The glass transition temperature ($T_g$) and conversion (${\alpha}$) were measured for a diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) epoxy/aromatic amine system incorporated with an organic-inorganic hybrid molecule, polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS). Samples isothermally cured at varying cure temperatures and times were analyzed by differential scanning calorimetry (DSC). $T_g$ vs. ln (time) data at an arbitrary reference were superposed by time-temperature shifts for the kinetically controlled reaction, and the shift factors were used to calculate an Arrhenius activation energy. Influence of POSS was investigated from $T_g$ vs. ${\alpha}$ data, which in turn were fitted with DiBenedetto equation.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.08a
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pp.101-104
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2002
Abstract We give pressure stimulation into organic thin films and then manufacture a device under the accumulation condition that the state surface pressure is 10[mN/m]. In processing of a device manufacture, we can see the process is good from the change of a surface pressure for organic thin films and transfer ratio of area per molecule. The structure of manufactured device is Au/Poly-${\gamma}$ Benzyl $_D$-Glutamate/Al; the number of accumulated layers is 1, 3, 5 and 7. Also, we then examined of the MIM device by means of I-V. The I-V characteristic of the device is measured from 0 to +2[V]. We determined electrochemical measurement by using cyclic voltammetry with a three-electrode system. LB film accumulated by monolayer on an ITO. In the cyclicvoltammetry, An Ag/AgCl reference electrode, a platinum wire counter electrode and LB film-coated ITO working electrode measured in $LiBF_4$ solution, stable up to 0.9V vs. Ag/AgCl.
Huoyan goose is a Chinese local breed famous for its higher laying performance, but the problems of variety degeneration have emerged recently, especially a decrease in the number of eggs laid. In order to better understand the molecular mechanism that underlies egg laying in Huoyan geese, gene profiles in the pituitary gland of Huoyan geese taken during the laying period and ceased period were investigated using the suppression subtractive hybridization (SSH) method. Total RNA was extracted from pituitary glands of ceased period and laying period geese. The cDNA in the pituitary glands of ceased geese was subtracted from the cDNA in the pituitary glands of laying geese (forward subtraction); the reverse subtraction was also performed. After sequencing and annotation, a total of 30 and 24 up and down-regulated genes were obtained from the forward and reverse SSH libraries, respectively. These genes mostly related to biosynthetic process, cellular nitrogen compound metabolic process, transport, cell differentiation, cellular protein modification process, signal transduction, small molecule metabolic process. Furthermore, eleven genes were selected for further analyses by quantitative real-time PCR (qRT-PCR). The qRT-PCR results for the most part were consistent with the SSH results. Among these genes, Synaptotagmin-1 (SYT1) and Stathmin-2 (STMN2) were substantially over-expressed in laying period compared to ceased period. These results could serve as an important reference for elucidating the molecular mechanism of higher laying performance in Huoyan geese.
In this work, fabrication and electrochemical analysis of an individual multi-walled carbon nanotube (MWNT) electrode are carried out to confirm the applicability of electrochemical sensing. The reactive ion etching (RIE) process is performed to obtain sensitive MWNT electrodes. In order to characterize the electrochemical properties, an individual MWNT is cut by RIE under oxygen atmosphere into two segments with a small gap: one segment is applied to the working electrode and the other is used as a counter electrode. Electrical contacts are provided by nanolithography to the two MWNT electrodes. Dopamine is specially selected as an analytical molecule for electrochemical detection using the MWNT electrode. Using a quasi-Ag/AgCl reference electrode, which was fabricated by us, the nanoelectrodes are subjected to cyclic voltammetry inside a $2{\mu}L$ droplet of dopamine solution. In the experiment, RIE power is found to be a more effective parameter to cut an individual MWNT and to generate "broken" open state, which shows good electrochemical performance, at the end of the MWNT segments. It is found that the pico-molar level concentration of analytical molecules can be determined by an MWNT electrode. We believe that the MWNT electrode fabricated and treated by RIE has the potential for use in high-sensitivity electrochemical measurement and that the proposed scheme can contribute to device miniaturization.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.30
no.11
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pp.717-721
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2017
We studied the performance enhancement of organic light-emitting diodes (OLEDs) using 2,3,5,6-fluoro-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane ($F_4-TCNQ$) as the hole-transport layer. To investigate how $F_4-TCNQ$ affects the device performance, we fabricated a reference device in an ITO (170 nm)/TPD(40 nm)/$Alq_3$(60 nm)/LiF(0.5 nm)/Al(100 nm) structure. Several types of test devices were manufactured by either doping the $F_4-TCNQ$ in the TPD layer or forming a separate $F_4-TCNQ$ layer between the ITO anode and TPD layer. N,N'-diphenyl-N,N'-di(m-tolyl)-benzidine (TPD), tri(8-hydroxyquinoline) aluminum ($Alq_3$), and $F_4-TCNQ$ layers were formed by thermal evaporation at a pressure of $10_{-6}$ torr. The deposition rate was $1.0-1.5{\AA}/s$ for TPD and $Alq_3$. The LiF was subsequently thermally evaporated at a deposition rate of $0.2{\AA}/s$. The performance of the OLEDs was considered with respect to the turn-on voltage, luminance, and current efficiency. It was found that the use of $F_4-TCNQ$ in OLEDs enhances the performance of the device. In particular, the use of a separate layer of $F_4-TCNQ$ realizes better device performance than other types of OLEDs.
Jouandeaud, M.;Viennet, C.;Chadebec, P.;Bordes, S.;Closs, B.;Humbert, P.
Proceedings of the SCSK Conference
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2003.09a
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pp.192-202
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2003
The wrinkles correspond to the most obvious expression of skin ageing and are manifested by changes on the organization and dermal structure. In the extracellular matrix, decreased quantities of collagens and glycosaminoglycans as well as a deterioration of the fibrillary network is noted, result in a reduction of dermal thickness. In addition, the activity of the collagenases increases in contrast to the synthesis of collagen fibers. Nor are cells spared during the aging process. We thus studied and compared the contractile capacity as well as the synthesis capacity of normal human fibroblasts and human fibroblasts obtained from biopsies of forehead wrinkles. The capacity of the fibroblasts to be adhered to the collagen network and to maintain a three-dimensional structure of dermis was studied on a model of equivalent dermis. The metabolic activity was studied by evaluating the capacities of synthesis of collagen I, main component of dermis. Human fibroblasts resulting from the forehead wrinkle contract less the gel of collagen than the normal human fibroblasts and present an activity of biosynthesis of collagen I less important than normal human fibroblasts. These results show that fibroblasts with aging present a deceleration of their metabolic activity and lose their capacity of adhesion to collagen fibers thus limiting the possibility of organizing the dermal tissue. We investigated the potential of an active ingredient able to compensate for the reduction of the metabolic activity and to restore the contractile capacity of fibroblasts obtained from forehead wrinkles. This effect was compared with a reference molecule: the vitamin C.
A method for calculation of two center overlap integrals for a pair of Slater type orbitals was developed by Mulliken et al. In this method the spherical polar coordinates for a pair of Slater type orbitals located at two different points are required to be transformed into a spheroidal coordinate set for calculation of two center overlap integrals. A new method, the expansion method for spherical harmonics, in which Slater type orbitals, located at two different points, are expressed in a common coordinate system has been applied for computation of two center overlap integrals. The new method for computation of two center overlap integrals is required to translate Slater type orbitals centered at two different points into the reference point for computation of two center overlap integrals. This work has been expanded the expansion method for spherical harmonics for computation of two center overlap integrals to $|3s{\g}$, $|5s{\g}$ and $|5s{\g}$. Master formulas for two center overlap integrals are derived for these orbitals, using the general expansion formulas. The numerical values of the two center overlap integrals evaluated for a hypothetical NO molecule are in agreement with those of the previous works.
Structural properties of a small hexapeptide molecule modeled after metal-binding siderochrome immersed in a room-temperature ionic liquid (RTIL) are studied via molecular dynamics simulations. We consider two different RTILs, each of which is made up of the same cationic species, 1-butyl-3-methylimidazolium ($BMI^+$), but different anions, hexafluorophosphate ($PF_6{^-}$) and chloride ($Cl^-$). We investigate how anionic properties such as hydrophobicity/hydrophilicity or hydrogen bonding capability affect the stabilization of the peptide in RTILs. To examine the effect of peptide-RTIL electrostatic interactions on solvation, we also consider a hypothetical solvent $BMI^0Cl^0$, a non-ionic counter-part of $BMI^+Cl^-$. For reference, we investigate solvation structures in common polar solvents, water and dimethylsulfoxide (DMSO). Comparison of $BMI^+Cl^-$ and $BMI^0Cl^0$ shows that electrostatic interactions of the peptide and RTIL play a significant role in the conformational fluctuation of the peptide. For example, strong electrostatic interactions between the two favor an extended conformation of the peptide by reducing its structural fluctuations. The hydrophobicity/hydrophilicity of RTIL anions also exerts a notable influence; specifically, structural fluctuations of the peptide become reduced in more hydrophilic $BMI^+Cl^-$, compared with those in more hydrophobic $BMI^+PF_6{^-}$. This is ascribed to the good hydrogen-bond accepting power of chloride anions, which enables them to bind strongly to hydroxyl groups of the peptide and to stabilize its structure. Transport properties of the peptide are examined briefly. Translations of the peptide significantly slow down in highly viscous RTILs.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.11
no.8
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pp.581-586
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1998
This paper describes athermally stimulated displacement current (TSDC) of arachidic acid(AA) and polyamic acid alkylamine salts(PAAS) Langmuir-Blodgett(LB) films, which is a precursor of polyimide(PI). The TSDC measurements of AA LB film were performed from temperature to about 11$0^{\circ}C$ at a rate of 0.2$^{\circ}C$/s inside a vacuum chamber for a reference. And the TSDC measurements PAAS LB film were performed from room temperature to about 25$0^{\circ}C$ and temperature was increased at the same rate as that of AA LB film. They show that there are TSDC peaks at about 7$0^{\circ}C$ in the arachidic acid LB films, and at about 7$0^{\circ}C$ and 16$0^{\circ}C$ in the PAAs LB films. Results of these measurements indicate the one small peak at 7$0^{\circ}C$ is resulted from a softening of the alkyl group and the large peak at 16$0^{\circ}C$ is possibly due to dipole of C-O group in the PASS molecule. We have calculated the vertical component of the AA and PAAs L film out of the TSDC curves. It shows that the dipole moment of the AA LB film is about 70-mD at 7$0^{\circ}C$. And the dipole moment of PAAS LB film is about 040mD at 7$0^{\circ}C$ and about 200mD at 16$0^{\circ}C$ in the first measurement of TSDC. In the second measurement of TSDC of PASS LB film after cooling down to room temperature, the TSDC peaks are almost disappeared.
Analysis of protein interactions/functions in a microarray format has been of great potential in drug discovery, diagnostics, and cell biology, because it is amenable to large-scale and high-throughput biological assays in a rapid and economical way. In recent years, the protein microarray have broaden their utility towards the global analysis of protein interactions on a proteome scale, the functional activity analysis based on protein interactions and post-translational modifications (PTMs), and the discovery of biomarkers through profiling of protein expression between sample and reference pool. As a promising tool for proteomics, the protein microarray technology has advanced outstandingly over the past decade in terms of surface chemistry, acquisition of relevant proteins on a proteomic level, and detection methods. In this article, we briefly describe various techniques for development of protein microarray, and introduce developmental state of protein microarray and its applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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