To establish effective and safe control method against Phytophthora root rot caused by Phytophthora capsici on tomato in hydroponic culture, three pesticides, oxadixyl copper hydroxide 8% WP, metalaxyl copper oxychloride 15% WP, and dimethomorph. dithianon 38% WP at 4 concentration levels were tested on potato dextrose agar medium inoculated with Phytophthora capsici. All pesticides inhibited mycelial growth, but two pesticides of them, metalaxyl copper oxychloride WP and dimethomorph. dithianon WP, were selected as effective pesticides for the efficacy test in a hydroponic culture. Forty days after transplanting of tomato seedlings, 4 ml of sporangia of P. capsici (about 25 sporangi/ml) per plot was inoculated around tomato plant root, and then 5 days after inoculation, the pesticides diluted at 5,000 times were drenched 1, 2 or 3 times per plot on the culture cube at 15 days interval. Fifteen days after drenching, tomato fruits and hydroponic culture solution were sampled for the analysis of pesticide residues. Dimethomorph was detected 0.001 and 0.003 mg/kg in tomato of the plots sprayed 2 and 3 times with dimethomorph dithianon WP of which detection levels were far below compared with 1.0 mg/kg of the Korean MRL of dimethomorph on tomato. Incidences of Phytophthora root rot were $30.5{\sim}50%$ in the plots drenched at 1 or 2 times with metalaxyl.copper oxychloride WP, and $16.7{\sim}25%$ in the plots treated with dimethomorph dithianon WP. However, there was no incidence of Phytophthora root rot in the plots treated at 3 times with both of pesticides, showing no phytotoxic effect. Based on the results, the drenching of these pesticides on the culture cube could be recommended as a very safe and effective control method for Phytophthora root rot in tomato.
This study was conducted to investigate the changes of the residual amount in the leafstalk (end) and the fore-end (upper) portion of lettuce leaves during cultivation period to 14 days, 12 times in total (0, 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 12, 13 and 14 days) after spraying with boscalid and lufenuron. In the case of boscalid, the initial concentrations at 3 hours (0 day) of the leafstalk and the fore-end portion of lettuce leaves were 18.26 mg/kg and 84.97 mg/kg, respectively and the residual amounts were rapidly decreased to 0.31 mg/kg and 0.37 mg/kg at 14 days after chemical application. In the case of lufenuron, the initial concentrations at 3 hours (0 day) of the leafstalk and the fore-end portion of lettuce leaves were 0.91 mg/kg and 5.21 mg/kg, respectively and the residual amounts were rapidly decreased to 0.06 mg/kg and 0.09 mg/kg at 13 days after chemical application. The variations of the residual concentrations analyzing 12 times after spraying showed that the residual amounts of the leafstalk portion of lettuce leaves were less than its fore-end portion in boscalid and lufenuron. In additon, 9 kinds of pesticide including boscalid in 16 lettuce leaf (found to contain pesticide in 2013) showed that the residual amounts of the leafstalk portion of lettuce leaves were less than its fore-end portion as well.
To evaluate exposure characteristics of the insecticide imidacloprid to apple orchard workers during treatment on orchard fields and evaluate its potential risk using a whole body dosimetry (WBD) method, 1,000-time diluted acephate+imidacloprid 25(20+5)% solutions were sprayed on 10 apple orchard fields in Cheongju with a speed sprayer at a rate of 3,000 L/ha/person, after put on clothes such as inner/outer clothes, personal air pump with a IOM sampler, nitrile glove and mask. Exposure test included mixing, loading and application steps. The test pesticide imidacloprid residues in the collected samples were analyzed with a HPLC-DAD. Recoveries ranged from 81.5 to 108.6% for analytical method validation and from 73.8 to 86.7% for field recovery. Total exposed amounts to mixer/loader and applicator were found to be 0.0014-0.0279% of total applied active ingredient of imidacloprid. Glove exposure of both mixer/loader and applicator was higher than the other parts. Margins of safety of mixer/loader and applicator were calculated to be 97-355 and 46-196, respectively, indicating that exposure risk of imidacloprid to apple orchard workers by spraying with a speed sprayer was very low.
Numerous morphological studies on N. samarangae have been well conducted over the last ten years. In this context, we have attemtped to do molecular phylogenetic analysis by using metallothionein (MT) gene from N. samarangae. To this end, we cloned the full length cDNA of MT from cDNA library of N. samarangae. The complete cDNA sequences were obtained from the expressed sequence tag (EST) sequencing project of N. samarangae, The coding region of 195 bp gives an amino acid sequence of 65 residues including methionine. There are 5' (61 bp) and 3' (48 bp) untranslated region at both ends of the Ns-MT cDNA sequence. The combined results from BLAST analyses, multiple sequence alignment and molecular phylogenetic study of Ns-MT cDNA indicate that N. samarangae has similarity to land snails such as Helix pomatia, Helix aspersa and Arianta arbustorum.
Kim, Jong-Geol;Kim, Seoung-Su;Park, Hong-Ryeol;Ji, Kwang-Young;Lee, Kyung-Hee;Ham, Hun-Ju;Im, Moo-Hyeog;Hur, Jang-Hyun
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.13
no.4
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pp.232-240
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2009
The aim of this study was to determine the processing and reduction factors for ginseng and its commodities during ginseng processing to obtain information of pesticide residue in ginseng. For this study, azoxystrobin was used in two field containing 6 years old ginseng plants. Ginsengs were harvested and processed to obtain different commodities (Dried ginseng, red ginseng and ginseng water and alcohol extracts, red ginseng water and alcohol extracts) for pesticide analysis. The amount of residue levels from wonju and icheon for fresh ginseng were 0.05, $0.03\;mg\;kg^{-1}$ dried ginseng were 0.12, $0.14\;mg\;kg^{-1}$, red ginseng were both $0.05\;mg\;kg^{-1}$, ginseng alcohol extract were 0.28, $0.33\;mg\;kg^{-1}$, ginseng water extract were 0.22, $0.16\;mg\;kg^{-1}$, red ginseng alcohol extract were 0.31, $0.20\;mg\;kg^{-1}$ and red ginseng water extract were 0.09, $0.11\;mg\;kg^{-1}$ respectively. These data were under MRLs notified by KFDA. The processing factors for ginseng products were 3.25, 1.34, 7.84, 4.63, 6.15 and 2.56 respectively. The reduction factors for ginseng products were 1.19, 0.51, 3.41, 1.91, 2.74 and 1.00 respectively. These data showed increment during processing which could be due to concentration but considering water contents, residue levels were similar or decreased than the initial residue level during processing.
The dissipation patterns of a boscalid in cucumber under greenhouse condition was investigated to establish pre-harvest residue limit (PHRL) and biological half-life. Initial concentration of boscalid in cucumber at standard application rate was $7.29\;mg\;kg^{-1}$ and decreased to $0.04\;mg\;kg^{-1}$ after 15 days with half-life of 1.9 day, while the initial concentration was $14.69\;mg\;kg^{-1}$ and decreased to $0.11\;mg\;kg^{-1}$ after same period with half lift of 2.0 day at double application rate. PHRL was suggested by prediction curve derived from the decay curve of boscalid at double rate treatment. For example, $10.39\;mg\;kg^{-1}$ was calculated for 10 days before harvest, and $1.73\;mg\;kg^{-1}$ for 5 days. Dilution effect was major factor far the decrease of boscalid residue due to fast increasement of weight of cucumber during cultivation. Final residues level of boscalid was predicted based on the dissipation curve and guideline on safe use, when boscalid was used to control powdery mildew and gray mold. At standard rate application, $1.26\;mg\;kg^{-1}$ and $1.33\;mg\;kg^{-1}$ were calculated as final residue levels for control powdery mildew and gray mold, respectively, which are above the MRL(Meximum Residue Limit).
An analytical method for detecting metamifop residue in paddy water, soil, and rice with high performance liquid chromatography (HPLC) was developed. Water was extracted with ethyl acetate before analyzing by HPLC. Soil residues were extracted with acetone under acidic condition and after purifying with $Extrelut^{(R)}$ NT, and silica SPE, the residue was analyzed by HPLC. For residue analysis in rice, the procedure involved extraction with acetone, purification with $Extrelut^{(R)}$ NT, partitioning between acetonitrile/hexane, purification with silica SPE cartridge, and analysis by HPLC. The limit of detection (LOD) was 1.0 ng, limit of quantitation (LOQ) was 3.0 ng, and method limit of quantitation (MLOQ) were 0.001 mg/L for paddy water, 0.01 mg/kg for rice and soil, respectively. Standard calibration curve shows linearity from 0.05 mg/kg to 5.0 mg/kg ($R^2=0.9999$). The recoveries in fortified paddy water were $91.3{\pm}3.5%$ (0.01 mg/L level) and $93.2{\pm}6.3%$ (0.05 mg/L level). The recoveries in fortified paddy soils were $92.5{\pm}4.0%$ (0.1 mg/kg level) and $92.7{\pm}4.0%$ (0.5 mg/kg level) in soil A, while, $102.3{\pm}4.4%$ (0.1 mg/kg level) and $98.9{\pm}7.9%$ (0.5 mg/kg level) in soil B, respectively. The recoveries in fortified rice were $93.0{\pm}6.9%$ (0.1 mg/kg level) and $85.0{\pm}3.5%$ (0.5 mg/kg level). This method was proved to be effective and can be used to determine the metamifop residue in paddy water, paddy soil, and rice.
Noh, Hyun Ho;Lee, Jae Yun;Park, Hyo Kyoung;Jeong, Hye Rim;Jin, Me Jee;Lee, Jung Woo;Jeong, Heon Sang;Lee, Sang Hoon;Kyung, Kee Sung
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.21
no.1
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pp.84-89
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2017
This study was carried out to investigate residue dissipation of fluquinconazole and flusilazole in field-sprayed tomatoes during greenhouse cultivation and processing. The test pesticide, fluquinconazole+flusilazole 8.5 (7+1.5)% SC, was sprayed onto the tomatoes growing in a greenhouse according to Korea preharvest intervals and then samples were collected on 0 (3 hours after spraying), 1, 3, 5 and 7 days after last application for decline test. For processing test, tomatoes collected at harvest on 5 day after last application were processed to puree and juice. Limits of quantitation of fluquinconazole and flusilazole were 0.005 mg/kg in both tomatoes and their processed products. Recoveries for validation of the analytical methods for fluquinconazole and flusilazole in tomatoes and their processed products ranged from 74.8 to 97.5%. Biological half-lives of fluquinconazole and flusilazole in tomatoes under greenhouse conditions found to be 5.2 and 6.4 days, respectively. Average persistent residue levels of fluquinconazole and flusilazole were 37.34 and 79.53% after washing, 8.95 and 28.75% in filtrates after boiling, 3.58 and 14.66% in puree, and 3.34 and 13.52% in juice, respectively. These results indicated that the test pesticide residues on tomatoes could be largely removed through washing and boiling.
The study was conducted for safety evaluation of 208 kinds of residue pesticides on 200 dried agricultural products, which are distributed in Gwangju. The method of monitoring was the second of Multi Class Pesticide Multi-residue Methods in Korean Food Code, and GC-ECD, GC-NPD, GC-MSD, and LC-MS/MS were used as evaluation equipment to analyze. The residue level in pesticides were 15.5% (31 of 200 samples) and 4 samples exceeded MRLs. 4.5 mg/kg of pyraclostrobin (MRL; 3.0 mg/kg) was detected in red pepper, 1.49 mg/kg of chlorpyrifos (MRL; 0.13 mg/kg) in daikon leaves, 38.26 mg/kg of pyridalyl (MRL; 0.25 mg/kg) in pepper leaves, 0.98 mg/kg of chlorpyrifos (MRL; 0.05 mg/kg), respectively. Pesticides were found on the 15 samples among the 21 samples of red pepper which is a fruit vegetable, and this resulted in high detection rate of 71%. In addition, pesticides were detected on chwinamul, shitake, siler divaricata, daikon leaves and others within MRLs. The frequent detected kinds of pesticides were insecticide (47.6%), fungicide (33.3%), acaricide (14.3%), nematicide (4.8%) in the order named, and pesticides were methoxyfenozide > pyraclostrobin > azoxystrobin, chlorantraniprole > novaluron, trifloxystrobin in frequent order.
Liver microsomal epoxide hydrolase (mEH) is active in the detoxification of epoxide-containing reactive intermediate. Previous studies in this laboratory have shown that thiazole and pyrazine are efficacious inducers of mEH in rats with large increases in mEH mRNA levels (Carcinogensis, Kim et al, 1993). mEH was purified to electrophoretic homogeneity from thiazole-induced rat hepatic microsomes using DEAE-cellulose column chromatography whereas another protein $({\sim}43\;kDa)$ was co-purified with mEH from pyrazine-induced rat hepatic micrsomes (200 mg/kg body weight/day, ip, 3d). The antibody raised from a rabbit against mEH protein purified from thiazole-induced rat hepatic microsomes appeared to specifically recognize mEH protein in rat hepatic microsomes, as assessed by immunoblotting analysis. Immunoblotting analyses revealed a 10- and 7-fold increase in mEH levels in the hepatic microsomes isolated from thiazole- and pyrazine-treated rats, respectively. Moreover, immunoblotting analysis showed cross-reactivity of the mEH antibody with a 43 kDa protein in pyrazine-induced rat hepatic microsomes and with co-purified 43 kDa protein in purified fractions. The ratio between the 43 kDa protein and mEH in pyrazine-induced rat microsomes or in purified fractions was ${\sim}1$ to 15. N-terminal amino acid sequence analysis of both purified rat mEH and 43 kDa protein revealed that 10 out of 12 amino acids in N-terminus of the 43 kDa protein were identical with the mEH sequence with two amino acid residues of the 43 kDa protein undetermined. Either thiazole or pyrazine treatment, however, failed to increase the levels of mEH protein in rabbits while pyrazine caused elevation of the 43 kDa protein in this species, as determined by irnrnunoblotting analysis. These results demonstrated that treatment of rats with either thiazole or pyrazine causes elevation in hepatic mEH expiession whereas pyrazine treatment results in induction of another mEH-related 43 kDa protein and that a distinct species difference exists between rats and rabbits in the induction of mEH by these xenobiotics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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