced febrile neutropenia (FN) with solid tumors causes mortality and morbidity at a significant rate. The purpose of this study was to compare the effects of filgastrim and lenograstim started with the first dose of antibiotics in hospitalized patients diagnosed with FN. Materials and Methods: Between February 2009 and May 2012, 151 patients diagnosed with FN were evaluated, retrospectively. In those considered appropriate for hospitalization, convenient antibiotic therapy with granulocyte colony stimulating factors was started within first 30 minutes by completing necessary examinations in accordance with FEN guide recommendations. Results: In this study, 175 febrile neutropenia attacks in 151 patients were examined. Seventy three of the patients were male and 78 were female. The average age was 53.6 and 53.6, respectively. The most common solid tumor was breast carcinoma in 38 (25%). One hundred and five FN patients (58%) were those who received granulocyte colony stimulating factors as primary prophylaxis. Conclusions: While studies comparing both drugs generally involve treatments started for prophylaxis, this study compared the treatment given during the febrile neutropenia attack. Compared to lenograstim, filgastrim shortens the duration of hospitalization during febrile neutropenia attack by facilitating faster recovery with solid tumors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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