The effects of various metals on Field Aided Lateral Crystallization (FALC) behaviors of amorphous silicon (a-Si) were investigated. Under an influence of electric field, metals such s Cu, Ni and Co were found to fasten the lateral crystallization toward a metal-free region, exhibiting a typical FALC behavior while the lateral crystallization of a-Si was not obvious for Pd. However, Au, Al and Cr did not induce the lateral crystallization of a-Si in metal-free region. Such phenomenological differences in various metals were studied in terms of dominant diffusing species (DDS) in the reaction between metal and Si. It was judged that the applied electric field enhanced the crystallization velocity by accelerating the diffusion of metal atoms since the occurrence of lateral crystallization would be strongly dependent on the diffusion of metal atoms than that of Si atoms. Therefore, it was concluded that he only metal-dominant diffusing species in the reaction between metal and Si results in the crystallization of a-Si in metal-free region.
Copper is an important component from coin metal to electronic wire, integrated circuit, and to lithium battery. Copper oxides, mainly including $Cu_2O$ and CuO, are important semiconductors for the wide applications in solar cell, catalysis, lithium-ion battery, and sensor. Due to their low cost, low toxicity, and easy synthesis, copper oxides have received much research interest in recent year. Herein, we review the crystallization of copper oxides by designing various chemical reaction routes, for example, the synthesis of $Cu_2O$ by reduction route, the oxidation of copper to $Cu_2O$ or CuO, the chemical transformation of $Cu_2O$ to CuO, the chemical precipitation of CuO. In the designed reaction system, ligands, pH, inorganic ions, temperature were used to control both chemical reactions and the crystallization processes, which finally determined the phases, morphologies and sizes of copper oxides. Furthermore, copper oxides with different structures as electrode materials for lithium-ion batteries were also reviewed. This review presents a simple route to study the reaction-crystallization-performance relationship of Cu-based materials, which can be extended to other inorganic oxides.
A novel agglomeration technique, termed "Spherical Crystallization Process", which can transform directly the fine crystals produced in the crystallization or the reaction process into a spherical shape was developed. By this technique, needle like crystals such as salicylic acid were transformed into free flowing and directly compressible agglomerates. Sphericaly agglomerated aminophyline crystals were obtained directly from the reaction system, which could reduce the preparation processes, e. g. synthesis, crystallization and agglomeration, into only one step. Sodium theophyline monohydrate agglomerates were prepared by salting out, the rate process of which was described by a first order kinetics. Agglomerated crystals of ndw complex of indo-methacin-mepirizole were prepare with this technique; an improved therapeutic effect of the resultant crystals was expected. expected.
무정형 고분자인 ethylene-methyl acrlate-glycidyl methacrylate 공중합체 (E-MeA-GMA)와 결정성 고분자인 poly(ethylene terephthalate) (PET)와의 블렌드에서 그라프트 반응에 따른 PET의 결정화 거동을 조사하였다. PET와 E-MeA-GMA간의 그라프트 반응 수준을 torque-rheometer, FT-IR, SEM을 이용하여 확인하였으며, 반응시간에 따른 결정화 거동 변화를 DSC와 광산란 방법을 이용하여 관찰하였다. 또한 라멜라 수준의 결정구조를 소각 X선 산란법을 이용하여 조사하였다.
Polymer fluid flow and polymerization reaction occur simultaneously during the reactive polymer processing. The viscosity and physical properties change as thereaction proceeds and the crystallization and vitrifica-tion occur as the T,,,and the Tg of the polymerizing fluid exceeds the reaction temperature within the mold.
This study was conducted to investigate the removal characteristics of $PO_4^{3-}-P$ contained in livestock wastewater using waste concrete. With small particle size, increased dosage and temperature of water, $PO_4^{3-}-P$ was well removed by waste concrete.$PO_4^{3-}-P$ was removed by adsorption reaction in low pH of the primary phase, but the crystallization reaction predominated for increasing pH with passed time. As a result of adapting the adsorption isotherm equation, $PO_4^{3-}-P$ removal was more affected by the crystallization reaction than the adsorption reaction. In the SEM micrograph, there was no evident change on the waste concreter surface. Particle size was plate-phase before reaction but appeared a dense form to progress in the crystallization reaction.
Kim, Do-Kyung;Bae, Jung-Hyeon;Kim, Hyun-Jae;Kang, Myung-Koo
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제11권5호
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pp.234-237
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2010
Nanoenergetic materials were synthesized and the thermite reaction between the CuO nanowires and the deposited nano-Al by Joule heating was studied. CuO nanowires were grown by thermal annealing on a glass substrate. To produce nanoenergetic materials, nano-Al was deposited on the top surface of CuO nanowires. The temperature of the first exothermic reaction peak occurred at approximately $600^{\circ}C$. The released heat energy calculated from the first exothermic reaction peak in differential scanning calorimetry, was approximately 1,178 J/g. The combustion of the nanoenergetic materials resulted in a bright flash of light with an adiabatic frame temperature potentially greater than $2,000^{\circ}C$. This thermite reaction might be utilized to achieve a highly reliable selective area crystallization of amorphous silicon films.
The glass-ceramics for ferro-electric were made from compositions of 70PbO.16TiO2.8SiO2.4B2O3.2AlPO4 (wt%) and 67.5PbO.20TiO2.8.5SiO2.2B2O3.2AlPO4 (wt%). The crystallization kinetics for PbTiO3 crystalline phase formation from glass was studied using non-isothermal DSC techniques. The values of activation energy, ΔE using variables of heating rate and temperature were calculated at various reaction fractions obtained from peak area over DSC. The results indicated that activation energy was lowest at 60% reaction fractions and the activation energy of glass containing 20.0 wt% TiO2 is higher than that of glass containing 16.0 wt% TiO2. The crystallization mechanism was three dimensional growth (n=4).
Kinetic study on the colloidal crystallization of single component and mixture of different sizes or densities of spheres was made in the exhaustively deionized suspensions and in microgravity, and compared with the results in normal gravity. Colloidal crystallization rates were retarded in microgravity for single component of spheres, whereas rates of alloy crystallization were enhanced substantially in microgravity. The rotational diffusion coefficients of colloids and the formation reaction rates of colloidal silica spheres were also studied in microgravity.
란타늄 옥살레이트 반응성 결정화에서 교반속도, 반응물의 농도 및 주입속도 그리고 반응온도 등이 결정입자의 생성 및 성장에 미치는 영향에 대해 실험적으로 조사하였다. 일반적으로 낮은 과포화 농도에서 결정화 연구를 수행하면 현상의 분석이 비교적 분명하나 실제 결정화 공정에서와 같이 높은 과포호 농도에서는 결정화 현상이 매우 복잡하게 나타난다. 본 실험에서는 높은 농도의 염화 란타늄과 옥살산 반응물을 single-jet 반회분식 반응기에서 반응시켜 란타늄 옥살레이트의 결정화를 유도하였다. 교반속도의 증가는 란타늄 옥살레이트의 결정화 과정에서 반응물의 반응속도와 결정의 입자 성장을 촉진하는 방향으로 영향을 미치게 된다. 서로 상반되는 효과를 나타내는 두 과정 중에서 교반속도가 반응물의 반응속도에 더 많은 영향을 미침으로서 교반속도의 증가에 따라 용액의 과포화가 증가되며 따라서 결정의 평균입자 크기가 감소하는 경향을 나타내었다. 반응물의 농도 및 주입속도의 증가에서도 이와 같은 효과에 의해 결정 입자 크기가 감소하는 경향을 보여주었다. 반응온도를 증가시키는 경우에는 결정 평균 입자 크기가 증가하는 것으로 나타났다. 본 실험에서 행한 조업 조건의 변화 범위내에서는 결정의 모양 변화가 나타나지 않았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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