Phytophthora blight caused by Phytophthora capsici Leonian is a dangerous disease threatening pepper growers worldwide. The efficacy of chemical control is generally low as the pathogen is soil-borne and rapidly spread by zoospores during the rainy season. Thus, based on the demand for resistant varieties, various good resistant sources, such as CM334, AC2258, and PI201234, have been reported and their inheritance of resistance studied by many different authorities. However, the mode of inheritance remains unclear, as 1 or 2 independent dominant genes, 3 genes, or multiple genes have all been reported as responsible for resistance. Recently, QTL mappings of the gene factors for resistance have been reported, and molecular markers for resistance used in breeding programs. With the release of many resistant commercial hybrid cultivars, differentiation of pathotypes of the pathogen is attracting interest among breeders and plant pathologists. Various authorities have already classified the pathogen strains into different races according to the inter-action between resistant host plants, including the source of resistance, such as CM334 and PI201234, and resistant commercial varieties and P. capsici isolates. However, no standard differential host sets have yet been established, so the results are good only for the pathogen strains used in the experiments. Thus, for breeding varieties with durable resist-ance, it is important to introduce resistance from different sources and use diverse local pathogen strains collected in the target area for distribution in a breeding program.
Experiment was conducted to select the rice varieties and lines resistant to the smaller brown planthopper, Laodelphax striatellus Fallen, and study the cause of varietal resistance to the insect. The nature of varietal resistance was evaluated from the viewpoints of feeding and ovipositional preferences and antibiosis. Among the IRRI sources the varieties H 105, Muthumanikam, Vellailangalayan, Karsamba Red ASD-7. Manavari Co 22, Mudgo, PTB-18, IR 8 and IR 20 were selected as resistant sources. Among the domestic sources. only Suweon 213-1, Suweon 214 and Suweon 215 originated from the IR667 lines were resistant, and other leading varieties ail susceptible. The cause of resistance of rice to the insect seemed to be highly related with the non-feeding preference, not non-ovipositional preference. Nymphal mortality and rate of adult emergence were significantly different from the resistant and susceptible varieties. The rate of adult emergence was significantly lower in the resistant than In the susceptible varieties. The primary cause of lower adult emergence seemed to be due to the fact that the infects were suffered higher nymphal mortality in the resistant than in the susceptible varieties.
Rice blast, caused by a fungus Magnaporthe oryzae, is one of the most devastating diseases of rice worldwide. Analyzing the valuable genetic resources is important in making progress towards blast resistance. Molecular screening of major rice blast resistance (R) genes was determined in 2,509 accessions of rice germplasm from different geographic regions of Asia and Europe using PCR based markers which showed linkage to twelve major blast R genes, Pik-p, Pi39, Pit, Pik-m, Pi-d(t)2, Pii, Pib, Pik, Pita, Pita/Pita-2, Pi5, and Piz-t. Out of 2,509 accessions, only two accessions had maximum nine blast resistance genes followed by eighteen accessions each with eight R genes. The polygenic combination of three genes was possessed by maximum number of accessions (824), while among others 48 accessions possessed seven genes, 119 accessions had six genes, 267 accessions had five genes, 487 accessions had four genes, 646 accessions had two genes, and 98 accessions had single R gene. The Pik-p gene appeared to be omnipresent and was detected in all germplasm. Furthermore, principal component analysis (PCA) indicated that Pita, Pita/Pita-2, Pi-d(t)2, Pib and Pit were the major genes responsible for resistance in the germplasm. The present investigation revealed that a set of 68 elite germplasm accessions would have a competitive edge over the current resistance donors being utilized in the breeding programs. Overall, these results might be useful to identify and incorporate the resistance genes from germplasm into elite cultivars through marker assisted selection in rice breeding.
Bt-cotton germplasm, consisting of 75 genotypes was evaluated against cotton leaf curl disease (CLCuD) under high inoculum pressure in the field and using graft inoculation in glasshouse by visual symptom scoring assessments. None of the tested genotype was found disease free under both evaluation tests. Under field conditions in 2011, 3 genotypes were found resistant, 4 moderately resistant, 3 tolerant, 2 moderately susceptible and one susceptible; in 2012, 3 genotypes were tolerant, 7 moderately susceptible, 5 susceptible and 38 highly susceptible; in 2013, one was moderately susceptible and 51 were highly susceptible with varying degree of percent disease index (PDI) and severity index (SI). However, through graft evaluation in glasshouse, none of the graft inoculated plant was symptomless. All tested genotypes showed disease symptoms with SI values ranging between 5.0 and 6.0, and latent period between 12 and 14 days. Of the 75 genotypes evaluated using graft inoculation, 11 were found susceptible with SI values of 5.0 to 5.4 while remaining 64 were highly susceptible with SI values of 5.5 to 6.0. Inoculated plants of all tested genotypes exhibited severe disease symptoms within 10 days after the appearance of initial symptoms. No reduction in SI value was observed until the end of the experiment i.e., 90 days after grafting. Information generated under the present study clearly demonstrates that no sources of resistance to CLCuD are available among the tested Bt-cotton genotypes. So, a breeding programme is needed to introgress the CLCuD-resistance from other resistant sources to agronomically suitable Bt-cotton genotypes.
Black root rot (BRR) caused by Lasiodiplodia theobromae is an alarming disease of mulberry that causes tremendous economic losses to sericulture farmers in India and China. Successful control of this disease can be attained by screening germplasm and identifying resistant sources. Seventy four diseased root samples were collected from farmer's fields belonging to four major mulberry growing states of South India. Based on morpho-cultural and scanning electron microscopy studies, 57 fungal isolates were characterized and identified as L. theobromae. Phylogenetic analysis of concatenated internal transcribed spacer and β-tubulin sequences revealed variation of the representative 20 isolates of L. theobromae. Following the root dip method of inoculation, pathogenicity studies on susceptible mulberry genotypes (Victory-1 and Thailand male) recognized the virulent isolate MRR-142. Accordingly, MRR-142 isolate was used to evaluate resistance on a set of 45 diverse mulberry accessions. In the repeated experiments, the mulberry accession ME-0168 which is an Indonesian origin belonging to Morus latifolia was found to be highly resistant consistently against BRR. Eight accessions (G2, ME-0006, ME-0011, ME-0093, MI-0006, MI-0291, MI-0489, and MI-0501) were found to be resistant. These promising resistant resources may be exploited in mulberry breeding for developing BRR resistant varieties and to develop mapping populations which successively helps in the identification of molecular markers associated with BRR.
Fusarium culmorum is one of the most important causal agents of root rot of wheat. In this study, 10 F. culmorum isolates were collected from farms located in five agro-ecological regions of Morocco. These were used to challenge 20 durum wheat genotypes via artificial inoculation of plant roots under controlled conditions. The isolate virulence was determined by three traits (roots browning index, stem browning index, and severity of root rot). An alpha-lattice design with three replicates was used, and the resulting ANOVA revealed a significant (P < 0.01) effect of isolate (I), genotype (G), and G × I interaction. A total of four response types were observed (R, MR, MS, and S) revealing that different genes in both the pathogen and the host were activated in 53% of interactions. Most genotypes were susceptible to eight or more isolates, while the Moroccan cultivar Marouan was reported resistant to three isolates and moderately resistant to three others. Similarly, the Australian breeding line SSD1479-117 was reported resistant to two isolates and moderately resistant to four others. The ICARDA elites Icaverve, Berghisyr, Berghisyr2, Amina, and Icaverve2 were identified as moderately resistant. Principal component analysis based on the genotypes responses defined two major clusters and two sub-clusters for the 10 F. culmorum isolates. Isolate Fc9 collected in Khemis Zemamra was the most virulent while isolate Fc3 collected in Haj-Kaddour was the least virulent. This work provides initial results for the discovery of differential reactions between the durum lines and isolates and the identification of novel sources of resistance.
For initiation of resistance breeding program of the red pepper, 21 PR ($Phytophthora$ resistance) cultivars, 36 cultivars collected from USA and 'Supermanitta' which is a susceptible cultivar against phytophthora blight were assayed against phytophthora blight, powdery mildew, and anthracnose. For seedling assay of phytophthora blight, three different mating type strains of $Phytophthora$$capsici$ were used (A1, A2, Sterile). The result showed that most of the pepper of PR cultivars were resistance or moderately resistance at each mating type. 'Yeokganghongjanggun' was resistant to all three $P.$$capsici$ strains and 'PR-Datta' and 'PR-Manitta' were resistant or moderately resistant at each type. In case of the collected cultivars, 'NuMex J.E.Parker', 'Omni Color', and 'SCM334' were resistant to all the three types and some cultivars including 'Sweet Banana' and 'Tabasco' were moderately resistant to each type fungi. 'Orange Habanero' and 'Black Cuban' were resistant to powdery mildew and 'Supermanitta' and 'PR Keumdong' were moderately resistant, while 'Santa Fe Grande', 'NuMex Pinata' and 'Puya' were very susceptible. In the case of anthracnose, 'Aji Limon' and 'Capsicum baccatum var. pendulum 3-4' were resistant and 'Pobalno', 'Omni Color', 'Negro', 'Mesilla', 'Mulato', 'Bhut Jolokia', 'Big Dipper', 'Black Cuban', 'NuMex Pinata', and 'NuMex Big Jim' were moderately resistant. The most PR cultivars except 'Taesan' were susceptible or very susceptible. These resistant individuals identified through this experiment can be used as sources of resistance to pepper pathogens in the future breeding programs.
Drug-resistant tuberculosis in children has important implications for both the patients and tuberculosis control programs. In Korea, among all new patients, the isoniazid resistance rate was 9.9% and multidrug-resistant tuberculosis rate was 2.7% in 2004 (in patients aged 10-19 yr, the multidrug-resistant tuberculosis rate reached 2.1%). Tuberculosis in pediatric patients is difficult to diagnose because many children have nonspecific clinical signs and the detection rates of acid-fast bacilli smears and cultures are low. Therefore, every effort should be made to identify adult sources and obtain information on drug susceptibility because symptomatic adult patients have a higher chance of culture positivity and drug-susceptibility patterns are the same in most adult-child pair patients. Korean children are at significant risk of drug-resistant tuberculosis. As the isoniazid resistance rate is greater than 4% among the new cases in Korea, a four-drug regimen should be considered for initial treatment of children with active tuberculosis, unless drug-susceptibility test results are available. Treatment of drug-resistant tuberculosis in children is challenging and there are only few available data. Tuberculosis control programs should be continuous with specific focus on pediatric populations because they can serve as reservoirs for future active cases. Further studies are needed regarding treatment of drug-resistant tuberculosis in children.
Ozgumus, Osman Birol;Celik-Sevim, Elif;Alpay-Karaoglu, Sengul;Sandalli, Cemal;Sevim, Ali
Journal of Microbiology
/
v.45
no.5
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pp.379-387
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2007
A hundred and seventeen antibiotic-resistant Escherichia coli strains were isolated from public tap and spring waters which were polluted by fecal coliforms. There were no significant differences between two water sources as to the coliform pollution level (p> 0.05). All E. coli isolates were detected to be resistant to one or more antibiotics tested. Nearly 42% of the isolates showed multiresistant phenotype. Three (2.5%) of these isolates contained class 1 integron. Sequencing analysis of variable regions of the class 1 integrons showed two gene cassette arrays, dfr1-aadA1 and dhfrA17-aadA5. Resistance to ampicillin, tetracycline or trimethoprim-sulfamethoxazole was transferable according to the results of conjugation experiments. The rate of tetracycline resistance was 15%. tet(A)-mediated tetracycline resistance was widespread among tetracycline-resistant E. coli isolates. Genotyping by BOX-polymerase chain reaction (BOX-PCR) showed that some of the strains were epidemiologically related. This is the first report on the prevalence and characterization of class 1 integron-containing E. coli isolates of environmental origin in Turkey.
The present study was carried out to determine appropriate growth stage for evaluating resistance to septoria brown spot in field and to search resistance sources from soybean germ plasm. Disease severity expressed by log $\frac{x}{1-x}$ was different with soybean genotypes and vertical progress of the disease was related to the diseased leaf area. Correlation between diseased leaf area and the area under septoria brown spot disease progress curve (AUBC) was highest at full blooming stage, indicating a reasonable stage for measuring the disease severity to evaluate resistance in field. There was no lines highly resistant to the disease among 1,428 native soybean lines tested.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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