• The Korean Journal of Nuclear Medicine
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• v.30 no.1
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• pp.118-125
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• 1996

Scrub typhus의 발현증상에는 저알부민혈증, 단백뇨, 전신 부종 등을 들 수 있다. 그러나, 저알부민혈증에 비해 단백뇨와 부종 등은 심하지 않은 경우가 많다. 본 연구에서는 저알부민혈증이 장내에서의 단백질 소실에 의한 것인지를 확인하고자 하였다. Scrub typhus가 의심되는 25명의 환자를 대상으로 (1) 저알부민혈증의 원인 장내 단백질 소실에 의한 것인지 여부와 (2) $^{99m}Tc$-HSA 신티그램의 진단적 유용성을 알아보고자 하였다. 신티그램은 혈청학적 검사상 Scrub typhus로 확인된 18명의 환자에서 (13예는 항생제 치료 개시후 1일에서 8일 사이에, 5예는 치료 전에 시행하였으며, 11예에서는 대변에서 alpha-1- antitrypsin (${\alpha}AT$)배설 여부를 확인하였다. 촬영방법은 $^{99m}Tc$-HSA 30mCi를 정맥 주사한 후, 2, 4, 6, 24시간에 복부 전면상을 얻었다. 판정은 소장과 대장의 주행 위치에서의 혈관외 방사능 소견을 장내 단백질 소실로 간주하였다. 13예에서 양성으로 판정하였는데, 이중 8예는 대변에서의 ${\alpha}AT$치도 높게 나왔다. 신티그램상 음성을 보인 5예중 2예에서는 대변중 ${\alpha}AT$치가 매우 높게 나왔는데 그 이유는 신티그램 검사는 치료 도중에 하였고, 대변 검사는 치료 전에 하였기 때문인 것으로 간주하였다. 결론적으로 전체 18예중 15예에서 신티그램이나 대변검사로 Scrub typhus로 진단하였다. 한편, 13예 (72%)에서 저알부민혈증을 보였는데 이중 4예는 장내단백질 소실과 단백뇨를, 5예는 장내단백질 소실만을, 3예에서는 단백뇨만을 보였고, 1예는 아무 소견이 없었다. 요약하면, 장내단백질 소실 소견은 Scrub typhus환자의 83%에서 보여, 혈중 알부민치가 저하되는 원인으로 추정된다. 따라서 $^{99m}Tc$-HSA 신티그램은 장내단백질 소실의 진단에 매우 유용한 검사방법이다. 또한, 검사방법이 다소 어렵지만 대변에서의 ${\alpha}AT$측정도 동위원소 검사상 음성 소견을 보이는 환자에게는 어느 정도 진단에 도움을 주리라 보여진다.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• v.57 no.2
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• pp.167-173
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• 2019

Rickettsial infections (Rickettsioses) are the causes of acute fever found in Thailand. It is classified as acute febrile illnesses transmitted by bloodsucking arthropod vectors (tick, flea, and chigger). This research investigated pathogens of scrub typhus in vectors from Bangkaew District, Phatthalung Province. A total of 303 pools of vector samples were ticks (Rhipicephalus sanguineus, R. microplus, and Haemaphysalis sp.), fleas (Ctenocephalides felis orientis, C. f. felis, and C. canis), and chiggers (Leptotrombidium deliense, Aschoschoengastia indica, Blankaartia acuscutellaris and Walchia disparunguis pingue) collected from reservoir hosts (dogs and rodents). The 17 and 56 kDa gene of Rickettsia causing scrub typhus were found in 29% of ticks and 98% of flea. DNA sequence analysis reveeled the detected strains were R. asembonensis and Rickettsia sp. cf1 and 5.The chiggers, 1%, were infected with Rickettsia strain TA763, a pathogen of scrub typhus.

• Korean Journal of Microbiology
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• v.41 no.3
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• pp.232-235
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• 2005

Transcripts levels of superoxide dismutases increase slightly following infection of human dermal microvascular endothelial cells(HMEC-1) by the obligae intracellular bacterium Orientia tsutsugamushi, the causative agent of scrub typhus. In addition, fluorescence-activated cell sorter analysis demonstrates significant intracellular peroxide activity in infected cells within 5 hr after exposure to O. tsutsugamushi. Furthermore, infected cells experienced a significant depletion of glutathiones. These results support hypothesis that cells infected by this intracellular bacterium experience oxidant-mediated injury.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• v.58 no.2
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• pp.153-159
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• 2020

The chigger mite Leptotrombidium sialkotense is one of the 6 main vectors of scrub typhus in China. Before present study, L. sialkotense was found in some parts of Hunan province, China with a narrow geographical distribution. During field investigation 2016-2017, we found L. sialkotense in Jingha, southern Yunnan, China. Of 15 small mammal host species, L. sialkotense were collected from 6 species of the hosts. Rattus brunneusculus was a dominant host of L. sialkotense, from which 98.3% of the mites were collected. The chigger mite showed a relatively high infestation prevalence (P_M =11.7%) and mean abundance (MA=0.5) in comparison with the rest 5 host species. These results reveal a certain host specificity of L. sialkotense to a rat R. brunneusculus. The mite L. sialkotense showed an aggregated distribution on the host (P<0.05). A positive correlation observed between L. sialkotense and the body length of hosts. There was a positive interspecific association between L. sialkotense and 2 other dominant vectors, L. deliense and L. scutellare.

• The Journal of Korean Society of Virology
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• v.26 no.2
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• pp.235-244
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• 1996

We selected the adequate cell line to be used for propagation and plaquing of R. tsutsugamushi in laboratory and identified R. tsutsugamushi serotype cultured in LuMA cells by nested PCR. As in this study, we concluded that. 1. LuMA cell was suitable for the study of the biology of rickettsiae-host cell interaction. 2. The plaque-forming unit (PFU) per ml of R. tsutsugamushi Karp strain propagated in embryonated egg yolk sacs was $10^{8.8}$ and the PFU/ml of Gilliam strain was $10^{7.1}$. 3. The rate and extent of cytopathic changes depended on the PFU titer of R. tsutsugamushi. 4. PCR with nested primer pairs was useful for identification of R. tsutsugamushi serotype cultured in human embryonic lung cells.