Rapid crestal bone resorption following maxillary tooth loss is further accentuated in the posterior regions because of pneumatization and enlargement of the maxillary sinuses. A treatment rationale that allows preservation and augmentation of vertical available bone at the time of posterior maxil-lary tooth extraction may offer numerous therapeutic benefits which are more short courses of ther-apy and no needs of additional surgical augmentation. The present study comprised 3 patients who had 4 posterior maxillary teeth with no evident bone between the tooth apex and sinus floor, as estimated through preoperative radiographic analysis. Sinus floor augmentation at the time of tooth extraction was chosen for the ltreatment of these patients. After the tooth was carefully extracted, the empty alveolus was thoroughly debrided and a trephine approach was performed. Particulated autogenous bone was gently pushed beyond the empty alveolus to elevate the sinus membrane using an osteotome. The distance between bone crest and si-nus floor was radiographically estimated 4 months after the first procedure. Another procedure was then carried out to place the implants of 11 mm length without another augmentation procedure. All implant were clinically stable, with no sign of infection. The presented surgical procedure performed at the time of extraction of posterior maxillary teeth in close proximity to the sinus floor allowed placement of implants of proper length.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.45
no.6
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pp.351-356
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2019
Maxillary sinus floor augmentation (MSFA) is an essential procedure for implant installation in the posterior maxillary area with vertical alveolar bone deficiency. For the past several decades, MSFA has been refined in terms of surgical methods along with technical progress, accumulation of clinical studies, and development of graft materials and surgical instruments. Although some complications in MSFA are inevitable in clinical situations, management of those complications in MSFA has been well established thanks to many clinicians and researchers. Nevertheless, some rare complications may arise and can result in fatal results. Therefore, clinicians should be well aware of such rare situations and complications associated with MSFA. In this review, the authors present several rare complications regarding MSFA, along with corresponding management strategies through a thorough review of the literature.
The maxillary floor sinus augmentation is considered as a safe and predictable procedure to ensure optimal implant placement. However, this procedure may have a variety of intra-surgical or post-surgical complications, also the major drawback of the procedure is deemed maxillary sinusitis. This case is a very unusual delayed occurrence of acute maxillary sinusitis after simultaneous maxillary sinus augmentation, using xenograft and implant placement. This report describes a serious complication of the maxillary sinus augmentation.
Purpose: The purpose of this study was to elucidate the efficacy and safety of carbonate apatite (CO3Ap) granules in 2-stage sinus floor augmentation through the radiographic and histomorphometric assessment of bone biopsy specimens. Methods: Two-stage sinus floor augmentation was performed on 13 patients with a total of 17 implants. Radiographic assessment using panoramic radiographs was performed immediately after augmentation and was also performed 2 additional times, at 7±2 months and 18±2 months post-augmentation, respectively. Bone biopsy specimens taken from planned implant placement sites underwent micro-computed tomography, after which histological sections were prepared. Results: Postoperative healing of the sinus floor augmentation was uneventful in all cases. The mean preoperative residual bone height was 3.5±1.3 mm, and this was increased to 13.3±1.7 mm by augmentation with the CO3Ap granules. The mean height of the augmented site had decreased to 10.7±1.9 mm by 7±2 months after augmentation; however, implants with lengths in the range of 6.5 to 11.5 mm could still be placed. The mean height of the augmented site had decreased to 9.6±1.4 mm by 18±2 months post-augmentation. No implant failure or complications were observed. Few inflammatory cells or foreign body giant cells were observed in the bone biopsy specimens. Although there were individual differences in the amount of new bone detected, new bone was observed to be in direct contact with the CO3Ap granules in all cases, without an intermediate layer of fibrous tissue. The amounts of bone and residual CO3Ap were 33.8%±15.1% and 15.3%±11.9%, respectively. Conclusions: In this first demonstration, low-crystalline CO3Ap granules showed excellent biocompatibility, and bone biopsy showed them to be replaced with bone in humans. CO3Ap granules are a useful and safe bone substitute for two-stage sinus floor augmentation.
Purpose: The aim of this report is to investigate the efficacy of anorganic bovine bone xenograft(Bio-$Oss^{(R)}$) at maxillary sinus floor augmentation. Materials and methods: Two male patients who missed maxillary posterior teeth were included. They were performed maxillary sinus floor augmentation using anorganic bovine bone xenograft(Bio-$Oss^{(R)}$). After 10 or 13 months, the regenerated tissues were harvested using trephine drills with 2 or 4mm diameter and non-decalcified specimens were made. The specimens were examined histologically and histomorphometrically to investigate graft resorption and new bone formation. Results: Newly formed bone was in contact with Bio-$Oss^{(R)}$ particles directly without any gap between the bone and the particles. The proportions of newly formed bone were $23.4{\sim}25.3%$ in patient 1(Pt.1) and 28.8% in patient 2(Pt.2). And the proportions of remained Bio-$Oss^{(R)}$ were $29.7{\sim}30.2%$ in Pt.1 and 29.2% in Pt.2. The fixtures installed at augmented area showed good stability and the augmented bone height was maintained well. Conclusion: Anorganic bovine bone xenograft(Bio-$Oss^{(R)}$) has high osteoconductivity and helps new bone formation, so that it can be used in maxillary sinus floor augmentation.
Kim, Ha-Rang;Mo, Dong-Yub;Lee, Chun-Ui;Yoo, Jae-Ha;Choi, Byung-Ho
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.35
no.5
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pp.346-352
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2009
There have been reports of successful bone formation with sinus floor elevation by simply elevating the maxillary sinus membrane and filling the sinus cavity below the lifted sinus membrane with a blood clot. But, in a review of the current literature, we found no animal study that substantiated blood clot's ability in this respect. The aim of this study was to investigate the effect of the method of maxillary sinus floor augmentation using the patient's own venous blood in conjunction with a sinus membrane elevation procedure. An implant was placed bilaterally in the maxillary sinus of six adult mongrel dogs so that it protruded 8 mm into the maxillary sinus after sinus membrane elevation. On one side of the maxillary sinus, the resultant space between the membrane and the sinus floor was filled with autologous venous blood retrieved from the dog. On the opposite side, the maxillary sinus was left untreated as a control. The implants were left in place for six months. The mean height of the newly formed bone in the sinus was 3.7 mm on the side without venous blood and 3.5 mm on the side with venous blood (p>0.05). There was no difference between the two sides regarding new bone height in the sinus. Our results indicate that filling the space between the lifted sinus membrane and the sinus floor with venous blood has no effect on bone formation around implants placed in the maxillary sinus cavity.
Purpose: Placement of endosseous implants in the atrophic maxilla is often restricted because of the lack of supporting bone. In this article, augmentation of the maxillary sinus floor with deproteinized bovine bone to enable insertion of endosseous implants is described. The technique is aimed at providing a cortical layer on top of the graft to ensure a reliable seal of the maxillary sinus and to achieve optimal stability of the bone graft in case of simultaneously placement of dental implants. Methods: The procedure was used in 200 patients (839 implants), using deproteinized bovine bone. The mean follow-up was 28.5 months. No inflammation of the bone grafts nor of the maxillary sinus occurred. The patients received implant supported overdentures or bone-anchored bridges. Results: The survival rate of implant restoration of this study was 97.6%. The total average of marginal bone loss in radiographs was $0.20{\pm}0.38$ mm. Insufficient primary stability, bony quality, and infection were thought to be associated factors in the failed cases. Conclusion: This study documented that deproteinized bovine bone, when used as a grafting material for augmentation of the sinus floor, may lead to proper osseointegration of a endosseous implant.
The maxillary posterior edentulous region presents unique and challenging conditions in implant dentistry. The height of the posterior maxilla is reduced greatly as a result of dual resorption from the crest of the ridge and pneumatization of the maxillary sinus after the loss of teeth. Materials previously used for sinus floor grafting include autogenous bone, allogeneic bone, xenogenic bone and alloplastic materials. Autogenous bone is the material of choice, but its use is limited by donor-site morbidity, complications, sparse availability, uncontrolled resorption and marked volume loss. One way to overcome this problem would be to use bone substitutes alone as a osteoconductive scaffold for bone regeneration from the residual bone or in combination with allogeneic bone, which also has osteoinductive properties. The purpose of this article is to describe a double layers technique of demineralized and mineralized bone graft materials instead of autogenous bone in sinus floor augmentation of deficient posterior maxillary alveolar process and to report our experience with this technique. Our results show that maxillary sinus augmentation using mineralized and demineralized bone materials, when installed simultaneously with the implant or not, is good results for bone healing.
Purpose: The objective of this study was to evaluate the amount of height available for a maxillary sinus augmentation procedure without blocking the ostium and jeopardizing the drainage of the ostiomeatal complex using cone-beam computed tomography (CBCT) imaging. Materials and Methods: A total of 200 sinonasal complexes comprising 100 dentate and 100 edentulous scans were retrospectively assessed using CBCT. Invivo 5.0, a CBCT reconstruction program, was used for image evaluation. The coronal section demonstrating the ostiomeatal complex was selected as a reference view to perform measurements of the sinus. The measurements were done by 2 evaluators in separate sessions. Comparative analyses of measurements were performed between dentate and edentulous patients and between male and female patients. Results: The safe height to which the sinus can be elevated without compromising the integrity of the ostiomeatal complex was calculated for each sinus. In the presence of significant mucosal thickening, the height available for augmentation was calculated by subtracting the height of mucosal thickening from the sinus floor to the location of the ostium. In this study, the available height was approximately 27.05 mm for dentate and 23.40 mm for edentulous patients. The inter-operator reliability was excellent for all the parameters evaluated. Conclusion: This retrospective study with a limited number of patients from a single university-based site shows that CBCT is valuable in evaluating the location and patency of the ostium for planning sinus augmentation procedures for dental implant placement.
Kim, Young-Sung;Kim, Su-Hwan;Kim, Kyoung-Hwa;Jhin, Min-Ju;Kim, Won-Kyung;Lee, Young-Kyoo;Seol, Yang-Jo;Lee, Yong-Moo
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.42
no.6
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pp.204-211
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2012
Purpose: This study was performed to establish an experimental rabbit model for single-stage maxillary sinus augmentation with simultaneous implant placement. Methods: Twelve mature New Zealand white rabbits were used for the experiments. The rabbit maxillary sinuses were divided into 3 groups according to sinus augmentation materials: blood clot (BC), autogenous bone (AB), and bovine-derived hydroxyapatite (BHA). Small titanium implants were simultaneously placed in the animals during the sinus augmentation procedure. The rabbits were sacrificed 4 and 8 weeks after surgery and were observed histologically. Histomorphometric analyses using image analysis software were also performed to evaluate the parameters related to bone regeneration and implant-bone integration. Results: The BC group showed an evident collapse of the sinus membrane and limited new bone formation around the original sinus floor at 4 and 8 weeks. In the AB group, the sinus membrane was well retained above the implant apex, and new bone formation was significant at both examination periods. The BHA group also showed retention of the elevated sinus membrane above the screw apex and evident new bone formation at both points in time. The total area of the mineral component (TMA) in the area of interest and the bone-to-implant contact did not show any significant differences among all the groups. In the AB group, the TMA had significantly decreased from 4 to 8 weeks. Conclusions: Within the limits of this study, the rabbit sinus model showed satisfactory results in the comparison of different grafting conditions in single-stage sinus floor elevation with simultaneous implant placement. We found that the rabbit model was useful for maxillary sinus augmentation with simultaneous implant placement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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