Active regeneration in CDPF requires $O_2$ which regenerates soot at high temperature. However, small amount of NO can interrupt $O_2$ regeneration in CDPF. To verify this phenomena, soot oxidation experiments using a flow reactor with a $Pr/CeO_2$ catalyst are carried out to simulate Catalyzed Diesel Particulate Filter (CDPF) phenomena. Catalytic soot oxidation with and without small amount of NO is conducted under tight contact condition. As the heating rate rises, the temperature gap of maximum reaction rate is increased between with and without 50ppm NO. To accelerate the $NO_2$ de-coupling effect, CTO process is performed to eliminate interfacial contact for that time. As CTO process is extended, temperature which indicates peak reaction rate increases. From this result, it is found that small amount of NO can affect tight contact soot oxidation by removal of interfacial contact between soot and catalyst.
Oxidative degradation of chlorinated ethenes was carried out using heat-activated persulfate. The activation rate of persulfate was dependent on the temperature and the activation reaction rate could be explained based on the Arrhenius equation. The activation energy of persulfate was 19.3 kcal/mol under the assumption that the reaction between the sulfate radical and tricholoroethene (TCE) is very fast. Activation could be achieved at a moderate temperature, so that the adverse effects due to high temperature in the soil environment were mitigated. The reaction rate of TCE was directly proportional to the concentration of persulfate, indicating that the remediation rate can be controlled by the concentration of the injected persulfate. The solution was acidized after the oxidation, and this was dependent on the oxidation temperature. The consumption rate of persulfate was high in the presence of the target organic, but the self-decomposition rate became very low as the target was completely removed.
JUNG JE, SUNG;JANG KI-HYO;SIHN EON-HWAN;PARK SEUNG-KOOK;PARK CHANG-HO
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제15권4호
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pp.716-721
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2005
The role of an effective microbial species is critical to the successful application of biological processes to remove sulfur compounds. A bacterial strain was isolated from the soil of a malodorous site and identified as Burkholderia spp. This isolate was able to oxidize thiosulfate to sulfate, with simultaneous pH decrease and accumulation of elemental sulfur. The specific growth rate and the sulfate oxidation rate using the thiosulfate basal medium were $0.003 h^{-1}\;and\;3.7 h^{-1}$, respectively. The isolated strain was mixotrophic, and supplementation of $0.2\%$ (w/v) of yeast extract to the thiosulfate-basal medium increased the specific growth rate by 50-fold. However, the rate of sulfate oxidation was more than ten times higher without yeast extract. The isolate grew best at pH 7.0 and $30^{\circ}C$, and the sulfate oxidation rate was the highest at 0.12 M sodium thiosulfate. In an upflow biofilter, the isolated strain was able to degrade $H_2S\;with\;88\%$ efficiency at 8 ppm and 121/h of incoming gas concentration and flow rate, respectively. The cell density at the bottom of the column reached $3.2{\times}10^8$ CFU/(g bead) at a gas flow rate of 121/h.
In this paper, we designed the main mechanism of high throughput device for rod-cuts of spent fuel. For this, we analyzed the mechanical methods(slitting, ball mill, roller straightening) and chemical methods(muffle furnace, rotary kiln). As the results, methods of ball drop and rotary drum for concepts design were selected in the analysis step. For enhancement of oxidation rate, we devised the blades on the reactor with mesh type. Also, for enhancement of decladding rate, we designed ball size and rotation reactor with mesh type and devised the vacuum system for fission products. Mechanisms of oxidation and recovery can simultaneously handle the rod-cuts of spent fuel and independently recover. The results of mechanism design can be used for scale-up of high throughput device.
직경 0.613mm 활성탄 입자를 생물입자 담체로 사용한 공기리프트 생물막 반응기를 폐수 질화에 적용하여 생물막을 형성시켰다. 공기유속과 암모니움 부하속도(유입수 유량)를 순차적으로 증가시키어 반응기 운전 약 130일 만에 140um 두께의 생물막을 형성시켰다. 온도 3$0^{\circ}C$ 및 상승관 공기유속 6.3cm/s에서 5.0 kg N/㎥.d의 암모니움 산화속도를 얻었다. 생물막 형성 초기에는 암모니움 산화 균주가 주로 형성되어 아질산 축적이 발생하였으며 아질산 완전 산화되었다. 유기물 부하율을 증가시킴에 따라 COD 제거속도는 증가하여 26.6 kg COD/㎥.d의 부하율에서 25.0 kg COD/㎥.d의 제거속도를 보여 94%의 제거효율을 보였다. 반면에 COD 제거속도가 증가함에 따라 암모니움 및 아질산 산화속도는 감소하였다. 특히 약 11 kg/㎥.d 이상의 COD 제거속도에서 많은 종속영양균주 과잉 슬러지가 반응기 액상에서 관찰되었으며 암모니움 및 아질산 산화속도는 COD 제거속도가 증가함에 따라 급격히 감소하였다. 용존산소가 물질확산 저항을 적게 받는 반응기 액상 부유 유기물 산화 균체에 의해 우선적으로 이용되어 반응기 액상 농도가 낮은 값을 보여서 물질확산 저항이 크게 작용하는 생물막에 주로 존재하는 질화균체에 의해 적게 사용된 것으로 생각된다. 이러한 결과는 종속영양균주의 반응기 액상 부유 생장이 생물입자 생물막에서의 독립영양균주 생장에 의한 질화에 유리하다는 제안과 일치하지 않는다. 용존산소 농도를 증가시킴에 따라 순수질화에서 암모니움 및 아질산 산화속도는 증가하였으며, 순산소를 사용할 경우 공기를 사용한 경우에 비하여 약 5배의 높은 암모니움 산화속도를 보였다.
Combustion chamber crevices in SI engines are identified as the largest contributors to the engine-out hydrocarbon emissions. The largest crevice is the piston ring-pack crevice. A numerical simulation method was developed, which would allow to predict and understand the oxidation process of piston crevice hydrocarbons. A computational mesh with a moving grid to represent the piston motion was built and a 4-step oxidation model involving seven species was used. The sixteen coefficients in the rate expressions of 4-step oxidation model are optimized based on the results from a study on the detailed chemical kinetic mechanism of oxidation in the engine combustion chamber. Propane was used as the fuel in order to eliminate oil layer absorption and the liquid fuel effect. Initial conditions of the burned gas temperature and in-cylinder pressure were obtained from the 2-zone cycle simulation model. And the simulation was carried out from the end of combustion to the exhaust valve opening for various engine speeds, loads, equivalence ratios and crevice volumes. The total hydrocarbon (THC) oxidation in the crevice during the expansion stroke was 54.9% at 1500 rpm and 0.4 bar (warmed-up condition). The oxidation rate increased at high loads, high swirl ratios, and near stoichiometric conditions. As the crevice volume increased, the amount of unburned HC left at EVO (Exhaust Valve Opening) increased slightly.
(100) Si and 4$^{\circ}$off (100) Si were oxidized in dry oxygen, and the differences in thermal oxidation behavior and electrical characteristics between two specimens were investigated. Ellipsometer measurements of the oxide thickness produced by oxidation in dry oxygen from 1000 to 120$0^{\circ}C$ showed that the oxidation rates of the 5$^{\circ}$ off (100) Si were more rapid than those of the (100) Si and the differences between them decreased as the oxidation temperature increased. The activation energies based on the parabolic rate constant, B for (100) and 4$^{\circ}$off (100) Si were 25.8, 28.6 kcal/mol and those on the linear rate constant, B/A were 56.8, 54.9 kcal/mol, respectively. Variation of C-V characteristics with the oxidation temperature showed that the flat band voltages were shifted positively and surface state charge densities decreased as the oxidation temperature increased, and the surface state charge density of the 4$^{\circ}$off (100) Si was lower than that of the (100) Si. Also considerable decrease in the density of oxidation induced stacking faults (OSF) for the 4$^{\circ}$off (100) Si was observed through optical microscopy after preferentially etching off the oxide layer.
This research is about wastewater containing non-biodegradable TDI(Toluene Diisocyanate) that is treated by the activated carbon adsorption method. In the case of the Fenton oxidation process being applied to the existing process, optimal pH, reaction time, chemical dosing amount, removal rate, and cost were investigated. A pilot plant test was applied after finding optimal conditions with lab experiments. The optimal conditions were pH 3~5(COD removal rate 84~88%) and reaction time 30min~1hr. In higher $H_2O_2$ dosing amount, COD removal rate was a little higher. But there was little difference in the removal rate according to $FeSO_4{\cdot}7H_2O$ dosing amount. Treatment cost was economical in the case of the Fenton oxidation process being operated earlier than activated carbon adsorption system. But chemical dosing point, chemical mixing effect, chemical dosing amount, removal rate, and the cost of facility and others must be considered in practical process.
Characteristics of electron cyclotron resonance (ECR) plasma thermal oxide grown at low-temperature have been investigated. The effects of several process parameters such as substrate temperature, microwave power, gas flow rate, and process pressure on the growth rate of the oxide have been also investigated. It was found that the plasma density, reactive ion species, is strongly related to the growth rate of ECR plasma oxied. It was also found that the plasma density increases with microwave power while it decreases with decreasing O2 flow rate. The oxidation time dependence of the oxide thichness showed parabolic characteristics. Considering ECR plasma thermal oxidation at low-temperature, the linear as well as parabolic rate constants calculated from fitting data by using the Deal-Grove model was very large in comparison with conventional thermal oxidation. The ECR plasma oxide grown on (100) crystalline-Si wafer exhibited good electrical characteristics which are comparable to those of thermal oxide: fixed oxide charge(N$_{ff}$)= 7${\times}10^{10}cm^{-2}$, interface state density(N$_{it}$)=4${\times}10^[10}cm^{-2}eV^{-1}$, and breakdown field > 8MV/cm.
Electrochemical promotion of the reaction rate was investigated for CO oxidation in a solid electrolyte catalytic reactor where a thin film of Pt was deposited on the yttria stabilized zirconia as an electrode as well as a catalyst. It was shown under open circuit condition that potential was a mixed potential of $O_2$exchange reaction and electrochemical reaction induced by CO. The effect of electrochemical modification on the CO oxidation rate was studied at various overpotentials and $P_{CO}$$P_{O2}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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