The aim of this work was to prepare porous osmotic pump tablets for controlled delivery of Aceclofenac. Aceclofenac solid dispersion was prepared to improve the solubility by using the drug - carrier (Mannitol) ratio of 1:1. The osmotic pump tablets were prepared using the solid dispersed product of Aceclofenac. The formulation contains potassium chloride as osmotic agent, cellulose acetate as semipermeable membrane, poly ethylene glycol (PEG 4000) as pore former and sodium lauryl sulphate (SLS) as solubility enhancer. The formulations were designed by the general factors such as osmotic agent and pore former. All formulations were evaluated for various physical parameters and, the in vitro release studies were conducted as per USP. The drug release kinetic studies such as zero order, first order, and Higuchi and Korsmeyer peppas were determined and compared. All the formulations gave more controlled release compared to the marketed tablet studied. Numerical optimization techniques were applied to found out the best formulation by considering the parameter of in vitro drug release kinetics and dissolution profile standards. It was concluded that the porous osmotic pump tablets (F7) composed of Aceclofenac solid dispersion/Potassium chloride/Lactose/Sodium lauryl sulphate/Magnesium Stearate (400/40/95/10/5, mg/tab) and coating composition with Cellulose acetate/ PEG 4000 (60/40 %w/w) is the most satisfactory formulation. The porous osmotic pump tablets provide prolonged, controlled, and gastrointestinal environment-independent drug release.
Ceramide, cholesterol and free fatty acids are the major intercellular lipids, maintaining the integrity of the skin barrier. However, the roles of these lipids in canine skin barrier function are little known. The aim of this study was to evaluate the repairing effects of 2% ceramide (CER), 2% cholesterol (CHO), 2% linoleic acid (LIN) and 2% intercellular lipid mixture (ILM) on damaged canine skin barrier by 1.25% sodium lauryl sulphate (SLS). Transepidermal water loss (TEWL), skin hydration, skin pH and skin thickness were assessed. Histological profiles and transmission electron microscopic (TEM) profiles were assessed on day 12. SLS effectively induced the canine skin barrier damage. TEWL was significantly decreased by topical application of CER and ILM in SLS and vehicle-treated skin on day 8 and 12, respectively (p < 0.05, p < 0.0 I). By end of the experiment all lipids significantly decreased the TEWL as compared with SLS and vehicle control, but CER and ILM more significantly decreased the TEWL than UN and CHO, respectively (p < 0.01). Skin hydration was significantly increased by CER and ILM during experimental periods (p < 0.01). Skin pH was significantly decreased by CER, LIN and ILM. In histological profiles, the thickness of the stratum corneum (SC) was significantly increased by the SC lipids as compared with vehicle and SLS (p < 0.01). Especially, CER and ILM showed more prominent improvement of barrier recovery. In TEM of the SC, SLS induced exfoliations of corneodesmosomes in the SC, and CER and ILM effectively protected exfoliations of corneodesmosomes on SLS-damaged canine skin. These results indicated that topical application of CER and ILM dramatically improved damaged-skin barrier function by SLS. Also, it was considered that the use of CER or ILM was recommended for the management of skin barrier dysfunction by irritant and inflammatory skin disorders such as atopic dermatitis.
Viscarin is a tradename given to viscosifying carrageenans manufactured by FMC BioPolymer. The suitability of Vis car ins as rheology agents in mild cleansing applications has been investigated. Rheological properties, foam volume and clarity were measured to determine the impact of including 1 % Viscarin on 10% solutions of the following surfactants: acylglutamate, cocoamidopropyl betaine, PEG-80 laurate, sodium lauryl sulphate and sodium lauryol sarcosinate. Viscosity, pseudoplasticity and thixotropy of Viscarin/surfactant solutions varied with surfactant type. In all cases, the addition of Viscarin substantially increased viscosity. For example, at a shear rate of 1 sol, all surfactant solutions had viscosities <0.1 Pa s while viscosities of Viscarin/surfactant solutions ranged from 10 to 60 Pa s. By comparison, a solution of 1 % Viscarin had a viscosity of 0.3 Pa s. Clarity of surfactant solutions decreased in all cases on the addition of Viscarin. However, it was found that by including a mild solubilizing surfactant, such as PEG 40 hydrogenated castor oil, crystal clarity could be maintained in Viscarin/surfactant solutions. Viscarin increased the foam volume of sodium lauryolsarcosinate solutions from 10 ml to 220 ml and had no impact on the foam volume of the other surfactants tested. These results were used to formulate a clear, ultra-mild foaming cleansing gel based on sodium lauryol sarcosinate and Viscarin without the need for a secondary, foam-boasting surfactant. A mild shampoo was also formulated. Both products have excellent skin-feel and are capable of suspending bubbles and solid inclusions.
Anionic (sodium lauryl sulphate, NaLS) cationic (cetyl ammonium bromide, CTAB) and non-ionic (Tween-80) surfactants have been found to inhibit the rate of oxiadation L-proline and L-methionine by alkaline $KMnO_4$. A first order dependence of rate of oxidation was observed with respect to $MnO_4{^-}$. The order of reaction in substrate and alkali was found to be fractional nearby 0.65 and 0.55 in Aminoacid and $OH^-$, respectively. An aggregation/association between $MnO_4{^-}$ and surfactant has been confirmed spectrophotometrically. A mechanism, involving kinetically inactive [$MnO_4{^-}$ surfactant] aggregate and consistent with kinetic data, has been proposed. The effect of surfactants has been discussed in terms of hydrophobic and electrostatic interactions.
To optimize the foam dyeing procedures for polyester and polyester/nylon blended non-woven fabrics, the effects of organic solvents and surfactants were investigated by measuring the foam heights and surface tensions of the foam dyeing solution. The results of the experiments can be summarized as follows: 1) Organic solvents and surfactants (sodium lauryl sulphate: SLS) solution lower the surface tension (ST) of the water, but ST lowering rate of SLS solution is greater than that of solvents. For a 0.25% SLS solution, the minimum surface tension was 30.3 dyne/cm, which is nearly the same value for organic solvents. 2) For 0.25% SLS solutions, additional adding of a 4.0% organic solvent makes the foam height (FH) be its maximum. 3) At 0.6 g/ι dye concentration, incorporation of 0.4% SLS makes the surface tension of the foam solution be its minimum. The foam height did not show any trend due to the dye type. 4) The effect of foam stabilizers (sodium alginate (Alg-Na) and hydroxy ethyl cellulose (HEC)) were also investigated. The foam height of the foaming solution with HEC was greater than that with Alg-Na. The foam stability of the foaming solution with Alg-Na was better than that with HEC.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.11
no.4
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pp.549-559
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1999
An experimental study was peformed to measure the viscosity of microencapsulated PCM slurries as the functions of its concentration and temperature, and also influence to its fluid dynamics. For the viscosity measurement, a rotary type viscometer, which was equipped with temperature control system, was adopted. The slurry was mixed with water and Sodium Lauryl Sulphate as a surfactant by which its suspended particles were dispersed well without the segregation of particles during the experiment. The viscosity was increased as the concentration of MicroPCM particle added. The surfactant increased 5% of the viscosity over the working fluid without particles. Experiments were proceeded by changing parameters such as PCM particles'concentration as well as the temperature of working fluid. As a result, a model to the functions of temperature for the working fluid and its particle concentration is proposed. The proposed model, for which its standard deviation shows 0.8068, is agreed well with the reference's data. The pressure drop was measured by U-tube manometer, and then the friction factor was obtained. It was noted that the pressure drop was not influenced by the state of PCM phase, that is solid or liquid in its core materials at their same concentration. On the other hand, it was described that the pressure drop of the slurry was much increased over the working fluid without particles. A friction factor was placed on a straight line in all working fluids of the laminar flow regardless of existing particles as we expected.
Purpose: Measuring viability of a three-dimensional in vitro organotypic human oral tissue model has been suggested as an alternative test method to the oral mucosa irritation test of oral care products. The aim of this study was to investigate the production of two different cytokines using organotypic human oral tissue model following exposure to chemicals that are commonly used in oral care products. Materials and Methods: The organotypic human oral tissues were exposed to ethanol, sodium lauryl sulphate or hydrogen peroxide for 90 minutes. Following exposure, interleukin (IL)-1α and IL-8 productions were assessed and correlated with cell viability testing as well as histology of the organotypic human oral tissues. Result: High levels of IL-8 were released from organotypic human oral tissues in all of the test and control groups without any significant differences between them. In contrast, differences were found in IL-1α release between the test and control groups. Additionally, the trend of IL-1α release corresponded to the phenotypes observed in histological analysis while different trend existed between IL-1α release and cell viability. Conclusion: The study concluded the non-specific release of IL-8 for the assessment of oral care product chemicals' toxicity, while potential of measuring IL-1α cytokine level as the possible alternative test method.
In the studies of characterization of crystal prototoxin isolated from Bacillus thuringinensis var. alesti and its bioassay to the silkworm larvae, Bombyx mori L., the following results were obtained. 1. The complete lysis of bacteria grown on the nutrient agar at 30$^{\circ}C$ in an incubator took 30 days, but the period could be reduced by a half in a devised broth media in a fermentation jar. 2. The protein toxin extracted directly from a mixture of crystals and spores without separation of crystals and spores was pure as same as the protein toxin extracted from only crysals separated. 3. By SLS polyacrylamide gel electrophoresis of prototoxin released from crystals in alkali (pH 9.5) three different proteins in molecular weights of 120,000, 87,000, 74,000 were separated. 4. In the bioassay of the toxin to the silkworm larvae, LD$\sub$50/ per gram of the larvae in the 4th instar was 0.080 $\mu\textrm{g}$.
A continuous flow system has been developed to determine trace Cu(II), Mn(II), Ni(II) and Zn(II) in a large volume of water samples by a solvent sublation technique. The mixed solution of 1,10-phenanthroline(phen) and thiocyanate ion was used as ligands for the formation of their ternary complexes. The continuous system was constructed in this laboratory with a peristaltic pump, a mini shaker, three mixing bottles and a flotation cell by connecting each part with a polyethylene tube. The flotation conditions such as the flow rate of sample solution and the injection rates of ligand, buffer and surfactant solutions have been investigated to obtain the best sublation efficiencies. Each solution flowed into the flotation cell through each polyethylene tube by the peristaltic pumps. The ternary complexes were floated and extracted into MIBK in a flotation cell of 2 L by bubbling a nitrogen gas. The absorbances of extracted analytes in MIBK were directly measured by graphite furnace-AAS. The concentrations of 1,10-phenanthroline and thiocyanate ion were $2.6\;{\times}\;10^{-3}$ M and $2.3\;{\times}\;10^{-2}$ M in the mixed solution, respectively. The pH of sample solution was adjusted to 5.0 with a buffer solution and 1%(m/v) sodium lauryl sulphate solution was added as a surfactant to support the effective flotation of the complexes. The $N_2$ gas was bubbled at 30 mL/min for 90 minutes for 20 L of sample. Reproducible results of less than 10% RSD and recoveries of 80-120% could be obtained in real samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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