Conidiobolus obscurus and C. thromboides (Zygomycetes: Entomophthorales), aphid-attacking fungi, were found on the Dactynotus species (Homoptera: Aphididae) in June 1998 for the first time in Korea. They produce globose primary conidia typical to the genus Conidiobolus but their dimensions are clearly distinguished. Conidiobolus thromboides produces rhizoids and conidiophores with cylindrical constriction at their apices but C. obscurus does not form rhizoids or constricted conidiophores. Resting spores were not found in our specimens of both species, but their vegetative structures observed readily allowed identification.
An experiment was conducted to determine whether there were any apparent differences in the microbial population, colonization pattern and digestion of guinea grass in situ, between cattle and swamp buffalo. Percentage losses in dry matter (DM), nitrogen (N) and neutral detergent fibre (NDF) of guinea grass were significantly (p<0.01) higher when incubated in the rumen of buffalo than in cattle. Buffalo also showed significantly (p<0.05) faster degradation rates than cattle for each grass component (DM, N, DNF). Light microscopy and SEM examination of the incubated grass materials showed that there were no apparent differences in the pattern of bacterial and fungal invasion and colonization of the grass materials between cattle and buffalo. Attachment of bacteria and fungal zoospores on the grass fragments occurred at 15 min after rumen incubation. After 3 h of rumen incubation, dense population of bacteria was observed in the thin-walled mesophyll and parenchyma tissues, whereas root-like fungal rhizoids were observed in both thin-walled and thick-walled cells. By 6 h, eroded zones were apparent in the thin-walled tissues and in thick-walled tissues with profuse rhizoids. After 24. 48 and 72 h of rumen incubation, most thin-walled tissues were degraded leaving mostly the thick-walled tissues. The predominant bacteria were the curved rods resembling Butyrivibrio sp., the thick rods resembling Fibrobacter sp., the diplococcoids resumbling Ruminococcus sp. And spirochetes. Fungi were predominantly those with spherical or oval sporangia. Fusiform sporangia with acuminate apices which resembled Ruminomyces sp. Were of lesser occurrence. Few protozoa were found on the grass fragments at all incubation times.
A soft rot of fruits caused by Rhizopus stolonifer occurred on cherry tomato in Jinju City Agricultural Products Wholesale Market, Korea. The disease infection usually started from wounding after cracking of fruits. At first, the lesions started with water soaked and were rapidly softened and diseased lesion gradually expanded. The mycelia grew vigorously on the surface of fruits and formed stolons. Colonies on potato dextrose agar at $25^{\circ}C$ were white cottony at first, becoming heavily speckled by the presence of sporangia and the browinish black, and spreading rapidly by means of stolons fired at various points to the substrate by rhizoids. Sporangia were $82.7{\times}196.7{\mu}m$ in size and globose or sub-globose with somewhat flattened base. The color of sporangia was white at first and then turned black with many spores, and never overhanging. Sporangiophores were $2.6{\sim}5.8{\times}12.3{\sim}24.2{\mu}m$ in width, smooth-walled, non-septate, tight brown, simple, long, arising in groups of $3{\sim}5$ from stolons opposite rhizoids. Sporangiospores were $8.2{\sim}18.8{\mu}m$ long, irregular, round, oval, elongate, angular, and browinish-black streaked. Columella was $64.1{\times}136.3{\mu}m$. brownish gray, and umberella-shaped when dehisced. The causal organism was identified to be R. stolonifer. This is the first report of Rhizopus soft rot on cherry tomato caused by R. stolonifer in Korea.
The characteristics of Peyssonnelia capensis Montagne (Peyssonneliaceae, Rhodophyta) from Jeju Island were investigated in order to clarify the species entity and re-evaluate taxonomic position. The morphological variations of the Peyssonnelia capensis from Jeju Island were divided into two types, the thin thallus type and the thick thallus type. The thin thallus type is characterized by thin, soft, orbicular, slightly lobed thallus with entire to undulate margin, and compact rhizoids. The thick thallus type has thick and stiff thallus with sinuate margin and scattered rhizoids, and has more branches than the thin thallus type. The basal layer and the epithallium of thin thallus type are similar to those of thick thallus types in their structure. However, the hypothallial cells of the thick thallus type are longer than those of the thin thallus type. The erect filament of thick thallus type has more cells than those of the thin thallus type. Tetrasporangial nemathecia are distinctly protruded. Mature tetrasporangia of this species are divided cruciately into four spores as those of other Peyssonneliaceae. In addition to their morphological and anatomical distinctness between two types, the nucleotide sequence analyses of SSU and ITS2 region make no differences among populations from Jeju and other localities in Korea. Therefore these two morphological variation may not base on genetic variation.
Morphological features of the two Korean Acrosorium species, A. flabellatum Yamada and A. venulosum (Zanardini) Kylin (Delesseriaceae, Rhodophyta) are described based on specimens collected from several localities along the coasts of Korea. Acrosorium flabellatum is easily distinguished from other Acrosorium species in lacking rhizoids in branchlets for attachment to substratum. The flabellate branching is also characteristic for this species. By contrast, Acrosorium venulosum is distinct from others in having the unique hooked branchlets. Taxonomic features found in the Korean Acrosorium species are compared, and a key to the species is provided based on this and previous data.
Eight species of Sargassum subgenus Bactrophycus section Teretia were collected from the coasts of Korea: S. confusum C. Agardh, S. pallidum (Turner) C. Agardh, S. muticum (Yendo) Fensholt, S. thunbergii (Mertens ex Roth) Kuntze, S. fulvellum (Turner) C. Agardh, S. hemiphyllum (Turner) C. Agardh, S. nipponicum Yendo, and S. miyabei Yendo. These species were investigated on morphological variations and geographical distribution in Korea. The valuable taxonomic characters between similar species of this section were discussed with special reference to thickness of leaves, types of holdfasts, shape of leaves and vesicle, and length of rhizoids.
Three marine species of Cladophora (Cladophoraceae, Chlorophyta) commonly occurred on the coast of Cheju Island, Cladophora conchopheria Sakai, C. gracilis (Griff.) Kutzing and C. wrightiana Harvey were described morphologically, considering their taxonomic characters. C. conchopheria Sakai, specifically growing on the surface of Lunella coronata, is a very minute plant of 550-990 ${\mu}{\textrm}{m}$ in height and has intracuticular adventitious rhizoids borne from the lower portion of the first to fourth segments. C. gracilis occurs on calm habitat and shows a pseudosympodial growth with pectinate branchlets. c. wrightiana always produces protoplasmic protuberances at the node of middle portion of thallus. It grows to 30 cm or more in height and is dark green in subtidal bottom.
Polysiphonia pacifica is rhodomelaceous red algal species that includes five varieties in Pacific Ocean: P. pacifica var. delicatula, P. pacifica var. distans, P. pacifica var. determinata, P. pacifica var. disticha, and P. pacifica var. gracilis. We here report morphology and phylogeny of P. pacifica to confirm the relationships among previously described varieties as a loan of type specimens from US and to assess phylogenetic relationships of closely related species using plastid protein-coding rbcL gene. Polysiphonia pacifica is distinguished by having creeping filaments attached by unicellular rhizoids not cut off by cross walls, four pericentral cells, ecorticate, trichoblasts rare, ultimate branchlets attenuate at the tip but not pungent, and tetrasporangia in long straight series in the ultimate branchlets. The protein-coding plastid rbcL gene sequence data show that P. pacifica is distinctly different from the superficially similar species, P. morrowii and P. stricta. However, the rbcL sequences of P. pacifica var. pacifica and var. disticha are identical though they have morphological variation.
Soft rot on banana fruit caused by Rhizopus oryzae was identified for the first time in Korea. Colonies were white to light brown and formed numerous sporangiospores. Optimum temperature for mycelial growth was $30^{\circ}C$. Sporangia were globose and $30{\sim}200{\mu}m$. Sporangiophores were usually straight, $8{\sim}20{\mu}m$, and rhizoids usually in groups of 3~5. Columella were globose to sub-globose and $90{\sim}110{\mu}m$. Sporangiospores were sub-globose or oval and $4{\sim}10{\mu}m$. Based on its mycological characteristics, molecular analysis, and pathogenicity to host plants, this fungus was identified as Rhizopus oryzae Went & Prisen Geerligs. This is the first report of soft rot on banana caused by Rhizopus oryzae in Korea.
Two quite different types of plant cells are analysed with regard to transduction of the gravity stimulus: (i) Unicellular rhizoids and protonemata of characean green algae; these are tube-like, tip-growing cells which respond to the direction of gravity. (ii) Columella cells located in the center of the root cap of higher plants; these cells (statocytes) perceive gravity. The two cell types contain heavy particles or organelles (sataoliths) which sediment in the field of gravity, thereby inducing the graviresponse. Both cell types were studied under microgravity conditions ($10^{-4}$/ g) in sounding rockets or spacelabs. From video microscopy of living Chara cells and different experiments with both cell types it was concluded that the position of statoliths depends on the balance of two forces, i.e. the gravitational force and the counteracting force mediated by actin microfilaments. The actomyosin system may be the missing link between the gravity-dependent movement of statoliths and the gravity receptor(s); it may also function as an amplifier.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.