Sodium dodecyl sulfate (SDS) 존재하에서 유기색소인 thionine (TH)의 흡수 및 형광분광학적 성질을 조사 연구하였다. SDS 농도 증가에 따라 측정한 흡수 및 형광스펙트럼의 변화들로부터 i) TH-SDS 착화합물의 회합체 형성, ii)TH-SDS 회합체내의 색소분자의 stacking 과정, iii)dye-rich induced micelles의 형성에 의한 staking의 파괴 및 iv) SDS 미셀의 표면에 TH의 재분포과정 등으로 설명하였다.
The change of interactions of anionic surfactants, sodium dodecyl sulfate(SDS) and sodium tetradecyl sulfate(575) in the presence of electrolytes, to the chitosan-based polyelectrolyte(sol'n and gel phase) were studied. The chitosan gel used in this study were crosslinked with epichlorohydrin(ECH). Binding isotherms were determined by potentiometric technique using a surfactant ion selective solid-state electrode and the results were represented by using the sequence generating function(SGF) method. The results of binding isotherm were shown comparatively high cooperativity. The addition of electrolytes in the chitosan/SDS system resulted in a shift of the binding to higher free surfactant concentration because of screen effect by the electrolytes. Degree of binding of chitosan gel was higher than that of chitosan sol'n. And also a conformational phase transition of the chitosan gel in the presence of electrolytes has been investigated.
The change of interactions of anionic surfactants, sodium dodecyl sulfate(SDS) and sodium tetradecyl sulfate(575) in the presence of electrolytes, to the chitosan-based polyelectrolyte(sol'n and gel phase) were studied. The chitosan gel used in this study were crosslinked with epichlorohydrin(ECH). Binding isotherms were determined by potentiometric technique using a surfactant ion selective solid-state electrode and the results were represented by using the sequence generating function(SGF) method. The results of binding isotherm were shown comparatively high cooperativity. The addition of electrolytes in the chitosan/SDS system resulted in a shift of the binding to higher free surfactant concentration because of screen effect by the electrolytes. Degree of binding of chitosan gel was higher than that of chitosan sol'n. And also a conformational phase transition of the chitosan gel in the presence of electrolytes has been investigated.
유기첨가제인 ${\omega}$-phenylalkylammonium 염이 sodium dodecyl sulfate(SDS)의 미셀계면에 결합되는 배향과 미셀속으로 유기염이 침투되는 정도를 $^{1}H\;NMR$ 자료를 이용하여 연구하였다. SDS의 메틸렌 양성자들의 높은장 쪽으로의 화학이동 값의 변화는 유기염의 농도에따라 선형적으로 변하게 되는데 이것은 유기염이 미셀내에 삽입되는 증거이다. 유기염의 알킬기의 길이가 길어질수록 벤젠고리의 양성자들과 계면활성제의 메틸렌 양성자들은 공명 신호들이 더욱 높은장 쪽으로 이동됨을 보여주었다. 유기염들은 알킬암모늄기를 미셀의 계면 밖으로 배향하며 벤젠고리는 미셀의 중심을 향하여 palisade 층까지 침투한다고 생각된다. 유기 첨가제는 알킬기의 길이가 길어질수록 SDS 미셀의 palisade 층으로 더욱 깊이 침투하여 혼합미셀를 형성한다고 생각한다.
산업폐기물인 꽃게의 껍질로부터 chitin을 탈아세틸화시켜 분자량이 서로 다른 chitosan을 제조하였다. Rhodamine 6G(Rh 6G)-sodium dodecyl sulfate(SDS)계 및 Rh 6G-chitosan계들의 흡수 및 형과 spectra를 조사하였고, chitosan의 분자량 및 pH에 따른 Rh 6G-SDS-chitosan계의 응집효과에 대해 조사하였다. Rh 6G-SDS계의 흡광도나 형광세기는 S/D(SDS 농도/Rh 6G 농도)=32 이하에서 감소하다가 그 이상에서 다시 증가하였다. 부유물질(SS) 제거율이나 투광도로부터 S/D=32에서 chitosan을 첨가한 Rh 6G-SDS-chitosan계의 응집 성능이 Rh 6G-SDS계에 비해 훨씬 우수함을 알 수 있었다. 그리고 chitosan의 농도나 분자량이 크면 클수록, S/D 첨가 범위는 32에서 100까지 확대되는 것을 알 수 있었다. 부유물질의 제거율은 chitosan의 분자량이 클수록 pH 2∼9에서 우수한 성능을 가지는 반면, pH 12 이상에서 부유물질의 제거율은 현저히 저하되는 것을 알 수 있었다.
양이온성 수용성 5, 10, 15, 20-tetrakis(N-methylpyridinium-4-yl) porphyrin (TMPyP)의 존재 하에서 음이온 계면 활성제인 sodium n-dodecyl sulfate 의 용액 특성을 전도도법, UV-vis 및 공명 빛 산란 (RLS) 분광학적 방법을 이용하여 포괄적으로 연구하였다. 그 결과에 따르면 TMPyP 농도의 증가로 SDS 용액의 임계 미셀 농도는 감소하였는데, SDS 미셀의 안정화는 미셀 표면에 존재하는 음전하의 중화 때문이다. SDS용액 내에는 자유 포르피린 단량체, 미셀에 속박된 포르피린 단량체 또는 응집체, 그리고 nonmicellar porphyrin/계면 활성제 응집체와 같은 세 종류의 TMPy종이 분명히 존재하였다. 우리의 연구 결과는 SDS가 TMPyP의 응집을 유도한다는 것을 나타내었다. 실제로 두 종류의 J-aggregations이 관찰되었는데, 하나는 미셀에 속박된 포르피린 단량체 또는 응집체였으며, 다른 하나는 nonmicellar porphyrin/계면 활성제 응집체이다. 그러나, cmc이하에서는 TMPyP가 SDS 음이온과 정전기 상호작용을 나타내었다.
The electrochemical reduction and electrogenerated chemiluminescence (ECL) of $Ru(bpy)_3^{2+}-S_2O_8^{2-}\;in\;CH_3CN-H_2O$ solution were studied in the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS) as an anionic surfactant. SDS enhanced the ECL and the fluorescence intensities and lengthened the duration of ECL due to the solubilization of reactants and possibly to the stabilization of ECL intermediates in the SDS micellar environment.
We propose a method for rapid evaluation and permanent record of sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoretic runs. This method is based on the photocopy process, rather than on photography and requires no extensive or expensive investment. Comparison of a print obtained through this method and a 35mm photography indicated, on a balanced gel, equal sensitivity.
양이온 색소인 thionin(Th)과 음이온 계면활성제인 sodium dodecyl sulfate(SDS) 사이의 상호작용을 흡수 spectra로 고찰하였다. 임계미셀농도(critical micelle concentration, CMC)보다 훨씬 낮은 premicellar 영역(S/D=10, 80 및 160)에서 온도가 증가함에 따라 몰 흡광계수비가 증가하거나 감소함을 볼 수 있으며, S/D=160에서 Th-SDS계의 다분자 회합체가 생성하는 가장 안정한 온도 범위는 $60^{\circ}C$ 이하임을 알 수 있었다. 한편 Th-SDS계에 첨가한 무기염 및 유기용매의 농도가 증가함에 따라 ${\gamma}$-band와 J-band는 감소하나 ${\alpha}$-band는 오히려 증가하는 경향이 나타났다. 이들의 ${\alpha}$-band의 증가 순서는 무기염의 경우 $Cl^-$>$ClO{_4}{^-}$>$SO{_4}{^{2-}}$>$NO{_3}{^-}$로 나타나며, 유기용매인 경우는 2-propanol>ethanol>methanol>ethylene glycol로 나타남을 알 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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