• 식물분류학회지
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• 제52권2호
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• pp.85-96
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• 2022

홍도고들빼기는 이전 연구에서 형태적 특성과 지리적 분포를 바탕으로 이고들빼기와 갯고들빼기의 잡종인 Crepidiastrum ×muratagenii로 제안된 바 있지만, 이에 대한 분자적 증거를 제시하지 못하였다. 본 연구는 홍도고들빼기의 잡종 기원을 밝히기 위하여 홍도고들빼기와 그 근연종의 추가적인 형태적 형질을 관찰하였으며, 핵리보솜 internal transcribed spacer (ITS) 구간과 엽록체 구간(trnT-L, trnL-F, rpl16 intron, rps16 intron)의 염기서열을 비교·분석하였다. 형태적 특성을 검토한 결과, 잡종형은 생육형, 줄기잎, 외총포편, 수과의 특성을 바탕으로 세 가지 유형으로 구분되었다. 분자 분석 결과, Type 1형과 Type 2형은 ITS 구간의 종식 별부위에서 혼성화가 관찰되었으며, 엽록체 구간에서는 Type 1형은 이고들빼기, Type 2형은 갯고들빼기 서열이 각각 관찰되었다. Type 3형은 ITS와 엽록체 구간 모두 이고들빼기와 동일한 서열을 보였다. Type 1형과 Type 2형은 이고들빼기와 갯고들빼기의 형태가 혼합되어 나타날 뿐 아니라, 분자 분석에서도 절영풀이 아닌, 갯고들빼기와 이고들빼기의 종식별부위에서 혼성화가 관찰되어 이고들빼기와 갯고들빼기의 잡종임을 지지하였다. 그러나 Type 3형은 형태적 형질이 다른 잡종형과 유사하나 외총포편이 이고들빼기와 유사한 점에서 구분되며, 분자 분석에서도 이고들빼기 서열과 동일하여, 이고들빼기의 생태변이로 판단되었다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제19권3호
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• pp.238-249
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• 2009

The genus Listeria consists of six closely related species and forms three phylogenetic groups: L. monocytogenes-L. innocua, L. ivanovii-L. seeligeri-L. welshimeri, and L. grayi. In this report, we attempted to examine the evolutionary relationship in the L. monocytogenes-L. innocua group by probing the nucleotide sequences of 23S rRNA and 16S rRNA, and the gene clusters lmo0029-lmo0042, ascB-dapE, rplS-infC, and prs-ldh in L. monocytogenes serovars 1/2a, 4a, and 4b, and L. innocua. Additionally, we assessed the status of L. monocytogenes-specific inlA and inlB genes and 10 L. innocua-specific genes in these species/serovars, together with phenotypic characterization by using in vivo and in vitro procedures. The results indicate that L. monocytogenes serovar 4a strains are genetically similar to L. innocua in the lmo0035-lmo0042, ascB-dapE, and rplS-infC regions and also possess L. innocua-specific genes lin0372 and lin1073. Furthermore, both L. monocytogenes serovar 4a and L. innocua exhibit impaired intercellular spread ability and negligible pathogenicity in mouse model. On the other hand, despite resembling L. monocytogenes serovars 1/2a and 4b in having a nearly identical virulence gene cluster, and inlA and inlB genes, these serovar 4a strains differ from serovars 1/2a and 4b by harboring notably altered actA and plcB genes, displaying strong phospholipase activity and subdued in vivo and in vitro virulence. Thus, by possessing many genes common to L. monocytogenes serovars 1/2a and 4b, and sharing many similar gene deletions with L. innocua, L. monocytogenes serovar 4a represents a possible evolutionary intermediate between L. monocytogenes serovars 1/2a and 4b and L. innocua.

• 대한산업공학회지
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• 제31권3호
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• pp.219-227
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• 2005

In this paper, an optimal power and rate allocation model is mathematically formulated on the forward link of multicell CDMA mobile systems. The model maximizes total utility considering data rates and fairness among cells under delay and PRER (Post RPL Error Rate) constraints. The two-level power and rate allocation scheme is suggested to solve the proposed model. Experimental results show that the proposed scheme provides a good solution in a fast time.

• 대한생식의학회:학술대회논문집
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• 대한불임학회 2006년도 The 5th Biannual Meeting of Pacific Rim Society for Fertility and Sterility
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• pp.150.1-150.1
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• 2006

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권22호
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• pp.9853-9857
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• 2014

Background: The morbidity and mortality rate of liver cancer continues to rise in China and advanced cases respond poorly to chemotherapy. Ribosomal protein L24 has been reported to be a potential therapeutic target whose depletion or acetylation inhibits polysome assembly and cell growth of cancer. Materials and Methods: Total RNA of cultured amycin-resistant and susceptible HepG2 cells was isolated, and real time quantitative RT-PCR were used to indicate differences between amycin-resistant and susceptible strains of HepG2 cells. Viability assays were used to determine amycin resistance in RPL24 transfected and control vector and null-transfected HepG2 cell lines. Results: The ribosomal protein L24 transcription level was 7.7 times higher in the drug-resistant HepG2 cells as compared to susceptible cells on quantitative RT-PCR analysis. This was associated with enhanced drug resistance as determined by methyl tritiated thymidine (3H-TdR) incorporation. Conclusions: The ribosomal protein L24 gene may have effects on drug resistance mechanisms in hepatocellular carcinoma HepG2 cells.

• 식물분류학회지
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• 제52권2호
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• pp.114-117
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• 2022

Lindera angustifolia is mainly distributed in the temperate climate zone of China but shows an extraordinary distribution, disjunctively isolated on the western coastal islands of Korea. We therefore present the complete chloroplast genome of Korean L. angustifolia. The complete plastome was 152,836 bp in length, with an overall GC content of 39.2%. A large single copy (93,726 bp) and a small single copy (18,946 bp) of the genome were separated by a pair of inverted repeats (20,082 bp). The genome consists of 125 genes, including 81 protein-coding, eight ribosomal RNA, and 36 transfer RNA genes. While five RNA editing genes (psbL, rpl2, ndhB×2, and ndhD) were identified in L. angustifolia from China, the "ndhD" gene was not recognized as an RNA editing site in the corresponding Korean individual. A phylogenetic analysis revealed that Korean L. angustifolia is most closely related to the Chinese L. angustifolia with strong bootstrap support, forming a sister group of L. glauca.

• 식물분류학회지
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• 제46권2호
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• pp.247-255
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• 2016

천주교 대구교구청에 심어져 있는 오래된 왕벚나무의 기원을 추적하기 위하여 제주도에 자생하는 야생 왕벚나무와 재배 왕벚나무(Somei-yoshino cherry)의 계통분류학적 유연관계를 알아보았다. 한국과 일본에서 채집한 야생 왕벚나무, 재배 왕벚나무 및 근연종인 올벚나무, 총 25 개체에 대하여 cpDNA 두 구간(rpl16 유전자, trnS-trnG intergenic spacer)의 염기서열을 사용하여 계통수와 반수체형(haplotype) 네트워크를 작성하여 두 분류군을 비교하였다. 야생 왕벚나무와 재배 왕벚나무는 서로 구별되는 분류군으로 드러났으며, 비록 적은 샘플을 대상으로 비교적 짧은 유전자위가 사용되었지만 야생 왕벚나무는 재배 왕벚나무보다 반수체형 다양성이 높은 것으로 나타났다. 이는 야생 왕벚나무의 교배 기원에 모계쪽으로 기여한 것으로 알려진 올벚나무의 유전적 다양성에서 기인하는 것으로 추정된다. 따라서, 야생 왕벚나무와 재배 왕벚나무의 계통분류학적 관계를 보다 명확하게 파악하기 위하여 올벚나무를 한국과 일본의 다양한 분포 지역에서 넓게 채집하여 추가 연구를 실시할 필요가 있다고 생각된다. Taquet 신부가 제주에서 채집하여 대구에 옮겨 심었다고 추정되었던 천주교 대구교구청의 오래된 왕벚나무는 야생 왕벚나무가 아닌 재배 왕벚나무로 보는 것이 타당하다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제29권2호
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• pp.234-247
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• 2021

We used a heterozygous gene deletion library of fission yeasts comprising all essential and non-essential genes for a microarray screening of target genes of the antifungal terbinafine, which inhibits ergosterol synthesis via the Erg1 enzyme. We identified 14 heterozygous strains corresponding to 10 non-essential [7 ribosomal-protein (RP) coding genes, spt7, spt20, and elp2] and 4 essential genes (tif302, rpl2501, rpl31, and erg1). Expectedly, their erg1 mRNA and protein levels had decreased compared to the control strain SP286. When we studied the action mechanism of the non-essential target genes using cognate haploid deletion strains, knockout of SAGA-subunit genes caused a down-regulation in erg1 transcription compared to the control strain ED668. However, knockout of RP genes conferred no susceptibility to ergosterol-targeting antifungals. Surprisingly, the RP genes participated in the erg1 transcription as components of repressor complexes as observed in a comparison analysis of the experimental ratio of erg1 mRNA. To understand the action mechanism of the interaction between the drug and the novel essential target genes, we performed isobologram assays with terbinafine and econazole (or cycloheximide). Terbinafine susceptibility of the tif302 heterozygous strain was attributed to both decreased erg1 mRNA levels and inhibition of translation. Moreover, Tif302 was required for efficacy of both terbinafine and cycloheximide. Based on a molecular modeling analysis, terbinafine could directly bind to Tif302 in yeasts, suggesting Tif302 as a potential off-target of terbinafine. In conclusion, this genome-wide screening system can be harnessed for the identification and characterization of target genes under any condition of interest.

• Journal of Species Research
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• 제10권2호
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• pp.154-158
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• 2021

An endemic endangered species, Aster altaicus var. uchiyamae (Danyang aster) B2015-0044, is cultivated at the Shingu Botanical Garden, which serves as the ex situ conservation institution for this species. In this work, we sequenced the chloroplast genome of A. altaicus var. uchiyamae B2015-0044. We found that the chloroplast (cp) genome of B2015-0044 was 152,457 base pairs(bps) in size: 84,247 bps of large single copy regions(LSC), 25,007 bps of inverted repeats(IRs), and 18,196 bps of small single copy regions. The B2015-0044 cp genome contains 79 protein-coding genes (PCGs), 4 RNA genes, 29 tRNA genes, and 3 pseudogenes. These results were identical to a previously reported cp genome (Park et al., 2017), except for two sites in introns and three in intergenic spacer (IGS) regions. For the intronic differences, we found that clpP.i1 had a 1-bp small simple repeat (SSR) (T) and petD.i had a 3-bp SSR (ATT). We found 1-bp SSRs in the IGSs of trnT_ggu~psbD and psbZ~trnG_gcc, C and A, respectively. The IGS of(ndhF)~rpl32 had a SNP. Based on our results, the cp genome of the A. altaicus var. uchiyamae can be classified into two genotypes, [C]¹-[A]¹²-[T]¹²-[ATT]⁴-C and [C]²-[A]¹¹-[T]¹¹-[ATT]²-A.

• 한국패류학회지
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• 제12권2호
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• pp.123-131
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• 1996

진해만 바위해안 조간대에 서식하는 뿔소라과 2종, 대수리(Thais clavigera)와 뿔두드럭고둥(T. luteostoma), 에서 수컷의 성징이 암컷에게서 발현되는 임포섹스 현상을 조사하였다. 임포섹스는 전 조사정점에서 100% 나타나고 있었으므로 본 조사에서 수컷의 성징을 보이지 않은 암컷은 발견할 수 없었다. 임포섹스의 강도를 나타내는 상대 성기 길이 지수(relative penislength index: RPL)는 34.7%에서 81.1%의 범위에 있었다. 특히 마산만 안쪽의 조사정점에서는 암컷의 구성비가 크게 감소하고 어린 개체를 거의 발견할 수 없는 등 개체군이 임포섹스의 영향을 받고 있음을 알 수 있었다. 두 종의 체내에 함유된 트리부틸주석(TBT)과 트리페닐주석(TPT)의 농도를 분석한 결과 각각 0.18-1.45 $\mu\textrm{g}$/g, 0.42-6.30 $\mu\textrm{g}$/g의 범위에 있었으며, 임포섹스의 정도는 트리부틸주석과 트리페닐주석의 체내 농도와 밀접한 관계를 보였다. s 대수리와 뿔두드럭고등의 임포섹스는 우리 나라에서 유기주석 화합물의 오염을 나타내는 좋은 지표로 사용될 수 있으며, TBT의 사용 규제이후 그 효과를 감시하기 위한 용도로도 유용하게 사용될 수 있다.