The present study examined influence of various ischemic duration on extent of focal ischemic brain injury induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO) in rats. The MCAO was produced by insertion of a 17 mm silicone-coated 4-0 nylon surgical thread to the origin of MCA through the internal carotid artery for 30, 60, 90, 120 min (transient) or 24 hr (permanent) in male Sprague-Dawley rats under isoflurane anesthesia. Reperfusion in transient MCAO models was achieved by pulling the thread out of the internal carotid artery. Only rats showing neurological deficits characterized by left hemiparesis and/or circling to the left, were included in cerebral ischemic groups. The rats were sacrificed 24 hr after MCAO and seven serial coronal slices of the brain were stained with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride. Infarct size was measured using a computerized image analyzer. Ischemic damage was common in the frontoparietal cortex (somatosensory area) and the lateral segment of the striatum while damage to the medial segment of the striatum depended on the duration of the occlusion. In the 30-min MCAO grouts, however, infarcted region was primarily confined to the striatum and it was difficult to clearly delineate the region since there was mixed population of live and dead cells in the nucleus. Infarct volume was generally increased depending on the duration of MCAO, showing the most severe damage in the permanent MCAO group. However, there was no significant difference in infarct size between the 90-min and 120-min MCAO groups. % Edema also tended to increase depending on the duration of MCAO. The results suggest that the various focal ischemic rat models established in the present study can be used to evaluate in vivo neuroprotective activities of candidate compounds or to elucidate pathophysiological mechanisms of ischemic neuronal cell death.
Hypocotyl explants from 7 days old seedlings of one $F_1$ hybrid cultivar and two pure lines of cucumber formed embryogenic calli at frequencies of up to 8% when cultured on Murashige and Skoog medium (MS) supplemented with 1 mg/L 2,4-D for 3 weeks. Embryogenic calli gave rise to somatic embryos. When slices of somatic embryos were cultured on the same medium for 4 weeks, they formed embryogenic calli. Embryogenic cell suspension cultures were established with embryogenic calli in MS liquid medium with 1 mg/L 2,4-D. Embryogenic potential of cell suspension cultures was maintained by subculturing every seven days. When the level of 2,4-D in the medium was lowered to 0.2 mg/L by diluting with liquid MS basal medium, embryogenic cell suspension cultures underwent development into numerous somatic embryos. When plated onto MS basal medium, over 95% of somatic embryos developed into plantlets. Plantlets were transplanted to potting soil and grown to maturity.
When thin slits (e.g., $1mm{\times}10mm$) of maize (Zea mays) coleoptiles were floated on a buffer, they spontaneously curved outward because of unbalanced tissue tension between inner and outer faces. Exogenously applied auxin induced inward curvature of the thin strip of the maize coleoptile in a dose-dependent manner. This bioassay system was used to screen endogenous substances that work together with auxin. In methanol extract of maize coleoptiles including the leaves inside, Active fractions that promote the auxin-induced inward curvature of maize coleoptile slices were found. The curvature-enhancing activity of the extract was not related to energy supply. The active substances were adsorbed to $C_{18}$ cartridges even at pH 10 and eluted in two fractions by 50% and 80% methanol. These substances were named as Curvature-Enhancing Factor-1 (CEF-1) and Curvature-Enhancing Factor-2 (CEF-2), respectively. The CEF-2 was resolved on a reversed phase $C_{18}$ column by HPLC.
So, Seul-Ah;Kim, Jong-Won;Kim, Ah-Na;Park, Chan-Yang;Lee, Kyo-Yeon;Rahman, Muhammad Shafiur;Choi, Sung-Gil
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.29
no.5
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pp.808-817
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2016
In this study, we investigated the effects of pre-soaking in salt and sugar solution prior to air drying at $50^{\circ}C$ on the characteristics of dried apples. Pre-soaking solutions included single solutions of salt 2% and sugar 2%; and combined solutions of salt 2%+sugar 2% and salt 2%+sugar 5%, respectively. The effects of pre-soaking condition and drying were evaluated in terms of moisture content (MC), water activity, color, antioxidant activity determined by DPPH radical scavenging activity, shear force, microbial contents, and sensory evaluation of apple slices. The control sample without pre-soaking showed the most rapid drying rate; in addition, the single solutions showed higher MC and water activity after drying time of 120 min, as compared to combined solutions. In all samples, MC and water activity showed high correlation coefficients of 0.91 to 0.97; whereas, shear force was negatively correlated with MC and water activity. The single solution of salt 2% showed decrease in change of color, including L, a, and b values, and the number of aerobic bacteria during drying. In addition, highest antioxidant activity and values of sensory preferences were observed in the dried apple pre-soaked in single solution of salt 2%.
Ohba K.;Livera J.R.J.;Seneviratne R.W.;Serjmyadag D.;Shimada K.;Fukushima M.;Han Kyu-Ho;Lee Chi-Ho;Sekikawa M.
Food Science of Animal Resources
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v.26
no.1
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pp.15-19
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2006
The aim of this study was to determine the best processing conditions for producing of dried lean pork as a ready-to-serve product without using large-scale machines. Lean pork sausage was produced using 1.27% sodium chloride, 0.075% sodium polyphosphate, 0.06% sodium ascorbate, 0.075% sodium pyrophosphate, 0.009% sodium nitrite, 0.009% dextrin, 0.11% sodium glutamate and 1.4% spice mixture. The most appropriate slice thickness for drying was examined by slicing the sausage at a 0.5, 1 and 2 cm thickness. The drying temperatures were determined by drying the sausage slices at 35, 48 and $68^{\circ}$. The total drying period was for 12 hr, In order to examine the ability of this process to sterilize the pork, the raw meat materials were inoculated with Escherichia coli (E. coli). The optimal conditions for producing lean pork sausages were a 2 cm slice thickness and drying temperature of $68^{\circ}C$ for 12 hr, The moisture content water activity, color, hardness and pH were measured in the dried product. The product had a moisture content of 47.5% and a water activity of 0.93. There was a 47.7% percentage reduction in moisture. The dried product tested negative for E. coli even though the raw meat materials been inoculated with E. coli.
Kim, Do-Yeon;Kim, Jin-Hwan;Noh, Seung-Moo;Park, Jong-Won
Journal of KIISE:Computing Practices and Letters
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v.7
no.5
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pp.451-457
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2001
This paper describes automated methods for the detection of lung nodules and their volume calculation on CT scans. Gray-level threshold methods were used to segment the thorax from the background and then the lung parenchymes from the thoracic wall and mediastinum. A scanning-ball algorithm was applied to more accurately delineate the lung boundaries, thereby incorporating peripheral nodules contiguous to pleural surface within the segmented lung parenchymes. The lesions which have the high gray value were extracted from the segmented lung parenchymes. The selected lesions include nodules, blood vessels and partial volume effects. The discriminating features such as size, solid-shape, average, standard deviation and correlation coefficient of selected lesions were used to distinguish true nodules from pseudo-lesions. Volume and circularity calculation were performed for each identified nodules. The identified nodules were sorted in descending order of the volume. These method were applied to 621 image slices of 19 cases. The sensitivity was 95% and there was no false-positive result.
The pathway and time course of fucose-containing glycoprotein synthesis and intracellular translocation in osteoclasts of the mice maxillary alveolar bone were investigated by electron microscopic radioautography. Male Balb-C mice weighing 17gm were anesthetized with Nembutal and injected via the external jugular vein with 2.5 mCi of $L-[6-^{3}H]-fucose$ (specific activity 16.8 mCi/mmol) in 0.1 ml of sterile saline solution. At 5, 10, 20, 35 minutes and 8 hours after administration of the $^{3}H-fucose$, animals were killed by intracardiac perfusion of 30ml of 2% glutaraldehyde in a modified Tyroid solution, pH 7.4. The maxillae were then removed and further fixed in Karnovsky fixative for an additional 3-4 hours. After rinsing in 0.1M cacodylate buffer for 10 minutes, the maxillae were demineralized for 2 weeks at $4^{\circ}C$ in ethylene diamine tetra acetate containing 2% glutaraldehyde. The first interdental areas were mesiodistally sectioned into slices of 1mm thickness and postfixed in osmium tetroxide. Tissues were then dehydrated and embedded in Poly Bed. To prepare electron microscopic radioautography, the dipping method of Kopriwa (1973) was employed. Thin sections were coated with a crystalline monolayer of ILford $L_4$ photographic emulsion. After exposure for 4 months at $4^{\circ}C$, the sections were developed Kodak Microdol-X and Phenidon (for compact grains), fixed in 30% sodium thiosulfate, stained with uranyl acetate and lead citrate and examined in the electron microscope (JEOL 1200 EX). At 5, 10 and 20 minutes after injection, $^{3}H-fucose$ was concentrated in Golgi cisternae of the osteoblasts. By 35 minutes the labels were observed over small vesicles in the suprannclear area of osteoclasts. At 8 hours, numerous silver grains were located on the ruffled border and cell membrane of osteoclasts. These results indicate that fucose molecules are added in the Golgi apparatus and small vesicles appear to be responsible for translocation of the glycoproteins to the marginal portion of osteoblasts. The glycoproteins are distributed on the osteoclast cell surface and especially over the ruffled border.
To analyze reception dishes of Choson Dynasty, studied historic book 'Youngjeob Dogam Younhyangsek Euigwae' (1609, 1634, 1643 year) discribed feast dishes for Chinese envoy in Choson dynasty. The results obtained from this study are as follows. 1. the feast dishes consisted of the first main feast dishes (下馬宴, 上馬宴) the Second main feast dishes (翌日宴, 請宴 and etc) and the third main feast dishes (別茶啖). 2. 翌日宴 were arranged in two kinds of table, the first one called the main table, the second the confronting side table. Dishes of main table were oil and honey pastry and fruits. Dishes of the second table were cooked vegetable, dried slices of meat seasoned with spices, cooked meat and fried fish. In feast, Chinese envoy drank 11cups (1609 year) and 5 cups (1643 year) of liquor. At the first cup they abalones soup, others in a small round table (初味), a small boiled meat (小膳) and a large boiled meat (大膳), at the second cup eat 二味, at third cup eat 三味... at the eleventh cup, they eat 十一味. 3. 別茶啖 (1643 year) were arranged in one kind of table. Dishes of the table were oil and honey pastry, fruits, honey water, dried fish and meat, cooked meat and fish, and cooked egg. In feast, Chinese envoy drank 5 cups and eat 一味${\sim}$五味.
To analyze reception dishes of Choson Dynasty, studied historic book ‘Youngjeob Dogam Younhyangsek Euigwae’ (1609, 1634, 1643 year) described feast dishes for Chinese envoy in Choson Dynasty. The results obtained from this study are as follows. 1. The feast dishes consisted of the first main feast dishes (下馬宴, 上馬宴), the second main feast dishes (翌日宴, 請宴 and etc) and the third main feast dishes (別茶啖). 2. 下馬宴, 上馬宴 were arranged in four kinds of tale, the first one called the main table, the second the right side table, the third the left side table, the fourth the confronting side table. Dishes of main table were oil and honey pastry and fruits. Dishes of the second table and the third table were oil and honey pastry, and small cake made of honey and rice with patterns pressed in it. Dishes of the fourth table were cooked vegetable, dried slices of meat seasoned with spices, cooked meat, and fried fish. In feast, Chinese envoy drank 11 cups (1609 year) and 5 cups (1634 year) of liquor. At the first cup they abalones soup, others in a small round table (初味), a small boiled meet (小膳) and a large boiled meat (大膳), at a second cup eat (二味), at third cup eat (三味)..., at eleventh cup, they eat (十一味) and fruits.
The effects of adenosine analogues on the electrically-evoked norepinephrine(NE) release and the influence of ischemia on the effects were studied in the rat hippocampus. Slices from the rat hippocampus were equilibrated with $0.1{\mu}M$$[^3H]-norepinephrine$ and the release of the labelled product, $[^3H]-NE$, was evoked by electrical stimulation(3 Hz, 2 ms, 5 $VCm^{-1}$ and rectangular pulses for 90 sec), and the influence of various agents on the evoked tritium-outflow was investigated. Ischemia(15min with 95% $N_2$ +5% $CO_2$) increased both the basal and evoked NE release. These increases were abolished by addition of glucose into the superfused medium, and they were significantly inhibited either by $0.3\;{\mu}M$ tetrodotoxin pretreatment or by removing $Ca^{++}$ in the medium. MK-801$(1{sim}10\;{\mu}M)$, a specific NMDA receptor antagonist, and glibenclamide $(1\;{\mu}M)$, a $K^+-channel$ inhibitor, neither alter the evoked NE release nor affected the Ischemia-Induced increases in NE release. However, polymyxin B(0.03 mg), a specific protein kinase C inhibitor, inhibited the effect of ischemia on the evoked NE release. Adenosine and $N^6-cyclopentyladenosine$ decreased the NE release in a dose-dependent manner in ischemic condition, though the magnitude of inhibition was far less than those in normal (normoxic) condition. Also the treatment with $5{\mu}M$ DPCPX, a potent $A_1-adenosine$ receptor antagonist did not affect the ischemia-effect. These results suggest that the evoked-NE release is potentiated by ischemia, and this process being most probably mediated by protein kinase C, and that the decrease of NE release mediated through $A_1-adenosine$ receptor is significantly inhibited in ischemic state.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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