The preventive effects of gene transfer of human copper/zinc superoxide dismutase (Cu/ZnSOD) on the development of cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage (SAH) were examined usin a rat model of SAH. An experimental SAH was produced by injecting autologous arterial blood twice into the cisterna magna, and the changes in the diameter of the middle cerebral artery (MCA) were measured. Rats subjected to SAH exhibited a decreased diameter with an increased wall thickness of MCA that were significantly ameliorated by pretreatment with diphenyleneiodonium (DPI, $10{\mu}M$), an inhibitor of NAD(P)H oxidase. Furthermore, application of recombinant adenovirus ($100{\mu}l$ of $1{\times}10^{10}$ pfu/ml, intracisternally), which encodes human Cu/ZnSOD, 3 days before SAH prevented the development of SAH-induced vasospasm. Our findings demonstrate that SAH-induced cerebral vasospasm is closely related with NAD(P)H oxidase-derived reactive oxygen species, and these alterations can be prevented by the recombinant adenovirus-mediated transfer of human Cu/ZnSOD gene to the cerebral vasculature.
Coeruleo-vestibular pathway which connects locus coeruleus and vestibular nuclei is noradrenergic. This study was designed to elucidate the effects of phenylephrine on the spontaneous activity of acutely isolated medial vestibular nuclear neurons of rat by whole-cell patch-clamp technique. Sprague-Dawley rats, aged 14 to 16 days, were used. After enzymatic digestion, dissociated medial vestibular neurons were transferred to a recording chamber mounted on an inverted microscope, and spontaneous action potentials were recorded by standard patch-clamp techniques. In current-clamp mode, the frequency of spontaneous action potential of medial vestibular nuclear neurons was decreased by phenylephrine (n=15). Phenylephrine increased the amplitude of afterhyperpolarization without changes in the resting membrane potential and spike width. In voltage-clamp mode, the whole potassium currents of the medial vestibular nuclear neurons were increased by phenylephrine (n=12). These experimental results suggest that ${\alpha}-receptor$ mediates the inhibitory effects on the neuronal activity of the medial vestibular nuclear neuron.
We investigated the anxiolytic-like activity of ${\alpha}$-asarone (AAS) from Acorus gramineus in an experimental rat model of anxiety induced by repeated administration of the exogenous stress hormone corticosterone (CORT). The putative anxiolytic effect of AAS was studied in behavioral tests of anxiety, such as the elevated plus maze (EPM) test and the hole-board test (HBT) in rats. For 21 consecutive days, male rats received 50, 100, or 200 mg/kg AAS (i.p.) 30 min prior to a daily injection of CORT. Dysregulation of the HPA axis in response to the repeated CORT injections was confirmed by measuring serum levels of CORT and the expression of corticotrophin-releasing factor (CRF) in the hypothalamus. Daily AAS (200 mg/kg) administration increased open-arm exploration significantly in the EPM test, and it increased the duration of head dipping activity in the HBT. It also blocked the increase in tyrosine hydroxylase (TH) expression in the locus coeruleus (LC) and decreased mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its receptor, TrkB, in the hippocampus. These results indicated that the administration of AAS prior to high-dose exogenous CORT significantly improved anxiety-like behaviors, which are associated with modification of the central noradrenergic system and with BDNF function in rats. The current finding may improve understanding of the neurobiological mechanisms responsible for changes in emotions induced by repeated administration of high doses of CORT or by elevated levels of hormones associated with chronic stress. Thus, AAS did exhibit an anxiolytic-like effects in animal models of anxiety.
Yapanoglu, Turgut;Ozkaya, Fatih;Yilmaz, Ali Haydar;Mammadov, Renad;Cimen, Ferda Keskin;Hirik, Erkan;Altuner, Durdu
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제21권5호
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pp.457-464
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2017
Etoricoxib features antioxidant and anti-inflammatory properties concomitantly, suggesting that it may be beneficial in testicular ischemia reperfusion (I/R) damage. Our aim is to investigate the effects of etoricoxib on testicular I/R damage induced with torsion-detorsion (TD). The etoricoxib + torsion-detorsion (ETD) groups of animals were given etoricoxib in 50 and 100 mg/kg of body weight (ETD-50 and ETD-100), while the testes torsion-detorsion (TTD) and sham operation rat group (SOG) animals were given single oral doses of distilled water as a solvent. TTD, ETD-50 and ETD-100 groups were subjected to $720^{\circ}$ degrees torsion for four hours, and detorsion for four hours. The SOG group was not subjected to this procedure. Biochemical, gene expression and histopathological analyses were carried out on the testicular tissues. The levels of malondialdehyde (MDA), myeloperoxidase (MPO), interleukin-1 beta ($IL-1{\beta}$) and tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$) were significantly higher, and the levels of total glutathione (tGSH) and glutathione reductase (GSHRd) were significantly lower in the TTD group, compared to the ETD-50, ETD-100 and SOG groups. Etoricoxib at a dose of 100 mg/kg better prevented I/R damage than the 50 mg/kg dose. Etoricoxib may be useful in clinical practice in the reduction of I/R damage on testes caused by torsion-detorsion.
The present study evaluated the effect of various dosages of soybean isoflavone extract on body weight changes, glucose tolerance and liver function in streptozotocin-induced diabetic rats. One group of normal rats (normal control) was fed an AIN-76-based experimental diet and four groups of diabetic rats were fed the same diet supplemented with four different levels of soybean isoflavone extract for seven weeks. The daily dosages of pure isoflavone for four diabetic groups were set to be 0 mg (diabetic control), 0.5 mg (ISO-I), 3.0 mg (ISO-II) and 30.0 mg (ISO-III) per kilogram of body weight, respectively. The daily consumption of isoflavone at the level of 3.0mg per kilogram of body weight resulted in the suppression of body weight loss and increased the survival rate of diabetic animals one and half times compared to that of the diabetic control group. Blood glucose levels in a fasting state and after the oral administration of glucose were significantly lower in the ISO-II group during the oral glucose tolerance test. The ISO-II group showed a tendency to elongate the gastrointestinal transit time. The activity of serum aminotransferases, indicator of liver function, was not negatively affected by any intake level of isoflavone. The present study demonstrated that the soybean isoflavone extract may be beneficial to diabetic animals by improving their glucose tolerance and suppressing weight loss without incurring hepatotoxicity at the daily dosage of 3.0 mg per kg of body weight.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the effects of exercise (EX) and Korean red ginseng (KRG) on inflammation mechanism in aging model rats with diet-induced atherosclerosis. MATERIALS/METHODS: Forty-eight male Sprague-Dawley rats were divided into 6 groups: Young control (Y-C), Aging control (A-C), A-C with HFD (AHF), AHF with EX (AHF-EX), AHF-EX with KRG (AHF-EX+RG), and AHF with KRG (AHF-RG). Aging was induced by D-gal (100mg/kg) and atherosclerosis was induced by HFD (60% fat) for 9 weeks. The experimental rats were performed swimming (60 min/day, 5 days/week) and supplied KRG orally (dose of 200 mg/kg) for 8 weeks. All rat aorta samples were harvested for biochemical and immunohistochemical analyses. REULTS: The EX and KRG supplementation significantly inhibited body weight and levels of TC, TG, LDL-C, and enhance of HDL-C compared with untreated AHF groups. AHF-EX, AHF-EX+RG, and AHF-RG group showed a decreased plasma CRP and increase plasma NO activities compared to AHF group. In addition, these groups revealed reduced 4-HNE, NF-kB, TNF-, ${\alpha}$, IL-6, COX-2, ICAM-1, VCAM-1 and enhanced eNOS expression in the aorta. CONCLUSION: These results suggest that EX alone, KRG alone, and combined treatment of EX and KRG may be an effective anti-inflammatory therapeutic for the atherosclerosis, possibly acting via the decreased of CRP and pro-inflammation proteins and the increased NO and eNOS.
The study was designed to observe the effect of dietary calcium and fats on plasma cholesterol level, hepatic microsomal fluidity and HMG-CoA reductase activity as well as the excretion of fecal bile acids and neutral sterols in 1, 2-dimethylhydrazine(DMH)-treated rats. Male Sprague Dawley rats, at 7 weeks of age, were divided into 2 groups, 0.3% and 1.0% Ca levels and each group again subdivided into 2 groups of corn oil and perilla oil. Each rat was intramuscularly infused with DMH for 6 weeks to give total dose of 180mg/kg body weight and also fed experimental diet containing 15%(w/w) different fit and Ca(0.3% or 1.0%) for 20 weeks. High dietary calcium(1.0%) did not significantly influence on plasma cholesterol as well as hepatic microsomal fluidity and HMG CoA reductase activity, but significantly reduced the excretion of total bile acid per gram of faces and increased the excretion of total neutral sterol. However, high dietary Ca reduced the excretion of secondary bile acid(deoxycholic and lithocholic acids) which was known as promoter for colon cancer. Perilla oil rich in n-3 ${\alpha}$-linolenic acid significantly decreased plasma cholesterol by increasing hepatic microsomal fluidity compared with corn oil, but did not influence on HMG CoA reductase activity. Perilla oil did not influence on fecal excretion of total and primary bile acids, but reduced the excretion of secondary bile acids. Therefore, it could be recommended to consume more fish product and food rich in calcium and use more perilla oil in meal preparation to prevent from coronary hear disease and colon cancer especially when high fit diet has been practiced. (Korean Nutrition 31(9) : 1394-1403, 1998)
Dawley 계 숫컷 흰쥐(200~210g)를 정상군, CCl4-대조군, CCl4-실험군으로 나누어 실험군은 애엽 에탄올 추출물을 1,000mg/kg,b.w의 용량으로 1일1회7일간 경구 투여 후 사염화탄소를 0.6mg/kg,b.w의 용량으로 복강내 주사 후 다음날 개복하여 혈청내의 Alanine aminotransferase(ALT), Aspartate aminotransferase(AST),Alkaline phosphatase(ALP), Glutamyltranspeptidase(γ-GT), Lactate dehydrogenase(LDH)의 활성도와 중성지방, 콜레스테롤 함량을 측정한 결과 애엽 추출물 투여군에서 CCl4-대조군과 비교하여 유의적인 감소를 나타내었으며, HDL-콜레스테롤은 유의적인 증가를 나타내었다. 간조직중의 지질과산화 함량은 감소를 glutathione함량은 유의적인 증가를 나타내었다 이 실험 결과 애엽 에탄올 추출물은 사염화탄소 투여에 의한 간 손상을 억제하는 보호물질을 함유하고 있음을 알 수 있었다.
The effects of different concentrations of estrogen supplementation to mature female rats or estrogen supplementation to ovariectomized rats on cyclooxygenase-2 (COX-2) expression, PGE$_2$ production and mapkinases expression were investigated in experimentally induced atherogenic rats with feeding a high fat. high cholesterol diet. In the first experiment using 48-week old mature rats, the supplementation of three different levels of estrogen was compared to the basal diet. The high concentration of estrogen supplementation induced the marked up-regulation of COX-2 protein and the increase in plasma PGE$_2$ production and this seems to be followed by the up-regulation of p38 among mapkinases. The regulation of bax showed in a reverse trend of COX-2 in heart tissues of mature female rats. In the second ex-perimental system, female Sprague-Dawley rats were bilaterally ovariectomized; sham-operated animals were used as controls. Three weeks later, the animals were supplied with basal diet to sham-operated control group and ovariectomized control group, and estrogen supplemented diet to ovariectomized group for an eight-week experimental period. In a group supplemented with a medium dose of estrogen, COX-2 expression was up-regulated. This up-regulation was accompanied by the elevated expression of pERK1/2. Bax was increased in estrogen-fed animals indicating bax might be involved in estrogen feeding state in ovariectomized rats. Further investigations on the relationship between COX-2 and biological activities such as vasodilation by estrogen are required in in vivo system of female rats at the various physiological states.
The protective effect of AI-1367 (Alnus japonica extract) on liver injury was investigated. Primary rat hepatocyte intoxication was induced by tert-butyl hydroperoxide (tBH), carbon tetrachloride ($CCl_4$), or D-glactosamine (D-GalN). Liver injury was induced by $CCl_4$, D-GalN or MCD (methionine choline deficient)-diet in mouse. The cellular leakage of lactate dehyrogenase and cell viability followed by the treatment of hepatotoxicants were significantly improved by AI-1367 treatment at a concentration range of 5~50 ${\mu}g/ml$ for tBH, 5~50 ${\mu}g/ml$ for D-GalN, and 5~100 ${\mu}g/ml$ for $CCl_4$, respectively. Treatment with AI-1367 (20, 10, 5 mg/kg, p.o.) on liver injury induced by subcutaneous injection of $CCl_4$ or D-GalN reduced significantly the levels of aspartate transaminase and alanine transaminase in serum. Histological observations revealed that fatty acid changes, hepatocyte necrosis and inflammatory cell infiltration in $CCl_4$ (D-GalN)-induced liver injury was improved by administration of AI-1367. AI-1367 treatment (10, 5, 2.5 mg/kg, p.o.) also significantly recovered the body weight change and serum levels of aspartate transaminase, alanine transaminase and triglyceride in liver injury induced by MCD diet. From these results, AI-1367 shows protective effects against tBH, $CCl_4$, D-GalN, or MCD diet-induced hepatotoxicity in vitro or in vivo.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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