Jee, Bo Young;Jo, Mi Ra;Kim, Jin Woo;Park, Mi Seon
Journal of fish pathology
/
v.15
no.3
/
pp.111-115
/
2002
The scuticocilliate, Uronema marinum is a histophagous ciliate and the causative agent of 'scuticociliatosis'in cultured olive flounder Paralichthys olivaceus. In the present study, in vitro efficacy of hydrogen peroxide, formalin and copper sulfate on the scuticocilliate at low salinity was investigated. Each chemical showed synergistic parasiticidal effects with low salinity (salinity in 5 ppt) compared to each chemical alone (salinity in 33 ppt). At low salinity (5‰), ciliates were killed completely within 1.5h by exposure to 50ppm formalin (37% formaldehyde), at 100ppm hydrogen peroxide (30% solution) and at 100ppm copper sulfate (20% solution). The formalin was the most effective chemical against the parasites at low salinity.
To understand the effects of lower pH levels due to elevated $CO_2$ and salinity, we designed and constructed a pH-control system that included automatic $CO_2$ infusion and measured the hatching rate of a crustacean model species, Artemia franciscana. The pH-control system was cost-effective and capable of performing animal tests in which pH fluctuated around $8.0{\pm}0.1$, with the temperature around $27{\pm}0.5^{\circ}C$. Hatching rate was observed under four different pH levels (7.0, 7.3, 7.6, and untreated control) combined with three salinity ranges (15, 25, and 35 ppt). The results demonstrated that lower pH levels led to decreased hatching rates regardless of salinity, and the minimum hatching rate was detected at pH 7.0 compared to the control (pH $8.0{\pm}0.1$), supporting the idea that OA has adverse effects on hatching rates and increases the risk of juveniles being introduced in the ecosystem. In contrast, salinity changes exhibited no synergistic effects with pH and had independent effects.
Cabrera Tomas;Bae Jean Hee;Bai Sungchul C.;Hur Sung Bum
Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.8
no.2
/
pp.70-75
/
2005
We investigated the effects of salinity and three food species of microalgae on the growth of three types of the rotifer Brachionus plicatilis, with the aim of improving mass culture of rotifers in hatcheries. Three types (large, small, and ultra-small) of the rotifer were cultured at 16 ppt and 32 ppt salinity with the green algae Chlorella ellipsoidea, Nannochloris oculata, or Tetraselmis tetrathele. The maximum density and specific growth rate were compared for each rotifer type. Ultra-small rotifers grew significantly faster at 16 ppt salinity than at 32 ppt, and C. ellipsoidea and T. tetrathele promoted significantly higher growth than did N. oculata. However, small rotifers grew significantly better at 32 ppt salinity than at 16 ppt, and small rotifers fed on N. oculata achieved the highest density at 1,185 individuals/ml. Large rotifers grew faster at 16 ppt salinity than at 32 ppt, with a diet of T. tetrathele resulting in the fastest growth. Each type of rotifer thrived under different regimens of microalgae and salinity.
The effects of environmental factors on the growth of Enteromorpha compressa germlings from Daeyulri (34$^{\circ}$36'N; 127$^{\circ}$47'E), the southern cost of Korea were examined in laboratory culture through combinations of irradiance and salinity and temperature and salinity. They showed a maximum growth rate at 125 $\mu$E.m-2.s-1 and 32$\textperthousand$ of irradiance and salinity combination, and at 15$^{\circ}C$ and 32% of temperature and salinity combination. Optimal parameters for the growth of germlings were 15$^{\circ}C$, 125 $\mu$E.m-2s-1 and 32$\textperthousand$. The germlings of E. compressa were survived in a wide range of irradiance, temperature and salinity levels, even though they had relatively low irradiance optimum. In the field E. compressa occurred commonly during autumn and spring seasons and disappeared in summer, except for particular habitats. This may be caused by the salinity and water temperature of this area rarely drop below 26$\textperthousand$ and 8$^{\circ}C$ during winter. A broad tolerance to environmental and rapid growth of germlings made them a wide geographical distribution over the world and a survival in both the upper and lower intertidal zones.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
/
v.57
no.4
/
pp.113-120
/
2015
The objectives of this study were to monitor and assess the effects of saline irrigation water on lettuce and carrot growth in protected cultivation. One control and 4 treatments with three replications, which were differentiated according to the level of salinity in irrigated water, were employed for each vegetable to assess the effects of the irrigation with saline water. Monitoring results showed that the use of irrigation water containing above a certain level of salinity was found to cause excessive accumulation of salts in the soil as saline irrigation water increased electrical conductivity (EC) and sodium ($Na^+$) content in both lettuce and carrot soil samples, while tap water irrigation used as control decreased the salinity in the samples. The salinity higher than the threshold level of irrigation water was found to reduce the yields of lettuce and carrot, while in less than the threshold level the higher the salinity of the irrigation water increased the yields. The salinity of the irrigation water also appeared to increase the internal salinity of the plant as the $Na^+$ content in plant increased as the salinity of irrigation water increase. Increased $Na^+$ content was analyzed to be able to increase the sugar content in carrot. This study could contribute to suggest water quality criteria for safe use of saline water in protected cultivation, although long-term monitoring is needed to get more representative results.
The effects of salinity on survival, oxygen consumption, and hematological response of greenling Hexagrammos otakii, mean body weight 147.1±3.8 g, were investigated under salinity conditions of 33.4 (control), 33.1, 32.8, 32.2, 31.0, 28.7, 23.9, 14.5, and 3.8 psu, to evaluate physiological effects in relation to changes in salinity. The survival and hematological responses of fish were measured at each salinity after 96- and 24-h exposures. The oxygen consumption rate (OCR) of fish was measured in triplicate under conditions of stepwise salinity exposure (33.4→33.1→32.8→32.2→31.0→28.7→23.9→14.5→3.8 psu) with an interval of 24 h at each salinity, using a continuous flow-through respirometer. No fish mortality was observed in the range of 33.4 to 14.5 psu, but the survival rate was reduced to 53.3% at 3.8 psu after 96 h of exposure. The OCRs did not significantly differ in the range between 33.4 to 28.7 psu (P>0.05), but significantly increased at 23.9 and 14.5 psu, and then dramatically decreased at 3.8 psu compared to the control (P<0.05). Hematological variables, such as glucose, glutamic pyruvic transaminase (GPT), hematocrit, and Na+, were affected by reduced salinity. This result may be applicable for habitat and culture management of greenlings.
A comparative study of airborne salinity and sea wind was done for a coastal area, Sokcho city, of East Sea in Kangwon province, Korea. In this study, a relationship between the formation of airborne salinity and wind velocity was investigated, and then the airborne salinity was simulated and forecasted by the obtained wind-salinity characteristics. It is founded that most airborne salinity is brought by sea winds with the occurrence of velocity, higher than and equal to 4m/s, while the occurrence of lower wind velocities (ie., lower than 4m/s) in sea wind and the occurrence of inland wind give diluted effects on the airborne transfer. By using these characteristics and a proposed linear equation model, the salinity in Sokcho city is successfully simulated and forecasted. It is expected that the linear equation model may be useful for durability design of concrete structures under the conditions of chloride attack, induced by the airborne salinity.
The effects of water temperature, salinity, and silt and clay on the photosynthetic activity of Porphyra yezoensis were measured. The rate of photosynthesis of P. yezoensis increases as the water temperature rises in the range of $8{\sim}16^{\circ}C$ and begin to decrease at $18^{\circ}C$. In the salinity range of $21.5{\sim}33.5\%0$, the rate of photosythesis of P. yezoensis was increased in the sea water of $29.5\%0$ salinity and decreased in $21.5\%0$ salinity. The rates of photosynthesis of P. yezoensis were significantly decreased with increase of the concentration of silt and clay and the time of exposure to suspended silt and clay. Of the combined effects of salinity, and silt and clay on the photosynthetic activity of P. yezoensis, the effects of silt and clay were higher in the low salinity of $21.5\%0$ and $33.5\%0$. The wet weight of P. yezoensis showed a remarkable loss with increase of the concentration of silt and clay and the time of exposure to silt and clay.
It has been ascertained by a few researchers that soil conditions under which the rice plants were cultivated have some effects upon the root formation of the rice plants. But, much is not known about the root formation of the rice plants cultivated in the saline paddy fields. The goal of the present investigation is to study morphological effects of the soil salinity on the development of the rice root system. The following results were obtained: 1. Under the conditions of higher soil salinity, root systems developed well at surface soil, however, root systems developed well and distributed evenly through surface and sub-soil at the saline fields where soil salinity was lower. 2. The rice plants cultivated in the higher soil salinity form less crown roots than the rice plants which cultivated at the lower soil salinity. 3. As for the formation of the stunted roots, it was found out that relatively rice plant cultivated in higher soil salinity forms more stunted roots than the rice plants cultivated in lower soil salinity. 4. The crown root cultivated in the higher soil salinity forms more lateral roots per unit langth than the root cultivated in lower soil salinity. 5. As for the root hair formation, the crown root cultivated in higher soil salinity bears less haired epidermis and shorter root hairs than the root cultivated in lower soil salinity.
A CRD experiment was conducted to evaluate the effects of different exogenous betaine levels (0.000, 0.075, 0.150 and 0.225 percent) on 576 one-day-old male broiler chicks (Ross) under water salinity stress. Different levels of water salinity were made by adding 3 levels of NaCl (0, 1,000 and 2,000 mg/L) to drinking water. Feed and water were available ad libitum. Betaine increased body weight, improved feed conversion ratio, and decreased packed cell volume (p<0.05). Water salinity promoted body weight over the whole period, increased feed intake (11 to 21 and 29 to 42-d) and also improved feed conversion ratio in grower and finisher periods (p<0.01). Breast weight, water consumption (28-d and 42-d) and excreta moisture (28-d) were increased by elevating the level of water salinity (p<0.01). Interaction between dietary betaine and water salinity was significant on plasma osmolarity as well as epithelial osmolarity of the duodenum at 28-d. Epithelial osmolarity was decreased from duodenum to ileum. The data imply that betaine is involved in the protection of intestinal epithelia against osmotic disturbance which can be caused by saline water, but further research is needed to investigate the effects of betaine with higher levels of water salinity.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.