Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.40
no.6
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pp.1533-1546
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2023
Nanoemulsion is an emulsion with a particle size of about 20 ~ 200 nm and has the advantage of having a transparent or translucent appearance and improving the skin permeability of an effective material with a small particle size, so it is applied in various fields. In this study, eight oils with different types of HLB and 16 oils with different types of required HLB were selected to investigate the effect of the required HLB and the type on the formation of nanoemulsion. The surfactants used at this time were Polysorbate 60 (HLB 14.9), Sorbitan state (HLB 4.7), PEG-60 hydrogenated castor oil (HLB 14.0), which were mixed with Polysorbate 60 and Sorbitan state, fixed with HLB 14.0, and Polysorbate 60 and PEG-60 hydrogenated castor oil, respectively. The formation of nanoemulsion was different depending on the type of oil, and oil with an ester structure showed a relatively excellent nanoemulsion formation ability. In particular, it was confirmed that a stable nanoemulsion was formed without a significant change after Cetyl ethylhexanoin was produced in a small size of 40 nm or less on average. In addition, it was found that using a mixture of Polysorbate 60 and Sorbitan stearate has a superior nanoemulsion formation ability than using PEG-60 hydrogenated castor oil or Polysorbate 60 alone.
Using mixed nonionic surfactants Span/Tween, we investigated the effects of HLB value on the O/W emulsion stability and rheological behaviors. In this study, MS-01 (Span 60 & Tween 60) and MS-02 (Span 80 & Tween 80) was used as mixed nonionic surfactants. We considered required HLB value 10.85 and selected corresponding HLB value range 8-13. The droplet size distributions, droplet morphology, rheological properties, zeta-potential and creaming index of the emulsion samples were obtained to understand the mechanism and interaction of droplets in O/W emulsion. The results indicated that optimal HLB number for O/W emulsions was 10.8 and 10.7, while using MS-01 surfactant and MS-02 surfactant respectively. MS-01 (HLB = 10.8) sample and MS-02 (HLB = 10.7) sample showed smallest droplet size and highest zeta-potential value. Rheological properties are measured to understand rheological behaviors of emulsion samples. All emulsion samples showed no phase separation until 30 days storage time at $25^{\circ}C$.
Yeon, Jae Young;Shin, Bo Ram;Kim, Ta Gon;Seo, Jeong Min;Lee, Cheong Hee;Lee, Sang Gil;Pyo, Hyeong Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.3
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pp.227-236
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2014
In this study, O/W and W/S emulsions were prepared by combining oils having different required hydrophilic lipophilic balance (HLB) values under the diverse conditions of HLB values composed of a hydrophilic surfactant and a lipophilic surfactant and their stability was investigated. Results showed that the higher the viscosity of O/W emulsions was as the lower the HLB value of emulsifier and emulsion particle showed a tendency to be a smaller and compact and stabler in centrifugal filtration. W/S emulsions also showed a similar tendency to be a smaller and compact as HLB values of emulsifier was higher and stabler in centrifugal filtration. However, the viscosity of W/S emulsion tended to get lower in HLB conditions of all emulsifiers as the time passed. This indicated that the emulsions had an unstable feature in long-term stability. In conclusion, the results showed opposite to the known theory that O/W emulsion is proper to be applied by nonionic surfactant with a high HLB value and W/S emulsion to be applied by nonionic surfactant with a low HLB value and provide useful information for the cosmetics research and related areas.
Park, Bo Ra;Lee, Seung Min;Choi, Junho;Lee, Seung Bum
Applied Chemistry for Engineering
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v.29
no.4
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pp.440-445
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2018
In this study, the stability of O/W cosmetic facial cream emulsions according to HLB values was evaluated by mixing nonionic surfactants, such as Brij 78&72 and Brij 98&92. Brij 78&72 (steareth-20&steareth-2, EMS-01), saturated fatty acid, and Brij 98&92 (oleth-20&oleth-2, EMS-02), unsaturated fatty acid, were used as mixed surfactants. The stability of the O/W emulsion was evaluated by using the emulsion viscosity, particle size, particle size distribution, and zeta-potential. The viscosity of the emulsion increased with the increase of time for EMS-01 while that of EMS-02 decreased with the increase of HLB value. The particle size of both EMS-01 and EMS-02 increased with time. The emulsifier with a HLB value of 10.8, which is the most similar to the required HLB value of mineral oil, 10.5, had the smallest particle size and highest density and also showed the highest emulsion stability. The zeta-potential of both emulsions tended to increase with the HLB value. No significant changes were observed in emulsions of the HLB value of 10.8 or more. The saturated fatty acid system, EMS-01, exhibited a higher zeta-potential value than that of the unsaturated fatty acid EMS-02 and also was superior in the stability.
Several contaminated bacteria such as Lactobacillus brevis and Pediococcus damnosus in beer production cause beer spoilage by producing off flavours and turbidity. Detection of these organisms is complicated by the strict anaerobic conditions and lengthy incubation times required for their cultivation, consequently there is a need for more rapid detection methods. Recently, two contaminated strains were isolated from vessel of beer production and identified as Lactobacillus species by API kit identificaton as well as 16S-23S ITS sequencing analyses. Two isolated strains were named as Lactobacillus sp. HLA1 and Lactobacillus HLB2, respectively. A polymerase chain reaction (PCR) method was developed for the rapid and specific detection of Lactobacillus sp.. Two sets of primer pairs (HLA1-F/HLA1-R and HLB2-F/HLB2-R) were designed for the amplification of a 1576 base pair (bp) fragment of the HLA1 16S-23S rRNA gene and 1888 bp fragement of the HLB2 16S-23S rRNA. Amplified PCR products were highly specific to detect corresponding bacteria when other contaminated strains were used as PCR templates. However, detection of both strains were limited when $100{\mu}{\ell}$ of cultured samples were mixed with $100m{\ell}$ of beer sample in arbitrary manner. The sensitivity of the assay still needs to be improved for direct detection of the small amounts of bacteria present in beer.
In this study, the formation potential and the stability of nano-emulsions were evaluated according to the structure of various cosmetic oils in Tween 80/Span 80 system using PIC method at 80 oC LP 70, Isopar H and Pripure 3759 of hydrocarbons were both form a stable nano-emulsion, particle size distribution of about 40 nm. A linear structure of silicone oil formed an unstable emulsion, but cyclic or short chain oil formed was a stable nano-emulsion. In ester oils, the particle size of emulsions increases with increasing molecular weight of oils and a stable nano-emulsion could not be obtained in the molecular weight of about 450. The particle size of the nano-emulsion against required HLB value for calculating in consideration of the lipophilic and hydrophilic oil was smaller in the HLB of 8-10.
Park, Byung-Gye;Lee, Jong-Hyuk;Shin, Hye-Kyoung;Lee, Jae-Hwan;Chang, Phan-Shik
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.38
no.6
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pp.767-772
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2006
In this study, we sought to produce a double layer microcapsule containing Lactobacillus sp. as the core material. The conditions for this microencapsulation process were optimized for the formation of a microcapsule with high storage stability. The effects of the ratio of[core material] to [wall material], the type and concentration of emulsifier used, the stirring rate(dispersibility) and the temperature of the dispersion fluid on the microencapsulation yield were studied. The optimal concentration and type of emulsifier required in order to allow for the stable formation of a W/O type emulsion (a primary process in double layer microencapsulation) were 1.00% (w/w) and polyglycerol polyricinileate (PGPR, HLB 0.6). However, the optimal concentration and type of emulsifier required to construct a W/O/W type emulsion (a secondary process in double layer microencapsulation), were 0.65% (w/w) and polyoxyethylene sorbitan monolaurate (PSML, HLB 16.7). Finally, we obtained a maximum yield of microencapsulation with a dispersion fluid stirring rate of 270rpm and a dispersion fluid temperature of 10$^{\circ}C$ after spraying a W/O/W type emulsion into the dispersion fluid.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.3
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pp.282-289
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2010
In preparation of silica aerogel-based hybrid coating materials, the combination of hydrophobic aerogel with organic polar binder material is shown to be very limited due to dissimilar surface property between two materials. Accordingly, the surface modification of the aerogel would be required to obtain compatibilized hybrid coating sols with homogeneous dispersion. In this study, the surface of silica aerogel particles was modified by using both surfactant adsorption and heat treatment methods. Four types of surfactants with different molecular weights and HLB values were used to examine the effect of chain length and hydrophilicity. The surface property of the modified aerogel was evaluated in terms of visible observation for aerogel dispersion in water, water contact angle measurement, and FT-IR analysis. In surface modification using surfactants, the effects of surfactant type and content, and mixing time as process parameter on the degree of hydrophilicity for the modified aerogel. In addition, the temperature condition in modification process via heat treatment was revealed to be significant factor to prepare aerogel with highly hydrophilic property.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.4
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pp.893-905
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2020
This study is a study on solubilization and emulsifying power of tocopheryl acetate using vegetable surfactants. High purity polyglyceryl-10 isostearate and polyglyceryl-10 oleate were mixed to synthesize a vegetable surfactant with excellent solubilizing power and emulsifying power. The mixed raw material was named Solubil EWG-1100. The appearance of this raw material was a pale yellowish paste with a specific smell, specific gravity of 1.12, and acid value of 0.085. The HLB value of this surfactant was calculated by the Griffin's equation with an average value of 15.17. The behavior of this surfactant to solubilize tocopheryl acetate was mechanically verified. The performance of solubilization was evaluated by a method of visual evaluation and was measured by a transmittance rate at 650 nm using a UV spectrophotometer. As a result, in the formulation using 3% ethanol as a co-solvent, the concentration of surfactant was required to solubilize tocopheryl acetate was required about 5 times of natural surfactant. In the formulation without ethanol as a co-solvent, the concentration of surfactant was required to solubilize tocopheryl acetate required about 7 times of natural surfactant. In addition, the concentration of surfactant required to make an emulsifivation 10 % of tocopheryl acetate was 1 wt% of Solubil EWG-1100, and the emulsified particle size was 3.5 mm in cream formula. In order to obtain stable and fine emulsified particles, it was found that as the concentration of tocopheryl acetate increased, the concentration of Solubil EWG-1100 also was to increase. As a result of testing the solubilizing power of the surfactant according to the pH various change, it showed stable solubilizing power in the acidic region of pH=3.2, the neutral region of pH=7.0, and the alkaline region of pH=11.8. As application, based on these results, it is expected that it can be widely applied to the cosmetics field that develops skin care prescriptions, sensitive skin products, and heavy dry skin products.
Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) are emerging contaminants in aquatic environmental samples. Therefore, it required rapidly and certainly analytical method for pharmaceuticals which are existed in environment. In this study, Liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) with electrospray ionization (ESI) was used to measure the concentrations of 7 pharmaceuticals (quinoxaline-2-carboxylic acid, acetylsalicylic acid, diclofenac-Na, naproxen, ibuprofen, mefenamic acid, talniflumate) from environmental water or aquatic samples simultaneously. Effective sample clean-up by solid-phase extraction (SPE) prior to LC-MS/MS analysis is necessary. For further purification, Mixed Cation eXchange (MCX) and Hydrophilic-Lipophilic Balance (HLB) solid-phase extraction (SPE) cartridges were used to eliminate the remaining interferences. LODs (Limits of Detection) and MDLs (Method Detection Limits) for the spiked sample in fresh water were in the range of 0.05~1.50 pg/mL and 0.17~4.90 pg/mL, respectively. The absolute recovery in the concentration of 1.0 ng/mL were between 81.9 and 116.3%. The acidic pharmaceuticals were detected in concentrations of 0.018~16.925 ng/mL in aquatic environmental samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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