Raseda, Nasrin;Hong, Soonho;Kwon, O Yul;Ryu, Keungarp
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.24
no.12
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pp.1673-1678
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2014
The interactive inhibitory effects of pH and chloride on the catalysis of laccase from Trametes versicolor were investigated by studying the alteration of inhibition characteristics of sodium chloride at different pHs for the oxidation of 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid). At pH 3.0, the addition of sodium chloride (50 mM) brought about a 40-fold increase in $K{_m}^{app}$ and a 4-fold decrease in $V_{max}{^{app}}$. As the pH increased to 7.0, the inhibitory effects of sodium chloride became significantly weakened. The mixed-inhibition mechanism was successfully used to quantitatively estimate the competitive and uncompetitive inhibition strengths by chloride at two different pHs (pH 3.0 and 6.0). At pH 3.0, the competitive inhibition constant, $K_i$, was 0.35 mM, whereas the uncompetitive inhibition constant, $K{_i}^{\prime}$, was 18.1 mM, indicating that the major cause of the laccase inhibition by chloride is due to the competitive inhibition step. At a higher pH of 6.0, where the inhibition of the laccase by hydroxide ions takes effect, the inhibition of the laccase by chloride diminished to a great extent, showing increased values of both the competitive inhibition constant ($K_i=23.7mM$) and uncompetitive inhibition constant ($K{_i}^{\prime}=324mM$). These kinetic results evidenced that the hydroxide anion and chloride share a common mechanism to inhibit the laccase activity.
Microorganisms from the waste water of starch industry, were isolated and a strain, Y-124, possessing a powerful enzymic activity was selected and identified as a member of the genus Bacillus. The ideal cultural condition for the formation of $\alpha$-amylase form Bacillus Y-124 and its preservation was investigated in connection with the biotechnological and industrial approach to the bulk enzyme production. High yield of $\alpha$-amylase was observed in medium containing casein as well as calcium pantothenate in this work. Calcium ions were found to have an effect in forming this particular enzyme. Ammonium phosphate dibasic was an important inorganic nitrogen source for the formation of $\alpha$-amylase. And preservation of this enzyme was greatly affected by calcium or sodium salts. The addition of calcium carbonate or sodium sulfate presented the most effective result for the prevention of its denaturation to various factors. The above data was obtained with crude enzyme preparation.
Ouabain, strychnine sulfate, caffeine sodium benzoate and chlorpromazine hydrochloride were introduced intraperitoneally into male mice for 7, 14 and 21 days to induce the changes in the relative percentages of lactate dehydrogenase isozymes. The five isozymes in brain, heart and kidney tissues were electrophoresed on cellulose acetate strip and subjected to densitometry. Ouabain caused a drastic increase of B$_4$isozymes only in brain tissues. The two stimulants altered the relative percentages of $A_4$and B$_4$isozymes conspicuously in brain tissues, whereas virtually no redistributions of five isozymes were occurred by the depressant except B$_4$isozymes in brain and heart tissues. On the basis of these observations, it might be suggested that the changes in intracellular concentration of sodium and calcium ions are not the cause of the isozyme redistributions and that Organization of plasma membrane could be one of the factors involved in the tissue specificity of lactate dehydrogenase isozymes in vertebrates.
Sodium hydroxide solutions are often employed as sterilization agents in the pharmaceutical industry. Here, the chloride content is considered as a critical impurity. In this study, an electrochemical method was developed to remove chloride ions (Cl-) through the oxidative deposition of AgCl on a Ag anode. The Cl- content in the commercially available 50% w/w NaOH solution employed was approximately 100 mg Cl-/kg NaOH. As the OH- content is approximately 18,000 times higher than the Cl- content, the formation of AgCl may be expected to be thermodynamically less favorable than the formation of Ag2O. However, activation energies for AgCl and Ag2O formation have been reported to be approximately 3.8 and 31.2 kJ/mol, respectively, and indicate that AgCl formation is favored. AgCl can be selectively produced by controlling the anode potential. Here, the Cl- concentration was reduced to less than 50 mg Cl-/kg NaOH when an anode potential of 0.18 or 0.19 V vs. Hg/HgO (reference electrode) was applied for one hour at 50℃. XRD analysis and visual monitoring of the Ag anode confirmed the oxidative deposition of AgCl on the anode surface as well as the electrochemical desalination of the concentrated NaOH solution.
Bacterial contamination negatively affects the quality, functionality, and safety of dairy products. Adherent populations of bacteria, referred to as biofilms, grow on the surfaces of dairy processing equipment and are the primary cause of dairy contamination. In addition, microorganisms present in the farm environment and dairy factory can contaminate the Clear-In-Place (CIP) line through raw milk transport pipes; therefore, exhaustive management is required. In dairy manufacturing facilities, biofilm formation is controlled using CIP systems that primarily require sodium hydroxide and nitric acid. However, the leakage or incomplete removal of these potently active compounds can be harmful to humans. In the present study, we compared the eradication of Escherichia coli and other bacteria using commercially available combinations of sodium hypochlorite (NaClO) and citric acid, which are recognized by the Korean Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) as food disinfectants. When considered in the CIP system of the field manufacturing process, E. coli was not detected (compared to detection before treatment), and other bacteria were detected at 0-32 culture-forming units (CFU)/cm2. The residual amount of chlorine ions after CIP treatment was similar to that in tap water, and there was no significant difference in the overall components of the fermented dairy products. Therefore, the NaClO/citric acid CIP system can be safely applied in dairy manufacturing processes.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.33
no.6
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pp.203-209
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2023
Cobalt sulfide nanocomposites were synthesized through a simple hydrothermal method as anode materials for sodium ion batteries (SIBs). In this work, a cobalt sulfide nanoparticle (CoS-NF) and a cobalt sulfide nanocomposite integrated with reduced graphene oxide (CoS@G-NC) were fabricated for electrochemical energy storage performance of battery. The as-prepared CoS@G-NC electrode exhibited reversible and stable cycle performance (62 % after 30 cycles at current density of 200 mA g-1). The improved electrochemical property was attributed to the small grain growth and uniform distribution of cobalt sulfide during synthesis, which maximized the diffusion pathway for sodium ions and effectively suppressed the delamination and volume expansion of cobalt sulfide during the conversion reaction. The results provide promising anode materials for next-generation SIBs.
Seo, Sung-Man;Kim, Ghyung-Hwa;Lee, Seok-Hee;Bae, Jun-Seok;Lim, Woo-Taik
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.6
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pp.1285-1292
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2009
Large single crystals of zeolite, |$Na_{75}$|[$Si_{117}Al_{75}O_{384}$]-FAU (Na-Y, Si/Al = 1.56), were synthesized from gels with composition of 3.58Si$O_2$ : 2.08NaAl$O_2$ : 7.59NaOH : 455$H_2$O : 5.06TEA : 2.23TCl. One of these, a colorless single-crystal was ion exchanged by allowing aqueous 0.02 M CsOH to flow past the crystal at 293 K for 3 days, followed by dehydration at 673 K and 1 ${\times}\;10^{-6}$ Torr for 2 days. The crystal structure of fully dehydrated partially $Cs^+$-exchanged zeolite Y, |$Cs_{45}Na_{30}$|[$Si_{117}Al_{75}O_{384}$]-FAU per unit cell (a = 24.9080(10) $\AA$) was determined by single-crystal X-ray diffraction technique in the cubic space group Fd $\overline{3}$ m at 294(1) K. The structure was refined using all intensities to the final error indices (using only the 877 reflections with $F_o\;>\;4{\sigma}(F_o))\;R_1$ = 0.0966 (Based on F) and $R_2\;=\;0.2641\;(Based\;on\;F^2$). About forty-five $Cs^+$ ions per unit cell are found at six different crystallographic sites. The 2 $Cs^+$ ions occupied at site I, at the centers of double 6-ring (D6Rs, Cs-O = 2.774(10) $\AA$ and O-Cs-O = 88.9(3) and 91.1(3)$^o$). Two $Cs^+$ ions are found at site I’ in the sodalite cavity; the $Cs^+$ ions were recessed 2.05 $\AA$ into the sodalite cavity from their 3-oxygen plane (Cs-O = 3.05(3) $\AA$ and O-Cs-O = 77.4(13)$^o$). Site-II’ positions (opposite single 6-rings in the sodalite cage) are occupied by 7 $Cs^+$ ions, each of which extends 2.04 $\AA$ into the sodalite cage from its 3-oxygen plane (Cs-O = 3.067(11) $\AA$ and O-Cs-O = 80.1(3)$^o$). The 26 $Cs^+$ ions are nearly three-quarters filled at site II in the supercage, being recessed 2.34 $\AA$ into the supercage (Cs-O = 3.273(8) $\AA$ and O-Cs-O = 74.3(3)$^o$). The 4 $Cs^+$ ions are found at site III deep in the supercage (Cs-O = 3.321(19) and 3.08(3) $\AA$), and 4 $Cs^+$ ions at another site III’ (Cs-O = 2.87(4) and 3.38(4) $\AA$). About 30 $Na^+$ ions per unit cell are found at one crystallographic site; The $Na^+$ ions are located at site I’ in the sodalite cavity opposite double 6-rings (Na-O = 2.578(11) $\AA$ and O-Na-O = 97.8(4)$^o$).
Effects of sodium fluoride exposure on the amelogenesis during fetal formation were investigated using 11 days rat incisor of control group and two experimental groups. According to results of morphological analysis using an electron microscope, enamel organ in the rat incisor consisted of presecretory, secretory, and maturation zone, especially maturation zone had ruffle-ended ameloblasts (rAB) that additionally supply inorganic ions and smooth-ended ameloblasts (sAB) that remove water and organic compounds. Such a histological composition was same in fetal and adult rats. According to experimental results using calcein (green fluorescence) in order to reveal the modulation cycle of ameloblast, modulation cycle of experimental group decreased on an average one time than control group, as increase of density of sodium fluoride indicated that thickness of smooth-ended ameloblast decreased. Also ratio of thickness on sagittal total length of sAB increased than rAB in experimental groups than control group. In total length of teeth, an injected 100 ppm sodium fluoride group was similar control group but as injected 200 ppm group became short. In experimental group, thickness of sAB and rAB became narrow to the tip of cutting edge. According to concentration of sodium fluoride grows, the modulation cycle and total length of teeth were decreased, finally it prevented teeth growth.
The complex formation constants (${\beta}_{MLn}$) of potassium and various sodium-selective neutral carriers in solvent polymeric membranes have been determined using solvent polymeric membrane-based optodes and ion-selective electrodes (ISEs). Two different types of PVC-based membranes containing the H^+selective chromoionophore (ETH 5294) with and without a sodium ionophore (4-tert-bntylcalix[4]arenetetraacetic acid tetraethyl ester, ETH 2120, bis[(12-crown-4)methyl] dodecylmethylmalonate or monensin methyl ester) were prepared and their optical responses to either the changes in alkali metal cation (e.g., sodium and potassium) concentrations at a fixed pH (0.05 M Tris-HCl, pH 7.2) or varying pH at a fixed alkali metal cation concentration (0.1 M) were measured. The same type of membranes were also mounted in conventional electrode body and their potentiometric responses to varying pH at a fixed alkali metal cation concentration (0.1 M) were measured. The complex formation constants of the ligand could be calculated from the calibration plots of the relative absorbance vs. the activity ratios of cation and proton ($a_{M^+}/a_{H^+}$) and of the emf vs. pH. It was confirmed that the ratio values of the complex formation constants for the primary and interfering ions are closely related to the experimental selectivity coefficients of ISEs.
Carbonation (step I) and cryo-crystallization (crystallization at low temperature) (step II) were performed to synthesize Na compounds from sodium concentrated solution. In the step 1, the solubility and pH of carbon dioxide (95 wt.%) affecting carbonation could be changed by the variation of reaction temperature. The step II was performed at 2 ℃ after carbonation. The injection of carbon dioxide was carried out twice for the stable production and the saturated solubility of carbonate ions in solution. Firstly, we tried to inject CO2 for controlling the solubility of CO2 by changing the reaction temperature from 35 ℃ to 10 ℃, and the second injection was aimed at 10 ℃ for inducing nucleation of Na compound through carbonation after NaCl solution addition. In the cryo-crystallization step, the crystal growth of Na compounds could be induced by slowing the carbonation rate through reaction temperature change from 10 ℃ to 2 ℃. In this study, the effect on NaOH concentration was examined and the purity of Na compound was increased when 2M NaOH was used. In addition, the synthesized Na compounds were mostly rod-shaped and consisted of sodium carbonate or sodium carbonate with monohydrate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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