Objective : This experimental study was designed to investigate the effects of Mahwangbokhapbang2 (every abbreviation from now on MHBHB2) on obesity care where it is prescribed for high fat diet-induced mice. Also designed to find out effects of MHBHB2 on controlling th obesity clinically) Method : In order to investigate th obese inhibitory effects of MHBHB2, C57BL/6 mice were induced by high fat diet C57BL/6 mice were divided into four group(normal, high fat diet, high fat diet with reductil, high fat diet with MHBHB2 extract) and fed for 15weeks. Result : 1. Mahwangbokhapbang2(MHBHB2) decreased significantly the body weig-ht. 2. MHBHB2 decreased significantly the weight of adipocyte. 3. MHBHB2 decreased significantly the blood level of serum ALT, AST. 4. MHBHB2 decreased significantly the blood level of serum total cholester-l, LDL- cholesterol, friglyceride and NEFA(free fatty acid). 5. MHBHB2 decreased significantly the blood level of HDL-cholesterol. 6. MHBHB2 500mg/kg decreased significantly the blood level of Leptin. Conclusion : Based on these results, it is prove that MHBHB2 is effective on obesity care and has obese-inhibitory effects in obese-mouse induced by high fat diet. So it is espected that the clinical application of MHBHB2 can help the treatment of obesity.
In order to investigate the anti-obesity effects of Gambibang-2(here in after referred to GBB2) on the obese gene and obese inhibitory, C57BL/6 mice were induced by high fat diet. C57BL/6 mice were divided into four groups(normal, high fat diet with control, high fat diet with Reductil(here in after referred to RDT), high fat diet with GBB2 extract) and fed for 8 weeks. And observed that, body weight change, the weight change of the adipocytes in body and liver, total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceride, glucose, leptin change in the serum, the expression of ${\beta}3AR$ and leptin gene in 3T3 cell and primary adipocyte cell, histological analysis of adipose tissue and liver tissue. GBB2 and RDT group showed that the revelation of ${\beta}3AR$ in primary adipose cell and 3T3 cell were increased considerably, and that the revelation of leptin in primary adipose cell and 3T3-L1 cell were decreased considerably. GBB2 and RDT group showed that the body weight were decreased considerably after 7-8 weeks. GBB2 and RDT group showed that the weight of adipocyte and liver were decreased. GBB2 and RDT group showed that the amount of HDL-Cholesterol were increased, the amount of glucose, LDL-Cholesterol and Triglyceride were decreased considerably. GBB2 group showed that the amount of leptin in the serum were decreased. GBB2 and RDT group showed that the size of adipocyte in adipocytes tissue and the adipose vacuoles in liver tissue were decreased. Taking all these observations into account, GBB2 considered to be effective in treating on the obese gene and obese inhibitory. Therefore we have to survey continuously in looking for the effective substance and mechanism in the future.
To investigate the effect of the frequently used anti-obese medicine GyeongshinhaeGihwan 1 (GGT1), in food intake, body weight and food efficiency ratio for high fat diet induced obese male rats. Also, to value the diffences between GyeogshinhaeGihwan 1 and FDA approved Sibutramine in anti-obesity effect. High fat diet induced obese male rats were classified into four groups - positive control group, negative control group, GyeongshinhaeGihwan 1 group and Sibutramine group - and their food intake and body weight were observed for eight weeks. Anti-obesity effect was estimated with food efficiency ratio which is calculated by weight inclose divided by food intake. The result shown in Fig. 2 suggests that the GyeongshinhaeGihwan 1 group is more effective on food intake control than the Sibutramine group. Average weight variation shows an increase in both positive/negative control group and medication group. Also, the result in Fig. 3 indicates that average food efficiency ratio decreases contrary to the average weight variation. In addition, repeatedly estimated variance analysis on average food efficiency ratio of the GyeonushinhaeGihwan 1 group shows (1) the result corollary to the time of observation of food efficiency ratio was effective under 0.05 variance (P-value 0.000). The differences between each groups were not shown under 0.05 variance. Compared to the control group, medication groups were visually more effective on food intake control. Although both groups had a tendency of weight increasing, food efficiency ratio considering food intake and weight variation rate showed a decrease. Especially, the medication group variated less than the control group corollary to the point of time, proving the individuals react less sensitive to the medicine. Moreover, there were no differences in the anti-obesity effect between GyeongshinhaeGihwan 1 group and Sibutramine group studied by repeatedly estimating variance analysis(P-value: 0.610). When considering Sibutramine as an anti-obesity medicine approved by FDA, the point of being classifed in the same group proves the effect of GyeongshinhaeGihwan 1 as an anti-obesity medicine.
Objectives : In order to investigate the anti-obesity effects of Wolbi-tang(here in after referred to WBT) on the obese gene and obese inhibitory, C57BL/6 mice were induced by high-fat diet. Methods : C57BL/6 mice were divided into 5 groups(normal, only high-fat diet, high-fat diet with Reductil, high-fat diet with WBT 400, 200 mg/kg extract) and fed for 5 weeks. And observed body weight change, total cholesterol, low density lipoprotein cholesterol(LDL-cholesterol), high density lipoprotein cholesterol (HDL-cholesterol), triglyceride, glucose, leptin change, alanine transaminase(ALT), aspartate transaminase(AST), serum creatinine, the expression of ${\beta}3$-adrenergic receptor(${\beta}3AR$), leptin, uncoupling protein(UCP2) gene in 3T3-L1 adipocyte, 3T3-L1 adipocyte proliferation, histological analysis of adipose tissue and liver tissue. Results : 1. Refer to cell cytotoxicity, viability of human fibroblast cells(hFCs) showed not significant changes. 2. The amount of ALT, AST was decreased significantly in WBT 400 mg/kg, 200 mg/kg groups. The amount of creatinine showed not significant changes. 3. Body weight was decreased significantly in WBT 400 mg/kg, 200 mg/kg groups. 4. The amount of total cholesterol and triglyceride was decreased significantly in WBT 400 mg/kg, 200 mg/kg groups. LDL-cholesterol was decreased and HDL-cholesterol was increased significantly in WBT 400 mg/kg groups. 5. The amount of glucose was decreased significantly in WBT 400 mg/kg groups. 6. The amount of serum leptin was decreased significantly in WBT 400 mg/kg, 200 mg/kg groups. 7. The revelation of ${\beta}3AR$ in 3T3-L1 adipocyte was increased significantly in WBT $100{\mu}g/ml$, $50{\mu}g/ml$ groups. The revelation of leptin was decreased significantly in WBT $100{\mu}g/ml$, $50{\mu}g/ml$ groups. The revelation of UCP2 was decreased significantly in WBT $100{\mu}g/ml$ group. 8. 3T3-L1 adipocyte proliferation was decreased significantly in WBT $100{\mu}g/ml$, $50{\mu}g/ml$ groups. The size of adipocyte was decreased relative to the control group in WBT 400 mg/kg group. 9. The adipose vacuoles in liver tissue was decreased relative to the control group. Conclusions : These results suggested that WBT has inhibitory effects of obesity. WBT might be applicated on treatment of obesity and metabolic syndrome. Further studies analysing its effects were needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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