The objectives of this study were to evaluate the effects of some seed pretreatments on seed germination, emergence, growth and yield of Bupleurum falcatum L. Seed treatments included stratification in open-field during winter, washing with running water, low temperature storage, soaking into $H_2SO_4$ solution, and scarification. Germination increased 15% by stratification and 9% by washing treatment compared to non-treatment, control. It was suggested that washing treatment leached inhibiting substance, while stratification treatment leached inhibiting substance and promoted growth of immatured embryo. In the field mulched with rice straw, stratification and washing treatments were effective to shorten days to emergence by 31 and 21 days and to increase emergence rate by 7 and 5 %, respectively, compared with control. By these two treatments, root growth was improved, the number of harvested plants was increased considerably and dry root yield per ha were increased by 29 and 22 %, respectively, compared with control.
This study was performed to measure the antioxidant effects of red ginseng extracts which antioxidation had been promoted through enzyme hydrolysis. In order to observe their tumor-suppressing effects, an anti-cancer medicine and Saponin-SOD, which was a highly antioxidant beverage made from red ginseng saponin adding SOD-like rice (with embryo buds) extracts, were administered to nude mice with large intestine cancer induced. There was a significant increase in the content of phenolic compounds as the enzyme was added. The red ginseng extracts showed a high electron-donating ability with the passage of time. The electron-donating ability was particularly high in the enzyme-treated red ginseng extract, and also observed as high in Saponin-SOD. The lipid-peroxide generation was inhibited depending on the concentration of Saponin-SOD added; the addition of 0.625% Saponin-SOD served to decrease the inhibition level up to 65% compared with the case of no addition (100%). As a result, it could be assumed that Saponin-SOD would strongly inhibit the oxidation of ghost membrane. After the cancer was induced in nude mice through the injection of SNUC-4 cell, there was a significant inhibition in the growth of tumors in nude mice into which Saponin-SOD were injected; the growth of tumors was gradually decreasing with the passage of time after the cancer induction. In particular, when Saponin-SOD was administered together with an anti-cancer medicine, the synergic effect was observed. In conclusion, Saponin-SOD, when used with an anti-cancer medicine, is expected to reduce the amount of free radical and lipid peroxide, which are known to cause harmful effects occurring from the internal application of medicine.
To develop rice (Oryza sativa L.) cultivars to be planted on salt-affected sites, cell lines with enhanced proline content and resistance to growth inhibition by Azetidine-2-carboxylic acid (AZCA), a proline analogue, were screened out among calli irradiated with gamma ray of 50, 70, 90, and 120 Gy. The calli had been derived from embryo culture of the cultivar Donganbyeo. Selected AZCA resistant lines that had high proline accumulation were used as sources for selection of NaCl resistant lines. To determine an optimum concentration for selection of NaCl resistant lines, Donganbyeo seeds were initially cultured on the media containing various NaCl concentrations (0 to 2.5%) for 40 days, and 1.5% NaCl concentration was determined as the optimum concentration. One hundred sixteen salt-tolerant (ST) lines were selected from bulked 20,000 seeds of the AZCA resistant $M_{3}$ seeds in the medium containing 1.5% NaCl. The putative 33 lines ($M_{4}$ generation) considered with salt-tolerance were further analyzed for salt tolerance, amino acid and ion contents, and expression patterns of the salt tolerance-related genes. Out of the 33 lines, 7 lines were confirmed to have superior salt tolerance. Based on growth comparison of the entries, the selected mutant lines exhibited greater shoot length with average 1.5 times, root length with 1.3 times, root numbers with 1.1 times, and fresh weight with 1.5 times than control. Proline contents were increased maximum 20%, 100% and 20% in the leaf, seed and callus, respectively, of the selected lines. Compared to control, amino acid contents of the mutants were 24 to 29%, 49 to 143%, 32 to 60% higher in the leaf, seed and callus, respectively. The ratio of $Na^{+}/K^{+}$ for most of the ST-lines were lower than that of control, ranging from 1.0 to 3.8 for the leaf and 11.5 to 28.5 for the root, while the control had 3.5 and 32.9 in the leaf and root, respectively. The transcription patterns for the P5CS and NHXI genes observed by RT-PCR analysis indicated that these genes were actively expressed under salt stress. The selected mutants will be useful for the development of rice cultivar resistant to salt stress.
In our experiment, selected mutants were used which showed not only the phenotype of a specific unpolished rice but also phenotypes of EM 40, LO 1050, and TAL 214. Reciprocal crosses between the mutants were conducted to select strains which would have more quantity of lipids than before. The constitution of fatty acid was also tested to figure out nutritional aspects of the mutants. In the crossing between EM 40 mutants and mutants (LO 1050) having a thick aleurone layer, the expression of EM 40 mutants has no relation with the thickness of the aleurone layer. And the lipid content of new F$_2$ strains through the crossing is 4.15 %. The lipid content is larger than those of the parents including Kinmaze and in other crossings of this experiment. This is attributed to the fact that the new F$_2$ strains are the products of the crossing between genes responsible for the size of buds, where lipid is accumulated, and genes accountable for the thickness of the aleurone layer. In the crossing between EM 40 mutants and TAL 214 mutants, lipid content of the new F$_2$ strains is 3.8 %, higher than 2.92 % of TAL 214 mutants. But the degree of lipid increase is smaller than in two other crossings. This is probably because genes expressing the phenotypes of TAL 214 affect the size of EM 40, which gets smaller. The aleurone layer of the new F$_2$ strains is 12 $\mu\textrm{m}$ thicker than the layer of TAL 214 mutants, but 6 $\mu\textrm{m}$ thinner than that of parents (LO 1050) having a thick aleurone layer. This seems to be affected by the size of a microscope. The phenotype of the new F$_2$ strains appears to be similar to that of TAL 214. The lipid content of the new F$_2$ strains is 3.85 %, larger than 2.92 % of TAL 214 and 3.01 % of LO 1050. The increase may be due to the aleurone layer of LO 1050. And the size of the bud of the unpolished rice, though it is not big enough like that of LO 1050, seems to be affected by the accumulation of genes in the thick aleurone layer. The accumulation may contribute to the increase in the content of lipid. When it comes to the constitution of fatty acid, there is little difference between parents like Kinmaze and the new F$_2$ strains. But oleic acid increases while linoleic acid decreases. And the decrease in the linolenic acid seems to contribute to the increase in lipid content. This fact also raises the possibility that genes accountable for specific phenotypes could change the quality of rice if the genes are accumulated. Now, experiments on strains which have large lipid content in EM 40 type 1(ge-1, 3.68 %), EM type 2(ge-2, 2.91 %), thick aleurone layer(4.63 %), and starch layer(3.44 %) are under way to figure out the effects of gene accumulation. These experiments are likely to present the ways for increasing the lipid content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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