Exo-polysaccharide isolated from the culture of Grifola frondosa was modified by sodium periodate ($NaIO_4$) and sodium chlorite ($NaClO_2$) to delete polysaccharide part and phenolic compound, respectively, and was investigated what effect has each part of exo-polysaccharide against 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH)-induced oxidative stress in porcine kidney epithelial cells (LLC-PK1). Oxidative stress on LLC-PK1 cell was measured by cell viability, lipid peroxidation, superoxide dismutase (SOD), and glutathione peroxidase (GSH-px) activity. Exposure of LLC-PK1 cells to 1 mM AAPH for 24 hr resulted in significant decrease in cell viability, SOD, and GSH-px action, and significant increase in lipid peroxidation. The treatment of exo-polysaccharide and $NaIO_4$ modified sample protected LLC-PK1 cells from AAPH-induced cell damage such as cell viability, lipid peroxidation, SOD, and GSH-px activity in a dose dependant manner (10, 100, and $500{\mu}g/mL$). However, the treatment of $NaClO_2$ modified sample did not affect for cell viability, lipid peroxidation, SOD, and GSH-px activity. The antioxidant activity of exo-polysaccharide was significantly decreased on AAPH-induced LLC-PK1 cell system when phenolic compound was deleted. The antioxidant activity was significantly correlated with the content of phenolic compound of exo-polysaccharide.
Kim, Hye-Young;Seo, Jeong-Yeon;Cho, Se-Haeng;Kim, Kyung-Hwan
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.3
no.5
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pp.521-528
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1999
Reactive oxygen species (ROS), generated by infiltrating neutrophils, are considered as an important regulator in the pathogenesis and deveolpment of pancreatitis. The present study aims to investigate whether neutrophils primed by $4{\beta}-phorbol\;12{\beta}-myristate\;13{\alpha}-acetate$ (PMA) affect the productions $H_2O_2$ and lipid peroxide (LPO), $NF-_{\kappa}B$ activation and cytokine production in pancreatic acinar cells, and whether these alterations were inhibited by an antioxidant, N-acetylcysteine (NAC) and superoxide dismutase (SOD). $H_2O_2$ (ferrithiocyanate method), LPO (as thiobarbiturate reactive substances), and cytokines $(IL-l{\bata},\; IL-6,\;TNF-{\alpha};\;enzyme-linked\;immunosorbent\;assay)$ and $NF-_{\kappa}B$ activation (electrophoretic mobility shift assay) were analyzed in acinar cells treated with or without PMA-primed neutrophils in the absence or presence of NAC (10 mM) or SOD (300 U/ml). As a result, the productions of H2O2, LPO and $TNF-{\alpha}$ were increased with the ratio of PMA-primed neutrophils to acinar cells while the productions of LPO, $IL-l{\beta},\;IL-6\;and\;TNF-{\alpha}$ were increased with time. PMA-primed neutrophils resulted in the activation of $NF-_{\kappa}B.$ Both NAC and SOD inhibited neutrophil-induced alterations in acinar cells. In conclusion, ROS, generated by neutrophils, activates $NF-_{\kappa}B,$ resulting in upregulation of inflammatary cytokines in acinar cells. Antioxidants might be clinically useful antiinflammatory agents by inhibiting oxidant-mediated activation of $NF-_{\kappa}B$ and decreasing cytokine production.
Superoxide dismutases are key antioxidant enzymes in metabolism of reactive oxygen species. Three different isoforms of SOD exist in mammals. The extracellular SOD (EC-SOD) is the most recently discovered SOD family member. This isoform is a copper- and zinc-containing enzyme like Cu/Zn-SOD and a homotetrameric glycoprotein with a molecular weight of about 165 kDa in mouse. (omitted)
Field experiments were conducted to evaluate the morphological characteristics and growth rates of 101 medium-leaf type zoysiagrasses (Zoysia spp.) collected at the major sod production area (Jang Seong Gun) in South Korea. Collected lines with distinctive morphology and visual growth rate were planted in plastic pots and measured morphological characteristics under the plastic house conditions. Variation of leaf width, plant height, leaf angle, length of leaf sheath, trichome, stolon length, and color were measured. Six lines were selected by evaluating growth rates from one hundred one collected lines. Eight standard cultivars and three other superior lines previously collected were compared to 7 selected lines form Jang seong area by checking growth rates and morphological characteristics. Average leaf blade width was 3.4 mm, leaf angle was 45.8 degree, plant height was 21.6 cm, height of lowest leaf was 5.0 cm, and length of leaf blade was 14.1 cm. Ground cover rates of selected lines 'CY6097' and 'CY6069' were 70% and 68.3%, respectively. These are believed to be faster than 60% ground cover rate of zoysiagrass 'Anyang', and also, twice as faster than the 31.7% ground cover rate of Z. matrella. Selected line 'CY6069' showed fast growth rate with shorter internode length (5.1 cm) compared to zoysiagrass 'Anyang'. Based on the results of this study, we could select useful fast growing zoysiagrass breeding lines from the major sod production area (Jang Seong Gun) in Korea.
Objectives : In this study, we investigated the anti-inflammatory and anti-oxidative effects of MOK, a pharmacopuncture medicine, in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated mouse peritoneal macrophages. Methods : Peritoneal macrophages were isolated from ICR mice. Primary macrophages were treated with MOK extract (1.25, 2.5, 5, 10, and 20 mg/ml) for 30 min and then stimulated with LPS ($1{\mu}g/ml$) for the indicated times. Cytotoxicity was measured using MTT and LDH assays. Nitric oxide (NO) production in culture supernatants was measured using the Griess assay. The mRNA expression of iNOS, COX-2, proinflammatory cytokines (TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6) and antioxidant enzymes (HO-1 and MnSOD) was measured by RT-PCR. Results : Treatment with MOK extract (2.5, 5, and 10 mg/ml) significantly decreased LPS-induced NO production in peritoneal macrophages through inhibition of iNOS expression. The expression of COX-2, TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6 mRNA was also decreased in LPS-stimulated macrophages upon treatment with MOK extract. MOK treatment also increased the expression of HO-1 and MnSOD mRNA in macrophages. Conclusion : These results indicate that MOK exerts anti-inflammatory and antioxidant effects by regulating the transcription levels of inflammatory mediators and antioxidant proteins in activated macrophages.
The aim of this study is to investigate the melanogenic effect of Oenanthe javanica ethanolic extracts (OJE) containing quercetin and kaempferol in melanoma cells (B16F1). In order to determine whether OJE inhibits melanin synthesis at the cellular level, the melanoma cells were cultured in the presence of different concentrations of OJE. In the present study, the antioxidant effects of OJE on DPPH radical scavenging, power reduction, lipid peroxidation, and DNA oxidation were evaluated in a cell free system. Furthermore, the effect of OJE on the production of melanin was determined by dopaquinone (DOPA) assay and tyrosinase activity. In addition, the protein expression of tyrosinase, as well as antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD)-1, SOD-2 and glutathione reductase (GSH), were examined using Western blot analysis. In this study, it was observed that OJE exhibited an inhibitory effect on lipid peroxidation and blocked the DNA oxidation induced by the hydroxyl radical produced by Fenton's reagent. OJE increased melanin synthesis above 50 ${\mu}g/ml$ and tyrosinase activity was detected above 50 ${\mu}g/ml$. In Western blot analysis, OJE increased the expression levels of tyrosinase, SOD-1, SOD-2, and GSH in a dose-dependent manner. These findings indicate that OJE with antioxidant activity can regulate the tyrosinase activity and melanin production in melanocyte, suggesting that it could promote the development of black hair as well as protect skin from oxidative stress.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.1
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pp.117-123
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2002
This study was Performed to investigate the effect of kimchi intake on antiaging characteristics in the brain of senescence-accelerated mouse (SAM) in terms of free radical production and anti-oxidative enzymes. Two hundreds twenty SAM (20 mice) were divided into four groups and fed kimchi diet for 12 months. Experimental groups were kimchi free AIN-76 diet (control) group, Korean cabbage kimchi diet (KCK)group, 30% mustard leaf added Korean cabbage kimchi diet (MKCK) group, and mustard leaf kimchi diet (MLK) group. Concentrations of total free radical, OH radical and $H_2O_2$ of control group increased up to 123%, 262% and 174% of initial value (p<0.05) after one year. Increase in free radical production in kimchi groups due to aging was decreased by kimchi feeding. Among kimchi groups. MKCK and MLK groups showed greater inhibiting effect against free radical production than KCK. The concentration of TBARS in the bruin of control group also significantly increased up to 362% of initial value as aged (p<0.05) and production of TBARS in kimchi groups were decreased. When the activities of Cu, Zn-SOD, Mn-SOD, GSH-px and catalase of kimchi groups were compared to those of control at the same experimental period, anti-oxidative enzyme activities of kimchi groups were lower than those of control (p<0.05). But GSH/GSSG in kimchi groups were higher compared to control. In conclusion, decrease in free radical production and increase in anti-oxidative enzyme activities were observed from kimchi groups suggesting that kimchi might have important role on retarding aging. Among kimchi variety tested in this experiment, MKCK and MLK seem to have greater effect on inhibiting free radical production and increasing anti-oxidative enzyme activities than KCK.
We published that bacterial heme was over-produced in a recombinant Corynebacterium glutamicum expressing 5-aminolevulinic acid synthase ($hemA^+$) under control of a constitutive promoter ($P_{180}$) and the heme-producing C. glutamicum had commercial potentials; as an iron feed additive for swine and as a preservative for lactic acid bacteria. To enhance the heme production, the $hemA^+$ gene was expressed under controls of various promoters in the recombinant C. glutamicum. The $hemA^+$ expression by $P_{gapA}$ (a constitutive glycolytic promoter of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase) led 75% increase of heme production while the expression by $P_{H36}$ (a constitutive, very strong synthetic promoter) resulted in 50% decrease compared with the control ($hemA^+$ expression by $P_{180}$ constitutive promoter). The $hemA^+$ expression by a late log-phase activating $P_{sod}$ (an oxidative-stress responding promoter of superoxide dismutase) led 50% greater heme production than the control. The $hemA^+$ expression led by a heat-shock responding chaperone promoter ($P_{dnaK}$) resulted in 121% increase of heme production at the optimized heat-shock conditions. The promoter strength and induction phase are discussed based on the results for the heme production at an industrial scale.
This research was designed to develop the rapid propagation technology of zoysiagrass using carpet production and to provide turf-growing farmers with efficient cultivation methods thor carpet production. Turfgrass cultivar tested in cadet production by seeding was Z. japonica cv. Zenith. Since the surface coverage rate reached to 85% in 2 months after seeding at the rate 6g/$m^2$ in the early part of July, carpet production using ‘Zenith’seeds would be possible to produce within within the same year. Thrfgrasses tested in carpet production by vegetative propagation were Z. japonica, medium type Z. matrella, fine type Z. matrella, and medium type Z. japonica. Planting rates of vegetative parts (sprigs) were 1.2L/$m^2$, 2.4L/$m^2$, 2.5L/$m^2$, and 5L/$m^2$. Two different sizes of sprig were used; 1~2 nodes and 3~4 nodes. Surface coverage rate was 90% in one year after planting at the rate of 2.5L sprigs of medium type Z. japonica. Therefore, the use of sprigs with 3~4 nodes at the planting rate of 2.5L would be suitable for the carpet prodcution. Three months old zoysiagrass carpet (Zenith) was overseeded with Kentucky bluegrass, perennial ryegrass, and tall fescue at two different overseeding rate. Surface coverage rate was the highest (80%) at the plot overseeded with perennial ryegrass that showed the earliest germination. Suitable overseeding species for the rapid sod formation at the early stage of establishment were tall fescue and perennial ryegrass and desirable overseeding time was from early to middle of September.
Extracellular superoxide dismutase (EC-SOD) is a metallo-protein and functions as an antioxidant enzyme. In this study, we used lentiviral vectors to generate transgenic chickens that express the human EC-SOD gene. The recombinant lentiviruses were injected into the subgerminal cavity of freshly laid eggs. Subsequently, the embryos were incubated to hatch using phases II and III of the surrogate shell ex vivo culture system. Of 158 injected embryos, 16 chicks (G0) hatched and were screened for the hEC-SOD by PCR. Only 1 chick was identified as a transgenic bird containing the transgene in its germline. This founder (G0) bird was mated with wild-type hens to produce transgenic progeny, and 2 transgenic chicks (G1) were produced. In the generated transgenic hens (G2), the hEC-SOD protein was expressed in the egg white and showed antioxidant activity. These results highlight the potential of the chicken for production of biologically active proteins in egg white.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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