So-called sclerosing hemangioma of the lung is a rare benign neoplasm which usually presents with a coin lesion detected through routine chest X-ray. We report two cases showing characteristic cytologic appearances which have been rarely reported. Both cases were young females with coin lesions in the lung. Fine needle aspiration of each case revealed unique but some different cytologic features. Case 1 showed bland-looking polygonal epithelial cells resembling bronchioloalveolar cells haying predominantly papillary configurations with loosely arranged solid sheets or isolated cells. Cytoplasms were plump, cyanophilic, and finely granular, with eccentric nuclei. The nuclei were usually monotonous, round-to-ovoid, and vesicular with a small but conspicuous nucleolus. In comparison to case 1, case 2 revealed largely loose pavement-like solid sheets or clusters rather than papillary patterns in the hemorrhagic background. The size of tumor cells were a little smaller than that of case 1. Bronchioloalveolar carcinoma and papillary adenocarcinoma of metastatic origin were considered to be one of the important differential diagnoses with these cytologic features. Histologically, both cases exhibited findings compatible with so-called sclerosing hemangioma of the lung.
Comprehensive inhibition of RUNX1, RUNX2, and RUNX3 led to marked cell suppression compared with inhibition of RUNX1 alone, clarifying that the RUNX family members are important for proliferation and maintenance of diverse cancers, and "cluster regulation of RUNX (CROX)" is a very effective strategy to suppress cancer cells. Recent studies reported by us and other groups suggested that wild-type RUNX1 is needed for survival and proliferation of certain types of leukemia, lung cancer, gastric cancer, etc. and for their one of metastatic target sites such as born marrow endothelial niche, suggesting that RUNX1 often functions oncogenic manners in cancer cells. In this review, we describe the significance and paradoxical requirement of RUNX1 tumor suppressor in leukemia and even solid cancers based on recent our findings such as "genetic compensation of RUNX family transcription factors (the compensation mechanism for the total level of RUNX family protein expression)", "RUNX1 inhibition-induced inhibitory effects on leukemia cells and on solid cancers through p53 activation", and "autonomous feedback loop of RUNX1-p53-CBFB in acute myeloid leukemia cells". Taken together, these findings identify a crucial role for the RUNX cluster in the maintenance and progression of cancers and suggest that modulation of the RUNX cluster using the pyrrole-imidazole polyamide gene-switch technology is a potential novel therapeutic approach to control cancers.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are classified as RNAs that are longer than 200 nucleotides and cannot be translated into protein. Several studies have demonstrated that lncRNAs are directly or indirectly involved in a variety of biological processes and in the regulation of gene expression. In addition, lncRNAs have important roles in many diseases including cancer. It has been shown that abnormal expression of lncRNAs is observed in several human solid tumors. Several studies have shown that many lncRNAs can function as oncogenes in cancer development through the induction of cell cycle progression, cell proliferation and invasion, anti-apoptosis, and metastasis. Oncogenic lncRNAs have the potential to become promising biomarkers and might be potent prognostic targets in cancer therapy. However, the biological and molecular mechanisms of lncRNA involvement in tumorigenesis have not yet been fully elucidated. This review summarizes studies on the regulatory and functional roles of oncogenic lncRNAs in the development and progression of various types of cancer.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.39
no.3
/
pp.337-342
/
2010
The principal objective of this study was to compare and analyze the qualitative properties of MLT (mulberry leaf tea) and FMLT (fermented mulberry leaf tea) on the basis of the anti-cancer and anti-allergy activities of various extracts. The inhibitory effect against S-180 solid cancer in vivo were measured as 16.67% for FMLT and 17.78% for MLT. When the anti-allergy effects of the extracts of MLT and FMLT were evaluated, the hot water extract was shown to block histamine secretion more effectively than the ethanol extract for both groups. Furthermore, when the levels of the inflammatory cytokine of HMC-1 were measured, the ethanol extract was found to inhibit the inflammatory cytokine more effectively than the hot water extract, and the FMLT group was more effective than the MLT group.
Kim, Hyung-Woo;Cho, Su-In;Kim, Gye-Yeop;Jeon, Byung-Gwan;Cho, Young-Lim;Jeong, Hyun-Woo
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.21
no.3
/
pp.736-740
/
2007
Acanthopanax sessiliflorus SEEM extracts(AS) have been used to treat patient with diseases including cancer in Oriental countries. Recently, AS was known to have anti-cancer and immuno-stimulating activites. For these reasons, we investigated the effects of AS following gamma-ray irradiation on cytotoxicity for solid tumor cell line (S-180) and immune-potentiating ability such as proliferation of thymocytes and splenocytes. Finally we also investigated tumor weight and survival rate in tumor bearing mice. In our results, Treatment with AS suppressed proliferation of solid tumor cells (S-180) effectively. Treatment with AS accelerated thymocyte and splenocyte proliferation in tumor bearing mice. In addition, Treatment with AS reduced tumor weight and prolonged life of tumor bearing mice. In conclusion, we demonstrate that AS following gamma-ray irradiation is useful to treat patients with cancer, and also demonstrate that AS have both direct cytotoxic ability for cancer cells and indirect immune-stimulating action for thymocytes and splenocytes.
Background: Recently, cancer immunotherapy has become standard for cancer treatment. Immunotherapy not only treats primary tumors, but also prevents metastasis and recurrence, representing a major advantage over conventional cancer treatments. However, existing cancer immunotherapies have limited clinical benefits because cancer antigens are often not effectively delivered to immune cells. Furthermore, unlike lymphoma, solid tumors evade anti-cancer immunity by forming an immune-suppressive tumor microenvironment (TME). One approach for overcoming these limitations of cancer immunotherapy involves nanoparticles based on biomaterials. Main body: Here, we review in detail recent trends in the use of nanoparticles in cancer immunotherapy. First, to illustrate the unmet needs for nanoparticles in this field, we describe the mechanisms underlying cancer immunotherapy. We then explain the role of nanoparticles in the delivery of cancer antigens and adjuvants. Next, we discuss how nanoparticles can be helpful within the immune-suppressive TME. Finally, we summarize current and future uses of nanoparticles with image-guided interventional techniques in cancer immunotherapy. Conclusion: Recently developed approaches for using nanoparticles in cancer immunotherapy have enormous potential for improving cancer treatment. Cancer immunotherapy based on nanoparticles is anticipated not only to overcome the limitations of existing immunotherapy, but also to generate synergistic effects via cooperation between nanoparticles and immune cells.
Over several decades, a hierarchical cancer stem cell (CSC) model has been established in development of solid cancers, including hepatocellular carcinoma(HCC). In terms of this concept, HCCs originate from liver CSCs. Clinically HCCs show a wide range of manifestations from slow growth to very aggressive metastasis. One of the reasons may be that liver CSCs originate from different cells. This review describes the basic concept of CSCs and the cellular origin of liver CSCs.
Idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is known for its association with malignant diseases. Moreover, various solid organ malignancies, such as ovarian, breast, lung, esophageal, stomach, and colorectal cancers, have been reported to occur with IIM. Furthermore, its relationship with hematologic malignancies, including non-Hodgkin lymphoma, myeloma, and leukemia, has been reported. However, to date, IIM related to pancreatic cancer has scarcely been reported, particularly in patients with polymyositis (PM). Therefore, here we report a case of PM developed immediately after the diagnosis of pancreatic ductal adenocarcinoma.
Kim, Seung-Youn;Lim, Jung-Sub;Kim, Dong-Hwan;Lee, Hyeon-Jeong;Cho, Joong-Bum;Lee, Jun-Ah;Kim, Dong-Ho
Clinical and Experimental Pediatrics
/
v.54
no.9
/
pp.385-388
/
2011
Fungal infections are rarely responsible for arthritis. Few cases of fungal arthritis have been reported, even in immunocompromised hosts susceptible to low-virulence organisms. Herein, the authors report the first case of Candida tropicalis arthritis in a child with a solid tumor. A 13-year-old boy with Ewing's sarcoma developed arthritis in his elbow during the neutropenic period after chemotherapy. Despite treatment with broad-spectrum antibiotics, his condition did not improve and serial blood cultures failed to reveal any causative organisms. After surgical drainage, culture of the joint fluid revealed the presence of C. tropicalis. Itraconazole treatment was started and after 3 months of therapy, the patient completely recovered full elbow function.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.