Easy and simple synthesis of CdSe nanocrystals was achieved through sol-gel process. CdSe nanocrystals were synthesized from the reaction of cadmium oxide and selenium in the prescence of trioctylphosphine oxide, tributylphosphine, octadecene, octadecylamine, and stearic acid. The effect of reaction temperature for the determination of size of CdSe nanocrystals was investigated after the addition of selenium. The reaction temperature for the growth of CdSe nanocrystals was increased by every $20^{\circ}C$ from 170 to 190, 210, 230, 250, 270, and $290^{\circ}C$. When the reaction temperature was higher, the absorption wavelength in the absorption spectrum was increased which indicated that the size of CdSe nanocrystals was increased. The emission wavelength in the photoluminescence spectrum was increased from 438 to 489, 542, 591, 643, 692, and 745 nm, as the size of CdSe nanocrystals was increased. The control of the reaction temperature illustrated that the color tuning of emission wavelength were successfully obtained.
The effects of diets differing in protein content through soybean meal supplementation on ruminal fractionation of selenium (Se) were studied. A $3{\times}3$ Latin square design was used with three Japanese Corriedale wethers (45 kg average body weight), three periods, and three dietary treatment. The three dietary treatments were : Diet 1, without soybean meal supplementation (14% crude protein, CP); Diet 2, with 10% soybean meal supplementation (16.5% CP); and Diet 3, with 20% soybean meal supplementation (19% CP). All the diets had a Se supplementation in the form of sodium selenite at 0.2 mg Se/kg dietary DM. The Se supplement and the concentrate mixture were fed only in the morning before the hay was given. Daily feeding schedule for gay was set at 09:00 and 17:00 h. On the final day of collection period, ruminal fluid samples were obtained at 0.5, 2, 6, 12 and 24 h post-feeding starting at 09:00 h. Total ruminal fluid Se was markedly higher (p<0.05) in Diet 3 than those in Diets 1 and 2 at almost all sampling time except at 24 h. The proportion of Se in soluble protein to the total ruminal Se was higher (p< 0.05) in Diet 3 (40%) followed by Diet 2 (28%) and Diet 1 (21%). The proportion of free inorganic Se to the total ruminal Se was the reverse, especially after two hours where Diet 1 (p<0.05) was higher than the other diets. Bacterial Se was lower (p < 0.05) in Diet 1 than those in Diets 2 and 3 at any sampling time. The highest was observed at 2 h postprandially in all diets with a value of 421, 556, $655{\mu}g/kg$ bacterial DM for Diet 1, 2 and 3, respectively. No differences (p>0.05) were observed on ruminal pH, ammonia and total nolatile fatty acids although increasing protein supplementation tended to decline the ruminal pH and increase ruminal ammonia. This study concludes that increasing dietary protein content by soybean meal supplementation can affect the ruminal Se metabolism.
This study was to investigate the effect of selenium on hepatic antioxidative defense system and oxidative damage in lead-administered rats. Male Sprague-Dawley rats weighing 140$\pm$5g were divided into one normal group(Se, 0 ppm) and three lead groups according to dietary levels of selenium supplementation: Pb0(Se, 0 ppm), PbS(Se, 0.5 ppm), and PbSS(Se, 1.0 ppm). All experimental groups were fed the experimental diet ad libitum for 4 weeks, and lead groups fed one containing 2,000 ppm lead acetate. Liver superoxide dismutase(SOD) activities in Pb0 group increased compared with other experimental groups. Liver gluthathione peroxidase(GSH-px) activities in Pb0 group decreased compared with normal group, but those of PbS and PbSS groups significantly increased compared with Pb0 group. Glutathione S-transferase(GST) activities decreased in Pb0 group and not significantly different from PbS and PbSS groups compared with normal group. Reduced glutathione(GSH) contents and GSH/GSSG of liver in Pb0 group were lower than those of other groups. Liver vitamin E contents in Pb0 group were about 50% of the normal group, but those of PbSS and PbS increased more than Pb0 group. Liver damage in electron microphotography process decreased in RER, showed an increase in Iysosome and also an increase in swelling of mitochondria. and ordered as follows : PbSS. PbS. and Pb0. It was concluded that high levels of dietary selenium had protective effects on peroxidative damage of hepatic cell accompanied with increased antioxidative defense system in lead-administered rats.
Selenium (Se), which is natural materials existing was known as an important component of selenoprotein, one of the important proteins responsible for the redox pump of a living body. Selenium was orally administered to Rat and irradiated with 10 Gy of radiation. Then, the thyroid gland was used as a target organ for 1 day, 7 days and 21 days to investigate the radiation protection effect of selenium (Se) through changes of blood components, thyroid hormones (T3, T4), antioxidant enzyme (GPx) activity and thyroid tissue changes. As a result, there was a significant protective effect of hematopoietic immune system(hemoglobin concentration, neutrophil, platelet)(p<0.05). The activity of Glutathione Peroxidase (GPx), the antioxidant enzyme, and the activity of the target organ, thyroid hormone (T3, T4), also showed significant activity changes (p<0.05). In the observation of tissue changes, it was confirmed that there was a protective effect of thyroid cell damage which caused the cell necrosis by radiation treatment. Therefore, it is considered that selenium(Se) can be utilized as a radiation defense agent by inducing immunogenic activity effect of a living body.
The purpose or this study was to investigate the effect or H $_2$O fraction or Dioscorea japonica Thunb(DJT) and selenium(Se) on the lipid peroxidation in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Male Sprague-Dawley rats weighing 180∼220g were divided into 5 groups: One normal rat group and 4 diabetic rat groups(the STZ-Control group, the DJT group, the DJT-Se group and the Se group). Diabetes was induced in the male rats by injection of STZ into tail vein at a dose of 45 mg/kg. The H$_2$O-fraction of DJT(500 mg/kg) was administered orally for 14 days. The supplementation was achieved with the AIN-76 recommendation diet by adding 2 mg/kg diet of selenium as Na$_2$SeO$_3$ which was prepared freshly everyday. The levels of glycogen in liver and muscle and protein in kidney, liver and muscle were measured. The liver concentrations of cholesterol and triglyceride were analyzed. Also, the malondialdehyde(MDA) levels in kidney, liver and lung were determined. The glycogen levels of liver and muscle in diabetic groups were not significantly different from the normal group. The protein concentrations of kidney, liver and muscle were not significantly different either, but the level of muscle protein was higher than STZ-Control group. The levels of liver cholesterol were significantly different between normal and STZ-Control groups and decreased in all diabetic experimental groups fed on H$_2$O-fraction of DJT and Se supplementation compared with the STZ-Control group. The levels of liver triglyceride were higher in the DJT-Se group than the STZ-Control group. The concentrations of MDA in lung decreased greatly by the administration of Se among all and the concentration of liver MDA was significantly reduced and that of DJT-Se group was the lowest. In conclusion, the results indicated that the administration of H$_2$O-fraction of DJT with selenium supplementation has a synergistic antioxidative effect by influencing on lipid metabolites and peroxidation especially in liver.
The protective of influences of sodium selenitc ($Na_2SeO_3$) against the methemoglobinemia with sodium nitrite were investigated on hemoglobin, methemoglobin, glutathione peroxidase and NADH-methemoglobin reductase activity in rabbits which were given 0,1,3 and 9ppm sodium selenite of drinking water for a week. Dietary selenium did not alter total hemoglobin in the blood of rabbits. Selenium was found to decrease nitrite-induced methemoglobin in a dose-dependent manner. The glutathione peroxidase activity was also increased by selenium in all the experimental groups. However, the NADH-methemoglobin reductase activity by selenite did not show significant differences as concerns the methemoglobinemia. These results showed that selenium could inhibit nitrite-induced methemoglobinemia. Its influence of inhibition is suggested that the effect of the reduction of methemoglobin was greatly stimulated by glutathione peroxidase activity.
This study was conducted to investigate the synergic effect of dietary selenium and methionine levels on hepatic lipid metabolism in ethanol treated rats. Sprague-Dawley male rats were fed diets containing three levels of methionine(0,3 and 9g/kg diet) with or without selenium(0.45mg/kg diet). Ethanol was administered with 25%(v/v) ethanol orally at the same time once a day in ethanol group and isocalori sucrose was administered to the control group. The rate were sacrificed after 5 and 10 weeks of feeding period. Glutathione content was decreased by ethanol treatment and significantly increased in proportion to level of dietary methionine and was higher in selenium deficiency group than that of selenium admin-istration group. Lipid peroxide content was significantly increased in deficiency of both methionine and selenium(LMet-Se+EtOH) group. Total lipid triglyceride and cholesteol contents in liver were increas-ed and phospholipid content was decreased in ethanol treated group and ethanol treatment accelerated those increment and decrement in methionine deficiency(LMt) group and excessive methionine admin-istration(HMet)group.
Sensitising cancer cells and at the same time desensitizing normal cells is a double task in cancer management. Agents which can combat the debilitating side effects of cancer therapeutics and simultaneously synergize with anticancer agents in specifically targeting cancer cells are needed. Selenium, a proven anticarcinogen, gains due importance in terms of its efficacy to combat the side effects of cancer therapy. This study is a comparative analysis of the chemoprotective effects of selenium compounds, methyl selenol (generated from organic selenomethionine (5mmol/L ; METase 40U/L)) and sodium selenite (inorganic form)($30{\mu}M$) in peripheral blood human lymphocytes exposed to cisplatin and mitomycin. Biochemical alterations occurring in many cells during apoptosis include loss of plasma membrane phospholipid asymmetry, DNA fragmentation, and activation of caspase-3. The present study demonstrated that the selenium metabolite and selenite are efficient in protecting lymphocytes undergoing DNA damage and exerted their activity by reducing caspase 3 expression. Interestingly organic methylselenol (MeSe) was found to offer more protective effects compared to inorganic selenite (SeL), by reducing the induction of apoptosis by the cytotoxic agents. This suggests that MeSe and to a lesser extent selenite might have potential for assessment in clinical trials and could be considered as strong candidates in pharmacogenomics or in the nutriprotective arena.
A simple and quick separation technique for selenite in natural water was developed using $TiO_2$@$SiO_2/Fe_3O_4$ nanoparticles. For the synthesis of nanoparticles, a polymer-assisted sol-gel method using hydroxypropyl cellulose (HPC) was developed to control particle dispersion in the synthetic procedure. In addition, titanium butoxide (TBT) precursor, instead of the typical titanium tetra isopropoxide, was used for the formation of the $TiO_2$ shell. The synthesized nanoparticles were used to separate selenite ($Se^{4+}$) in the presence of $Se^{6+}$ or selenium anions for the photocatalytic reduction to $Se^0$ atom on the $TiO_2$ shell, followed by magnetic separation using $Fe_3O_4$ nanoparticles. The reduction efficiency of the photocatalytic reaction was 81.4% at a UV power of 6W for 3 h with a dark adsorption of 17.5% to the nanoparticles, as determined by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). The developed separation method can be used for the speciation and preconcentration of selenium cations in environmental and biological analysis.
The effects of organic Zn-L-selenomethionine (Zn-L-SeMet) at 0.3 ppm on carcass composition, meat characteristics, fatty acid composition, glutathione peroxidase activity, and ribonucleotide content were compared against the commercial inorganic sodium selenite (Na-Se) and the combination of the two, in commercial broilers. A total of 540 one day-old chicks were assigned at random to 3 dietary treatments : i) commercial inorganic selenium as control or T1, ii) a 1:1 ratio of inorganic and organic selenium as T2, and iii) organic selenium as T3. Carcass composition, meat characteristics, cholesterol content, fatty acid composition, and ribonucleotide content were generally unaffected by treatments. However, discrepancy were significantly observed in glutathione peroxidase activity (GSH-Px) and water holding capacity, with organic selenium showing higher glutathione peroxidase activity (p<0.01) and lower shrinkage loss (p<0.05), respectively. These findings could be explained by the contribution of organic selenium in bioavailability of GSH-Px. However, having conducted in a commercial close house system with sufficient amount of nutritional supplementation, the present study demonstrated little or no effects of organic Zn-L-SeMet on meat characteristics, fatty acid composition, and ribonucleotide content (flavor characteristic) in broiler chickens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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