Acute toxic methemoglobinemia is an infrequent complication of the use of various drugs. Severe methemoglobinemia is very often fatal. Methylene blue is an effective drug in the treatment of methemoglobinemia patients. However, failure to respond to methylene blue has been described in patients with sulfhemoglobinemia, chlorate poisoning, and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. It is even possible that hemolysis may occur due to methylene blue treatment itself. We encountered a case of a 71-year-old woman who developed methemoglobinemia caused by alprazolam intoxication. She presented with hemolytic anemia and did not respond to methylene blue. In spite of concerted N-acetylcysteine therapy, the hemolytic anemia became aggravated and the patient died eleven days after intoxication.
The garlic has been eaten widely regardless of easten and westen countries to cure the various disease like cancer, tuberculosis, dentalgia, toxemia and leprosy from ancient times. Even now it is reported that they lower the level of triglycerides and cholesterol in blood and that they also affect on the cohesive power of the platelets. In addition, it is also known that it lowers the glucose level in blood. Especially, the sulfur containing amine acid and the derivatives of the garlic has the counteracting effect to heavy metals. Nowadays, the garlic is known for its efficiency for the various kinds of cancer, neoplasms, hypertension, arteriosclerosis and apoplexy. However, it is reported that the intake of the excessive amount of garlic causes hemolytic anemia recently. The hemolytic anemia is more severe especially in HK phenotype dogs which has Na-K-ATPase activity. Therefore, this study was performed to examine the effect on the blood of the HK phenotype Jindo dogs when administered the excessive amount of garlic. HK phenotype group showed the significant decrease on RBC, WBC, PCV, Hb, MCV, MCHC, GSH, Met-Hb but LK phenotype group didn's show the significant decrease. AST, ALT, BUN, creatinine, CPK, glucose, and total protein values were within normal ranges during the period.
Gilbert syndrome is the most common inherited disorder of bilirubin glucuronidation. It is characterized by intermittent episodes of jaundice in the absence of hepatocellular disease or hemolysis. Hereditary spherocytosis is the most common inherited hemolytic anemia and is characterized by spherical, osmotically fragile erythrocytes that are selectively trapped by the spleen. The patients have variable degrees of anemia, jaundice, and splenomegaly. Hereditary spherocytosis usually leads to mild-to-moderate elevation of serum bilirubin levels. Severe hyperbilirubinemia compared with the degree of hemolysis should be lead to suspicion of additional clinical conditions such as Gilbert syndrome or thalassemia. We present the case of a 12-year-old boy with extreme jaundice and nausea. The diagnosis of hereditary spherocytosis was confirmed by osmotic fragility test results and that of Gilbert syndrome by genetic analysis findings.
A 2-year old castrated male Alaskan malamute was referred with primary complaints of marked anemia, hemeglobinuria and depression. Laboratory tests revealed canine babesiois with severe anemia. The dog was treated by blood transfusion and beneril (diminazene aceturate, 3.5 mg/kg IM). Two days after Beneril injection, the dog suddenly showed ataxia progressing to paresis. MRI revealed irregularly diffused lesions in the cerebellum. The case was tentatively diagnosed as cerebellar encephalopathy caused by diminazene toxicity. The dog successfully recovered following steroid therapy.
Babesia gibsoni infection was diagnosed and treated in three hunting dogs which were hospitalized to the Veterinary Teaching Hospital, College of Veterinary Medicine, Seoul National University between April 4 and August 29, 1987. All three dogs revealed severe anemia, hemoglobinuria, splenomegaly and markedly decreased PCV, RBC count and hemoglobin. The anemia was regenerative, as characterized by increased numbers of nucleated erythrocytes, polychromasia, anisocytosis, reticulocytosis. B. gibsoni was identified by examination of blood smear stained with Giemsa stain. The forms of B. gibsoni identified in this report were pleomorphic such as singnet ring, oval, comma, dot and elongated forms. The maximal percentages of erythrocytes infected with one or more B. gibsoni organisms were 39%, 20% and 40%, respectively. The Tick, Haemophysalis longicornis was assumed to be the vector of babesiosis in these cases. Specific treatment consisted of diminazene aceturate and supportive treatment consisted of whole blood transfusion, lactated Ringer's solution, vitamin B complex and broad spectrum antibiotics. All three dogs had convalesced successfully after treatment.
Four dead wild racoons found in Chonnam province were examined parasitologically, pathologically and bacteriologically. Using standard flotation technique with feces many number of ancylostoma eggs which were oval in shape and $60-70{\times}35-45 {\mu}m$ in size were detected. Grossly, severe anemia, multiple congestion and consolidation of lung and catarrhal exudate in small intestine were observed. One of racoons had multifocal white to yellow nodules in the liver. Histopathologically, ancylostoma larvas were found in intestinal lumen. Some of them penetrated and attached to intestinal mucosa. Lungs revealed multiple severe fibrinopurulent pneumonia in which bacterial colonies were scattered. Liver had multiple microabscesses containing peripheral bacterial colony. By Gram stain using paraffin sections of liver and lung, bacterial colony was Gram negative. Isolated bacteria from lung and liver was Gram negative rod. This bacteria was identical with Escherichia coli by biochemical tests. From these results, ancylostomiasis caused severe problems in Korean wild racoons. This is the first report about ancylostomiasis in wild racoons in Korea.
골화석증은 골격의 경화증이 특징적으로 나타나는 드문 유전 질환으로 뼈 흡수 기전에 손상이 오며 조기 사망하는 질환이다. 반면 거대세포바이러스 감염은 가장 흔한 선천성 감염 중 하나로 빈혈, 혈소판 감소증과 간비장종대, 뇌 석회화 등이 나타날 수 있다. 심한 간비비대, 혈소판 감소증 및 저칼슘혈증과 발달지연으로 내원한 환자에서 두 가지 질환이 함께 있어 항바이러스제 치료 및 대증치료를 시행하였고, 치료 반응이 빠르게 나타나지는 않았으나 지속적인 치료 결과 대부분의 수치가 정상화 되는 것을 확인하였다. 본 증례는 골화석증 신생아에게 동반된 거대세포바이러스 감염의 첫 증례 보고로, 거대세포바이러스 감염에 대한 항바이러스제의 장기 치료로 호전된 사례이다.
Seven cases of canine babesiasis were observed by clinically, hematologically and immunologically in the Kyungbook and Pusan area from May 1961 to October 1963. And a survey was conducted on the rising pups for their babesia, infection in the broken out districts of the disease. The results obtained were as follows: 1. Severe cases of canine babesiasis due to the same agent have been encountered in various breed, of dogs in widely separated location in the Kyungpook and Pusan area. 2. The principal symptoms oserved in infected dogs were severe anemia, weakness, inappetence, moderate fever or subnormal body temperature, increased respiration and pulse, palpitation, icterus, hemogrobinuria and redish yellow defecation. 3. Of hematological findings, decrease in erythrocytes count, hemoglobin content was evident and severe anemic changes occured which were associated with macrocytic anisocytosis. The differential leucocytes counts showed a tendency to increased monocytes and decreased monocytes and decreased basophil. 4. The principal anatomic chabges observed in two cases of infected dogs were severe anemic and icteric changes, markedly enlarged spleen, and enlarged liver with distended gall bladder. 5. Haemaphysalis bispinosa was suspected as being the principal vector of the infection. 6. It was suspected that chronic canine babesiasis would prevailed widely in Kyungpook and Pusan area, and that dogs are raised in such infected environment usually suffer only from the mild, chronic form, which may be practically symptomless, while imported dogs usually suffer from the acute form of the disease.
A preterm newborn affected by congenital syphilis, born to mother not treated during pregnancy is described. The clinical picture was characterized by respiratory distress, cutaneous manifestations, massive hepatosplenomegaly, severe anemia, thrombocytopenia, disseminated intravascular coagulation syndrome and hypoalbuminemia. The patient was treated with daily injections of 190,500 units of crystalline penicillin G for 14 days. Premature infants with these symptoms and signs should be evaluated for congenital syphilis.
11 year old male Yorkshire terrier was referred to Haemaru Referral Animal Hospital with signs of hematuria, petechia, and gynecomastia. Blood works revealed severe leukopenia, moderate anemia and severe thrombocytopenia. On ultrasonography and radiography, mixed echo texture mass was found in abdomen. The abdominal mass was surgically removed, and submitted for histopathology. Histopathologic features of the tissues were consistent with malignant Sertoli cell tumor. Bone marrow aspirates were hypocellular. Serum estrogen concentration was 72.80 pg/ml (normal range for females <15 pg/ml) after surgery. Clinical signs of feminization and hemorrhagic diathesis were attributed to hyperestrinism caused by the tumor. The dog was put on fluid therapy, antibiotics and palliative drugs and survived 2 more weeks after surgery without clinical improvement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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