• Macromolecular Research
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• 제13권2호
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• pp.102-106
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• 2005

Poly(methyl methacrylate) (PMMA)/sodium montmorillonite (Na-MMT) nanocomposites were prepared with a novel method utilizing a macroazoinitiator (MAI). To induce the intergallery polymerization of methyl methacrylate (MMA), the MAI containing a po1y(ethylene glycol) (PEG) segment was intercalated between the lamellae of Na-MMT and swelled with water to enhance the diffusion of MMA into the gallery. The structure of the nanocomposite was examined using X-ray diffraction and transmission electron microscopy, and the thermal properties were examined using differential scanning calorimetry and thermogravimetry. The PMMA/Na-MMT nanocomposite prepared by intergallery polymerization showed a distinct enhancement of its thermal properties; an approximately $30^{\circ}C$ increase in its glass transition temperature and an $80\sim100^{\circ}C$ increase in its thermal decomposition temperature for a $10\%$ weight loss.

• 폴리머
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• 제29권4호
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• pp.380-384
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• 2005

Sodium montmoillonite 혹은 sodium montmorillonite가 삽입된 macromer의 존재 하에서 fluoroalkyl methacrylate와 아크릴산을 라디칼 공중합하여 불소화 아크릴계 이온성 고분자/sodium montmorillonite 복합재료를 제조하고, 이들의 X-선 회절 특성, 인장물성, 수분흡수율 등 물리적 성질을 조사하였다. 또, 이들을 이용하여 이온성 고분자-백금 복합재료(IPMC)를 제조하여 수 볼트의 외부 전위에 의한 전류 흐름 및 변위 거동을 측정한 결과, sodium montmorillonite가 이온의 이동을 방해하여 전류 및 변위량의 감소를 초래함을 관찰하였다.

• 공업화학
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• 제10권8호
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• pp.1216-1220
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• 1999

괴상 중합과 현탁 중합 및 수산화나트륨을 이용한 중화를 통하여 제조된 poly(styrene-co-sodium methacrylate) 이오노머의 가소제로 스테아린산 아연을 첨가하여 열적 성질과 유변학적 성질에 미치는 영향을 조사하였다. 이오노머 중 스테아린산 아연은 이온기 함량에 따라 부분적으로 결정화가 억제됨이 관찰되었다. 이오노머 중 이온기들은 스테아린산 아연을 용해시키고 결정화를 억제하는 것으로 판단되었으며, 이온기 1몰이 0.4~0.6몰의 스테아린산 아연을 용해시키는 것으로 추정할 수 있었다. 용해된 형태의 스테아린산 아연만을 포함한 이오노머는 Cox-Merz 플롯에서 전형적인 균일계의 유변학적 거동을 보였다. 그러나 용해된 스테아린산 아연뿐 아니라 결정성 스테아린산 아연을 포함한 이오노머들은 Cox-Merz 플롯에서 불균일계의유변학적 거동을 보였다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제20권4호
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• pp.353-357
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• 2003

Sodium azide (SA) is commonly used as propellant for inflating automatic safety bags and other chemical manufacturing purposes. The investigation of potentially thermal hazard of sodium azide and its mixture with polymers are very important because it can occur an expected traffic accident so we took a experiment s using different scanning calorimeter (DSC) in nitrogen atmosphere. The decomposition temperature were about $350{\sim}450^{\circ}C$. We could find not only exothermic reaction was remarkably decreased in mixture s of acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) and polyvinyl chloride (PVC), but also increasing mixed rate of ABS, polyvinyl alcohol (PVA) and polymethyl methacrylate (PMMA) decreased thermal decomposition heat.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제25권1호
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• pp.83-90
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• 2008

The core-shell latex particles were prepared by sequential emulsion polymerization using alkyl methacrylate as a shell monomer and potassium persulfate (KPS) as an initiator. We study the effects of core-shell structure of calcium carbonate/alkyl methacrlyate in the presence of an anionic surfactant sodium lauryl sulfate (SLS) and polyoxyethylene alkyl ether sulfate (EU-S133D)). The structure of core-shell polymer were investigated by measuring to the thermal decomposition of polymer composite using thermogravimetric analyzer and morphology of latex by transmission electron microscope (TEM).

• 접착 및 계면
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• 제14권1호
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• pp.1-12
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• 2013

Core 입자로 methyl methacrylate (MMA), ethyl methacrylate (EMA)를 사용하고 shell 입자로 MMA, EMA, 2-hydroxyl ethyl methacrylate (2-HEMA), glycidyl methacrylate (GMA) 및 methacrylic acid (MAA)를 각각 사용하여 개시제 ammonium persulfate (APS), 유화제로 sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS)의 농도(0.01~0.03 wt%), 단량체의 종류와 조성을 변화시켜 수용성 유화중합으로 다중 core-shell복합입자를 제조하여 전환율, 입자경 및 입도분포, 평균분자량, 분자구조, 유리전이온도, 플라즈마 처리후의 접촉각, 등온열분해속도 및 인장강도를 각각 측정하여 다음과 같은 결론을 얻었다. SDBS 농도 0.02 wt%에서 MMA core-(EMA/GMA) shell 복합입자의 전환율이 98.5%로 우수하였고, 입자직경은 SDBS 농도 0.03 wt%에서 EMA core-(MMA/GMA) shell의 복합입자가 $0.48{\mu}m$로 높게 나왔다. 유리전이온도 측정으로부터 공중합체는 1~2개의 전이곡선 그리고 다중 core-shell 복합입자는 3개의 전이곡선을 얻었다. 전체적으로 접착박리강도의 크기는 shell 단량체가 MMA core인 경우 EMA/MAA > EMA/2-HEMA > EMA/GMA의 순으로 되었다.

• 대한의용생체공학회:의공학회지
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• 제8권2호
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• pp.123-134
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• 1987

The transport phenomena of alkali metal chlorides through poly(2 hydroxyethyl methacrylate) hydrogel membrane have been studied using electrodialysis. The hydrogel membranes were prepared by the polymerization of 2-hydroxvethyl methacrylate in the presence of 45%(V/V) H2O and ethyleneglycodimethacrylate. The initiator used in the polymerization was azobismethylisobutyrate (AMIB) prepared from azobisiobtyronitrile (AIBN) using Mortimer method. The permeability of alkali metal chlorides such LiCl, NaCl and KCI at 50 voltage was obtained. The permeability of NaCl was also observed at 30, 40, 50, and 60 voltages respectively. The concentration of solutes permeated through the membrane was measurer by flame photometry. The experimental results have been discussed with the comparison of apparent solute molecular size, the self-diffusion coefficient of solutes, the transport number of cations in aqueous solution. These indic aloes that poly(2 hydroxyethyl methacrylate) hydrogel membrane shows a specific selectivity for sodium ion.

• 폴리머
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• 제26권5호
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• pp.653-660
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• 2002

가교제 poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA)를 사용하여 제조한 poly(N-iso-propylacrylamide) (PNIPAAm) 및 poly (N-isopropylacrylamide-co-sodium methacrylate) (P(NIPAAm-co-SMA)) hydrogels의 부피 상전이 현상을 함수율과 표면적의 변화로 고찰하였다. Hydyogel의 부피 상전이 온도는 가교제의 농도에는 영향을 받지 않았으나 공단량체인 SMA의 소량 첨가로 4$0^{\circ}C$ 이상 상승하였다. 특히 PEGDA를 가교제로 사용하였을 경우 가교 길이가 길어짐에 따라 부피 상전이 온도가 더 높게 상승하였다. PNIPAAm 및 P(NIPAAm-co-SMA) hydrogels의 표면적 역시 부피 상전이 온도를 전후하여 감소하였는데 이는 부피 상전이 과정에서 기공의 크기가 현저하게 감소하였기 때문이다. 따라서 표면적과 기공 크기의 변화가 부피 상전이를 나타내는 주요한 인자임을 알 수 있다.

• 폴리머
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• 제28권1호
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• pp.86-91
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• 2004

생체 이식용 재료로서 제한된 용도를 갖는 기존의 스폰지를 대체하기 위해 히드록시에틸 메타크릴레이트 및 메타크릴산염이 높은 단량체 농도에서 단독 또는 공중합하여 생체적합성 및 생체안정성이 향상된 수화젤을 합성하고 이들의 세포 독성, 세포 부착성, 및 조직 적합성 등을 고찰하였다. 히드록시에틸 메타크릴레이트의 투입 몰비가 증가할수록 세포 독성은 감소하여 0.05의 투입 몰비에서는 거의 세포 독성을 나타내지 않았다. 메타크릴산염이 0.01의 몰비로 투입된 수화젤이 가장 우수한 세포 부착 및 퍼짐을 보인 반면, 메타크릴산염이 0.05 투입된 수화젤은 낮은 세포 부착을 보였다. 메타크릴산염이 공중합된 수화젤은 이식 후 8주가 경과하여도 특별한 이물질 반응의 소견을 보이지 않았다. 따라서 높은 단량체 농도에서 히드록시에틸 메타크릴레이트와 메타크릴산염을 적절한 단량체 투입비로 공중합하여 제조한 수화젤은 탁월한 생체적합성 및 생체안정성을 갖는 생체 이식용 재료로 사용될 수 있다고 사료된다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제22권2호
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• pp.96-105
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• 2005

Core-shell polymers of methyl methacrylate-styrene system were prepared by sequential emulsion polymerization in the presence of sodium dodecyl benzene sulfonate(SDBS) as an emulsifier using ammonium persulfate(APS) in an initiator and the characteristics of these core-shell polymers were evaluated. Core-shell composite latex has the both properties of core and shell components in a particle, whereas polymer blends or copolymers show a combined physical properties of two homopolymers. This unique behavior of core-shell composite latex can be used in various industrial fields. However, in preparation of core-shell composite latex, several unexpected matters are observed, for examples, particle coagulation, low degree of polymerization, and formation of new particles during shell polymerization. To solve this matters, we study the effects of surfactant concentrations, initiator concentrations, and reaction temperature on the core-shell structure of PMMA-PSt and PSt-PMMA. Particle size and particles distribution were measured by using particle size analyzer, and the morphology of the core-shell composite latex was observed by using transmission electron microscope. Glass temperature was also measured by using differential scanning calorimeter. To identify the core-shell structure, pH of the composite latex solutions was measured.