Fetus-in-fetu (FIF) is a rare congenital condition in which a fetiform mass is detected in the host abdomen and also in other sites such as the intracranium, thorax, head, and neck. This condition has been rarely reported in the literature. Herein, we report the case of a fetus presenting with abdominal cystic mass and ascites and prenatally diagnosed as meconium pseudocyst. Explorative laparotomy revealed an irregular fetiform mass in the retroperitoneum within a fluid-filled cyst. The mass contained intestinal tract, liver, pancreas, and finger. Fetal abdominal cystic mass has been identified in a broad spectrum of diseases. However, as in our case, FIF is often overlooked during differential diagnosis. FIF should also be differentiated from other conditions associated with fetal abdominal masses.
Benign metastasizing leiomyoma (BML) is a rare disease, which usually occurs in women with a history of a prior hysterectomy or myomectomy for benign uterine leiomyoma, and has the potential to metastasize to distant sites, such as the lung, lymph nodes, muscular tissue, heart, or retroperitoneum. These lesions are slow-growing, asymptomatic, and usually found incidentally. The prognosis of BML is also excellent. However, there has been debate on the origin and the correct classification of BML, and there are no guidelines for the treatment of BML. We report here on a rare case of BML in both the retroperitoneal cavity and lung in a 48-year-old woman with a history of hysterectomy due to histologically benign uterine leiomyoma. The patient underwent retroperitoneal mass excision and bilateral salpingo-oophorectomy, and then wedge biopsy of two pulmonary nodules was performed additionally 9 days later. Until now, there has been no sign of recurrence and the patient remains asymptomatic. To our knowledge, pulmonary BML is rare and the co-existence of the retroperitoneal metastases after previous hysterectomy is even rarer.
The malignant fibrous histiocytoma was the most common soft tissue sarcoma in late life adult. It was first described in 1964 by 0' Brien and Stout. It's histiogenesis had been considered to be of histiocytic origin. It Involves the extremities, retroperitoneum and trunk. It usually metastasizes to the lung. but primary lung lesion is extremly rare and it's prognosis was poor. We have experienced a case of MFR, which was confirmed by open lung biopsy. So we report a case of MFR of the lung with review of literature.
Jeong, You;Cho, Sung Chul;Cho, Hee Joon;Song, Ji Soo;Kong, Joon Seog;Park, Jong Wook;Ku, Yun Hyi
Journal of Yeungnam Medical Science
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제36권1호
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pp.54-58
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2019
Adrenocortical carcinoma is a rare type of endocrine malignancy with an annual incidence of approximately 1-2 cases per million. The majority of these tumors secrete cortisol, and a few secrete aldosterone or androgen. Estrogen-secreting adrenocortical carcinomas are extremely rare, irrespective of the secretion status of other adrenocortical hormones. Here, we report the case of a 53-year-old man with a cortisol and estrogen-secreting adrenocortical carcinoma. The patient presented with gynecomastia and abdominal discomfort. Radiological assessment revealed a tumor measuring $21{\times}15.3{\times}12cm$ localized to the retroperitoneum. A hormonal evaluation revealed increased levels of estradiol, dehydroepiandrosterone sulfate, and cortisol. The patient underwent a right adrenalectomy, and the pathological examination revealed an adrenocortical carcinoma with a Weiss' score of 6. After surgery, he was treated with adjuvant radiotherapy. Twenty-one months after treatment, the patient remains alive with no evidence of recurrence.
평활근육종은 주로 자궁근육층, 후복막강에서 발생하는 악성질환으로 일차성으로 부신에서 발생하는 경우는 매우 드물다. 영상 소견이 비특이적이므로 부신에서 보일 수 있는 여러 종양과의 감별이 어렵다. 저자들은 좌상복부 통증을 주소로 촬영한 CT 상 좌측 부신 종괴가 발견되고, 2년 동안 1 cm 이상 크기가 증가하여 부신절제술을 받은 후 병리조직검사에서 평활근육종으로 진단된 증례를 영상 소견을 중심으로 보고하고자 한다.
지방육종은 주로 근간 간엽조직으로부터 발생되어지며, 중년이상의 남성에서 호발하고 주된 발병부위는 하지 및 후복막강이고 구강 주위조직에 이환되는 경우는 극히 드문 악성종양이며, 본 증례에서는 4년 전 좌측 하지에서 발생되어 우측 하지 및 좌측 협부에 전이된 것으로 생각되어지는 점액양의 지방육종으로 종물의 외과적 절제술 및 화학요법을 시행하였고 장기적인 관찰이 요구된다.
Lymphangiomas are malformations of the lymphatic system accounting for approximately 5% of all benign tumors in infants and children. Abdominal lymphangiomas are rare, and can arise from either the retroperitoneum, gastrointestinal tract, or the mesentery of the abdominal viscera. Lymphangioma involving the whole mesentery is particularly rare. Most lymphangiomas are detected during infancy or childhood, but intraabdominal lymphangiomas such as mesentery are not found until adulthood. We report here on a patient with uncommon lymphangioma involving the whole mesentery who presented with fever and abdominal pain. This patient is unusual because he was confirmed through core needle biopsy which showed variable sized lymphatic spaces representing a immunoreactive for D2-40 antibody with involvement of the whole mesentery. No cases of mesenteric lymphangioma confirmed preoperatively have been previously reported in Korea.
Reports on the cytologic or histopathologic findings of inflammatory pseudotumors are relatively infrequent and most of them have dealt with those involving the lung, liver, genitourinary tract, alimentary tract, spleen, mediastinum, retroperitoneum, etc. Moreover there have not been any cytologic studios of those involving lymph nodes. We present fine needle aspiration cytologic features of inflammatory pseudotumor occurring in a lymph node in a 64 year-old man. The aspirate consisted of proliferating spindle cells and admixed histiocytes, fibroblasts, lymphocytes, and plasma cells. Histiocytes were present either singly or in loosely cohesive small clusters. A few multinucleated giant cells were present as well. However, tuberculosis could be excluded by the absence of typical granuloma, caseation necrosis, or characteristic mixed spindle and inflammatory cell components. Other benign and malignant lymphadenopathies could also be differentiated based on cytologic findings.
A 38-year-old man who was diagnosed with malignant paraganglioma underwent computed tomography (CT) and I-131 metaiodobenzylguanidine (MIBG) san. CT showed extensive lymph node enlargement in right iliac area and retroperitoneum with severe hydronephrosis and mass on posterior bladder wall. However, I-131 MIBG scan didn't showed abnormal uptake. He also underwent F-18 fluorodeoxyglucose (FDG) positron emisson tomography/CT for localizing accurate tumor site. F-18 FDG PET/CT showed multiple metastases of left supraclavicular, hilar, mediastinal para-aortic, inguinal, right iliac lymph nodes, lung, vertebrae, and pelvis. There are a few reports showing that the F-18 FDG PET/CT is helpful for staging and localizing tumor site of patients who are diagnosed with negative on the MIBG scans. Thus, we report a case with paraganglioma which showed negative I-131 MIBG scan, but revealed multiple intense hypermetabolic foci in F-18 FDG PET/CT.
To evaluate the role of post-operative irradiation in reducing local recurrence after surgical treatment of liposarcoma, 19 patients who were treated between July 1988 and June 1994 at Department of Orthopedic Surgery, Catholic University were studied retrospectively. The average follow up was 31 months. 1. There were 14 males and 5 females and an average age was 51 years old. 2. Thirteen cases were in extremities and buttock, 3 in neck, 2 in retroperitoneum and 1 in back. 3. Histologic types were 16 cases of myxoid type and 3 cases of well differentiated type. 4. Ten cases were achieved with wide margin and 9 with inadequate(intralesional or marginal) margin. 5. There were no local recurrence in 10 cases with wide margin, whereas 6(67%) local recurrences in 9 cases with inadequate margin. 6. Among 6 cases of local recurrence, 5 cases had been treated with post-operative irradiation. In conclusion, post-operative irradiation for inadequate margin(intralesional or marginal margin) was not sufficient to reducing local recurrence.
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