Microsomal ${\omega}-3$ fatty acid desaturase (FAD3) is an essential enzyme in the production of the n-3 polyunsaturated fatty acid ${\alpha}-linolenic$ acid during the seed developing stage. To understand the regulatory mechanism of the gene encoding the ${\omega}-3$ fatty acid desaturase, a genomic fragment corresponding to the previously isolated perilla seed PfFAD3 cDNA was amplified from perilla (Perilla frutescens Britt) by GenomeWalker PCR. Sequence analysis of the fragment provided with identification of a 1485-bp 5'-upstream region and a 241-bp intron in the open reading frame. To determine the tissue-specificity of the PfFAD3 gene expression, the 5'-upstream region was fused to the ${\beta}-glucuronidase$ (GUS) gene and incorporated into Arabidopsis thaliana. Histochemical assay of the transgenic plants showed that GUS expression was restricted to seed and pollen, showing that PfFAD3 gene was exclusively expressed in those tissues.
Effects of heating conditions and seed roasting on the lipid oxidation and antioxidants of perilla seeds were studied. Perilla seeds, that were unroasted or roasted at $180^{\circ}C$ for 20 min, were ground and heated over steam at $100^{\circ}C/1$ atm or at $135^{\circ}C/2$ atm. Lipid oxidation was evaluated by peroxide value, conjugated dienoic acids contents, and fatty acid composition. Tocopherols and polyphenols were also determined. Lipid oxidation of perilla seeds was higher during heating at $135^{\circ}C/2$ atm than at $100^{\circ}C/1$ atm, and the oxidation rate was lower in unroasted seeds than in roasted seeds. Degradation of tocopherols and polyphenols in perilla seeds during heating was faster under high pressure and temperature, and was decreased by seed roasting. Contribution of polyphenols to the oxidative stability of perilla seeds during heating was higher than that of tocopherols, suggesting polyphenols and seed roasting as important factors in lipid oxidation of perilla seeds.
Kim, In-Hwan;Lee, Young-Chul;Jung, Sook-Young;Jo, Jae-Sun;Kim, Young-Eon
Applied Biological Chemistry
/
v.39
no.5
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pp.374-378
/
1996
The oxidative stabilities of perilla oil increased as roasting temperature and time increased. Induction period of the perilla oil from unroasted perilla seed was 3.9 days, but that of the oil from perilla seed roasted at $210^{\circ}C$ for 30 min was 55 days. The electron donating ability(EDA) on DPPH by perilla oils increased as the roasting temperature and time increased. EDA of the unroasted perilla oil was 24% but that of the perilla oil roasted at $210^{\circ}C$ for 30 min was 64%. These results indicated that the reducing compounds were formed during the roasting process. The fluorescence intensity in perilla oil increased as the roasting temperature and time were increased. This result indicated that Maillard reaction has occurred during the roasting process and the reaction products seemed to provide stability to perilla oil.
In order to elucidate the temperature and pressure effect on the oil expression of perilla seed, recovery of expressed oil (REO) and volumetric strain of both roasted and unroasted perilla seeds were observed at different temperature, pressure and for different periods of press. In this experiment, moisture content of perilla seed was adjusted to 2.5% and temperature used were 30, 40, 50 and $60^{\circ}C$. Pressure applied were 10, 30, 50 and 70 MPa, and periods of press were 5, 7, 9 and 11 min. As temperature and pressure were increased or periods of press was lengthened, REO and volumetric strain of pressed cake were increased. Maximum REO of unroasted perilla seeds were found to be 85.59% and those of roasted perilla seeds be 85.30%, at 70 MPa, $60^{\circ}C$, and for 11 min. Viscosity of expressed oil were exponentially dependent on temperature and REO were increased as viscosity was decreased. From statistical analysis between effects of expression factors and REO and volumetric strain of pressed cake, importance of their effects was decreased in the order of pressure, temperature, $temperature{\times}pressure$ and periods of press. The multiple regression equation between REO(Y) and temperature (T), pressure (P), and periods of press (D) were as follows; $Y=7.95+36.85P+1.12T^2-0.55TP-5.08P^2\;r^2=0.97$ for unroasted perilla seed (p<0.01), $Y=4.50T+39.23P+0.83T^2-1.71P-5.07P^2\;r^2=0.99$ for roasted perilla seed (p<0.01).
In order to modify lipid production of Perilla qualitatively as well as quantitatively by genetic engineering, genes involved in carbon metabolism were isolated and characterized. These include acyl-ACP thioesterases from Perilla frutescens and Iris sp., four different $\beta$-ketoacyl- ACP synthases from Perilla frutescens, and two $\Delta$15 a-cyl-ACP desaturases(Pffad7, pffad3). Δ15 acyl-ACP desa turase (Δ15-DES) is responsible for the conversion of linoleic acid (18:2) to $\alpha$-linolenic acid (ALA, 18:3). pffad 3 encodes Δ15 acyl-desaturase which is localized in ER membrane. On the other hand, Pffad7 encodes a 50 kD plastid protein (438 residues), which showed highest sequence similarity to Sesamum indicum fad7 protein. Northern blot analysis revealed that the Pffad7 is highly expressed in leaves but not in roots and seeds. And Pffad3 is expressed throughout the seed developmental stage except very early and fully mature stage. We constructed Pffad7 gene under 355 promoter and Pffad3 gene under seed specific vicillin promoter. Using Pffad7 construct, Perilla, an oil seed crop in Korea, was transformed by Agrobacterium leaf disc method. $\alpha$-linolenic acid contents increased in leaves but decreased in seeds of transgenic Perilla. Currently, we are transforming Perilla with Pffad3 construct to change Perilla seed oil composition. We isolated three ADP-glucose pyrophosphorylase (AGP) genes from Perilla immature seed specific cDNA library. Nucleotide sequence analysis showed that two of three AGP (Psagpl, Psagp2) genes encode AGP small subunit polypeptides and the remaining (Plagp) encodes an AGP large subunit. PSAGPs, AGP small subunit peptide, form active heterotetramers with potato AGP large subunit in E. coli expressing plant AGP genes.
In order to select the coating materials to perilla seed for reducing endosulfan residue greenhouse soil, this study was conducted to develop seed coating method and materials and also to evaluate the effects of seed coating on germination and color contrast between soil and perilla seed for convenient sowing work. Talc and kaoline were selected as seed coating materials because easy coating and better color contrast than shell powder or lime. Water was more effective on germination compared to alcohol, com oil and spray sticker as adhesives for seed coating.
This study was conducted to measure the major agronomic characteristics of 85 local varieties of perilla at Chungbuk Agricultural Research and Extension Services in 2001. Perilla accessions examined were classified into three maturity groups, i.e, early, medium, and late maturity group of 19 (23%),57 (67%), and 9 (10%) accessions, respectively. The early and late maturity groups mainly consisted of collections from middle-northern area and southern area, respectively, while the medium group consisted of accessions from all over the country. Average 1,000-seed weight (TSW) was 2.7 g. TSW of the collection from Hamyang was the greatest a 3.9 g, while the TSW of Pyungchang collection was the smallest as 1.7 g, and most of collections produced medium and small seeds. Perilla accessions with greate 1,000-seed weight seemed to be belonged to the late maturity group. Seed coat colors of perilla accessions were dark brown (30%), brown (55%) and gray brown (6%), respectively, Among seed coat colors, brown color consisted of 91%. Stem height, the number of nodes, branches, flower clusters, and capsules per flower cluster, and the length of flower cluster were positively correlated occ, while these characteristics were negatively correlated with the number of capsules per flower cluster and 1,000-seed weight. These results allowed us to select 5 perilla collections, containing 1 collection with gray white seed color, and 4 collections over 2.5g 1000 seed weight, as parental lines in the breeding program.
Acetylcholinesterase inhibitory activity and protective effect against cytotoxicity of PC 12 cell induced by beta-amyloid protein and glutamate were examined in perilla seed methanol extract and its solvent fractions. Methanol extract of perilla seed showed dose-dependent acetylcholinesterase inhibitory activity, with n-butanol fraction showing strongest activity. Perilla seed methanol extract also decreased glutamate- and ${\beta}-amyloid$ protein $(A{\beta})-induced$ cytotoxicities of PC 12 cells dose-dependently. Formation of TBARS induced by $FeSO_{4^-}H_2O_2$ in rat brain was significantly reduced by perilla seed methanol extract, with strongest protective activity formation of TBARS shown in n-butanol fraction. Results suggest perilla seed methanol extract may attenuate actylcholinesterase activity and cytotoxicity induced by glutamate and ${\beta}-amyloid$ protein through suppression of oxidative stress.
The effect of various levels of perilla seed powder on physicochemical, microbiological, and sensory characteristics of Puchukimchi during fermentation was investigated. Puchukimchi is a kind of korean kimchi made with Leek (Allium odorum L.). In a laboratory model of Puchukimchi made with various levels (0, 1, 2, 3, 5%) of perilla seed powder fermentated at 10$^{\circ}C$ up to 45 days. As a fermentation progressed, the initial high decrease in pH has been retarded in all the treatments, of which the delaying extent was noted from Puchukimchi made with perilla seed powder. The pH dropped with accumulation of total acidity. The total vitamin C content increased sharply at the palatable period of Puchukimchi during initial fermentation and then, especially from the 8th-day, gradually decreased later following sigmoidal changing pattern. And the total vitamin C content was the highest in the Puchukimchi made with 5% perilla seed powder. The lactic acid bacteria count increased remarkably and then decreased gradually after optimum ripening period, i.e., the palatable period of Puchukimchi during fermentation. During the early stage of fermentation, sensory evaluation showed the higher scores on the overall taste of Puchukimchi made with 3, 5% on the 2nd-day, 1, 2% on the 5th-day of fermentation. However, the trend of acceptability has been reversed by the Puchukimchi made with little amount of perilla seed powder, more notably 2% at the later stage of fermentation.
This study was carried out to identify the cause of benzo(a)pyrene[B(a)P] production during the manufacture of sesame oil and perilla oil, and to minimize such B(a)P synthesis. The distribution of B(a)P in sesame seed and perilla seed differed with seed-growing district, the range was $0.06{\sim}0.31{\mu}g/kg$ in domestic seed and $0.12{\sim}0.47{\mu}g/kg$ in imported seed. B(a)P contents after roasting at $220^{\circ}C$ for 20 min in sesame seed and perilla seed were $1.87{\sim}2.47{\mu}g/kg$ and $2.12{\sim}2.43{\mu}g/kg$, respectively, and levels in oils obtained from the roasted seeds were $3.68{\mu}g/kg$ and $4.64{\mu}g/kg$, respectively. These data refer to seeds subjected to codsed roasting. With open roasting, the levels were $0.63{\mu}g/kg$ and $0.56{\mu}g/kg$, respectively. Closed roasting resulted in absorption of B(a)P, with consequent high levels in oils. We introduced forced ventilation during closed roasting. We tested various methods to remove B(a)P from sesame oil and perilla oil. Neither centrifugation nor filtering with diatomite and diatomiteactive carbon removed B(a)P. A filtering method using active carbon was effective. But this method adversely affected the color and flavor of sesame oil and perilla oil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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