Chapoval, Andrei I;Legutki, J Bart;Stafford, Philip;Trebukhov, Andrey V;Johnston, Stephen A;Shoikhet, Yakov N;Lazarev, Alexander F
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권12호
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pp.4833-4837
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2015
Biomarkers for preclinical diagnosis of cancer are valuable tools for detection of malignant tumors at early stages in groups at risk and screening healthy people, as well as monitoring disease recurrence after treatment of cancer. However the complexity of the body's response to the pathological processes makes it virtually impossible to evaluate this response to the development of the disease using a single biomarker that is present in the serum at low concentrations. An alternative approach to standard biomarker analysis is called immunosignature. Instead of going after biomarkers themselves this approach rely on the analysis of the humoral immune response to molecular changes associated with the development of pathological processes. It is known that antibodies are produced in response to proteins expressed during cancer development. Accordingly, the changes in antibody repertoire associated with tumor growth can serve as biomarkers of cancer. Immunosignature is a highly sensitive method for antibody repertoire analysis utilizing high density peptide microarrays. In the present review we discuss modern methods for antibody detection, as well as describe the principles and applications of immunosignature in research and clinical practice.
Kim, Hee-Jin;Shin, Chan-Young;Noh, Min-Su;Ko, Kwang-Ho
한국응용약물학회:학술대회논문집
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한국응용약물학회 1995년도 춘계학술대회
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pp.86-86
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1995
The analysis of membrane receptors for hormones and neurotransmitters has progressed considerably by pharmacological and biochemical means and more recently by the use of specific anti-receptor antibodies. A 14-mer peptide (from Phe102 to Leu115 of ${\beta}$2-adrenergic receptor) was synthesized and this peptide was coupled to carrier protein Keyhole Limpet Hemocyanin(KLH) by glutaraldehyde method. A 0.5mg of KLH-coupled peptide was emulsified with equal volume of complete Freund's adjuvant and injected via popliteal lymph node to each of the three Newzealnd White rabbits. Booster injections were repeated at 4 weeks interval for three times with incomplete Freund's adjuvants. One week after the final injection, serum was prepared from ear artery. Nonspecific immunoglobulins were removed by passing the serum through KLH-Sepharose 6B affinity matrix and further by incubation with bovine lung aceton powder. The titer of the antibody for synthetic peptide which was determined by enzyme linked immunosorbent assay(ELISA) was about l/l,000. The antibody produced in this study revealed 67kDa protein band in the western blot of partially purified guinea pig lung ${\beta}$-adrenergic receptor preparation. The antibody inhibited ${\beta}$-adrenergic antaginist [3H] Dihydroalprenolol binding to soluble ${\beta}$-adrenergic receptor by 25% while control sera did not show any inhibitory effects, The result of this study suggests that the peptide sequence selected in this study may play some important roles in adrenergic receptor-ligand interaction.
Canine influenza virus (CIV) is an emerging pathogen that causes severe and acute respiratory disease in dogs. In 2006, the H3N2 CIV was first identified in dogs from Guangdong province in China. The nine isolates were grouped together with the canine H3N2 viruses isolated from dogs and cats in Korea. The possible interspecies transmission of influenza A virus is very important. We carried out a serological retrospective study using invited canine serum. The hospital invited 123 dogs, first vaccination group were revealed with CIV antibody positive rate of 81.8%. the second vaccination group were detected a positive rate of 91.2%. Antibody generation rate was higher in 3~10 years dogs. Protective antibody titers were detected from 2 weeks to 12 months. thereafter below the protective antibody. The results indicate that H3N2 CIV may have been consistently circulating in dog populations. Recently. These findings showed that H3N2 CIV has the capacity to replicate in and transmit among cohoused dogs and underscore the need for continued public health surveillance. Considering the result continuous management and prevention system against CIV is required at the concentrated animal care centers. The importance of CIV surveillance in this region for understanding the genesis of this virus, and it is important to remain aware of the potential of H3N2 CIV to be transmitted from dogs to the human population.
To obtain more sensitive immunoassay for methamphetamine (MA) determination, the optimum condition of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was investigated in regard to immunogens, antibody purification methods and coating tracers. Activated MA, N-(4-aminobutyl)methamphetamine (4-ABMA), was conjugated with bovine serum albumin (BSA) or keyhole limpet hemocyanin (KLH) and used as immunogen. The antibodies were purified by protein G chromatography or various immunoaffinity chromatography-linked MA-protein ligands, such as MA-BSA, MA-KLH or MA-ovalbumin (OVA). Each purified antibody was characterized by means of sensitivity and cross-reactivity using the three MA-protein coating tracers, MA-BSA, MA-KLH and MA-OVA. The best sensitivity of each antibody was acquired with the MA-OVA tracer although the tracer concentration and the antibody titer level at optimum condition were varied. The antibody with high titer level did not always yield good sensitivity. At optimum condition, immunoaffinity chromatography-purified antibodies were better for sensitivity and for specificity than protein G-purified antibodies. The cross-reactivity of the purified antibodies seemed to be affected by immunogen structure and showed somewhat different patterns according to the immunoaffinity ligand utilized. These data show that the antibody purification method as well as choice of coating tracer and immunogen is essential for the sensitivity and specificity of EIA; the optimum condition for assay should be discovered using various methods and combinations.
이식을 위해서는 수여자와 공여자의 혈액형과 HLA type을 알아야 한다. 통상 ABO 혈액형이 적합한 경우 이식할 수 있으며 HLA 부적합은 근래 큰 문제가 되지 않으나 HLA 부적합이 없는 경우 이식장기의 장기생존률이 높다. PRA(panel reactive antibody)는 수여자가 HLA에 감작되었는지 검사하는 방법이며 이식 전에는 반드시 교차반응 검사를 하여 음성인 경우에만 이식을 진행한다. 이식 전후에 donor specific antibody(DSA)를 검사하여 이식장기에 대한 수여자의 면역반응을 예측 할 수 있다. 근래에는 스테로이드, calcineurin inhibitor(cyclosporine, tacrolimus), azathioprine 또는 mycophenolate mofetil (MMF)의 삼제요법을 주로 사용하며 항림프구 항체 (Thymoglobulin 또는 항IL-2 receptor 항체 basiliximab/daclizumab)을 이용하여 이식 초기에 면역억제상태를 induction하는 경우도 많다.
Monoclonal antibody to the Escherichia coli heat-stable enterotoxin(ST) was produced to develop a rapid and convenient diagnostic method to the ST. The toxin was purified from culture supernatant of enterotoxigenic E. coli O148H28($ST^+/LT^+$) and conjugated to bovine serum albumin(BSA). The ST-BSA conjugate was used to immunize BALB/c mice and the immune spleen cells from these mice were fused with $P3{\times}63$ Ag8.V653 plasmacytoma cells. Hybridomas were screened by ELISA and positive hybridomas were cloned by limiting dilution. Finally, one stable clone (AS36) specific to ST was selected for further growth and characterization. Antibody titers of culture supernatant and ascitic fluid from BALB/c mice were 1:1,024 and 1:20,480 respectively in ELISA. The isotype and subclass of monoclonal antibody was IgG1 in sandwich ELISA. To test the neutralizing effect of monoclonal antibody on toxin activity of ST, mixture of ascitic fluid and ST was assayed by infant mouse assay and this monoclonel antibody was proved to be a neutralizing antibody. The titer of ascitic fluid which completely neutralized biological activity of 4 units of ST was 1:4. Purified ST was quantitatively measured by competitive ELISA and minimum amount of ST detectable by this assay was 250pg, which was an amount six-fold smaller than that detectable by infant mouse assay. Four reference strains of enterotoxigenic E. coli from WHO were detected by competitive ELISA and highly specific, sensitive and reproducible result was obtained.
Serum samples collected from 30 breeders and their progeny 30 chicks. The antibodies against infectious bronchitis(IB), infectious bursal disease (IBD) and Newcastle disease(ND) viruses were detected by ELISA using commercial ELISA kit. The breeders were vaccinated against IB, IBD and ND viruses according to general vaccination program. Geometric mean titers(GMT) of ELISA were monitored from 1-day old to 17-day old chicks and compared with breeder chickens. The GMT of ELISA to IB, IBD and ND were declined half level of the breeder antibody titer at 6-, 8- and 7-day old. And, the GMT of ELISA to IB, IBD and ND were declined than that of protective titer at 6-, 1-, and 4-day old. Thereafter, the GMT of ELISA was declined and disappeared according to ages of chicks. Taken together, this study led to conclusion that time-course of maternal antibody titers of chicks from vaccinated breeders, and this is very important data for vaccination to chicks.
Q fever is a zoonosis caused by Coxiella burnetti that is important not only for livestock but also for humans. This research aims to investigate infection rate of Q fever by examining the prevalence of antibody titers in cattle in Sejong City. From March to October 2018, 505 samples of Hanwoo serum and 47 samples of bulk-tank milk were collected and analyzed using ELISA. According to the result, 25 (53.2%) out of 47 bulk-tank milk samples were antibody positive and 28 (5.5%) out of 505 cows were antibody positive. The seroprevalence of C. burnetii increased with age (<1 y=0%, 1~2 y=4.1%, 3~5 y=7.5%, ≥6 y=9.6%) and was higher in females (6.5%) compared to males (0%).
A 7-year-old castrated male domestic short-hair cat presented with anorexia, constipation, depression, and voice alteration. Physical and neurological examinations revealed hyperthermia ($40.5^{\circ}C$), ventroflexion of the neck, reduced responses to external stimuli, generalized muscle weakness, and exercise intolerance. Thoracic radiographs revealed the presence of a cranial mediastinal mass. The history, clinical signs, and other examination results were compatible with acquired myasthenia gravis (MG). Acetylcholine receptor (AChR) antibody titers were determined to confirm MG and the serum AChR antibody concentration was 1.24 nmol/L (reference interval, < 0.3 nmol/L). This is the first diagnosis of acquired MG in a cat in Korea.
Jung, Jin Ho;Lee, Sukyoon;Seo, Jung Hwa;Bae, Jong Seok;Shin, Kyong Jin;Kim, Jong Kuk;Yoon, Byeol-A;Oh, Seong-il
Annals of Clinical Neurophysiology
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제24권1호
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pp.17-20
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2022
Facial diplegia (FD) rarely occurs as a regional Guillain-Barré syndrome (GBS) variant. A 70-year-old male presented with bifacial weakness that had started on the left side and extended to the right after several days. He was then treated using steroids and gradually improved. Serum antiganglioside antibody testing revealed positivity for anti-GM1 IgG antibodies. FD can be idiopathic, but it is an uncommon GBS variant. The ganglioside antibody test may increase the possibility of diagnosing isolated FD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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