The genetic monitoring method was developed for the rapid detection of the PGPR and biocontrol agent, B. subtilis AH18 in red-pepper field soil by multiplex PCR using sid, aec and cel gene primers. The monitoring of B. subtilis AH18 in the soil was carried by amplified a 2,3-dihydro-2,3-dihydroxy benzoate dehydrogenase [EC: 1. 3. 1. 28]gene (sid - 794 bp : EF408238) which is a key enzyme of siderophore synthesis, an auxin efflux carrier gene (aec - 1,052 bp : EF408239) and a cellulase gene (cel - 1,582 bp : EF070194). The natural un sterilized soil was inoculated with B. subtilis AH18 to determine the sensitivity ($1.8\times10^5$ cfu/g) of multiplex PCR for the rapid dectection and then the strain was monitored successfully in rhizosphere or non-rhizosphere soil of red-pepper cultural soil. At 3 weeks after the treatment, density of the strain was monitored more abundantly in rhizosphere soil.
By SDS-polyacrylamide gel elcctrophoresis (SDS-PAGE) and immunoblot analysis that a protein with 66,000 daltons in size was recognized by P. aeruginosa anti-exotoxin A from P. sp. PY002. The yields of exotoxin A in P. sp. PY002 culture were influenced by the concentration of iron in the culture media. Increasing of the exotoxin A production and siderophore production was made slight increasing in the MKB medium. On the other hand, to clone the gene encoding the exoloxin A genomic library of P. sp. PY002 was constructed in pBluescript SK(+). From this library a exotoxin A homologous gene was isolated by immunological hybridization method using P. aemginosa anti-exoloxin A as a probe. Two putative clones were isolated and designated pETA23 and pETA42. Thc restriction analysis ol pETA42 demonstrated that thc 1760 bp insert contained one NcoI, PvuII, SstI, Kpnl and EcoRI site and three SmaI and HaeD sites.
Kim, Hee Sook;Kim, Ji-Youn;Lee, Song Min;Park, Hye-Jung;Lee, Sang-Hyeon;Jang, Jeong Su;Lee, Mun Hyon
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.47
no.3
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pp.390-400
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2019
In this study, strains isolated from soil samples collected from Busan, Changwon, and Jeju Island were examined to verify their abilities of phosphate solubilization and nitrogen fixation, production of indole-3-acetic acid (IAA), siderophore, and 1-aminocylopropane-1-carboxylyic acid (ACC) deaminase in order to select strains that promote plant growth and play a role in biocontrol of pests or pathogens. According to the results of this study, most of the isolated strains were found to have ability of phosphate solubilization, nitrogen fixation, IAA production, siderophore production, and production of ACC deaminase. These isolated strains might help plant growth by directly improving absorption of nutrients essential for phosphate solubilization and nitrogen fixation. In addition, they can promote plant growth and control resistance to plant diseases through extracellular enzyme activity and antifungal activity. In addition, most of the selected strains were found to survive in various environmental conditions such as temperature, salinity, and pH. Therefore, Pseudomonas plecoglossicida ANG14, Pseudarthrobacter equi ANG28, Beijerinckia fluminensis ANG34, and Acinetobacter calcoaceticus ANG35 were finally selected through a comparative advantage analysis to suggest their potential as novel biological agents. Further studies are necessary in order to prove their efficacy as novel biological agents through formulation and optimization of effective microorganisms, their preservation period, and crop cultivation tests.
In order to improve practical utility of agro-microorganisms (AMs) which had been cultured and disseminated to promote plant growth and to control crop diseases, 51 isolates of AMs were collected from 18 agricultural extension centers in local government and screened for multi-functions such as antifungal activity, activities of phosphorus solubilization, IAA and siderophore production, nitrogen fixation, and hydrolytic enzyme activity. Finally we selected one isolate showing good antifungal activity and multi-functions related to plant growth and disease control. The selected isolate, Paenibacillus polymyxa CW, showed good inhibitory effect against plant pathogens, Pyricularia gresea, Colletotrichum acutatum, Fusarium oxysporum, Phomopsis sp., Aspergillus niger, Rhizoctonia solani and Phytophthora capsici. Suppressive effect of P. polymyxa CW against the used plant pathogens except for R. solani was much higher than that of P. polymyxa AC-1 storing in National Academy of Agricultural Science. We found P. polymyxa CW isolate showed good activity in siderophore and IAA formation, and nitrogen fixation. With P. polymyxa CW isolate, siderophore formation activity was similar to that of P. polymyxa AC-1, but IAA formation and nitrogen fixation activity was much higher than that of P. polymyxa AC-1. However neither P. polymyxa CW nor P. polymyxa AC-1 showed hydrolytic enzyme (chitinase, pectinase and cellulase) activity. The treatment of P. polymyxa CW with culture suspension of different cell density ($10^8$, $10^7$. $10^6$ cfu/ml) showed that the highest density reduced incidence of red pepper powdery mildew by 68.3% after 10 days of application. As application density of P. polymyxa CW was decreased, its control efficacy was proportionally decreased. In addition, when P. polymyxa CW was treated to control tomato powdery mildew at the same concentrations and their control effects were investigated after 7 days of inoculation, disease incidence was 0.03, 19.5, 45.7%, respectively, compared to 56.3% that of untreated check. Like red pepper powdery mildew, increase of application density of P. polymyxa CW resulted in increase of its control efficacy proportionally. P. polymyxa CW showed a density-dependent control efficacy against red pepper and tomato powdery mildews. Therefore we think that mode of action of the antagonist for suppressing two powdery mildew diseases might be antibiosis and density of more than $10^8cfu/ml$ was needed to control effectively the two diseases. On this basis, we think that P. polymyxa CW can be a promising control agent for suppressing powdery mildews of red pepper and tomato.
The bacterial strain that was isolated from chinese cabbage rhizosphere, showed inhibition of yeast growth. This strain was identified as Pseudomonas fluorescens BB2 by API 20NE test and 16S rRNA gene sequence analysis. P. fluorescens BB2 strain produced antibiotics against yeast as a secondary metabolite effectively when the culture was carried out in YM medium with 3% glucose at $20^{\circ}C$. The protein antibiotic of BB2 strain which was concentrated by ammonium sulfate precipitation and n-butanol extraction inhibited the growth of yeast with the minimal inhibitory concentration of $10{\mu}g/ml$ against Candida albicans KCTC 7965, and the growth of yeast was completely inhibited at $80{\mu}g/ml$. The hydrophilic fraction of n-butanol extraction inhibited the growth of Bacillus cereus ATCC 21366, showed orange halo on chrome azurol S plate, which means the fraction contained iron chelating siderophore. The results of crystal violet uptake through the cell membrane showed that membrane permeability was increased about 9% than control, when the concentration of hydrophobic antibiotic against yeast C. albicans was $60{\mu}g/ml$. As a result, the antibiotic produced by P. fluorescens BB2 against yeast Candida is considered antimicrobial peptide, and this is the first report in the genus Pseudomonas.
Some rhizobacteria were isolated, that have copper resistance and can confer copper resistance to plants allowing growth under copper stress. Isolated strains Pseudomonas veronii MS1 and P. migulae MS2 produced 0.13 and 0.26 mmol/ml of siderophore, that is a metal-chelating agent, and also showed 64.6 and 77.9% of biosorption ability for Cu in 20 mg/L Cu solution, respectively. Copper can catalyze a formation of harmful free radicals, which may cause oxidative stress in organisms. Removal activity of 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl radical and antioxidant capacity of strains MS1 and MS2 increased up to 82.6 and 78.1%, respectively compared to those of control at 24 h of incubation. They exhibited 7.10 and $6.42{\mu}mol$${\alpha}$-ketobutyrate mg/h of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid deaminase activity, respectively, which reduced levels of stress hormone, ethylene in plants, and also produced indole-3-acetic acid and salicyclic acid that can help plant growth under abiotic stress. All these results indicated that these copper-resistant rhizobacteria could confer copper resistance and growth promotion to plants.
We found out the new method of the consortium for the environmental friendly agriculture by 8 kinds of the selected antagonistic rhizobacteria. This research involved composition of mutual complementary consortium by each antagonistic function such as production of antibiotic, siderophore, antifungal cellulase and insoluble phosphate solubilization. The consortium No.11 among composed consortium candidates showed the most pepper growth promoting activity and Phytophthora blight suppression on the in vivo pot test of red-pepper plant. The consortium No. 11 is combination of PGPR Bacillus subtilis AH18 and Bacillus licheniformis K11. B. subtilis AH18 and B. licheniformis K11 both could produce the auxin, antifungal ${\beta}$-glucannase and siderophore. Also, they had mechanism for solubilization of insoluble phosphate. But, B. licheniformis K11 could produce the antibiotic of iturin which was able to inhibit Phytophthora capsici. We confirmed complementary noncompetitive mutualism between B. subtilis AH18 and B. licheniformis K11 of the consortium No.11. The results came out through treatment of two strains co-culture, treatment of individual culture and co-treatment of two individual cultures for the growth and Phytophthora blight suppression of red-pepper. The treatment of two strains co-culture didn't show a synergic effect in comparing sole treatment on the pepper growth promotion and Phytophthora blight suppression. But, when the pots were treated simultaneously with co-treatment of two individual cultures, an synergic effect was seen in the growth promotion of roots, stem, leaves and suppressed Phytophthora blight on red-pepper in vivo pot test.
In this study, samples were collected from the leaves and stems of healthy wild Pistachio trees (Pistacia atlantica L.) from various locations of Baneh and Marivan regions, Iran. In total, 61 endophytic bacteria were isolated and grouped according to phenotypic properties. Ten selected isolates from each group were further identified by partial sequencing of the 16S rRNA gene. Based on the results, isolates were identified as bacteria belonging to Pseudomonas, Stenotrophomonas, Bacillus, Pantoea and Serratia genus. The ability of these isolates was evaluated to phytohormone production such as auxin and gibberellin, siderophore production, phosphate solubilization, atmospheric nitrogen fixation, protease and hydrogen cyanide production. All strains were able to produce the plant growth hormone auxin and gibberellin in different amounts. The majority of strains were able to solubilize phosphate. The results of atmospheric nitrogen fixation ability, protease and siderophore production were varied among strains. Only Ba66 could produce a low amount of hydrogen cyanide. The results of biocontrol assay showed that Pb78 and Sp15 strains had the highest and lowest inhibition effects on bacterial plant pathogens, Pseudomonas syringae pv. syringae Pss20 and Pseudomonas tolaasii Pt18 under in vitro condition. Pb3, Pb24 and Pb71 strains significantly promote root formation on carrot slices. To our knowledge this is the first report of the isolation of endophytic bacterial strains belonging to Pantoea, Bacillus, Pseudomonas, Serratia and Stenotrophomonas genus from wild pistachio trees with plant growth promoting potential and biocontrol activity.
The multi-function of 18 Bacillus subtilis isolates collected from agricultural extension centers of local government and National Academy of Agricultural Science was investigated by measuring their antifungal activities against five plant pathogens, such as Rhizoctonia solani, Colletotrichum acutatum, Fusarium oxysporum, Magnaporthe oryzae and Phytophthora capsici, phosphorus solubilization ability, production of indole acetic acid (IAA) and siderophore, and nitrogen fixation. The B. subtilis isolates showed antifungal activity against several plant pathogens and nitrogen fixation activity, and produced siderophore and IAA. They could control pepper powdery mildew (Leveillula taurica), but there was no difference in control efficacy among the B. subtilis isolates. In fields, the control efficacy of B. subtilis R2-1 ($10^8$ cells/ml) was compared with two microbial fungicides, Q-pect and Topsid. In 2009, the control efficacy of B. subtilis R2-1 (37.7%) was lower than that of Topsid (47.6%), but higher than that of Q-pect (25.7%). In 2010, the control efficacy of B. subtilis R2-1 (83.3%) was higher than that of Topsid (67.9%). In order to elucidate mode of action of B. subtilis R2-1 for controlling pepper powdery mildew, spore germination rates of pepper powdery mildew pathogen collected on treated leaves was investigated when suspensions of B. subtilis R2-1 and two microbial fungicides (Q-pect and Topsid) were foliar-sprayed. They highly suppressed spore germination of the pathogen with inhibition values of 84.2% for B. subtilis R2-1, 97.9% for Q-pect and 94.7% for Topsid. Further study on the mass-culturing method and formulation is needed for development of a microbial fungicide.
Plant growth promoting traits like production of indoleacetic acid (IAA), ammonia, hydrogen cyanide (HCN), siderophore, and like the enzyme activities of catalase, ACC deaminase, cellulase, chitinase and protease were assayed in vitro for twenty one phosphorus solubilizing bacteria isolated from soil isolates. Except SPP-5 and SPP-15 strains, all the other isolated strains produced IAA in various amounts of 10 to $23{\mu}g\;ml^{-1}$. All strains showed positive response for ammonia production and ACC deaminase activity implying that they are capable of growing in a N-free basal medium. Catalase activity was found to be superior in SPP-2, SPP-7, SPP-12 and SPP-17 compared to the other strains tested. HCN production was detected by 15 strains and among them SPP-9, SPP-15, SAph-11, and SAph-24 were found to be strong HCN producers. Except the isolates SPP-10, SPP-12, SPP-13 and SPP-14, all the other isolates produced more than 80% siderophore units. None of the strains showed cellulose and chitinase activity. SAph-8, SAPh-11, SAPh-24 and SPP-15 strains showed 35.84, 50.33, 56.64 and 34.78 U/ml protease activities, respectively. SPP-1, SPP-2, SPP-3, SPP-11, SPP-17, SPP-18, SAph-11 and SAph-24 strains showed positive response for all the tested plant growth promotion traits except cell wall degrading enzyme activities. According to the results, all the tested phosphorus solubilizing isolates could exhibit more than three or four plant growth promoting traits, which may promote plant growth directly or indirectly or synergistically. Therefore, these phosphorus solubilizing strains could be employed as bio-inoculants for agriculture soils.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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