In this study, five series of novel polyurethanes was synthesized by the polyaddition reaction of diisocyanates such as 2,6-tolylene diisocyanate(2,6-TDI), 2,5-tolylene diisocyanate(2,5-TDI), 2,4-tolylene diisocyanate(2,4-TDI), and 1,4-phenylene diisocyanate(1,4-PDI), hexamethylene diisocyanate(HDI) with 4,4'-Bis(3-hydroxypropoxy)biphenyl (BP3), 4,4'-bis(3-hydroxypropoxy)biphenyl exhibited a smectic type mesophase. Monotropic mesophase was found for all synthesized liquid crystalline polyurethanes except HDI/BP3. In contrast, 1,4-PDI/BP3 without a methyl substituent in the phenylene unit exhibited no explicit mesomorphic behavior, which was confirmed by DSC and polarizing microscopy experiments. Structures of the compound were identified by FT-IR and $^1H$-NMR spectroscopies. Their phase transition temperatures and thermal stability were also investigated by differential scanning calorimetry(DSC), polarized optical microscopy(POM) and x-ray diffraction analysis.
A series of ${\alpha}{\omega}-bis[4-(4'-(S)-(+)-2-methylbutylbiphenyl-4-carboxy)phenoxy]alkanes$, were synthesized, and their thermal and liquid crystalline properties were studied. The chain length of the central polymethylene spacers, x, of the chiral twin compounds was varied from 3 to 12. These compounds were characterized by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy, differential thermal analysis (DSC), and crosspolarized microscopy. All compounds were found to be enantiotropic liquid crystalline, and the values of melting $(T_m)$ and isotropization temperature $(T_i)$ as well as ${\delta}H_I$ and ${\delta}S_I$ decreased in a zig-zag fashion, revealing the so called odd-even effect as x increased. Their mesomorphic properties fell into four categories depending upon x; (a) compounds with x=3, 4 and 5 formed only a cholesteric phase on heating, while on cooling they went through two transitions of isotropic (I)-to-cholesteric (Ch) and Ch-to-smectic $A\;(S_A)$ phases before crystallization. (b) compounds with x=6, 8 and 10 exhibited only a cholesteric phase both on heating and on cooling. (c) compounds with x=7 and 9 went through three transitions of crystal $(C)-to-S_A,\;S_A-to-Ch,$ and Ch-to-I phases on heating while on cooling they went through four transitions of I-to-Ch, $Ch-to-S_A,\;S_A-to-Smectic\;C\;(S_C),\;and\;S_c-to-C$ phases in that order, and (d) compounds with x=11 and 12 went reversibly through four transitions of $C-to-S_C,\;S_C-to-S_A,\;S_A-to-Ch,$ and Ch-to-I phases.
The new liquid crystalline (LC) epoxy was designed by substituting the phenylcyclohexyl (PCH) mesogen moiety with an alkyl chain at the 2,5 position of the diglycidyl terephthalate. The mesomorphic properties were evaluated by differential scanning calorimetry (DSC) and polarized optical microscopy (POM). All LC epoxy derivatives exhibited an enantiotropic smectic phase upon heating and cooling process. The LC phase temperature range was widened by mixing the eutectic mixture of LC epoxies. Interestingly, the cured LC epoxy exhibited the highest thermal conductivity of $0.4W{\cdot}m^{-1}{\cdot}K^{-1}$. The novel LC epoxy with high thermal conductivity might be used as a composite material for electronic and display devices.
A series of new dimesogenic compounds, di-4-(p-substituted phenoxycarbonyl) phenoxyethyltetramethyldisiloxanes, were prepared and identified. Another compound having a $\beta$-naphthyl group in the place of a p-substituted phenyl ring was also synthesized. The results were as follows, 1) The compounds were synthesized with considerably high yields in the range of 85% to 95%. 2) All of the compounds are enantiotropic and form smectic phase in melt, the compound with $X=NO_2$ is $S_A$ while the remaining ones are SB. 3) Liguid crystalline phase transion of the compounds were influenced in corporations of the size and electron affinity of the substituent. 4) The heats of melting ΔHm, are particulary low, while the heats of isotropization, ΔHi, are comparable to other dimesogenic compounds. 5) The smectic group efficiency of the substituents in the compounds is in the order of $H
We used melt polymerization method to prepare a series of aromatic liquid crystals (LCs) based on aromatic ester and amide units with the reactive methyl-maleimide end group, and then the resulting thermally cross-linked LCs to produce LC thermoset films by means of solution casting and the followed heat treatment. The synthesized LCs and LCTs were characterized by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), thermomechanical analysis (TMA), X-ray diffractometry (XRD), and polarizing optical microscopy (POM) with a hot stage. All of the LCs prepared by melt polymerization method formed smectic mesophases. The thermal properties of the LC and LCT films were strongly affected by the mesogen units in the main chain structures. The thermal expansion coefficients of samples were in the range of 27.72~50.95 ppm/$^{\circ}C$.
Kim, Sung-Ki;Kim, Dong-Woo;Choi, Hong;Shin, Hyun-Ho;Shin, Sung-Tae
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2004.08a
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pp.1225-1228
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2004
We have studied the Polymer Stabilized Continuous Director Rotation (PSCDR) mode to solve the thermal shock problem which is core and main problem in CDR mode. The cell filled 95wt. % R2301 FLC and 5wt. % UCL-001 polymer is applied a low DC voltage only near the phase transition temperature from cholesteric to chiral smectic C phase transition to get defect-free alignment. In the previous work, we also confirmed layer deformation induced by an applied DC field only near the phase transition temperature from Ch to $SmC^{\ast}$. Results of layer structure, and characteristics of electro-optical properties between CDR and PSCDR mode will be discussed in this paper. We are also in progress to finalize the layer structures compared between CDR and PSCDR mode by x-ray measurements.
Proceedings of the Korean Society of Tribologists and Lubrication Engineers Conference
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1987.11a
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pp.39-46
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1987
액정(liquid crystal)은 고체 결정과 등방성 액체의 사이에서 발견되는 중간형태의 물질상태이다. 액정은 일반 유체와 같이 흐를뿐만 아니라 고체가 갖는 이방성 특징을 동시에 갖는다. 액정의 점도는 일반적으로 10-100 Cp 이며 점도가 낮은 기계류 윤활유에 해당한다. 이방성의 특징은 분자들의 긴 간격의 배열에 기인되며 광학적 birefringence로 쉽게 나타나진다. 액정은 세가지 형태로 나누어진다. Thermotropic 액정은 순수화합물이나 균질한 혼합물에서 관찰되는데 온도의 변화에 따라 상이 벼노하한다. 일반적으로 이 액정은 nematic, cholestric, 그리고 smectic 상으로 구분되며 Fig.2에 나타나 있다. Lyotropic 액정은 비누와 같은 amphiphilic분자들이 물과같은 적당한 용매에 용해할 때 나타난다. 이 액정은 Thermotropic 액정과 달리 농도가 상을 결정하는 주요한 변수이다. Polymer 용액은 액정배열을 가지며 Polymeric 액정이라고 불린다. 지금까지 액정에 관해 알려진 지식은 thermotrpic 액정에 관한 것이며 여기서는 이 액정에 관해서만 기술한다.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.13
no.3
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pp.51-60
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1996
A new one series of chiral schiff's base containing benzylidene aniline moieties was synthesized and characterized by IR, $^1H$ NMR. elementary analysis, and polarized optical microscopy(POM). The yield of these synthetic compounds was in the range of $62{\sim}67^{\circ}C$. The results showed that most of the synthetic compounds were monotropic liquid crystal and exhibited chiral smectic C($Sc^{\ast}$) liquid crystal phases, and the range of phase transition temperature was to $71.4^{\circ}C$ from $45.0^{\circ}C$.
We propose on a novel vertical configuration (VC) for a helix-deformed ferroelectric liquid crystal (HDFLC) display that has fast response, high contrast, analog gray scale capability, and wide-viewing characteristics. In contrast to a conventional HDFLC in a planar geometry, smectic layers arrange themselves parallel to the substrates, and thus, extremely uniform alignment of molecules in large area is naturally achieved in our new configuration without additional processes such as the rubbing and/or electric field treatment. Moreover, with a proper design of electrode patterns on the same substrate, multidomain switching is easily realized without employing any complex process of alignment. Our new VC-HDFLC is expected to provide a viable technology to produce a next-generation large area LCD suitable for processing the dynamic image at a video-rate.
Achiral swallow-tailed liquid crystals derived from 1,3-dialkoxy-2-propanol were prepared and their mesomorphic properties were investigated. 1,3-Dialkoxy-2-propyl swallow-tailed material showed antiferroelectric-like smectic C phase at lower temperature and in broader temperature range than the corresponding compounds with a branched alkyl group as a swallow-tail. They could serve as suitable host for antiferroelectric mixtures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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