In order to independently examine the effects of long-chain saturated fatty acids and dietary cholesterol levels on plasma and hepatic cholesterol concentrations, six different diets were fed to male Mongolian gerbils (14 gerbils pes grcup) for an 8-week period. Purified diets contained 36% energy as fat (each saturated fatty acid tested comprised about 20% of the total fat energy) and 0.06% (w/w) cholesterol, corresponding to typical human consumption patterns in Western diets. Fat blends were formulated with natural fat sources. To determine the effects of different saturated fatty acids on plasma and liver cholesterol levels, four of the six diets contained constant levels of all nutrients except for the amounts of lauric acid (12 0), myristic acid (14 : 0), palmitic acid (16 0), and stearic acid (18 : 0). Dietary cholesterol effects were tested using 16 : 0-enriched diets containing 0, 0.006, and 0.06% (w/w) cholesterol. None of the plasma lipids were influenced by fatty acid treatment, including triglycerides, plasma total-, VLDL+LDL-, and HDL-cholesterol. However, hepatic esterified cholesterol concentrations were increased in the palmitic and stearic arid diet groups compared to the lauric and myristic acid diet group. The molar ratios of hepatic EC/FC were the highest in the palmitic acid diet (12.2 $\pm$0.6) and the lowest in the myristic acid diet (6.4$\pm$0.2). Dietary cholesterol significantly (p<0.001) increased the plasma total cholesterol which was due to the increase of both HDL-and VLDL+LDL-cholesterol. In the absence of dietary cholesterol and compared to other species, the gerbil exhibited a high molar ratio of hepatic EC/FC, which was funker elevated by dietary cholesterol feeding (0.06%). The results from this study indicate that hepatic cholesterol concentrations are sensitive to both low levels of dietary cholesterol and saturated fatty acid chain length and also, that plasma cholesterol concentrations are sensitive to low levels of dietary cholesterol .
The present paper describes a colorimetric method of determining the free and total unsaturated fatty acids in animal tissues. The procedure is based in three steps on the following principles : First step is that the tissue homogenates are extracted in chilled acetone in order to eliminate the interfering substance, such as phospholipids, sulfatides and proteins. At next step, after centrifugation acetone layer is decanted and evaporated to dryness. Then the extract is shaken with heptane to solve in the solvent. That the characteristic nature of copper salts of unsaturated fatty acids are freely soluble in heptane and those of saturated acids are not is the bases of separating one from another. Thus unsaturated fatty acids can be isolated in heptane as their salts from saturated acids and other lipid mixture by shaking with copper reagent. Finally the yellowish brown color developed by adding color reagent (0.2% sodium diethyldithiocarbamate in n-butanol solution) which reacts with the copper salts of the acids and produces the color is measured colorimetrically.
Persister cell formation and biofilms of pathogens are extensively involved in the development of chronic infectious diseases. Eradicating persister cells is challenging, owing to their tolerance to conventional antibiotics, which cannot kill cells in a metabolically dormant state. A high frequency of persisters in biofilms makes inactivating biofilm cells more difficult, because the biofilm matrix inhibits antibiotic penetration. Fatty acids may be promising candidates as antipersister or antibiofilm agents, because some fatty acids exhibit antimicrobial effects. We previously reported that fatty acid ethyl esters effectively inhibit Escherichia coli persister formation by regulating an antitoxin. In this study, we screened a fatty acid library consisting of 65 different fatty acid molecules for altered persister formation. We found that undecanoic acid, lauric acid, and N-tridecanoic acid inhibited E. coli BW25113 persister cell formation by 25-, 58-, and 44-fold, respectively. Similarly, these fatty acids repressed persisters of enterohemorrhagic E. coli EDL933. These fatty acids were all medium-chain saturated forms. Furthermore, the fatty acids repressed Enterohemorrhagic E. coli (EHEC) biofilm formation (for example, by 8-fold for lauric acid) without having antimicrobial activity. This study demonstrates that medium-chain saturated fatty acids can serve as antipersister and antibiofilm agents that may be applied to treat bacterial infections.
This study was conducted to evaluate the quality characteristics of domestic as well as imported fermented skate. Three types of fermented skate products were analyzed for proximate composition, pH, VBN, ammonia-N, free amino acids, and fatty acids. The results indicated that the domestic fermented skate contained large amounts of TMAO. Also, the domestic and imported fermented skates each contained approximately 7.1 log CFU/g and $5.8{\sim}6.5$ log CFU/g of aerobic bacteria, respectively, and 585.9 mg and $384.1{\sim}398.5$ mg of total free amino acids, respectively; all samples contained high levels of taurine, anserine, lysine, alanine, glycine, proline, and ${\beta}-alanine$. For fatty acid composition, the domestic fermented skate contained 11 different types of saturated fatty acid and 16 types of unsaturated fatty acid, whereas the imported skate contained 8 types of saturated fatty acid and $10{\sim}15$ types of unsaturated fatty acid. Overall, the results suggest that domestic fermented skate is a better source of amino acids and essential fatty acids and contains more aerobic bacteria than imported fermented skate.
In order to know the antifungal characteristics of saturated fatty acids having 6 to 12 carbons, their minimum inhibitory concentrations (MICs) and minimum fungicidal concentrations (MFCs) were estimated against Saccharomyces cerevisiae. Fatty acids from C6 to C11 exhibited increasing activity with chain length, but C12 fatty acid did not show activity at all. In relation to antifungal modes of actions, fatty acids investigated showed on inhibitory activity toward the plasma membrane H+-ATPase of Saccharomyces cerevisiae. Their inhibitions to the glucose-induced acidification and ATP hydrolysis caused by the proton pump were found to be in common wiht antifungal activities. At the test concentration of 1mM, hexanoic acid (C6) showed the lowest inhibition of about 30%, while undecanoic acid(C11) showed the strongest inhibition of over 90%. In addition, as seen with antifungal activity, the inhibitory activity of dodecanoic acid (C12) was suddenly reduced to less than 50%.
Seo Jung Soo;Kim Ki Hong;Lee Hyung Ho;Chung Joon Ki
Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.6
no.3
/
pp.155-159
/
2003
Lipid composition and fatty acid composition were characterized in the membrane of a marine ciliate protozoan (Uronema marinum). Phospholipids accounted for 70% of total lipid, and the remainder was neutral lipids. Total phospholipids were separated as phosphatidylcholine $(24.26\%)$, phosphatidylethanolamine $(22.21\%)$, phosphatidylinositol $(6.14\%)$, phosphatidylserne $(5.11\%)$, cardiolipin $(3.07\%)$ and unidentified phospholipids $(28.72\%)$ through high performance liquid chromatography (HPLC). Fatty acid composition of neutral lipids and phospholipids was determined by gas chromatography (GC), based solely on comparision of retention times. In neutral lipids, the most abundant fatty acid group was monounsaturated fatty acid $(48.3\% of total fatty acids)$ with oleic acid (18:1) and nervonic acid (24:1). Saturated fatty acids comprised $29.6\%$ of total fatty acids, with palmitic acid (16:0), stearic acid (18:0) ane myristic acid (14:0), and polyunsaturated fatty acid accounted for $33.0\%$ with $Di-homo-\gamma-linolenic$ acid (20:3) and linoleic acid (18:2). Wherease phospholipids predominantly contained the fatty acid group in the following order: polyunsaturated fatty acids $(52.7\%\;of\;total\;fatty\;acids)$ with linoleic acid (18:2) and $\gamma-linolenic$ acid (18:3) > monounsaturated fatty acids $(28.5\%\;of\;total\;fatty\;acids)$ with oleic acid (18:1) and palmitoleic acid (16:1) > saturated fatty acids $(25.5\%\;of\;total\;fatty\;acids)$ with palmitic acid (16:0), stearic acid (18:0) and myristic acid (14:0).
This study was carried out to obtain informations on the variations of oil content and fatty acid composition among 90 Korean perilla collections. Average oil content of 90 perilla collections was 44.2% with a range from 29.7% to 61.9%. Perilla collections with late-maturing, super-large seed and gray seed coat showed higher oil content than other types in general. Average saturated fatty acid content in perilla oil was 9.0% with a range from 8.2% to 10.7%, while average unsaturated fatty acid content varied from 89.3% to 91.8% with a mean of 91.0%. Contents of saturated and unsaturated fatty acids were not related to maturity. There were no differences in the contents of saturated and unsaturated fatty acids according to maturity. Linoleic acid and linolenic acid contents were the highest in the super large-sized group(15.5%) and in the large-sized seed group(61.4%), respectively, while contents of fatty acids among the perilla collections were variable with different seed coat colors. Most of the traits studied were not significantly correlated with oil content, but linoleic acid($\omega$-6) content was negatively correlated (r=-0.217*) with linolenic acid($\omega$-3) content.
Little information on the cholesterol content and the fatty acid composition of avian species other than chicken is available. This study was conducted to compare the yolk cholesterol content and the fatty acid profiles of some wild birds maintained in captivity on commercial grain-based chicken diets. The concentration of cholesterol/g of yolk as well as the total yolk cholesterol per egg varied among species. Yolk cholesterol concentration, expressed as mg/g of yolk, was highest in chukar, followed by pheasant, guinea fowl and quail, while total yolk cholesterol in an egg was highest in guinea fowl, followed by pheasant, chuckar and quail. An inverse relationship between yolk cholesterol concentration and egg weight was observed among species with an exception of quail. Although major fatty acids of egg yolk were oleic acid, palmitic acid, linoleic acid and stearic acid in all birds, the composition varied among species. Chukar and quail showed higher oleic acid content than pheasant and guinea fowl, while showing lower linoleic acid. Fatty acids of chukar and guinea fowl eggs were more saturated than those of pheasant and quail. Chukar and especially quail had higher monounsaturated fatty acids (MUFA) than pheasant and guinea fowl; in quail egg 51.6% of total fatty acids were MUFA. Polyunsaturated fatty acids (PUFA), essential fatty acids (EFA) and the ratio of PUFA to saturated fatty acid (P/S ratio) were higher in pheasant and guinea fowl than in chukar and quail. Differences in fatty acid profile of triglyceride (TG) among birds were largely similar to those of total lipid. In comparison to TG, phosphatidyl choline (PC) was low in MUFA while high in saturated fatty acids (SFA), PUFA, P/S ratio and EFA. PC was most saturated in guinea fowl egg yolk, followed by chukar, quail and pheasant. PUFA, P/S ratio and EFA in PC were highest in pheasant followed by chukar, guinea fowl and quail. PE was distinguished from PC by its high contents of stearic acid, eicosapentenoic acid (EPA) and docosahexenoic acid (DHA) while low in palmitic, oleic and linoleic acids. In egg yolk of all birds MUFA was significantly lower in PE than in PC except in quail. Compared to other species, quail had a considerably higher content of MUFA in PE at the expense of SFA and PUFA.
This study was conducted to investigate the effects of $\alpha$-, ${\gamma}$-, $\delta$-Tocopherols on oxidative stability of lipid in hamburger patties during frozen storage. Hamburger patty samples were prepared with the addition of tocopherol by fat basis: control, treat 1 (control+0.02% $\alpha$-tocopherol), treat 2 (control+ 0.02% ${\gamma}$-tocopherol were cooked at 85$^{\circ}C$ for 3 minutes and the stored at -1$0^{\circ}C$ or 3$0^{\circ}C$). The fatty acids composition of the hamburger samples were analyzed during the storage periods (1, 20, 40, 60 and 80 days). there was no difference in the fatty acids composition among control and treatment groups in early storage time; however, content of unsaturated fatty acid was decreased in control group and slightly decreased or almost not changed in treatment groups as the storage period passed. No difference in the ratio of saturated fatty acid : unsaturated fatty acid (SFA : USFA) and saturated fatty acid : monounsaturated fatty acid : unsaturated fatty acid (SFA : MUFA : PUFA) between control and treatment groups at early storage time. However, SFA : USFA and SFA : MUFA : PUFA was decreased in control and slightly decreased or not changed in all treatment groups as the storage period passed.
Egg yolk oil was obtained by roasting and Pressing egg yolks of hen's egg breeding on the open bin system and the cage system, respectively. Lipids in egg yolk oil were extracted with a mixture of chloroform and methanol (2 : 1, V/V), and fractionated into neutral lipid, glycolipid, and phospholipid by silicic aicd column chromatography. Fatty acid composition of each fraction was determined by gas chromatography. The major fatty acids of total lipids and neutral lipids are in sequence of oleic acid, palmitic acid, and linoleic acid. The major fatty acids of the glycolipids are palmitic acid, oleic acid, stearic acid, and lauric acid successively. The major fatty acids of phospholipids are oleic acid, lauric acid, and Palmitic acid consecutively. About the fatty acids composition of egg yolk oil in the open barn system, the contents of saturated fatty acid are lower and the contents of unsaturated fatty acid are higher than that of the case system. The contents of unsaturated fatty acid in egg yolk oil is higher than that of saturated fatty acid in total lipids and nutral lipids. Unsaturated fatty acid/saturated fatty acid of e99 yolk oil in the open barn system is higher than that of the cage system in glycolipids and phospholipids.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.