The amount of domestic carbon dioxide emissions is more than 600 million tons/year. The emitted $CO_2$ should be captured and stored, however, suitable storage sites have not been found yet. A lot of researches on the conversion of captured carbon dioxide to useful carbon source have been conducted. The purpose of this study is to convert stable carbon dioxide to useful resources using less energy. For this purpose reducing gas and metallic oxide (activator) are required. Hydrogen was used as reducing gas and cobalt ferrite was used as activator. Considering that activator has different physical properties depending on synthesis methods, activator was prepared by hydrothermal synthesis and solid method. Decomposition characteristics of carbon dioxide were investigated using synthesized powders. Temperature programmed reduction/oxidation (TPR/TPO) and thermogravimetric analyzer (TGA) device were used to observe the decomposition characteristics of carbon dioxide. Activator prepared by solid method with 5 and 10 wt% CoO content showed an excellent performance. In TGA experiments with samples prepared by the solid method, reduction by hydrogen was 29.0 wt% and oxidation by $CO_2$ was highest in 27.5 wt%. 95% of adsorbed $CO_2$ was decomposed with excellent oxidation-reduction behaviors.
Copper nanoparticles attract much attention as substitutes of noble metals such as silver and can help reduce the manufacturing cost of electronic products due to their lower cost and good conductivity. In the present work, the chemical reduction is examined to optimize the synthesis of nano-sized copper particles from copper sulfate. Sodium borohydride and ascorbic acid are used as reducing and antioxidant agents, respectively. Polyethylene glycol (PEG) is used as a size-control and capping agent. An appropriate dose of PEG inhibits the abnormal growth of copper nanoparticles, maintaining chemical stability. The addition of ascorbic acid prevents the oxidation of nanoparticles during synthesis and storage. Transmission electron microscopy (TEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) are used to investigate the size of the synthesized nanoparticles and the coordination between copper nanoparticles and PEG. For chemical reduction, copper nanoparticles less than 100 nm in size without oxidized layers are successfully obtained by the present method.
Kim, Jungsoo;Nam, Dae-Geun;Yeum, Jeong Hyun;Suh, Sungbu;Oh, Weontae
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.16
no.5
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pp.274-279
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2015
Reduced graphite oxides (rGOs) were prepared by the common graphite oxidation method and the subsequent reductions. The reduction of graphite oxides (GOs) was conducted chemically and/or thermally. To further reduce the as-prepared rGOs, GOs were treated with chemical/thermal reductions or thermal/chemical reductions, in which the reduction sequence was also considered. The structural changes of as-prepared rGOs, depending on reduction methods, were investigated by X-ray diffraction analyses, Raman spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and scanning electron microscopy. In addition, we discuss the structural change of the rGOs and their closely related physical and electrical properties, such as thermogravimetry, nitrogen adsorption isotherm, and sheet resistance.
There is a potential usability of electric arc furnace(EAF) dust produced during the iron manufacturing process as a recycled resource, because valuable materials such as Zn, Pb and Fe are contained in it. In this study, metallic Zn was recycled from the fine electric arc furnace dust by a solid state reduction method using carbon at relatively low temperature. It was possible to recover metallic zinc by using of high vapour pressure of zinc with this reduction method. The feasibility of recycled zinc for cold bonded pellet(CBP) was investigated. The main composition of EAF dust were franklinite(ZnFe$_2$O$_4$), magnetite(Fe$_3$O$_4$) and zincite(ZnO), and Pb and Cl were completely removed by a heat treatment in oxidation environment. The reduction ratio increased as the solid carbon content increased, and it increased with decreasing of dust particle size and increasing of compaction pressure due to a increase of contact area.
A hemoglobin/silver nanoparticle heterolayer was fabricated for bioelectronic device with electrochemical signal-enhancement effect. As a device element, a hemoglobin, the metalloprotein, contained the heme group that showed the redox property was introduced for charge storage element. For electron transfer facilitation, a silver nanoparticle was introduced for electrochemical signal facilitation, the hemoglobin was immobilized onto Au substrate using chemical linker 6-mercaptohexanoic acid (6-MHA). Then, the silver nanoparticle was immobilized onto fabricated hemoglobin/6-MHA heterolayers by layer-by-layer (LbL) method. The surface morphology and surface roughness of fabricated heterolayer were investigated by atomic force microscopy (AFM). The redox property of hemoglobin/silver nanoparticle heterolayer was investigated by a cyclic voltammetry (CV) experiment for obtaining an oxidation potential and reduction potential. Moreover, for the assessing charge storage function, a chronoamperometry (CA) experiment was conducted to hemoglobin/silver nanoparticle-modified heterolayer electrode using oxidation and reduction potentials, respectively. Based on the results, the fabricated hemoglobin/silver nanoparticle heterolayer showed that an increased charge storage effect compared to hemoglobin monolayer-modified electrode.
Gadolinium tetraboride ($GdB_4$) was synthesized by reduction of $Gd_2O_3$ using boron carbide in presence of carbon. Effect of temperature on product quality was investigated. Pure $GdB_4$ powder was obtained in vacuum at $1500^{\circ}C$. Pressureless sintering experiments revealed that sintering takes place only above $1600^{\circ}C$. A maximum density of 77.1% of the theoretical value was obtained at $1800^{\circ}C$ by pressureless sintering. Hot pressing resulted in 95.5% of theoretical density at the lower temperature of $1700^{\circ}C$ under 35 MPa pressure. Hardness and fracture toughness of dense $GdB_4$ were measured and found to be 21.4 GPa and $2.3MPa{\cdot}m^{1/2}$, respectively. After exposure to air at $900^{\circ}C$, the formation of a porous and non-protective oxide layer was observed.
The purpose of this research is to find the optimum combustion conditions for the celadon using a gas kiln. It is clearly defined by the amount of CO gas in the kiln that it is fired in the commonly used oxidation and reduction atmosphere. As a result, while celadon was fired at $1250^{\circ}C$, oxidation happened when the amount of CO was 0~4,500 PPM, a neutral condition happened when the of CO was 4,500~25,000PPM and a reducing process was happened when the of CO was more that 25,000PPM. To reduce gas and firing time while keeping uniformly the firing temperature and firing condition of the gas kiln, you can partially block the gas corridor and adjust it as a damper. This adjustment reduces gas consumption by 40% and shortens the firing time by 1 hour.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.41
no.3
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pp.216-221
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2017
Diesel engines have the highest brake thermal efficiency among internal combustion engines. Therefore, they are utilized in medium and large transportation vehicles requiring large amounts of power such as heavy trucks, ships, power generation systems, etc. However, diesel engines have a disadvantage of generating large quantities of nitrogen oxides during the combustion process. Therefore, the authors tried to reduce the amount of nitrogen oxides in marine diesel engines using a wet-type exhaust gas cleaning system utilizing the undivided electrolyzed seawater method. In this method, electrolyzed seawater in injected into the harmful gas discharge from the diesel engine using real seawater. The authors investigated the reduction of NO and NOx from the pH value, available chlorine concentration, and the temperature of electrolyzed seawater. The results of this experiment indicated that when the electrolyzed seawater is acidic, the NO oxidation rate in the oxidation tower is higher than that when the electrolyzed seawater has a neutral pH. Likewise, the NO oxidation rate increased with the increase in concentration of chlorine. Further, it was confirmed that the electrolyzed seawater temperature had no effect on the NO oxidation rate. Thus, the NOx exhaust emission value produced by the diesel engine was reduced by means of electrolyzed seawater treatment.
Seo, Hyeon Jin;Jeong, Rak Hyun;Boo, Jang-Heon;Song, Jimin;Boo, Jin-Hyo
Applied Science and Convergence Technology
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v.26
no.6
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pp.218-222
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2017
This study was conducted to remove $NO_x$, which is the main cause of fine dust and air pollution as well as acid rain. $NO_x$ was tested using 3% NO (diluted in He) as a simulated gas. Experiments were sequentially carried out by oxidizing NO to $NO_2$ and absorbing $NO_2$. Especially, we focused on the changes of NO oxidation according to both oxidant ($NaClO_2$) concentration change (1~10 M) and oxidant pH change (pH = 1~5) by adding HCl. In addition, we tried to suggest a method to improve $NO_2$ absorption by conducting $NO_2$ reduction reaction with reducing agent (NaOH) concentration (40~60%). It was found that NO removal efficiency increased as both concentration of oxidant and flow rate of NO gas increased, and NO decreased more effectively as the pH of hydrochloric acid added to the oxidant was lower. The $NO_2$ adsorption was also better with increasing NaOH concentration, but the NO removal efficiency was ~20% lower than that of the selective NO reduction. Indeed, this experimental method is expected to be a new method that can be applied to the capture and removal of fine dust caused by air pollution because it is a method that can easily remove NO gas by a simple device without expensive giant equipment.
New inorganic red pigments based on Cr-doped $Y_2O_3$ and $Al_2O_3$ were synthesized by solid state method and characterization of their pigments were characterized by using XRD, FT-IR, SEM and UV-Vis spectrophotometer. The single perovskite phase revealed at $1450^{\circ}C{\sim}1550^{\circ}C$ for 6 h due to using mineralizers. The color of pigment powders resulted out various red-shades depending on the compositions of used materials and temperatures. Glazed tiles painted with pigment powders showed red color in oxidation and reduction firing. The best red colour was obtained when the $Cr_2O_3$ was used 0.04 mole at $1450^{\circ}C$ for 6 h.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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