Proceedings of the Korean Society Of Semiconductor Equipment Technology
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2005.09a
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pp.40-44
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2005
Catalytic performance of Co catalysts supported on MgO for the formation of multiwall carbon nanotubes (MWCNTs) Having 40-60 nm in diameter has been investigated through acetylene decomposition at $600^{\circ}C$. Scanning electron microscopy measurements show that the nanotubes are chain and coiled structures whereas x-ray diffraction patterns indicate the formation of MWCNTs with Co nanoparticles. In addition Raman spectra confirms the format ion of MWCNTs due to presence of characteristic radial breathing mode along with D and G bands.
Transparent electrode ZnO:Al(AZO)films were deposited on a PES (polyethersulfone) polymer substrate for thin film solar cells applications. A PES substrate with a thickness of 0.2mm and transmittance > 90% in the visible range was used because it is light weight and can deform easily. AZO thin films were prepared at a fixed DC power, $PO_2\;=\;P(O_2)/[P(O_2)\;+\;P(Ar)]$, and various substrate temperatures. The properties of AZO thin films were examined by X-ray diffraction, UV/VIS spectroscopy, four-point probe, Hall measurements, and field emission scanning electron microscopy. The lowest resistivity of all the films was $4.493\;{\times}\;10^{-4}\;[\Omega-cm]$ and the transmittance was > 80% in the visible range.
Nanocrystalline (NC) Ni electrodeposits (EDs) with a mean grain size of $34{\pm}12nm$ has been investigated, from room temperature to $800^{\circ}C$ under a purge gas of argon, by both non-isothermal and isothermal differential scanning calorimetry measurements, in combination with characterization of temperature-dependent microstructural evolution. A significant exothermic peak resulting from superimposition of recrystallization and surface oxidation occurs between 340 and $745^{\circ}C$ at a heating rate of $10^{\circ}C/min$ for the NC Ni EDs. The temperatures for recrystallization and oxidation increase with increasing the heating rate. In addition, recrystallization leads to a profound brittle-ductile transition of the Ni EDs in a narrow range around the peak temperature for the recrystallization.
The objective of this study was to evaluate the characteristics of the mixtures of choline alphoscerate (alpha-glycerylphosphorylcholine, alpha-GPC), in the liquid form, and sucrose ester, which formed a solid composite. The choline alphoscerate solid composites were prepared using different ratios of sucrose ester, and different preparation methods, such as air drying and rotary evaporation, were compared for their preparation efficacy. We examined the characteristics of the solid composites by using scanning electron microscopy (SEM), angle of repose, and moisture content. The ideal mixing ratio of choline alphoscerate and sucrose ester was determined as 1:3 and air drying was found to be more suitable for the preparation of solid composites than rotary evaporation. SEM measurements of the degree of dispersion and the size of particles indicated that a high-temperature air method was more suitable. These results demonstrated the successful preparation of choline alphoscerate solid composites that have potential for industrial use.
In this study, we prepared sputtering cathode for large sputtering thin film in the facing targets sputtering(FTS) system. Before fabrication of cathode equipment, we investigated optimal magnetic flux in the sputtering cathode by using magnetic field stimulation(Comsol). According to the result of magnetic field stimulation, we manufactured the cathode. After we mounted laboratory-designed cathode on FTS system, the discharge properties were observed in vacuum condition. In addition, ITO films were deposited on glass substrate and their electrical and optical properties were investigated by various measurements (four-point probe, UV-VIS spectrometer, field emission scanning electron microscopy(FE-SEM), Hall-effect measurement).
Kim, Dong Ho;No, Jae Gwon;Masahiko Hara;Lee, Hye Won
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.22
no.3
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pp.276-280
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2001
The self-assembled formation of octadecanethiol (CH3(CH2)17SH) on a gold substrate was studied using a quartz crystal microbalance (QCM) and a scanning tunneling microscope (STM). From the QCM measurements at vario us concentrations of octadecanethiol solutions in hexane and alcohol, the adsorption process of octadecanethiol onto Au was confirmed to consist of two steps as follows: (i) fast but disordered adsorption and (ii) a thermodynamically controlled rearrangement for uniform packing of octadecanethiol. Also, it was revealed that the adsorption rate became faster in ethanol than in hexane since less solubility of octadecanethiol in ethanol could help the formation of the monolayers. At 5 ${\times}$10-7 M solution, the monolayer formation was monitored by STM. The morphology of monolayer region was initially circular (diameter size: 7.26 $\pm$ 2.1 nm) and gradually changed to a stripe type after several minutes. At higher concentration, the self-assembled monolayer was formed immediately after the solution was introduced to a substrate.
In this study, high-purity single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) were prepared by removing the unreacted metal constituents and amorphous carbon impurities using a post-annealing process. Unlike conventional thermal processing techniques, this technique involved different gas atmospheres for efficient removal of impurities. A heat treatment was conducted in the presence of chlorine, oxygen, and chlorine + oxygen gases. The nanotubes demonstrated the best characteristics, when the heat treatment was conducted in the presence of a mixture of chlorine and oxygen gases. The scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, ultraviolet absorbance, and sheet resistance measurements showed that the heat treatment process efficiently removed the unreacted metal and amorphous carbon impurities from the as-synthesized SWCNTs. The high-purity SWCNTs exhibited improved electrical conductivities. Such high-purity SWCNTs can be used in various carbon composites for improving the sensitivity of gas sensors.
In this work, radio frequency magnetron sputtering was used to deposit zinc selenide thin films on p-type silicon (100) wafers and glass substrates in a high vacuum chamber. Several surface characterization instruments were implemented to study the thin films. X-ray photoelectron spectroscopy results revealed that oxidized Zn bound to Se (Zn-Se) at 1022.7 ± 0.1 eV becomes the dominant oxidized species when Se concentration exceeds 70%. Scanning electron microscopy coupled with energy dispersive spectroscopy showed that incorporating Se in Zn thin films will lead to formation of ZnSe grains on the surface. Contact angle measurements indicated that ZnSe-60 exhibited the lowest total surface free energy value of 24.94 mN/m. Lastly, ultraviolet-visible spectrophotometry and ultraviolet photoelectron spectroscopy data evinced that the energy band gap gradually increases with increasing Se concentration with ZnSe-70 having the highest work function value of 4.91 eV.
The electroplating of the Ag ions from aqueous solution on activated porous carbons was investigated over a wide range of plating time. The adsorption capacities of Ag metallic carbons were associated with their internal porosity and were related to physical properties such as surface area and pore size distribution. And, surface morphologies and quantitative analysis for the metal supported carbons are investigated by scanning electron microscopy (SEM) and energy disperse X-ray (EDX) measurements to explain the changes in adsorption properties. It is considered that the pH is an very important factor at the reason of water pollutant with increasing acidity in industrial field. The results of ICP-AES analysis showed that the residual concentration of Ag ions decreased with an increasing electroplating time. The metallic Ag-activated porous carbons electroplated showed microbicidal effects and strong antibacterial activity against six kinds of strains that were used. Finally, we confirmed that the presence of the electrolytic plated Ag-activated porous carbons is a determining factor in the HCl removal by chemical reaction, clarifying the surface chemical behavior.
Pre-alloyed Astaloy CrLTM (Fe-1.5 wt% Cr-0.2 wt% Mo), a commercial Fe-based alloy powder for high strength powder metallurgy products, was sintered and hot forged with additions of 0.5 wt% C and 0~2 wt% Cu. To investigate the influence of various Cu contents, the microstructural evolution was characterized using density measurements, scanning electron microscope (SEM) and electron backscatter diffraction (EBSD). Transverse rupture strength (TRS) was measured for each composition and processing stage. The correlation between Cu additions and properties of sinter-forged Fe-Cr-Mo-C alloy was discussed in detail.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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