The purpose of this study was to find out how diagnosis of hyperlipemia differed for according to BMI and %Fat. The included subjects were 224 adult women, they performed physical measurement and BMI measured %Fat by BIA. Blood pressure and lipid profiles were measured in the NPO state. The LDL calculated in using a formula of Friedwald and an atherogenic index was calculated using the serum TC lever divided by th HDL level As a results, HDL decreases so that BMI and %Fat increase and TC, TG, LDL, AI appeared by increasing. There was significant correlation(r=.585) between BMI and %Fat, and lipid profile correlation with BMI is higher than %Fat. In conclusion, diagnosis results of hyperlipemia according to BMI and %Fat could become different conclusively. In study it seems that BMI's diagnosis ability on hyperlipemia is high but the most desirable method uses BMI and %Fat together and evaluates lipid profile.
Bisphenol A polycarbonate(PC) and polyethylene terephthalate(PET) was blended with methylmethacrylate-butadiene-styrene(MBS) copolymer for the improvement of impact resistance strength PC/PET alloy blending with PC more than 15 parts to 100 parts of PET usually have poor compatability, but increased the compatability characteristics of PC/PET alloy prepared by addition of MBS compatabilizer. The compatability of PC and PET using compatabilizer, MBS was determined by measuring the thermal characteristics of Tg difference between PC and PET, and crystallization temperature, Tcc. As the Tg difference becoming narrow to $60^{\circ}C$, and Tcc decreasing to $150^{\circ}C$, the comparability of PC and PET was increased. And also tough rate impact strength to PC/PET alloy using MBS was increased, in case more than 15 parts of PC being blended to PET.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.1
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pp.116-122
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1997
Rats were adapted to diets containing 10% cellulose,10% sodium alginate and fiber-free diet for 5 weeks. Following a 14 hour fasting, rats were fed 5g of a test meal that provided 50% energy from fat, then killed at 4 hour postprandially. Plasma and lipoprotein fraction-cholesterol levels were lower in sodium alginate-fed animals than in rats fed other diets. Plasma TG did not differ among diet treatments. Increase in TG content of HDL fraction occurred in dietary fiber groups. Intestinal apolipoprotein B level and lipase activity were lower in sodium alginate-fed group than in other dietary groups. These results suggest that chronic consumption of sodium alginate affects plasma cholesterol level as in the case of fiber supplemetation, but is less likely to modify the acute Plasma TG response to high fat meal than if a fiber supplement is incorporated into the meal.
Kim, Ji-Yeon;Ahn, Hye-Jin;Ryu, Kyung-Ju;Nam, Ho-Woo
Parasites, Hosts and Diseases
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v.46
no.4
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pp.209-216
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2008
A monoclonal antibody against Toxoplasma gondii of Tg556 clone (Tg556) blotted a 29 kDa protein, which was localized in the dense granules of tachyzoites and secreted into the parasitophorous vacuolar membrane (PVM) after infection to host cells. A cDNA fragment encoding the protein was obtained by screening a T. gondii cDNA expression library with Tg556, and the full-length was completed by 5'-RACE of 2,086 bp containing an open reading frame (ORF) of 669 bp. The ORF encoded a polypeptide of 222 amino acids homologous to the revised GRA3 but not to the first reported one. The polypeptide has 3 hydrophobic moieties of an N-terminal stop transfer sequence and 2 transmembrane domains (TMD) in posterior half of the sequence, a cytoplasmic localization motif after the second TMD and an endoplasmic reticulum (ER) retrival motif in the C-terminal end, which suggests GRA3 as a type III transmembrane protein. With the ORF of GRA3, yeast two-hybrid assay was performed in HeLa cDNA expression library, which resulted in the interaction of GRA3 with calcium modulating ligand (CAMLG), a type II transmembrane protein of ER. The specific binding of GRA3 and CAMLG was confirmed by glutathione S-transferase (GST) pull-down and immunoprecipitation assays. The localities of fluorescence transfectionally expressed from GRA3 and CAMLG plasmids were overlapped completely in HeLa cell cytoplasm. In immunofluorescence assay, GRA3 and CAMLG were shown to be co-localized in the PVM of host cells. Structural binding of PVM-inserted GRA3 to CAMLG of ER suggested the receptor-ligand of ER recruitment to PVM during the parasitism of T. gondii.
The purpose of this study was designed to observe the effects of the feeding Cynanchum wilfordii extract on the improvement of the blood glucose, lipid components in the serum of dietary hyperlipidemic and streptozotocin(STZ) -induced diabetic rats(S.D. strain, ♂) fed the experimental diets for 5 weeks. Concentrations of total cholesterol, atherosclerotic index, LDL, LDL-Cholesterol, free-cholesterol. cholesteryl ester, TG, PL and blood glucose in serum were significantly higher in the cholesterol administration groups((group 2(cholesterol+water), 4(cholesterol+Cynanchum WIlfordii 3.5g% extract)) than those in the control group (group1 , basal diet+water). But the concentrations of total cholesterol. atherosclerotic index, LDL, LDL- cholesterol. free-cholesterol, cholesteryl ester, TG, PL and blood glucose in serum were remakably lower in the group 4 than those in the group 2. In the STZ(55mg/kg B.W.)-induced diabetic groups((group 3(STZ, IP.)+water), 5(STZ(IP.)+Cynanchum WIlfordii 3.5g% extract? the serum total cholesterol, atherosclerotic index, LDL, LDL-cholesterol, free-cholesterol. cholesteryl ester, TG, PL and blood glucose concentrations actions were rather lower in the group 5 than those in the group 3. In the ratio of HDL -cholesterol concentration to total cholesterol and HDL-cholesterol concentration, Cynanchum wilfordii extract administration groups were higher percentage than III the groups 2 and 3. The activities of aspartate aminotransferase(AST), alanine aminotransferase(ALT), alkaline phosphatase (ALP) and lactate dehydrogenase(LDH) in serum were rather lower in the Cynanchum wllfordii extract administration groups (group 4,5) than in the cholesterol diet group(group 2) and STZ-induced diabetic group (group 3). From the above research, the physiological activity substances in Cynanchum wllfordii were effective on the improvement of the blood glucose, lipid compositions in serum of dietary hyperlipidemic and STZ-induced diabetic rats. And particularly, physiological activity substance in Cynanchum wilfordii was more effective therapeutic regimen for the control of metabolic derangements in adult disease.
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.10
no.1
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pp.11-22
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1998
The absolute absorbed dose can be determined according to the measurement conditions ; measurement material, detector, energy and calibration protocols. The purpose of this study is to compare the absolute absorbed dose due to the differences of measurement condition and calibration protocols for photon beams. Dosimetric measurements were performed with a farmer type PTW and NEL ionization chambers in water, solid water, and polystyrene phantoms using 6MV photon beams from Siemens linear accelerator. Measurements were made along the central axis of $10{\times}10cm$ field size for constant target to surface distance of 100cm for water, solid water and polystyrene phantom. Theoretical absorbed dose intercomparisons between TG21 and IAEA protocol were performed for various measurement combinations on phantom, ion chamber, and electrometer. There were no significant differences of absorbed dose value between TG2l and IAEA protocol. The differences between two protocols are within $1\%\;while\;the\;average\;value\;of\;IAEA\;protocol\;was\;0.5\%$ smaller than TG2l protocol. For the purpose of comparison, all the relative absorbed dose were nomalized to NEL ion chamber with Keithley electrometer and water phantom, The average differences are within $1\%,\;but\;individual\;discrepancies\;are\;in\;the\;range\;of\;-2.5\%\;to\;1.2\%$ depending upon the choice of measurement combination. The largest discrepancy of $-25\%$ was observed when NEL ion chamber with Keithley electrometer is used in solid water phantom. The main cause for this discrepancy is due to the use of same parameters of stopping power, absorption coefficient, etc. as used in water phantom. It should be mentioned that the solid water phantom is not recommended for absolute dose calibration as the alternative of water, since absorbed dose show some dependency on phantom material other than water. In conclusion, the trend of variation was not much dependent on calibration protocol. However, It shows that absorbed dose could be affected by phantom material other than water.
Dayarathne, Lakshi A.;Ranaweera, Sachithra S.;Natraj, Premkumar;Rajan, Priyanka;Lee, Young Jae;Han, Chang-Hoon
Journal of Veterinary Science
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v.22
no.4
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pp.55.1-55.17
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2021
Background: Naringenin and its glycoside naringin are well known citrus flavonoids with several therapeutic benefits. Although the anti-adipogenic effects of naringenin and naringin have been reported previously, the detailed mechanism underlying their anti-adipogenesis effects is poorly understood. Objectives: This study examined the anti-adipogenic effects of naringenin and naringin by determining differential gene expression patterns in these flavonoids-treated 3T3-L1 adipocytes. Methods: Lipid accumulation and triglyceride (TG) content were determined by Oil red O staining and TG assay. Glucose uptake was measured using a 2-[N-(7-Nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino]-2-deoxy-d-glucose fluorescent d-glucose analog. The phosphorylation levels of AMP-activated protein kinase (AMPK) and acetyl Co-A carboxylase (ACC) were observed via Western blot analysis. Differential gene expressions in 3T3-L1 adipocytes were evaluated via RNA sequencing analysis. Results: Naringenin and naringin inhibited both lipid accumulation and TG content, increased phosphorylation levels of both AMPK and ACC and decreased the expression level of 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase (HMGCR) in 3T3-L1 adipocytes. RNA sequencing analysis revealed that 32 up-regulated (> 2-fold) and 17 down-regulated (< 0.6-fold) genes related to lipid metabolism, including Acaca, Fasn, Scd1, Mogat1, Dgat, Lipin1, Cpt1a, and Lepr, were normalized to the control level in naringenin-treated adipocytes. In addition, 25 up-regulated (> 2-fold) and 25 down-regulated (< 0.6-fold) genes related to lipid metabolism, including Acaca, Fasn, Fabp5, Scd1, Srebf1, Hmgcs1, Cpt1c, Lepr, and Lrp1, were normalized to the control level by naringin. Conclusions: The results indicate that naringenin and naringin have anti-adipogenic potentials that are achieved by normalizing the expression levels of lipid metabolism-related genes that were perturbed in differentiated 3T3-L1 cells.
Activation of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1), a calcium permeable channel expressed in primary sensory neurons, induces the release of glutamate from their central and peripheral afferents during normal acute and pathological pain. However, little information is available regarding the glutamate release mechanism associated with TRPV1 activation in primary sensory neurons. To address this issue, we investigated the expression of vesicular glutamate transporter (VGLUT) in TRPV1-immunopositive (+) neurons in the rat trigeminal ganglion (TG) under normal and complete Freund's adjuvant (CFA)-induced inflammatory pain conditions using behavioral testing as well as double immunofluorescence staining with antisera against TRPV1 and VGLUT1 or VGLUT2. TRPV1 was primarily expressed in small and medium-sized TG neurons. TRPV1+ neurons constituted approximately 27% of all TG neurons. Among all TRPV1+ neurons, the proportion of TRPV1+ neurons coexpressing VGLUT1 (VGLUT1+/TRPV1+ neurons) and VGLUT2 (VGLUT2+/TRPV1+ neurons) was 0.4% ± 0.2% and 22.4% ± 2.8%, respectively. The proportion of TRPV1+ and VGLUT2+ neurons was higher in the CFA group than in the control group (TRPV1+ neurons: 31.5% ± 2.5% vs. 26.5% ± 1.2%, VGLUT2+ neurons: 31.8% ± 1.1% vs. 24.6% ± 1.5%, p < 0.05), whereas the proportion of VGLUT1+, VGLUT1+/TRPV1+, and VGLUT2+/TRPV1+ neurons did not differ significantly between the CFA and control groups. These findings together suggest that VGLUT2, a major isoform of VGLUTs, is involved in TRPV1 activation-associated glutamate release during normal acute and inflammatory pain.
Objectives: Juknyeok (JN) is natural liquor extracted from bamboo stems (Phyllostachys bambusoides) and has been used as a traditional Korean medicine for improving vascular function, blood glucose, and treating stroke. Until now, the JN's lipid-lowering effect and underlying mechanism in adipocytes are poorly understood. The aim of this study was to scrutinize the effect of a standardized commercial JN on lipid accumulation during the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. Methods: Lipid and triglyceride (TG) accumulation in differentiating 3T3-L1 preadipocytes were measured by Oil Red O staining and AdipoRed assay, respectively. Cell count analysis was used to ascertain 3T3-L1 cytotoxicity. Immunoblotting and Reverse transcription polymerase chain reaction analysis were used to assess protein and messenger RNA (mRNA) expression levels in 3T3-L1 cells, respectively. Results: Treatment with JN at 25 𝜇l/ml after pH calibration with 6.35 significantly reduced lipid and TG accumulation in differentiating 3T3-L1 preadipocytes without significant cytotoxicity. On mechanistic levels, JN markedly suppressed protein expression levels of CCAAT/enhancer-binding protein (C/EBP)-𝛽 and fatty acid synthase (FAS) during the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. However, JN did not affect the protein expression levels of C/EBP-𝛼, peroxisome proliferator-activated receptor-𝛽/𝛾, and phosphorylation levels of signal transducer and activator of transcription-3/5 in differentiating 3T3-L1 preadipocytes. JN also reduced leptin mRNA expression levels in differentiating 3T3-L1 preadipocytes. Conclusions: JN at 25 𝜇l/ml lowers lipid accumulation and TG content in differentiating 3T3-L1 cells, mediated through the reduced expression levels of C/EBP-𝛽 and FAS.
Rajan, Priyanka;Natraj, Premkumar;Ranaweera, Sachithra S.;Dayarathne, Lakshi A.;Lee, Young Jae;Han, Chang-Hoon
Journal of Veterinary Science
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v.23
no.1
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pp.4.1-4.15
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2022
Background: Flavonoids are natural polyphenols found widely in citrus fruit and peel that possess anti-adipogenic effects. On the other hand, the detailed mechanisms for the antiadipogenic effects of flavonoids are unclear. Objectives: The present study observed the anti-adipogenic effects of five major citrus flavonoids, including hesperidin (HES), narirutin (NAR), nobiletin (NOB), sinensetin (SIN), and tangeretin (TAN), on AMP-activated protein kinase (AMPK) activation in palmitate (PA)-treated HepG2 cells. Methods: The intracellular lipid accumulation and triglyceride (TG) contents were quantified by Oil-red O staining and TG assay, respectively. The glucose uptake was assessed using 2-[N-(7-Nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino]-2-deoxy-d-glucose (2-NBDG) assay. The levels of AMPK, acetyl-CoA carboxylase (ACC), and glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3β) phosphorylation, and levels of sterol regulatory element-binding protein 2 (SREBP-2) and 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase (HMGCR) expression were analyzed by Western blot analysis. The potential interaction between the flavonoids and the γ-subunit of AMPK was investigated by molecular docking analysis. Results: The flavonoid treatment reduced both intracellular lipid accumulation and TG content in PA-treated HepG2 cells significantly. In addition, the flavonoids showed increased 2-NBDG uptake in an insulin-independent manner in PA-treated HepG2 cells. The flavonoids increased the AMPK, ACC, and GSK3β phosphorylation levels and decreased the SREBP-2 and HMGCR expression levels in PA-treated HepG2 cells. Molecular docking analysis showed that the flavonoids bind to the CBS domains in the regulatory γ-subunit of AMPK with high binding affinities and could serve as potential AMPK activators. Conclusion: The overall results suggest that the anti-adipogenic effect of flavonoids on PA-treated HepG2 cells results from the activation of AMPK by flavonoids.
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