The goal of this study was to determine whether gypenosides (GPS) exert protective effects against dopaminergic neuronal cell death in a 6-hydroxydopamine (OHDA)-lesioned rat model of Parkinson's disease (PD) with or without long-term 3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) treatment. Rats were injected with 6-OHDA in the substantia nigra to induce PD-like symptoms; 14 days after injection, groups of 6-OHDA-lesioned animals were treated for 21 days with GPS (25 or 50 mg/kg) and/or L-DOPA (20 mg/kg). Dopaminergic neuronal cell death was assessed by counting tyrosine hydroxylase (TH)-immunopositive cells in the substantia nigra and measuring levels of dopamine, norepinephrine, 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), and homovanillic acid (HVA) in the striatum. Dopaminergic neuronal cell death induced by 6-OHDA lesions was ameliorated by GPS treatment (50 mg/kg). L-DOPA treatment exacerbated 6-OHDA-induced dopaminergic neuronal cell death; however, these effects were partially reversed by GPS treatment (25 and 50 mg/kg). These results suggest that GPS treatment is protective against dopaminergic neuronal cell death in a 6-OHDA-lesioned rat model of PD with long-term L-DOPA treatment. Therefore, GPS may be useful as a phytotherapeutic agent for the treatment of PD.
Yoon, Ji-Yeon;Park, Jinse;Park, Kang Min;Ha, Sam Yeol;Kim, Sung Eun;Shin, Kyong Jin;Kim, Si Eun;Jo, Geunyeol
Annals of Clinical Neurophysiology
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v.20
no.1
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pp.31-35
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2018
Background: Although postural instability is one of the major symptoms of Parkinson's disease (PD), dopaminergic treatment is ineffective for treating postural instability. Recent reports have shown that somatosensory deficit is associated with postural instability, and that somatosensory input improved postural instability. The purpose of this study is to evaluate the effects of lateral wedges for quiet standing postural control in people with PD. Methods: Twenty-two patients who were diagnosed with PD were enrolled in this study. The participants stood on a force plate under two conditions (wedge and no wedge) with or without having their eyes open or closed. The center of pressure (COP) range and velocity were analyzed using a two-way repeated-measures analysis of variance. Results: The range and velocity of COP in the anterioposterior and mediolateral (ML) directions were significantly improved after the patients stood on the lateral wedge with their eyes closed (p < 0.05). The range in ML direction and velocity in both directions of COP were significantly decreased when their eyes were open (p < 0.05). Conclusions: Regardless of vision, standing on lateral wedges improved postural sway in people with PD.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.59
no.11
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pp.2114-2118
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2010
The purpose of this study was to analyze bradykinesia of toe tapping movement in patients with Parkinson's disease (PD) as compared to those of normal subjects. 39 PD patients (age: $65.5{\pm}11.2$ yrs, H&Y stage:$2.3{\pm}0.5$), 14 eldelry subjects with comparable mean age ($65.0{\pm}3.9$ yrs) and 17 healthy young subjects ($24.1{\pm}2.1$ yrs) participated in this study. Angular velocity during repetitive toe tapping movement was measured in both feet using a gyro sensor system. Suggested quantitative measures of bradykinesia were root-mean-squared (RMS) angular velocity, RMS angle, peak power and total power which were derived from the angular velocity signal. ANOVA showed that all measures were significantly different among three groups (p<0.001). Subsequent post-hoc test revealed that all measures in PD patients were significantly smaller than in healthy elderly and healthy young subjects (p<0.02). All measures were significantly correlated with UPDRS scores(r=-0.689~-0.825). These results suggest that the developed system can be used as quantitative measures of the lower limb bradykinesia in PD patients.
Background: Dopamine receptor agonists (DRAs) have been associated with impulse control disorders (ICDs) in Parkinson's disease (PD) in preliminary studies. Whether the association holds true when DRAs are used to treat non-PD, such as restless legs syndrome, prolactinoma, and several mood disorders is uncertain. Objective: The present study aimed to understand the research gaps related to the risk of ICDs associated with pramipexole or ropinirole (PRX/ROP) use as a treatment for specific underlying diseases, excluding Parkinson's disorders. Methods: We conducted a scoping review, systematically searching databases to identify literature on the types, prevalence, and factors associated with ICD in non-PD patients receiving PRX/ROP. All relevant information that helped understand the epidemiology of ICDs among non-PD patients taking PRX/ROP were extracted and analyzed. We also evaluated the potential associations between PRX/ROP and ICDs, utilizing the Naranjo scale or statistical analysis, depending on the type of literature. Results: We included 24 articles (19 case reports or case series and 5 population-based studies) in this scoping review. Evaluating the 19 case reports or case series using Naranjo scores led to the discovery of a possible link between PRX/ROP exposure and ICDs. However, important information to assess causality is frequently missing. Moreover, the population-based studies lack diversity in the study populations and enough study samples to draw conclusive results. Conclusion: Our scoping review suggests that the currently available literature requires more details in future case reports and for well-powered studies in various disease conditions where PRX/ROP is frequently used.
Parkinson's disease (PD) which has various pathological mechanisms, recently, it is attracting attention to the mechanism via microbiome-gut-brain axis. 6-Shogaol, a representative compound of ginger, have been known for improving PD phenotypes by reducing neuroinflammatory responses. In the present study, we investigated whether 6-shogaol and ginger attenuate degeneration induced by Proteus mirabilis (P. mirabilis) on the intestine and brain, simultaneously. C57BL/6J mice received P. mirabilis for 5 days. Ginger (300 mg/kg) and 6-shogaol (10 mg/kg) were treated by gavage feeding for 22 days including the period of P. mirabilis treatment. Results showed that 6-shogaol and ginger improved motor dysfunction and dopaminergic neuronal death induced by P. mirabilis treatment. In addition, they suppressed P. mirabilis-induced intestinal barrier disruption, pro-inflammatory signals such as toll-like receptor and TNF-α, and intestinal α-synuclein aggregation. Moreover, ginger and 6-shogaol significantly inhibited neuroinflammation and α-synuclein in the brain. Taken together, 6-shogaol and ginger have the potential to ameliorate PD-like motor behavior and degeneration of dopaminergic neurons induced by P. mirabilis in mice. Here, these findings are meaningful in that they provide the first experimental evidence that 6-shogaol might attenuate PD via regulating gut-brain axis.
Purpose: The purpose of this study was to examine correlations among UPDRS, respiratory function, and senior fitness and to investigate the effects of restrictive respiratory function on these factors in Parkinson's disease patients. Methods: Subjects (n=25, Hoehn & Yahr (H&Y) stage: 2-3, $69.3{\pm}5.9$ yrs) from D Hospital Parkinson's Disease Center at Busan metropolitan area in the Republic of Korea volunteered for this study. They performed the pulmonary function test, UPDRS, and the senior fitness test. SPSS 18.0 was used for analysis of data, and the collected data were analyzed using Pearson's correlation coefficient (n=25). In addition, Independent t-test was used for determination of differences between two groups (between the normal pulmonary function group (n=10) and the restrictive pulmonary function group (n=10)). Results: Forced vital capacity (FVC (L)) showed significant negative correlation (r=-0.44, p<0.05) with H&Y stage in Parkinson's disease patients, and chair stand showed significant negative correlations (r=0.41, 0.43, 0.42, p<0.05) with FVC (L), FVC (%), and FEV1 (L). FVC (%) showed significant positive correlations (r=0.44, r=0.44, p<0.05) with right and left back scratch. In addition, the restrictive respiratory function group showed significantly lower FVC (%) (p<0.01) and was significantly slower (p<0.05) in the 8-foot up-and-go test than the normal respiratory function group. Conclusion: In conclusion, these results suggest that restrictive respiratory function in PD was related to H&Y stage. In addition, agility of PD patients was lower in the restrictive respiratory function group than in the normal function group.
Objectives: Parkinson's disease (PD) patients may experience fluent mobility upon awakening from a night's sleep, which is called sleep benefit (SB). Although SB is a phenomenon closely associated with sleep, sleep features of PD are not well characterized. The objectives of this study were, first, to investigate if there are any clinical characteristic features between patients with SB and without SB (NSB), and second, to examine if SB patients are associated with any specific sleep variables compared with NSB patients. Methods: Thirty-three PD patients (14 men and 19 women) participated in this study. All subjects were interviewed to examine whether or not they had SB and overnight polysomnography was performed at the sleep center. Various clinical variables were collected through medical record review. Results: The 331 PD patients were divided into 16 SB group (48.5%) and 17 NSB group (51.5%). SB patients were younger (p<0.02), had higher sleep efficiency (p<0.05), and showed shortened sleep latency (p<0.02) as compared with NSB patients. However, no difference was found between SB and NSB with respect to gender, duration or stage of PD, antiparkinsonian medications prescribed, and predominant motor symptoms. SB did not clearly relate to a specific sleep stage and other sleep variables except sleep efficiency and sleep latency. Although primary snoring was more prevalent in SB patients (p<0.05), other sleep disorders were seen with equal frequency in SB and NSB groups. Conclusion: Our results suggest that good sleep efficiency, shortened sleep latency, and age may have an effect on morning motor function (i.e., SB) in Parkinson's disease.
Objectives To evaluate the neuroprotective effects of Hyangsayangwi-tang (HY), a Korean traditional medicinal prescription in a Parkinson's disease mouse model. Methods Four groups(each of 10 mouse per group) were used in this study. The neuroprotective effect of HY was examined in a Parkinson's disease mouse model. C57BL/6 mouse treated with 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP, 30mg/kg/day), intraperitoneal (i.p.) for 5 days. Slow behavioral responses and memory disorder is the major clinical symptoms of PD. In order to investigate the effect of HY on recovery of behavioral deficits and memory, we examined the motor function and memory by using Morris water maze and Forced swimming test. Ischemic mouse brain stained with TTC(2,3,5 triphenyl tetrazolium chloride) in the MPTP-induced Parkinson's disease to find out ischemia and tissue damage in mouse. The convenient, simple, and accurate high-performance liquid chromatography (HPLC) method was established for simultaneous determination of neurotransmitters in MPTP-HY group. To measure the amount of dopamine in mice brain, striatum-substantia nigra, was examined by Bradford assay. Immunohistochemistry was examined in the MPTP-induced Parkinson's disease (PD) mouse to evaluate the neuroprotective effects of Hyangsayangwi-tang on hippocampal lesion, ST and SNpc. Results and Conclusions Hyangsayangwi-tang (HY) prevents MPTP-induced loss of serotonin, hippocampus and TH-ir cell.
Ahu Dikilitas;Fatih Karaaslan;Sehrazat Evirgen;Abdullah Seckin Ertugrul
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.52
no.6
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pp.455-465
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2022
Purpose: Periodontal diseases are inflammatory conditions that alter the host's response to microbial pathogens. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a complex disease that affects the incidence and severity of periodontal diseases. This study investigated the gingival crevicular fluid (GCF) levels of colony-stimulating factor-1 (CSF-1) and interleukin-34 (IL-34) in patients with stage III grade C periodontitis (SIII-GC-P) and stage III grade C periodontitis with uncontrolled type 2 diabetes (SIII-GC-PD). Methods: In total, 72 individuals, including 24 periodontally healthy (PH), 24 SIII-GC-P, and 24 SIII-GC-PD patients, were recruited for this study. Periodontitis patients (stage III) had interdental attachment loss (AL) of 5 mm or more, probing depth (PD) of 6 mm or more, radiographic bone loss advancing to the middle or apical part of the root, and tooth loss (<5) due to periodontal disease. Radiographic bone loss in the teeth was also evaluated; grade C periodontitis was defined as a ratio of the percentage of root bone loss to age greater than 1.0. The plaque index (PI), gingival index (GI), presence of bleeding on probing (BOP), PD, and clinical AL were used for clinical periodontal assessments. GCF samples were obtained and analyzed using an enzyme-linked immunosorbent assay. Results: All clinical parameters-PD, AL, GI, BOP, and PI-were significantly higher in the SIII-GC-PD group than in the PH and SIII-GC-P groups for both the full mouth and each sampling site (P<0.05). The total IL-34 and CSF-1 levels were significantly higher in the SIII-GC-PD group than in the PH and SIII-GC-P groups (P<0.05), and there were significant differences between the periodontitis groups (P<0.05). Conclusions: These findings suggest that IL-34 and CSF-1 expression increases in patients with SIII-GC-PD. CSF-1 was associated with the inflammatory status of periodontal tissues and T2DM, while IL-34 was associated only with T2DM.
The exact causes of cell death in Parkinson's disease (PD) remain unknown despite extensive studies on PD.The identification of signaling and metabolic pathways involved in PD might provide insight into the molecular mechanisms underlying PD. The neurotoxin 1-methyl-4-phenylpyridinium ($MPP^+$) induces cellular changes characteristic of PD, and $MPP^+$-based models have been extensively used for PD studies. In this study, pathways that were significantly perturbed in $MPP^+$-treated human neuroblastoma SH-EP cells were identified from genome-wide gene expression data for five time points (1.5, 3, 9, 12, and 24 h) after treatment. The mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway and endoplasmic reticulum (ER) protein processing pathway showed significant perturbation at all time points. Perturbation of each of these pathways resulted in the common outcome of upregulation of DNA-damage-inducible transcript 3 (DDIT3). Genes involved in ER protein processing pathway included ubiquitin ligase complex genes and ER-associated degradation (ERAD)-related genes. Additionally, overexpression of DDIT3 might induce oxidative stress via glutathione depletion as a result of overexpression of CHAC1. This study suggests that upregulation of DDIT3 caused by perturbation of the MAPK signaling pathway and ER protein processing pathway might play a key role in $MPP^+$-induced neuronal cell death. Moreover, the toxicity signal of $MPP^+$ resulting from mitochondrial dysfunction through inhibition of complex I of the electron transport chain might feed back to the mitochondria via ER stress. This positive feedback could contribute to amplification of the death signal induced by $MPP^+$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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