Promoters which are useful for constructing expression vectors for lactic acid bacteria were obtained from the chromosomal DNA of Lactococcus lactis ssp. lactis MG1363. pBV5030, a promoter-selection vector, replicates in L. lactis and Escherichia coli and carries a promoterless chloramphenicol acetyltransferase gene (cat-86). After examining E. coli transformants which grew on LB media containing chloramphenicol (Cm, 20$\mu\textrm{g}$/mL) , many MG1363 derived DNA fragments which encompass promoter sequences were identified. Some recombinant E. coli cells can grow at the Cm concentration of 1,000$\mu\textrm{g}$/mL. When plasmids from those highly resistant E. coli cells were purified and introduced into L. lactis ssp. lactis MG1614 cells by electroporation, lactococcal transformants showing Cm resistance were obtained. So far, five plasmids with different promoter inserts were introduced into L. lactis MGl614 cells. The maximum level of Cm resistance in L. lactis MG1614 transformants was quite low (20$\mu\textrm{g}$/mL) when compared with that observed in recombinant E. coli cells harboring the same plasmids.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common cause of pediatric liver disease. Similar to NAFLD in adults, NAFLD in children is associated with obesity and insulin resistance and requires liver histology for diagnosis and staging. However, significant histological differences exist between adult and pediatric NAFLD. The rise in childhood obesity has been accompanied by an increase in pediatric NAFLD. Age, gender and race/ethnicity are significant determinants of risk, and sex hormones, insulin sensitivity and adipocytokines are implicated in the pathogenesis of pediatric NAFLD. There is no consensus for treatment of NAFLD, however, data suggest that diet, exercise and some pharmacological therapies may be of benefit. To evaluate and effectively treat pediatric NAFLD, the pathophysiology and natural history of the disease should be clarified and non-invasive methods for screening, diagnosis, and longitudinal assessment developed.
Drug resistance is one of the most significant impediments to successful chemotherapy of cancer. Multidrug-resistance (MDR) is characterized by decreased cellular sensitivity to anticancer agents due to the overexpression of P-glycoprotein. By employing a resistant subline of HCT15 to adriamycin (CL02), we undertook the screening for agents which were effective to multidrug-resistant cancer cells. As a result, a myxobacterial strain JW150 was selected for study since an activity against CL02 cells was discovered in the strain. Cytotoxicity-guided fractionation of the culture broth led to the isolation of cystothiazole A and melithiazole F. The producing organism was identified as Myxococcus stipitatus by taxonomic comparison with type strains of Myxococcus sp. as well as its morphological and physiological characteristics. Cystothiazole A and melithiazole F demonstrated potent cytotoxicity against certain human cancer cells with $IC_{50}$ values ranging from 0.03~ $0.72{\mu}{\textrm{g}}$/ml. Both compounds were interestingly as active against drug-resistant sublines CL02 and CP70 as against the corresponding parental cells.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.58
no.2
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pp.332-334
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2009
The magnetic properties in YBCO superconducting materials were studied. In the measurement of I-V properties, it was cleared that the mechanism of magnetic properties could not be explained by using conventional flux theory. By changing the density of external magnetic flux, changes in current voltage characteristics in which a superconducting material were also measured. The results showed that the magnetic flux is generated by a vortex current which circulates around the vortex with a sense of rotation opposite to that of the diamagnetic screening surface current. When the external magnetic field was applied to the superconducting magnetometer, some regions of the magnetometer will be destroyed, especially the weak link regions and the defect regions.
Production of haploids in vitro anther culture of Nicotiana tabacum L. was oriented in a large number on a chemically defined culture medium. The haploids were screened for T.M.V. resistance and the segregating ratio in F$_1$ were in good agreement with the expected ratio.
Kim, Jeong-Soon;Ahn, Sang-Nag;Hong, Sung-Jun;Kwon, Jin-Hyeuk;Kim, Yeong-Ki;Jee, Hyeong-Jin;Shim, Chang-Ki
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.56
no.4
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pp.329-341
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2011
The objective of this study was to determine the genetic diversities of major rice blast resistance genes among 84 accessions of aromatic rice germplasm. Eighty four accessions were characterized by a dominant 11 set of PCR-based SNP and CAPS marker, which showed the broad spectrum resistance and closest linkage to seven major rice blast resistance (R) genes, Pia, Pib, Pii, Pi5 (Pi3), Pita (Pita-2), and Pi9 (t). The allele specific PCR markers assay genotype of SCAR and STS markers was applied to estimate the presence or absence of PCR amplicons detected with a pair of PCR markers. One indica accession, Basmati (IT211194), showed the positive amplicons of five major rice blast resistance genes, Pia, Pi5 (Pi3), Pib, Pi-ta (Pi-ta2), and Pik-5 (Pish). Among 48 accessions of the PCR amplicons detected with yca72 marker, only five accessions were identified to Pia gene on chromosome 11. The Pib gene was estimated with the NSb marker and was detected in 65 of 84 accessions. This study showed that nine of 84 accessions contained the Pii gene and owned Pi5 (Pi3) in 42 of 84 accessions by JJ817 and JJ113-T markers, which is coclosest with Pii on chromosome 9. Only six accessions were detected two alleles of the Pita or Pita-2 genes. Three of accessions were identified as the Pi9 (t) gene locus.
Fusarium head blight (FHB; scab) caused mainly by Fusarium graminearum is a devastating disease of wheat and barley around the world. FHB causes yield reductions and contamination of grain with trichothecene mycotoxins such as deoxynivalenol (DON) which are a major health concern for humans and animals. The objective of this research was to develop an easy seed or seedling inoculation assay, and to compare these assays with whole plant resistance of twenty-nine Korean winter wheat cultivars to FHB. The clip-dipping assay consists of cutting off the coleoptiles apex, dipping the coleoptiles apex in conidial suspension, covering in plastic bag for 3 days, and measuring the lengths of lesions 7 days after inoculation. There were significant cultivar differences after inoculation with F. graminearum in seedling relative to the controls. Correlation coefficients between the lesion lengths of clip-dipping inoculation and FHB Type II resistance from adult plants were significant (r=0.45; P<0.05). Results from two other seedling inoculation methods, spraying and pin-point inoculation, were not correlated with adult FHB resistance. Single linear correlation was not significant between seed germination assays (soaking and soak-dry) and FHB resistance (Type I and Type II), respectively. These results showed that clip-dipping inoculation method using F. graminearum may offer a real possibility of simple, rapid, and reliable for the early screening of FHB resistance in wheat.
Wang, Hye-young;Uh, Young;Kim, Seoyong;Cho, Eunjin;Lee, Jong Seok;Lee, Hyeyoung
Annals of Laboratory Medicine
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v.38
no.6
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pp.569-577
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2018
Background: The increasing prevalence of drug-resistant tuberculosis (TB) infection represents a global public health emergency. We evaluated the usefulness of a newly developed multiplexed, bead-based bioassay (Quantamatrix Multiplexed Assay Platform [QMAP], QuantaMatrix, Seoul, Korea) to rapidly identify the Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) and detect rifampicin (RIF) and isoniazid (INH) resistance-associated mutations. Methods: A total of 200 clinical isolates from respiratory samples were used. Phenotypic anti-TB drug susceptibility testing (DST) results were compared with those of the QMAP system, reverse blot hybridization (REBA) MTB-MDR assay, and gene sequencing analysis. Results: Compared with the phenotypic DST results, the sensitivity and specificity of the QMAP system were 96.4% (106/110; 95% confidence interval [CI] 0.9072-0.9888) and 80.0% (72/90; 95% CI 0.7052-0.8705), respectively, for RIF resistance and 75.0% (108/144; 95% CI 0.6731-0.8139) and 96.4% (54/56; 95% CI 0.8718-0.9972), respectively, for INH resistance. The agreement rates between the QMAP system and REBA MTB-MDR assay for RIF and INH resistance detection were 97.6% (121/124; 95% CI 0.9282-0.9949) and 99.1% (109/110; 95% CI 0.9453-1.0000), respectively. Comparison between the QMAP system and gene sequencing analysis showed an overall agreement of 100% for RIF resistance (110/110; 95% CI 0.9711-1.0000) and INH resistance (124/124; 95% CI 0.9743-1.0000). Conclusions: The QMAP system may serve as a useful screening method for identifying and accurately discriminating MTBC from non-tuberculous mycobacteria, as well as determining RIF- and INH-resistant MTB strains.
Tight junctions (TJ) between adjacent Sertoli cells in testis are important for the formation of the blood testis barrier (BTB). In an effort to verify the reproductive health risk of endocrine-active chemicals (EACs), changes in the transepithelial electrical resistance (TER) and the expression of TJ genes were examined by co-planar polychlorinated biphenyl (PCB) treatment in cultured mouse Sertoli cells. Although the increase in TER of Sertoli cells was accelerated by 10 nM co-planar PCB, it was downregulated by 100 nM co-planar PCB. The expression of claudin-1 was downregulated by co-planar PCB in a concentration-dependent manner. On the contrary, the expression of claudin-1 was increased in the Sertoli cells by 10 nM co-planar PCB treatment. These results suggest that the structure and function of TJ may be targeted by co-planar PCB in Sertoli cells. Assessment of the structure and function of TJ in Sertoli cells might be useful for screening the reproductive health risk of EACs.
Bo, Aung Bo;Won, Ok Jae;Park, In Kon;Roh, Sug-Won;Park, Kee Woong
Weed & Turfgrass Science
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v.6
no.4
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pp.350-354
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2017
Conyza canadensis is the weed species which most frequently develops resistance to glyphosate in many agricultural crop fields. The continuous use of glyphosate has resulted in the spontaneous occurrences of resistant biotypes. This research was conducted to investigate the response of suspected C. canadensis biotypes to glyphosate. Seeds of C. canadensis were collected from 18 sites in tangerine orchards in Jeju province of Korea. In the preliminary screening, 6 resistant and 12 susceptible biotypes were found at the recommended glyphosate rate ($3.28kga.i.ha^{-1}$). The susceptible biotypes were completely killed at the field application rate whereas the resistant biotypes were initially injured but recovered 14 days after glyphosate application. This is the first case of glyphosate resistance found in Korea despite the national ban on genetically modified glyphosate tolerant crops cultivation. Extended monitoring should be conducted to understand how widely spread the glyphosate resistant C. canadensis is and to estimate the severity of this weed problem in the tangerine orchards of Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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