베이스메이크업 중의 하나인 프레스드 파우더는 주요 품질 속성으로 밀착성과 발림성이다. 일반적으로 메이크업 화장료에서 밀착성을 향상시키면 반대속성인 발림성이 저하되기 때문에 밀착성과 발림성을 동시에 충족시키는데 한계가 있었다. 본 연구에서는 두 가지 주요 속성을 만족시키기 위해서 air jet mill 공정을 시도하였고, lauroyl lysine (LL)과 sodium cocoyl glutamate (SCG)의 혼합물로 습식 코팅 처리한 sericite를 적용하여 밀착성을 향상시켰다. 또한, 분산성이 단분산성을 이루고 있는 polymethyl methacrylate (PMMA)와 diphenyl dimethicone/ vinyl diphenyl dimethicone/ silsesquioxane crosspolymer (DDVDDSC)를 적용하여 발림성을 향상시켜 서로 양립하기 어려운 두 가지 품질 속성을 모두 만족시켰다. air jet mill 공정은 제약, 식품 산업에서 주로 적용되고 있으며 화장품 분야에서는 파우더 소재 가공을 위해 사용되고 있는 공법이다. 본 연구에서는 air jet mill 공정을 제조 공정단계에서 접목시켜 최적의 입경인 $6.8{\mu}m$의 화장료를 완성할 수 있었다. 그리고, EDS 매핑으로 Ti 원소가 화장료에서 전체적으로 고르게 분포하고 있음을 확인하였고, SEM 분석을 통하여 판상 입자의 모서리 부분이 둥글게 가공처리 됨을 확인하였다. 이는 화장 도구를 이용하여 화장료를 취하여 피부에 도포할 때, 발림성이 향상되는 효과를 줄 수 있다고 판단된다. 피부 친화성이 우수한 LL과 저자극이면서 코코넛에서 유래한 SCG를 습식 코팅하여 sericite의 밀착성을 더욱 향상시켰다. 그리고, PMMA의 분산성과 형태가 발림성에 미치는 영향을 평가하기 위해서 SEM을 분석하였다. 유사한 형태를 갖는 구형 및 진구형에서도 분포도가 균일하고 단분산상일 때 발림성 효과가 더욱 증가하는 것으로 나타났다. PMMA의 단분산성과 입경에 따른 발림성을 동마찰계수 측정으로 확인하였고, 최적의 함량을 결정하였다. 그리고, 실리콘 러버 파우더 종류에 따른 발림성과 경도, 낙하안정성 등을 확인하여 DDVDDSC를 결정하였다. 최종적으로 PMMA의 단분산성과 실리콘 러버 파우더가 발림성에 영향을 끼치는 것을 알 수 있었다. 이와 같은 화장료는 적정한 경도를 갖으면서도 낙하안정성이 우수하며, 경시에 따른 안정성도 우수하였다. 본 연구 결과를 통해 본 논문에서 제시하는 프레스드 파우더의 밀착성과 발림성을 향상시킬 수 있는 한 가지 방법으로 활용될 수 있을 것이라 판단된다.
To evaluated the usefulness of cultured human fibroblast for insulin receptor assay, the authors cultured fibroblast from biopsied normal adult female eyelid skin and assayed the insulin receptor with radioreceptor assay method. From the data obtained, percent of labeled insulin bound, numbers of insulin binding sites, affinity constants(Ka) and affinity of the empty sites(Ke) were calculated. The results were as follow; 1) The percent radioactivity bound of cultured fibroblast reached plateau at 4 hours $15^{\circ}C$ incubation. 2) The scatchard plot of insulin binding to cultured human fibroblast was curvilinear and the affinity to receptor was decreased with increased receptor occupancy. 3) The numbers of high affinity, low affinity and total insulin receptor of cultured fibroblasts were 852, 24,800 and 25,652 sites per cell. 4) High and low affinity constants of cultured fibroblasts were $3.4\times^{10}M^{-1},\;and\;1.08\times10^8M^{-1}$, and the affinity of empty site was $5.0\times10^8M^{-1}$.
Previously, we have isolated authentic bombesin and another bombesin like peptide named bombesin like immunoreactivity (BLI)-K2 from the skin of Korean fire-bellied toad, Bombina orientalis. In the present study, we have newly purified three heterogeneous forms of BLI named BLI-K3, BLI-K4, and BLI-K5 from side fractions obtained in previous isolation of bombesin like peptide. The BLIs were separated into five peaks on a column of $C_{18}$ preparative HPLC. Among them, three minor peaks containing BLI-K3, K4, and K5 were purified by means of sequential chromatography on the columns of SP cation exchange HPLC and $C_{18}$ reverse phase HPLC. The purified BLI-K3 and K4 showed high binding affinity to an anti-bombesin serum (LBE 2G-2) with binding potency of 72 and 95%, respectively, relative to that of bombesin. However, they did not possess any distinctive biological activity of bombesin like peptide. On the contrary, the biological activity of BLI-K5 was similar to that of bombesin but its binding affinity to an anti-bombesin serum was low. The results indicate that three heterogeneous forms of BLI were coexpressed with bombesin and BLI-K2 in the skin of B. orientalis. All forms of the purified BLI in the present study were immunologically active but only BLI-K5 possessed the distinctive biological activity of bombesin like peptide.
Monoolein-based cubic liquid crystalline systems were formulated for the local delivery of oregonin and hirsutanonol for the treatment of atopic dermatitis. The liquid crystalline phase and its nanodispersion containing drugs were prepared. The skin permeation and deposition properties of the drugs were examined in normal and delipidized rat skin. The proportion of oregonin (%) deposited in normal skin after topical administration of the drugs in the form of aqueous solution, cubic phase or cubic nanodispersions were $1.53\;{\pm}\;0.46$, $3.62\;{\pm}\;0.17$ and $5.13\;{\pm}\;0.73$, and those of hirsutanonol were $2.46\;{\pm}\;0.02$, $5.44\;{\pm}\;0.27$ and $17.28\;{\pm}\;2.19$, respectively. The greater lipophilicity and thus greater skin affinity of hirsutanonol than oregonin contributed the greater amount of skin deposition. The monoolein-based liquid crystalline phases significantly increased the amount of both drugs permeated and deposited. Approximately 3.2, 2.1 and 3.0 times greater amount of oregonin, and 3.4, 2.1 and 2.2 times greater amount of hirsutanonol were deposited in delipidized skin after administration of each drug in the form of aqueous solution, cubic phase and cubic nanodispersions system, respectively, because of lowered barrier function of the delipidized skin. In this study, the effects of drug property, vehicles type and skin condition on skin deposition and permeation properties of drug were examined and concluded that monoolein-based liquid crystalline systems would be a promising formulation for the local delivery of drugs.
The MLV liposomes have been developed in many drugs and cosmetics fields. The phospholipid base is made from ceramides, cholesterol, cholesteryl ester, lecithin, lanolin ester, and B-sitosterol, and surfactants are made by using (PEG)n-sitosterol(n=5) and K-cetyl phosphate. We made visicles stable by passing samples through Microfludizer and croated multilamellar vesicles to make MLV liposomes similar to the structure of men's skin. In order to make MLV liposomes, we created lipid membrane films which a mixure of phospholipid base and polyol group was reacted above Tc(95$^{\circ}C$) by gelation for 3 hours. As the optimum conditions of Microfluidizer, we figured out 700 bar for the passing pressure of samples, 4$0^{\circ}C$ for its temperature, and 3 times of frequency to pass through samples. Our MLV liposomes is stable on conditions of a low temperature(5$^{\circ}C$) and a high temperature(45$^{\circ}C$), which is not to be split in a large range. We produced our own moisturizing cream which has a good affinity to skin by means of this system.
Hyun Oh Yang;Yong-Joon Cho;Jae Min Lee;Kyoung-Dong Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제33권3호
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pp.319-328
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2023
Malassezia and Staphylococcus are the most dominant genera in human skin microbiome. To explore the inter-kingdom interactions between the two genera, we examined the transcriptional changes in Malassezia and Staphylococcus species induced upon co-culturing. RNA-seq analyses revealed that genes encoding ribosomal proteins were upregulated, while those encoding aspartyl proteases were downregulated in M. restricta after co-culturing with Staphylococcus species. We identified MRET_3770 as a major secretory aspartyl protease coding gene in M. restricta through pepstatin-A affinity chromatography followed by mass spectrometry and found that the expression of MRET_3770 was significantly repressed upon co-culturing with Staphylococcus species or by incubation in media with reduced pH. Moreover, biofilm formation by Staphylococcus aureus was inhibited in the spent medium of M. restricta, suggesting that biomolecules secreted by M. restricta such as secretory aspartyl proteases may degrade the biofilm structure. We also examined the transcriptional changes in S. aureus co-cultured with M. restricta and found co-cultured S. aureus showed increased expression of genes encoding ribosomal proteins and downregulation of those involved in riboflavin metabolism. These transcriptome data of co-cultured fungal and bacterial species demonstrate a dynamic interplay between the two co-existing genera.
Background: The MDM2 oncogene, a negative regulator of p53, has a functional polymorphism in the promoter region (SNP309) that is associated with multiple kinds of cancers including non-melanoma skin cancer. SNP309 has been shown to associate with accelerated tumor formation by increasing the affinity of the transcriptional activator Sp1. It remains unknown whether there are other factors involved in the regulation of MDM2 transcription through a trans-regulatory mechanism. Methods: In this study, SNP309 was verified to be associated with overexpression of MDM2 in tumor cells. Bioinformatics predicts that the T to G substitution at SNP309 generates a stronger E2F1 binding site, which was confirmed by ChIP and luciferase assays. Results: E2F1 knockdown downregulates the expression of MDM2, which confirms that E2F1 is a functional upstream regulator. Furthermore, tumor cells with the GG genotype exhibited a higher proliferation rate than TT, correlating with cyclin D1 expression. E2F1 depletion significantly inhibits the proliferation capacity and downregulates cyclin D1 expression, especially in GG genotype skin fibroblasts. Notably, E2F1 siRNA effects could be rescued by cyclin D1 overexpression. Conclusion: Taken together, a novel modulator E2F1 was identified as regulating MDM2 expression dependent on SNP309 and further mediates cyclin D1 expression and tumor cell proliferation. E2F1 might act as an important factor for SNP309 serving as a rate-limiting event in carcinogenesis.
In this study, it should be mentioned that Lipid-LCG can be prepared with the main compound of hydrogenated lecithin in oil-in water emulsion. The results of its physical property and stability are as follows. First, the best suitable compositions of Lipid-LCG are made from 4.0wt% of the hydrogenated lecithin, 4.0wt% of cetostearyl alcohol as emulsifier and gelling agent, 3.0wt% of butylene glycol and 2.0wt% glycerin as moisturizers, 3.0wt% of cyclomethicone, 3.0wt% of isononyl-isononanoate, 3.0wt% of capric/caprylic triglycerides, 3.0wt% of macadamia oil as emollients. Second, As the optimum conditions to form Lipid-LCG, which figured out 6.0 ${\pm}$ 1.0 for pH level, 32kg/mm, min for hardness to make a .essence to be formed the ternary phase of liquid crystal(multi-lamellar type). Third, as the analytical result of this system, it obtained that particle size is $1{\sim}8{\mu}m$ level, and is certified with it at 400 and 1,000 magnifications by microscope. The stability of Lipid-LCG is very stable on condition of a low temperature ($4^{\circ}C$), a room temperature ($25^{\circ}C$) and a high temperature ($40^{\circ}C$), which is not to be split in for a long time(for 3-month). We produced our own moisturizing essence, which has a good affinity to skin by means of this system.
Exposure of the human skin to UV-light can cause sun-tanning, photoaging and even photo-carcinogenesis. Melanin is important in protecting the skin against UV damage, but excessive or uneven melanin production can lead to the formation of freckles and aged spot. Control of hyperpigmentation is becoming even more important as aged population continues to grow. These needs led us to develop effective and safe depigmenting-agent, kojyl 3-aminopropyl phosphate (kojyl-APPA), called Whitegen. The development of whitegen was based on the fact that phosphate group of 3-aminopropyl phosphate can make kojic acid more compatible to the skin membrane and more stable. Instability of kojic acid has been a problem in cosmetic use. The insertion of phosphoester group has been recognized as a powerful tool to improve such physical properties as solubility and stability, because the phosphodiester residue is well characterized as a non-toxic moiety, having a high affinity for cell membranes. Kojyl-APPA showed no tyrosinase inhibition effect compared to kojic acid in vitro, but showed tyrosinase inhibition effect in situ. It means that kojyl-APPA is converted to kojic acid enzymatically in cells. Kojyl-APPA showed the inhibitory activity on melanin synthesis in mouse melanoma and normal humal melnaocytes and also showed long-lasting stability in comparison with its original form (kojic acid). Kojyl-APPA showed depigmenting effects when applied to UVB-induced hyperpigmentated region of guinea pig skin. Based on these results, kojyl 3-aminopropyl phosphate can be used as a safe and effective ingredient for the brightness and cleanness of skin.
This research has the purpose to examine the images sought for, makeup Consciousness, and behavioral aspects during makeup by the college girls in their 20s in the region of Daeieon and Chungnam that have strong interest in appearance and start color makeup in full scale, who form the main consumer layers in cosmetics market, and to analyze their preference on colors and feelings by the kinds of cosmetics, and their cosmetics purchase behavior. A questionnaire survey on the college girls in Daejeon and Chungnam region has shown the following results. The biggest reason college girls do the makeup was for a refined and pure image as well as protection of skin and covering defects. Their greatest concern was skin protection, and as for color selection, harmonizations of skin color and hair color were the largest consideration. In addition, the type of makeup they do most was foundation makeup, while pink was the most frequent lipstick color, and lip glow was mostly normal colors. However, they mostly answered that they do not use eye shadow, eye runner, and foundation. It was shown that their cosmetics purchase p]aces were specialized discount stores for about 47% nearly half of them, and they consider colors the most for lipsticks and eye shadows, and affinity to skin for foundations and basic cosmetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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