Bacteria have evolved various types of resistance mechanism to toxic heavy metals, such as arsenic and antimony. An arsenical and antimonial resistant bacterium was isolated from a shallow creek draining a coal-mining area near Taebaek City, in Kangwon-Do, Korea. The isolated bacterium was identified and named as Pseudomonas sp. KM20 after biochemical and physiological studies were conducted. A plasmid was identified and its function was studied. Original cells harboring the plasmid were able to grow in the presence of 15 mM sodium arsenite, while the plasmid-cured (plasmidless) strain was sensitive to as little as 0.5 mM sodium arsenate. These results indicated that the plasmid of Pseudomonas sp. KM20 does indeed encode the arsenic resistance determinant. In growth experiments, prior exposure to 0.1 mM arsenate allowed immediate growth when they were challenged with 5 mM arsenate, 5 mM arsenite, or 0.1 mM antimonite. These results suggested that the arsenate, arsenite, and antimonite resistance determinants of Pseudomonas sp. KM20 plasmid were indeed inducible. When induced, plasmid-bearing resistance cells showed a decreased accumulation $of\;73^As$ and showed an enhanced efflux $of\;^73As$. These results suggested that plasmid encoded a transport system that extruded the toxic metalloids, resulting in the lowering of the intracellular concentration of toxic oxyanion. In a Southern blot study, hybridization with an E. coli R773 arsA-specific probe strongly suggested the absence of an arsA cistron in the plasmid-associated arsenical and antimonial resistance determinant of Pseudomonas sp. KM20.
While it's been shown that arsenic impairs male reproductive function, it remains unclear whether the mechanism involves an effect on testosterone (T) production. We examined plasma T and luteinizing hormone (LH) levels in mice given water containing either 20 or 40 mg/L sodium arsenite (SA). The plasma T levels were lower in SA-treated mice than in controls and correlated well with testicular T levels within individuals. However, SA treatment did not significantly affect plasma LH levels. The ratio of plasma T to LH was reduced by the treatment with 40 mg/L SA. These results suggest arsenic-induced defect in testicular testosterone production in mice.
This study was conducted to evaluated seawater bacteria and their seasonal characteristics in the arsenic contaminated coastal seawater of Yeosu Bay, the Republic of Korea. Arsenite-oxidizing bacteria play an important role in the seawater of the arsenic contaminated bay, with a variety of arsenic resistance system (ars) genotypes being present during summer. Specifically, Bacillus sp. strain SeaH-As22w (FJ607342), isolated from the bay, were found to contain the arsB, arrA and aoxR type operons, which are involved in arsenic resistance. The isolated bacteria showed relatively high tolerance to sodium arsenite (III; $NaAsO_2$) at concentrations as high as 50 mM. Additionally, batch seawater experiments showed that Bacillus sp. strain SeaH-As22w completely oxidized 1 mM of As (III) to As (V) within 10 days. Ecologically, the arsenic-oxidizing potential plays an important role in arsenic toxicity and mobility in As-contaminated coastal seawater of Yeosu Bay during all seasons because it facilitates the activity of Bacillus sp. groups.
Ultrastructural and spectrophotometric studies on mitochondrial swelling and contraction were carried out. All mitochondria just after isolated from rat liver showed condensed conformation. When mitochondria were incubated in 0.25 M sucrose only, they were moderately swollen and the absorbance at 520 nm was slightly decreased. Adding ATP to sucrose caused the absorbance to increase and the mitochondria to contract partially. KCl solution of 0.3 M induced marked decrease of absorbance and swelling of mitochondria. When ATP was added to KCl, increase of the absorbance and no contraction of the mitochondria excluding increased electron density of mitochondrial intermembranes were observed. Markedly decreased absorbance and somewhat largely swelled mitochondria in sodium arsenite solution of 0.4 or 1.0 mM were observed. When ATP was added to sodium arsenite, the absorbance increased slightly but mitochondria were more contracted than those in KCl-treated group. Above results indicate that the absorbance may not be correlated to morphological observations in the mitochondrial swelling and contraction.
Jalaludeen, Abdulkadhar Mohamed;Lee, Ran;Lee, Won Young;Kim, Dong Hoon;Song, Hyuk
Reproductive and Developmental Biology
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v.38
no.3
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pp.107-114
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2014
Oral exposure of humans by excess amounts of arsenic may cause disturbances of the reproductive system. In the present study, such exposure was modelled in rats, with the support of sperm principal parameters and histopathological observations. Male Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups where the group I was served as a normal control, group II was received sodium meta-arsenite as arsenic (10 mg/kg b.w/day) and a combination of sodium meta-arsenite and sodium selenite (3 mg/kg b.w/day) in group III. After 6 weeks, there was no significant change in testis weight and in total motility of all the three experimental groups, whereas, rapid moving spermatozoa, moderately moving spermatozoa and slow moving spermatozoa were significantly decreased in arsenic treated rats as compared to control rats. The other sperm principal parameters like progressiveness, average path velocity, straightness linear velocity (VSL), curvilinear velocity (VCL), straightness, linearity sperm head elongation ratio, area, linearity amplitude of lateral head department (ALH) and beat cross frequency (BCF) were found to be reduced in arsenic intoxicated rats. These results are not correlated with the histological studies. On oral administration of selenium ameliorated the adverse effects of arsenic as compared to arsenic alone treated rats. Our findings clearly demonstrate that administration of selenium could prevent some of the deleterious effects of arsenic in the testis.
Kim, Jong-Hwan;Kwon, Young Sang;Shin, Min-Chul;Kim, Su Jong;Seo, Jong-Su
Analytical Science and Technology
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v.29
no.5
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pp.234-241
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2016
The approach presented in this article refers to the bioanalytical method validation for the detection and quantitative determination of arsenic species including arsenite (As(III)), arsenate (As(V)), dimethylarsinic acid (DMA) and monomethylarsonic acid (MMA) in dog plasma by high-performance liquid chromatography inductively coupled plasma mass spectrometry (HPLC-ICP/MS). The arsenic species were separated using an agilent As speciation column by a mobile phase of 2 mM sodium phosphate monobasic, 0.2 mM ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dehydrate, 10 mM sodium acetate, 3 mM sodium nitrate and 1 % ethyl alcohol at pH 11 (adjusted with 1M NaOH). The method validation experiment was obtained selectivity, linearity, accuracy, precision, matrix effect, recovery, system suitability, dilution integrity and various stabilities. All calibration curves showed good linearity (R2>0.999) within test ranges. The lower limit of quantitation (LLOQ) was 5 ng/mL for As(III), As(V) and DMA, and 20 ng/mL for MMA. The system suitability and dilution values were within 6.5 % and 7.7 %. Subsequently, the developed and validated HPLC-ICP/MS method was also successfully applied to determine the arsenic speciation in dog plasma samples, and the recoveries for the spiked samples were in the range of 91.5–102.2 %. Therefore, this method could be applied to the evaluation of arsenic exposure, health effect assessment and other bio-monitoring studies in biological samples.
Park, Jung-A;Kim, Ja-Young;Kim, Tae-Hwan;Yoo, Young-Do;Yoo, Seong-Yul;Cho, Chul-Koo;Lee, Yun-Sil;Lee, Su-Jae
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.05a
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pp.133-133
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2001
It is well known that p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK) participates in cellular responses to mitogenic stimuli, environmental and genotoxic stresses, and apoptotic agents. Although there are several reports on p38MAPK in relation to cell growth and apoptosis, the exact mechanism of p38MAPK-mediated cell growth regulation remains obscure.(omitted)
Nguyen, Ngoc-Tu;Kim, Yang-Hoon;Bang, Seung Hyuck;Hong, Ji Hye;Kwon, Soon Dong;Min, Jiho
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.29
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pp.19.1-19.10
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2014
Objectives Lysosome is the cell-organelle which is commonly used as biomonitoring tool in environmental pollution. In this study, the lysosomal proteomic of the yeast Saccharomyces cerevisiae was analyzed for utilization in the detection of toxic substances in mine water samples. Methods This work informs the expression of lysosomal proteomic in yeast in response with toxic chemicals, such as sodium meta-arsenite and tetracycline, for screening specific biomarkers. After that, a recombinant yeast contained this biomarker were constructed for toxic detection in pure toxic chemicals and mine water samples. Results Each chemical had an optimal dose at which the fluorescent protein intensity reached the peak. In the case of water samples, the yeast showed the response with sample 1, 3, 4, and 5; whereas there is no response with sample 2, 6, and 7. Conclusions The recombinant yeast showed a high ability of toxic detection in response with several chemicals such as heavy metals and pharmaceuticals. In the case of mine water samples, the response varied depending on the sample content.
The purpose of this study is to investigate the changes in growth, hematological parameters, and plasma components of juvenile starry flounder, Platichthys stellatus, following exposure to varying arsenic concentrations present at different water temperatures. P. stellatus (total length, $15.9{\pm}0.4cm$; body weight, $62.2{\pm}4.2g$) were exposed for 4 weeks to waterborne arsenic (sodium arsenite, As) at 0, 150, 300, and $600{\mu}g/L$ at temperatures of $12^{\circ}C$ and $18^{\circ}C$. Toxic effects of As exposure on P. stellatus were higher at the higher temperature and the growth and hematological parameters measured decreased with increasing arsenic concentration, while the concentration of plasma components measured increased. This indicates that waterborne As exposure and water temperature can cause toxic effects on growth, hematological parameters, and plasma components in Platichthys stellatus.
Stress granules (SGs) are cytoplasmic aggregates of RNA-protein complexes that form in response to various cellular stresses and are known to restrict viral access to host translational machinery. However, the underlying molecular mechanisms of SGs during viral infections require further exploration. In this study, we evaluated the effect of SG formation on cellular responses to coxsackievirus B3 (CVB3) infection. Sodium arsenite (AS)-mediated SG formation suppressed cell death induced by tumor necrosis factor-alpha (TNF-a)/cycloheximide (CHX) treatment in HeLa cells, during which G3BP1, an essential SG component, contributed to the modulation of apoptosis pathways. SG formation in response to AS treatment blocked CVB3-mediated cell death, possibly via the reduction of mitochondrial reactive oxygen species. Furthermore, we examined whether AS treatment would affect small extracellular vesicle (sEV) formation and secretion during CVB3 infection and modulate human monocytic cell (THP-1) response. CVB3-enriched sEVs isolated from HeLa cells were able to infect and replicate THP-1 cells without causing cytotoxicity. Interestingly, sEVs from AS-treated HeLa cells inhibited CVB3 replication in THP-1 cells. These findings suggest that SG formation during CVB3 infection modulates cellular response by inhibiting the release of CVB3-enriched sEVs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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