This study is aimed at examining the employment preparation of Chinese migrant women and exploring measures to support their employment in a practical manner. To accomplish the objectives, in-depth interviews with 15 Han Chinese and Korean Chinese women, who represent the highest proportion in Korea, were conducted. Each interview lasted for about an hour and a half on average, and there were additional questionnaires and observations on vocational courses. Collected data was analyzed in 4 steps by utilizing the analysis methods suggested by Lichtman (the three C's of data analysis: codes, categories, concepts), which were transformed to fit the final data. The research findings are as follows. First, the fundamental reasons that Chinese migrant women seek employment in Korea are as follows: role model as a mother based on motherhood and the desire to be recognized as a member of society. Second, as for employment strategies, although all the respondents were only dependent on the referral of their acquaintances and national institutions, Han Chinese and Korean Chinese women had ambivalent attitudes toward each other. Third, they attributed the causes of unemployment to personal aspects such as the amount of effort made and luck, and social structural aspects, including employment instability and low acceptance of multi- cultural individuals. Fourth, the migrant women hoping for 'complete integration' in the future, suggested some practical employment support measures. Such measures should be established by comprehensively reflecting their reasons for getting a job, employment strategies, attributions of unemployment, and employment outlook, rather than as response measures to the low birth rate and aging issues in Korea.
Attenuated varicella-zoster virus (VZV) was propagated in human lung fibroblast (HLF) cells Among media tested in this work, DMEM was the best medium for the growth of HLF cells. Because HLF was a normal finite cell line, cell growth late was dependent on the age of HLF cells. When the population doubling level (PDL) was higher than 46, apoptosis of HLF cells started and cell growth rate decreased. The optimum temperature for the cell growth and virus propagation in the T-flask culture was $37^{\circ}C$. In a microcarrier culture system in which Cytodex-3 was used for the VZV propagation in spinner vessels, the yield of plaque forming cells was lower than that in the T-flask culture. The relatively high shear environment near microcarriers was thought to cause the low yield of VZV in the microcarrier culture system.
The NADPH-dependent succinic semialdehyde reductase is one of the key enzymes in the brain GABA shunt, and it catalyzes the formation of the neuromodulator $\gamma$-hydroxybutyrate from succinic semi aldehyde. This enzyme was inactivated by diethylpyrocarbonate (DEP) with the second-order rate constant of $1.1{\times}10^3\;M^{-1}min^{-1}$ at pH 7.0, $25^{\circ}C$, showing a concomitant increase in absorbance at 242 nm due to the formation of N-carbethoxyhistidyl derivatives. Complete inactivation of succinic semialdehyde reductase required the modification of five histidyl residues per molecule of enzyme. However, only one residue was calculated to be essential for enzyme activity by a statistical analysis of the residual enzyme activity. The inactivation of the enzyme by DEP was prevented by preincubation of the enzyme with the coenzyme NADPH but not with the substrate succinic semialdehyde. These results suggest that an essential histidyl residue involved in the catalytic activity is located at or near the coenzyme binding site of the brain succinic semialdehyde reductase.
Aldo-keto reductase family 1 B10 (AKR1B10) is a member of the NADPH-dependent aldo-keto reductase (AKR) superfamily, and has been considered to be a potential cancer therapeutic target. Total extract from the bark of Rhus verniciflua (Toxicodendron vernicifluum (Stokes)) showed AKR1B10 inhibitory activity. To identify the active compounds from R. verniciflua responsible for AKR1B10 inhibition, nine compounds were isolated via bioactivity-guided isolation and tested for their effects against recombinant human AKR1B10 (rhAKR1B10). Results showed that butein, isolated from the ethyl acetate fraction, was most able to inhibit rhAKR1B10. The inhibitory rate of butein against rhAKR1B10 was 42.86% at $1\;{\mu}M$ with an IC50 value of $1.47\;{\mu}M$, and enzyme kinetic analysis revealed its inhibition mode to be uncompetitive.
Copper is essential but toxic in excess for aerobic organisms. Yeast transcription factor ACE1 functions as a sensor for copper and an inducer for the transcription of CUP1. In addition, ACE1 can activate the transcription of superoxide dismutase gene (sod1) in response to copper. In this study, we introduced the yeast ACE1 into Arabidopsis and analyzed its function in plant. Under high copper stress, the transgenic plants over-expressing ACE1 showed higher survival rate than the wild-type. We also found that over-expression of ACE1 in Arabidopsis increased the activities of SOD and POD, which were beneficial to the cell in copper buffering. Excess copper would suppress the expression of chlorophyll biosynthetic genes in Arabidopsis, RT-PCR analysis revealed that over-expression of ACE1 decrease the suppression. Together, our results indicate that ACE1 may play an important role in response to copper stress in Arabidopsis.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Technology Engineers
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v.7
no.6
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pp.117-125
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1998
The paper attempts to estimate the incubation time of a cavity in the interface between a power law creep particle and an elastic matrix subjected to a uniaxial stress. Since the power law creep particle is time dependent, the stresses in the interface relax. The volume free energy associated with Helmholtz free energy includes strain energies caused by applied stress and dislocations piled up in interface(DPI). The energy due to DPI is found by modifying the result of Dundurs and Mura[4]. The volume free energies caused by both applied stress and DPI are a function of the cavity size(r) and elapsed time(t) and arise from stress relaxation in the interface. Critical radius $r^*$ and incubation time $t^*$ to maximise Helmholtz free energy is found in present analysis. Also, kinetics of cavity formation are investigated using the results obtained by Riede [7]. The incubation time is defined in the analysis as the time required to satisfy both the thermodynamic and kinetic conditions. Through the analysis it is found that 1) strain energy caused by the applied stress does not contribute significantly to the thermodynamic and kinetic conditions of a cavity formation, 2) in order to satisfy both thermodynamic and kinetic conditions, critical radius $r^*$ decreases or holds constant with increase of the time until the kinetic condition(eq. 2.3) is satisfied. there for the cavity may not grow right after it is formed, as postulated by Harris [15], and Ishida and Mclean [16], 3) the effects of strain rate exponent (m), material constant $\sigma$0, volume fraction of the particle to matrix(f)and particle size on the incubation time are estimated using material constants of the copper as matrix.
Copepod nauplii plays an important role as a linker between the microbial food web and classical food chain in marine ecosystem and is an essential food source for early stage of many larval fishes. Study on the influencing factors on the growth of copepod naupliar stages has been rarely carried out in despite of these ecological significances. Many studies have shown that food availability and temperature are major factors to influence copepod growth. However, due to the complicated environment parameters in coastal ecosystem, the relationships between growth of copepods and influencing factors are still unclear under the natural condition. Growth rates of the copepod $Acartia$$hongi$ nauplii were measured in Kyeonggi Bay from February to December 2001. $Acartia$$hongi$ is numerically abundant and widespread predominant species in the coastal regions of the Yellow Sea and occurs continuously throughout the year, with a maximum peak in late spring. The naupliar growth rates of $Acartia$$hongi$ by the artificial cohort method varied from 0.03 to 0.18 $day^{-1}$, with a mean of 0.09 $day^{-1}$. The overall naupliar growth rates showed a significantly positive relationship with the variation in water temperature. However, Previous study reported that the growth rates of adult $Acartia$$hongi$ were primarily influenced by the variation in chlorophyll-$a$. Therefore, these differences demonstrated that the influencing factors of growth did not correspond with the developmental stages. The results of this study suggest that the dissimilarity of growth between nauplius and adult female resulted from the size-dependant difference in food availability and the growth of older developmental stages containing adults are more food-dependent than juveniles.
It is known that 1,3-diglyceride (1,3-DG) hardly accumulates inside human body because the metabolism of 1,3-DG is entirely different from that of general fats such as triglycerides (TG). This research focuses on the selective synthesis of 1,3-DG by the esterification reaction using an immobilized lipase. For a reaction between glycerin and oleic acid (OA) with a mole ratio of 1 : 2 under vacuum, changes in the compositions of monoglyceride (MG), TG and DG and the contents of 1,3-isomers in DG were investigated, as a function of reaction temperature and the amount of lipase. The reactivities determined by the rate of the consumption of OA became higher with increased in temperature and the amount of lipase. Changes in the compositions of MG, DG and TG, however, occurred after the DG content reached maximum, which were found to be dependent on various factors. TG was a main product, and significant decrease in the amount of both 1,3-DG and DG were observed, when reactions were carried out at high temperatures or when 10 wt% of lipase was used.
Hong, In Kwon;Lee, Won Jae;Lim, Hyun Seok;Lee, Seung Bum
Applied Chemistry for Engineering
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v.28
no.4
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pp.437-441
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2017
This study was carried out to investigate the volumetric expansion ratio and hardness of expanded graphite after coating with various resins which were used as an additive of fireproof sealant. The coating thickness of the resin, which represents the coating rate, was dependent of the drying speed of the resin and the viscosity of the resin. Therefore the coating thickness was shown as follows: polyvinyl acetate > acrylic resin > urethane resin > water soluble latex. Furthermore, the volumetric expansion ratio was as follows: urethane resin > water soluble latex > acrylic resin > polyinyl acetate and the hardness was as follows: polyvinyl acetate resin > acrylic resin > water soluble latex > urethane resin. This showed that the volume of expansion was reduced by expansion, which was not covered by coating, but significantly increased by increasing hardness and allowed it to be used as a refractory addition. According to the response surface methodology, the optimized addition amount and stirring speed of acrylic resin were 37.6 wt% and 441.4 rpm, respectively.
Kim, Myung-Hee;Kim, Hyung-Kwoun;Oh, Byung-Chul;Oh, Tae-Kwang
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.10
no.6
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pp.764-769
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2000
The lipase gene(lip) from Bacillus stearothermophilus was recombined in vitro by utilizing the DNA shuffling technique. After four rounds of shuffling, transformation, and screening based on the initial rate of clear zone formation on a tricaprylin plate, a clone (M10) was isolated, the cell extract of which showed about 2.8-fold increased lipase activity. The DNA sequence of the mutant lipase gene (m10) showed 3 base changes, resulting in two cryptic mutations and one amino acid substitution: S113($AGC{\rightarrow}AGT$), L252 ($TTG{\rightarrow}TTA$), and G275E ($GGA{\rightarrow}GAA$). SDS-PAGE analysis revealed that the increased enzyme activity observed in M10 was partly caused by high expression of the m10 lipase gene. The amount of the expressed G275E lipase was estimated to comprise as much as 41% of the total soluble proteins of the cell. The maximum velocity ($V_{max}$) of the purified mutant enzyme for the hydrolysis of olive oil was measured to be 3,200 U/mg, which was 10% higher than that of the parental (WT) lipase (2,900 U/mg). Its optimum temperature for the hydrolysis of olive oil was $68^{\circ}C$ and it showed a typical $Ca^{2+}$-dependent thermostability, properties fo which were the same as those of the WT lipase. However, the mutant enzyme exhibited a high enantiospecificity towards (S)-naproxen compared with the WT lipase. In addition, it showed increased hydrolytic activity towards triolein, tricaprin, tricaprylin, and tricaproin.
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