This study investigated the methodologies to enhance the corrosion resistance and the ways to measure for subsea equipment made of aluminum. The methodologies for the anticorrosion were cathodic protection, conversion coating, anodizing and organic coating. The simply analyzed ways to measure the corrosion resistance were Scanning Electron Microscope (SEM), Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS), Glow discharge optical emission spectrum spectroscopy (GD-OES), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), Transmission Electron Microscopy (TEM), X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), Scanning Vibrating Electrode Technique (SVET), contact angle and interfacial tension. The most widely used tools for increasing the corrosion resistance were the anodizing and the organic coating. Many ways were evenly used to measure corrosion. The methods more frequently utilized were SEM for the surface investigation and the contact angle to evaluate the corrosion resistance.
The passivation (or deactivation) of a metal surface during oxide film formation has been quantitatively explored for a ferritic stainless steel by using dynamic electrochemical impedance spectroscopy (DEIS). For this purpose, the electrochemical impedance spectra were carefully examined as a function of applied potential in the active nose region of the potentiodynamic polarization curve, to separate the charge transfer resistance and oxide film resistance. From the discrepancy in the potential dependence between the experimental charge transfer resistance and the semi-empirically expected one, the degree of passivation could be quantitatively estimated. The sensitivity of passivation of the steel surface to anodic potential, which might be the measure of the quality of the oxide film formed under unit driving force or over-potential, decreased by 31% when 3.5 wt% NaCl was added to a 5 wt% $H_2SO_4$ solution.
Materials retaining electrolyte of a phosphoric acid fuel cell (PAFC) have been prepared with SiC powder to SiC whisker mixing ratios of 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 0:1 by a tape casting method. When 3wt% dispersant (sorbitan monooleate) is added to a matrix, the porosity of the matrix decreases a little while the bubble pressure and area of the matrix increase remarkably in comparison with no dispersant content. Effect of the electrolyte resistance and the polarization resistance on perfomance of a PAFC has been investigated using A.C. impedance spectroscopy. With the increase of whisker content, the electrolyte resistance decreases due to the increase of porosity and acid absorbancy, and the polarization resistance increases due to the increase of surface roughness. The polarization resistance affects current density predominantly at the higher potential than 0.7V becuase the polarization resistance is considrably larger than the electrolyte resistance. Both the electrolyte resistance and the polarization resistance affect current density near 0.7V of the fuel cell operating potential because they have similar values. The electrolyte resistance affects current density predominantly at the lower potential than the fuel cell operating potential because the electrolyte resistance is larger than the polarization resistance.
International Journal of Concrete Structures and Materials
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v.2
no.2
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pp.99-105
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2008
Southern exposure test specimens were used to evaluate corrosion performance of epoxy-coated reinforcing bars in chloride contaminated concrete by electrochemical impedance spectroscopy method. The test specimens with conventional bars, epoxy-coated bars and corrosion inhibitors were subjected 48 weekly cycles of ponding with sodium chloride solution and drying. The polarization resistance obtained from the Nyquist plot was the key parameter to characterize the degree of reinforcement corrosion. The impedance spectra of specimens with epoxy-coated bars are mainly governed by the arc of the interfacial film and the resistance against the charge transfer through the coating is an order of magnitude higher than that of the reference steel bars. Test results show good performance of epoxy-coated bars, although the coatings had holes simulating partial damage, and the effectiveness of corrosion-inhibiting additives. The corrosion rate obtained from the impedance spectroscopy method is equivalent to those determined by the linear polarization method for estimating the rate of corrosion of reinforcing steel in concrete structures.
A composite cathode of LSCF$(La_{0.6}Sr_{0.4}Co_{0.2}Fe_{0.8}O_3)\;and\;GDC\; (Gd_2O_3-doped\;CeO_2:Ce_{0.9}Gd_{0.1}O_{1.95_})$ was characterized in terms of an electrode response, using a point contact in an Yttria-Stabilized Zirconia (YSZ) electrolyte incorporated into AC two-point impedance spectroscopy. The point-contacted configuration amplifies the responses occurring near the YSZ/cathode interface through the aligned point contact on the planar LSCF/GDC electrode. The point contact interface increases the bulk resistance allowing the estimation of the point contact geometry and resolving the electrode-related responses. The resultant impedance spectra are analyzed through an equivalent circuit model constructed by resistors and constant phase elements. The bulk responses can be resolved from the electrode-related portions in terms of spreading resistance. The electrode-related polarizations are measured in terms of temperature and oxygen partial pressure. The modified impedance spectroscopy is discussed in terms of methodology and analytical aspects, toward resolving the electrode-polarization issues in solid oxide fuel cells.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.54
no.12
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pp.558-560
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2005
The carbon film was deposited by the electrolysis of methanol solution. Carbon films have been grown on silicon substrates using the method of chemical process. From investigations of the Raman spectroscopy and the FTIR spectroscopy, the carbon film deposited by the electrolysis was identified the hydrogenated carbon film with the porous structure. The carbon film deposited by elctrolysis of methanol was identified as the hydrogenated carbon film with porous structure. Deposition parameters for the growth of the carbon films were current density, methanol liquid temperature. We electrical resistance and surface morphology of carbon films formed various conditions specified by deposition parameters. It was clarified that the high electrical resistance carbon films with smooth surface morphology are grown when a distance between the electrodes is relatively wider. We found that the electrical resistance in the films independent of both current density and methanol liquid temperature. The temperature dependence of the electrical resistance in the low resistance carbon films is different from one obtained in graphite..
The effects of maleic-anhydride-grafted polypropylene (PP-g-MAH) and montmorillonite (MMT) on the wear resistance of polypropylene (PP) were investigated. The surface of MMT was modified with 3-aminopropyltriethoxysilane, and the interfacial interaction between PP and MMT was improved using PP-g-MAH. Fourier-transform infrared spectroscopy was used to confirm that silane was grafted on the surface of MMT. The Taber abrasion test and scanning electron microscopy were used to determine the wear resistance and observe the surface morphology of PP, respectively, after wear testing. Energy-dispersive X-ray spectroscopy was used to compare the effects of PP-g-MAH and silane modification of MMT on the dispersion of MMT. The results indicated that silane was successfully grafted onto the surface of MMT. Moreover, the wear resistance of PP was improved by the addition of MMT. The wear resistance of PP composites comprising silane-modified MMT and PP-g-MAH was higher than those of other PP composites. This was attributed to silane improving the interfacial interaction between MMT and PP.
Shaltry, Michael R.;Allahar, Kerry N.;Butt, Darryl P.;Simpson, Michael F.;Phongikaroon, Supathorn
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.18
no.1
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pp.1-18
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2020
Molten salt solutions consisting of eutectic LiCl-KCl and concentrations of samarium chloride (0.5 to 3.0 wt%) at 500℃ were analyzed using both cyclic voltammetry (CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The CV technique gave the average diffusion coefficient for Sm3+ over the concentration range. Equipped with Sm3+ diffusion coefficient, the Randles-Sevcik equation predicted Sm3+ concentration values that agree with the given experimental values. From CV measurements; the anodic, cathodic, and half-peak potentials were identified and subsequently used as a parameter to acquire EIS spectra. A six-element Voigt model was used to model the EIS data in terms of resistance-time constant pairs. The lowest resistances were observed at the half-peak potential with the associated resistance-time constant pairs characterizing the reversible reaction between Sm3+ and Sm2+. By extrapolation, the Voigt model estimated the polarization resistance and established a polarization resistance-concentration relationship.
Here I report an electrochemical simulation work that compares voltammetric current and resistance of a complex electrochemical reaction over a potential scan. For this work, the finite element method is employed which are frequently used for voltammetry but rarely for impedance spectroscopy. Specifically, this method is used for simulation of a complex reaction where a heterogeneous faradaic reaction is followed by a homogeneous chemical reaction. By tracing the current and its polarization resistance, I learn that their relationship can be explained in terms of rate constants of charge transfer and chemical change. An unexpected observation is that even though the resistance is increased by the rate of the following chemical reaction, the current can be increased due to the potential shift of the resistance made by the proceeding faradaic reaction. This report envisions a possibility of the FEM-based resistance simulation to be applied to understand a complex electrochemical reaction. Until now, resistance simulations are mostly based on equivalent circuits or complete mathematical equations and have limitations to find proper models. However, this method is based on the first-principles, and is expected to be complementary to the other simulation methods.
The effect of main chain structure of anion-containing copolyesters on the properties of copolyester sizing agents was investigated. The copolyesters were prepared by conventional two step polymerization technique from DMT, DMI, DMS, EG, and DEG. The copolyesters synthesized were characterized by atomic absorption spectroscopy, $^1$H-NMR Spectroscopy, GC, FTIR Spectroscopy, and DSC. The solubility decreased as the DMT content increased. The copolyesters having DMT:DMI = 1:1 showed the minimum viscosity. The effect of EG content on the solution stability was not clear and the samples having high DMI content showed better solution stability. The water resistance was best when only DMI and EG were used, while it was worst when DMT:DMI was 1:0.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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