The effects of clonidine on the negative chronotropic response induced by stimulation of vagus nerve were studied in the presence of propranolol in reserpinized and anesthetized rats. When the heart rate was decreased by stimulation of the vagus nerve, clonidine significantly inhibited vagally induced heart rate decrease (negative chronotropic response) in dose dependent manner. This inhibitory effect of clonidine was virtually abolished by phentolamine, ${\alpha}_1-\;and\;{\alpha}_2-adrenoceptor$ antagonist, and partially antagonized by prazosin, ${\alpha}_1-adrenoceptor$ antagonist. On the other hand, when the heart rate was decreased by the infusion of bethanechol, a muscarinic parasympathetic stimulant, clonidine had no effect on the bethanechol-induced heart rate decrease. These results suggest that clonidine inhibits vagally induced negative chronotropic response by activation of presynaptic ${\alpha}-adrenoceptors$ located on the parasympathetic cholinergic nerve terminal in the heart and this effect of clonidine is more related to ${\alpha}_2-adrenoceptors$ than ${\alpha}_1-adrenoceptors$.
Tetrahydroisoquinoline (THI) alkaloids can be considered as cyclized derivatives of simple phenylethylamines. Many of them, especially with 6,7-disubstitution, demonstrate a relatively high affinity for catecholamines. Present study examines the pharmacological action of limited series of THI, using rats' isolated atria and aorta. In addition, a $[^3H]$ prazosin displacement binding study with THI compounds was performed, using rat brain homogenates to investigate whether these probes have ?${\alpha}$-adrenoceptor affinity. We also compared the vascular relaxation potency of these probes with dobutamine. YS 49, YS 51, higenamine and dobutamine, concentration-dependently, relaxed endothelium-denuded rat thoracic aorta precontracted with phenylephrine (PE, 0.1 ${\mu}M$) in which $pEC_{50}$ were $5.56{\pm}0.32$ and $5.55{\pm}0.21$, $5.99{\pm}1.16$ and $5.57{\pm}0.34$, respectively. These probes except higenamine also relaxed KCl (65.4 mM)-contracted aorta. In isolated rat atria, all THIs and dobutamine increased heart rate and contractile force. In the presence of propranolol, the concentration response curves of YS 49 and YS 51 shifted to the right and resulted in $pA_2$ values of $8.07{\pm}0.84$ and $7.93{\pm}0.11$, respectively. The slope of each compound was not deviated from unity, indicating that these chemicals are highly competitive at the cardiac ?${\beta}-adrenoceptors$. YS 49, YS 51, and higenamine showed ?${\alpha)-adrenoceptor$ affinity in rat brain, in which the dissociation constant $(K_i)$ was 2.75, 2.81, and 1.02 ${\mu}M$, respectively. It is concluded, therefore, that THI alkaloids have weak affinity to ${\alpha)_1-adrenoceptor$ in rat aorta and brain, respectively, while these probes show relatively high affinity for cardiac ${\beta}-adrenoceptors$. Thus, these chemicals may be useful in the treatment of congestive heart failure.
Background: Ischemic preconditioning enhances the tolerance of myocardium against ischemia/reperfusion injury, with the enhancement of the recovery of post-ischemic myocardial function. This study was disigned to assess whether the protective effect of ischemic preconditioning could provide one additional hour of myocardial preservation in four hour myocardial ischemia in a rate heart. Material and method: Fourty four Spargue-Dawley rats, weighing 300~450gm, were divided into four groups. Group 1(n=7) and group 3(n=12) were subjected to 30 minutes of aerobic Langendorff perfusion without ischemic preconditioning and then preserved in saline solution at 2~4$^{\circ}C$ for 4 hours and 5 respectively. Group 2(n=7) and group 4(n=18) were perfused in the same way for 20 minutes, followed by 3 minutes of global mormothermic ischemia and 10 minutes of perfusion and then preserved in the same cold saline solution for 4 hours and 5 hours respectively. Heart rate, left ventricular developed pressure(LVDP), and coronary flow were measured at 15 minutes during perfusion as baseline. Spontaneous defibrillation time was measured after reperfusion. Heart rate, LVDP, and coronary flow were also recorded at 15 minutes, 30 minutes, and 45 minutes during reperfusion. Samples of the apical left ventricular wall were studied using a transmission electron microscope. Result: Time of spontaneous defibrillation(TSD) was significantly longer in group 4 than in group 1(p<0.001), and TSD in group 1 was significantly longer in comparision to that of group 2(p<0.05). Heart rate at 45 minutes was significantly higher in group 1 than in group 4(p<0.05). Heart rate at 15 min was significantly higher in group 2 than in group 1(p<0.001) and in group 4 than in group 3(p<0.05). Left ventricular developed pressure(LVDP) at 30 minutes and 45 minutes was higher in group 1 than in group 4(p<0.01), LVDP at 45 minutes was higher in group 4 than in group 3(p<0.05). Rate-pressure product(RPP) at 30 minutes and 45 minutes was higher in group 1 than in group 4(p<0.05). RPP at 15 minutes was higher in group 2 than in group 1(p<0.01). RPP at 30 minutes and 45 minutes was higher in group 4 than in group 3(p<0.05). Group 2 showed relatively less sarcoplasmic edema and less nuclear chromatin clearance than group 1. Group 4 showed less myocardial cell damage than group 3, group 4 showed less myocardial cell damage than group 3, group 4 showed more myocardial cell edema than group 1. Conclusion: Ischemic preconditioning enhanced the recovery of postischemic myocardial function after 4 hours and 5 hours preservation. However, it was not demonstrated that ischemic preconditioning could definitely provide one additional hour of myocardial preservation in four hour myocardial ischemia in a rat heart.
This study was undertaken to evaluate whether peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma $(PPAR-{\gamma})$ agonist-rosiglitazone (ROSI) induces postischemic functional recovery in Langendorf heart model. Hearts isolated from normal rats were subjected to 20 min of normoxia or 25 min zero-flow ischemia followed by 50 min reperfusion. In this acute protocol, ROSI $(20\;{\mu}g/ml)$ administered 10 min before ischemia had no effect on hemodynamic cardiac function, but had protective effect on lipid peroxidation in in vitro experiments. In chronic protocol in which ROSI was given by daily gavage (4 mg/kg) for three consecutive days, ROSI could not prevent the hemodynamic alteration on cardiac performance, but has protective effect on the activity of superoxide dismutase (SOD). There was no significant difference in the contents of reduced glutathione (GSH) and catalase activity between ischemia-reperfusion (IR) and ROSI treated IR hearts. Although ROSI had no effect on hemodynamic factor, it had effect on antioxidant activity. Our results indicate that ROSI provides partial beneficial effects by inhibiting lipid peroxidation and/or recovering normal level of SOD activity in the ischemic reperfused heart.
Our previous studies showed that the relaxation defect of diabetic heart was due to the changes in the expressional levels of SR $Ca^{2+}$-ATPase and PLB. In the diabetic heart contractile abnormalities were also observed, and one of the mechanisms for these changes could include alterations in the expression and/or activity levels of various $Ca^{2+}$ regulatory proteins involving cardiac contraction.(omitted)
장기간 반복 주행운동이 횐 쥐의 심근에 미치는 효과를 규명하기 위하여 생후 3개월,10개 월 및 20개월 된 횐 쥐를 운동군과 대조군으로 대별하여 motor driven treadmill을 이용하여 Park등이 사용한 방법에 준해서 5개월간, 주 5일 20분간 운동을 시킨 후 심근의 조직 및 세포학적 변화를 관찰하고 심근 세포 내 미세구조 변화를 입체해석학적으로 비교 분석하였다. 연령 증가에 따라 장기간 반복운동이 휜쥐 심근미세구조에 미치는 영향은 8, 15개월의 운동군과 대조군 사이에 뚜렷한 차이를 인정할 수 없으며, 15개월의 운동군에서 대조군에 비하여 변성된 사립체, 리소조옴, 지방적, 공포, 노화색소 등이 증가하는 경향이 있었다. 25개월 운동군은 같은 연령 대조군에 비하여 근원섬유 수축대, 근원섬유 소실, 윤반분리,세포간질 증식, 핵의 변성,교원섬유 근섬유내 침입 등 매우 심한 변화를 보였다. 조직상에 나타나는 early lipofusin과 미세구조상에 나타나는 노화색소는 8, 15개월의 운동군과 대조군 사이에 유의한 차이는 없었으며, 25개월 운동군은 같은 연령 대조군에 비하여 유의한 차이로 증가하였다. Glucose-6-phosphatase 활성도 8, 15개월군에서 운동군과 대조군에서 모두 활성이 높았으며 25개월의 대조군과 운동군에서는 모두 활성이 거의 나타나지 않았다. 미세구조 변화를 입체해석학적으로 분석한 결과 8, 15개월의 대조군과 운동군에서 체적 밀도의 모든 항은 양군사이에 유의한 차이가 없었다. 25개월에서는 세포간질이 대조군에 비하여 운동군이 유의한 증가를 나타내었고, 근원섬유는 유의한 차이는 없지만 증가하는 경향을 보였으며, 사립체는 대조군에 비하여 유의 한 감소를 나타내었고 근형질세망의 체적밀도는 감소하는 경향을 보였다. 사립체와 근원섬유 비는 8개월 운동군에서 유의한 차이는 없지만 대조군에 비하여 높게 나타났으며, 15개월의 운동군과 대조군 사이에서는 차이를 인정할 수 없었다. 그러나 25개월 운동군은 대조군에 비하여 유의한 차이로 감소하였다. 연령증가에 따른 사립체 내막 표면밀도와 사립체수는 대조군과 운동군 사이에는 유의한 변화는 없었다. 본 연구의 성적을 검토한 결과 젊은층(3개월군)과 중령층(10개월군)의 횐 쥐에서는 반복된 지구력운동이 심장에 미치는 역효과를 인정할 수 없었으며 젊은 층의 횐 쥐에서는 오히려 심장기능 강화를 보이는 경향이 나타났으며, 노화층(20개월군)에서 운동군에서는 스트레스로 작용하여 심장기능의 저하를 초래하였다고 생각된다.
The effects of omission of buffers from Krebs-Ringer medium on contractile activity, membrane potentials and ATP content of electrically stimulated isolated rat atria were investigated. 1) Contractile status: A rapid and marked depression of the contractile activity of atria occurred when buffer-free medium was substituted for the normal Krebs-Ringer medium. 2) Electrical status: The omission of buffers from medium did not alter the resting or action potential magnitudes of atria. However, the action potential duration was on initial increase followed by a decrease in the buffer-free medium. 3) ATP concentration: The omission of buffers from medium resulted in a marked decrease in the ATP levels of atria. It has been also found in the present study that bicarbonate buffer plays an important role for the maintenance of the contractility and ATP levels of the heart. The contractile depression by the omission of buffers was not directly associated with electrical alterations in resting or action potentials of the heart. In the absence of bicarbonate-buffer, glucose no longer plays to maintain the contractile activity and the ATP levels of rat atria.
Park, Sung-Sook;Na, Heung-Sik;Nam, Hyun-Jung;Hong, Seung-Kil
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제3권2호
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pp.231-236
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1999
This study was performed to examine 1) Whether hypothermic cardiac arrest produces myocardial HSP72 expression; 2) And if, whether it serves to protect the heart against the subsequent hypothermic arrest. In the present study, neonatal rats were placed in an icebath to induce hypothermia. To determine whether hypothermic cardiac arrest produces myocardial HSP72, experimental animals were subjected to 10-min hypothermic insult before the extraction of the heart. The intervals between the insult and extraction were 1 (1 HR), 4 (4 HR), 8 (8 HR), 24 (24 HR) or 72 (72HR) hours. A minimal amount of HSP72 was detected in control, 1 HR and 72 HR groups. In contrast, 8 HR and 24 HR groups showed a significant level of HSP72 expressions. To assess the cardioprotective effect of HSP72 against hypothermic cardiac arrest, we compared the proportion of recovery from the arrest between control and preconditioned (PREC) animals. Control animals were subjected to 20-min hypothermic insult, while PREC group was preconditioned by 10-min hypothermic insult 8 hours before the 20-min test hypothermic insult. Resuscitation rate from cardiac arrest induced by the 20-min hypothermic insult in PREC group was significantly higher than that in controls. These results suggest that the cardioprotective effect of hypothermic preconditioning is associated with an increase in HSP72 expression.
This was conducted to determine the effects of body weight, organ weight, hematological values and biochemical parameters by L-carnitine in the ovariectomized (OVX) rats. The animals were divided into 4 groups. Intact group (n=10) received no treatment and operation. Sham group (n=10) received only sham operation and no treatment. OVX group (n=10) received operation and no treatment. OVX+Carn group (n=10) received operation and L-carnitine. Body weight was significantly lower in OVX+Carn group than in all other groups. Also, organ weight such as heart, liver, spleen and kidney was measured. The heart and spleen weight were significantly lower in the OVX+Carn group than in the Intact and Sham group. The liver weight in the OVX+Carn group was significantly differences in comparison with those in the other groups. Also, there was significantly differences in the organ weight of kidney between in the OVX+Carn group and in the other groups. The hematological values of WBC, RBC, MCV, MCH and MCHC were no significant differences in any other groups. The total cholesterol, triglyceride and high density lipoprotein decreased significantly in the OVX+Carn group as compared to those in the OVX group. But, there were no significant differences in low density lipoprotein in any other groups. We conclude that L-carnitine enhanced the body weight in the ovariectomized rats. Our findings suggest that L-carnitine may influence the process of absorption of fat in the ovariectomized rats.
The effects of application of mustard oil (MO), a small-fiber excitant and inflammatory irritant into the rat maxillary molar tooth pulp on arterial blood pressure and heat race, and electromyographic (EMG) activity of the jaw muscles were assessed in the anesthetized rats. In addition, Evans blue extravasation following pulpal MO application was measured. Application of MO into the tooth pulp produced a significant increase in mean arterial pressure and heat rate which gradually returned to baseline level. Application of MO into the tooth pulp induced a significant and short-lasting increase in EMG activity of digastric masseter and tongue muscle. Application of MO into the tooth pulp significantly increased the plasma extravasation of Evans blue dye. However, Application of mineral oil into the tooth pulp did not produce any significant changes in EMG activity of the digastric, masseter and tongue muscles, mean arterial pressure and heart rate, and plasma extravasation of Evans blue dye. These findings indicate that changes in arterial blood pressure, heart rate, jaw muscle activity and plasma extravasation accompanying noxious tooth pulp stimulation call be utilized as indirect measure of orofacial pain and inflammation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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