Kim, Hye-Kyung;Park, Soo-Wan;Park, Joong-Nam;Moon, Kyung-Ho;Lee, Chung-Kyu
Natural Product Sciences
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v.1
no.1
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pp.50-54
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1995
Staphylococcus aureus SA2, which was isolated from patient, is resistant to 10 usual antibiotics. The methanolic extracts of 21 well-known herb materials were combined with 10 antibiotics and applied to cheek inhibitory effects on the resistance of S. aureus SA2. The hexane fractions from methanolic extracts of Acori graminei Rhizoma and Anethi Fructus had most potent activity to inhibit the resistance of the bacteria when combined with ampicilin or chloramphenicol.
In order to obtain bacterial metabolites inducing disease resistance in pepper plant, two hundred bacterial isolates were isolated from the rhizosphere soil of tobacco, cucumber, and pepper plant. Ethyl acetate extract of each bacterial culture was used to screening for induction of resistance against phytophthora blight of pepper plant. Application of ethyl acetate extract of an isolate SH122 culture to pepper plant conferred resistance against phytophthora blight consistently and significantly. According to cellular fatty acid analysis and other characteristics, the SH122 culture were significantly lower than those on control plants treated with ethyl acetate extract of nutrient broth. The B. pumilus SH122 itself of ethyl acetate extract of its culture did not show antifungal activity against phytophthora blight in pepper plants.
The optimal quantity of inoculum was determined to screen resistance of garlic cultivars against Sclerotium cepivorum and 30 cultivars was tested. The growth of the pathogen in detached roots, Disease incidence was increased when the inoculum density was raised form 10 to 100 sclerotia. The optimal inoculum density to differentiate resistance or susceptibility of garlic cultivars was seemed to be 50 sclerotia. The cultivars collected from England, Japan, Nepal and Turkey, and cultivars such as common red, PI1356104 and PI135693 were less than the other cultivars in their disease incidence. The growth of S. cepivorum in detached roots varied from 23 to 33 mm according to garlic cultivars. There was no relationship between the disease incidence and the growth in detached roots. The sclerotial germination was increased significantly when root extract was extract was added. The addition of only distilled water resulted in 13% germination, but the addition of 0.25 g of root extract in 100 ml distilled water resulted in more than 85% germination. There was no difference in the stimulation of sclerotial germination among cultivars which showed different resistance.
Hsp90 shows great promise as a therapeutic target due to its potential to disable multiple signaling pathways simultaneously. In this study, we discovered that a natural product, butein moderately inhibited the growth of drug-resistant cancer cells (A2780cis and H1975), and brought about the degradation of oncogenic Hsp90 client proteins. The study demonstrated that butein would be a therapeutic lead to circumvent drug-resistance in cancer chemotherapy. The structure-based screening, synthesis, and biological evaluation of butein are described herein.
Singh, Deepu;Sinha, B.;Rai, V.P.;Singh, M.N.;Singh, D.K.;Kumar, R.;Singh, A.K.
The Plant Pathology Journal
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v.32
no.2
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pp.95-101
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2016
Inheritance of resistance to Fusarium wilt (FW) disease caused by Fusarium udum was investigated in pigeonpea using four different long duration FW resistant genotypes viz., BDN-2004-1, BDN-2001-9, BWR-133 and IPA-234. Based on the $F_2$ segregation pattern, FW resistance has been reported to be governed by one dominant gene in BDN-2004-1 and BDN-2001-9, two duplicate dominant genes in BWR-133 and two dominant complimentary genes in resistance source IPA-234. Further, the efficacy of six simple sequence repeat (SSR) markers namely, ASSR-1, ASSR-23, ASSR-148, ASSR-229, ASSR-363 and ASSR-366 reported to be associated with FW resistance were also tested and concluded that markers ASSR-1, ASSR-23, ASSR-148 will be used for screening of parental genotypes in pigeonpea FW resistance breeding programs. The information on genetics of FW resistance generated from this study would be used, to introgress FW resistance into susceptible but highly adopted cultivars through marker-assisted backcross breeding and in conventional breeding programs.
Total of 36 sweet potato field soils were sampled to survey the occurrence of the root-knot nematodes (RKN). The 61% of sweet potato fields in Haenam, 40% in Iksan and 31% in Yeju were infested with RKN, respectively. Average population density of RKN was 324 juveniles per 300 g soil. The resistance screening of sweet potato cultivars against RKN was carried out by using clay pots in a greenhouse. Average temperature under ground 10 cm in pot was 21.5$^{\circ}C$ during the test. There was no difference in number of egg sacs among different inoculation methods, however the egg-inoculation method was easy for treatlnent and had stable far results. The multiplication ratio of Melioidogyne incognita differed from 6.3 times (Jeungmi) to 63.2 times (Yulmi) by sweet potato cultivas. There were no cultivars showing resistance to M. incognita, but Jinmi, Jeungmi and Borami had resistance to if arenaria, M. hapla and M. javanica.
From 84 clinical isolates of Staphylococcus species, ten strains showing inducible resistance to MLS antibiotics were selected by disk agar diffusion method. Colony hybridization was executed using two MLS inducible resistance genes, ermA and ermC, previously identified from S. aureus as probes. S. hemolyticus 401 and S. epidermidis 542 whose genes were not homologous to those probes were finally selected. It was determined that the resistance genes of S. hemolyticus 401 and S. epidermidis 542 were not homologous to ermA, ermC and ermAM by Southern hybridization. S. epidermidis 542 had a plasmid DNA. To know if the plasmid may have genes related to inducible resistance, it was attempted to transform B. subtilis BR151 and S. aureus RN4220 with the plasmid prepared from S. epidermidis 542. It was shown that the gene related to inducible resistance to MLS antibiotics did not exist in this plasmid. These results indicate that two clinical isolates of S. hemolyticus 401 and S. epidermidis 542 had novel genes which were not homologous to MLS resistance genes identified previously. It was assumed that these genes may exist in chromosomal DNA.
Sclerotinia rot, caused by Sclerotinia sclerotiorum, is a devastating disease that poses a serious threat to perilla production in Korea. Identifying effective sources of resistance offers long term prospects for improving management of this disease. Screening disease resistant genetic resources is important for development of disease-resistant, new cultivars and conduct related research. In the present study, perilla germplasm were screened in vitro against S. sclerotiorum using detached leaf method. Among 544 perilla accessions, two were highly resistant (IT226504, IT226533), five were resistant (IT226561, IT226532, IT226526, IT226441, and IT226589), five were moderately resistant (IT226525, IT226640, IT226568, IT220624, and IT178655), 16 were moderately susceptible, 31 were susceptible, and 485 were highly susceptible. The resistant accessions in this study could serve as resistance donor in the breeding of Sclerotinia rot resistance or subjected to selection procedure of varietal development for direct use by breeders, farmers, researchers, and end consumers.
Bacterial soft rot by Erwinia carotovora subsp. carotovora is one of the diseases causing the biggest damages in Chinese cabbage cultivation. This study was conducted to evaluate disease resistance of Chinese cabbage cultivars and breeding lines to E. carotovora subsp. carotovora by new inoculation method, mineral oil inoculation method, inoculating 10 ml of the mixture (4:1, v/v) of bacterial suspension and mineral oil on the central bases of Chinease cabbage seedling. Total 43 Chinese cabbage cultivars and lines obtained from 3 domestic seed companies and universities were screened for disease resistance using the above mentioned inoculation method. This screening test showed that Chinese cabbage C3-26, C3-28, C3-29 and C29-51-51-53 lines were resistant, Gangta, Gumchonyealgali, Mini, DB50, Jibu, Pyungchng, Sanchon and Yellow King No.2 cultivars were susceptible, and the others were moderate resistant.
It was conducted to investigate the effect of rice downy mildew (RDM) infection to plant growth and yield components in water seeding stage, and to screen of varietal resistance to downy mildew. Being infected by rice downy mildew, chlorotic spot appeared in the leaf and leaf length was shortened. As the infected rice was growing, internode was not elongated properly and was deformed, and then panicle was not arised or mal-formed. Plant height of infected rice was shortened at all growth stage, and while the number of tillers of infected rice was more decreased than that of healthy plant before maximum tillering stage, and that of infected rice was more increased after heading stage. While the number of internode of infected tiller was much increased than that of healthy tiller internode length of infected tiller was shorter. As the rice infected by RDM severely, the number of panicles per square meter and ripening of rice was more decreased and yield of rice was extremely much decreased. As result of the varietal resistance screening with rice seedling, Geyh-wabyeo and Donjinbyeo were resistant varieties to downy mildew.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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