Journal of Institute of Control, Robotics and Systems
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v.22
no.10
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pp.811-816
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2016
In light of recently developed 3D printers for rapid prototyping, there is increasing attention on the 3D scanner as a 3D data acquisition system for an existing object. This paper presents a prototypical 3D scanner based on a striped laser light image. In order to solve the problem of shadowy areas, the proposed 3D scanner has two cameras with one laser light source. By using a horizontal rotation table and a rotational arm rotating about the latitudinal axis, the scanner is able to scan in all directions. To remove an additional optical filter for laser light pixel extraction of an image, we have adopted a differential image method with laser light modulation. Experimental results show that the scanner's 3D data acquisition performance exhibited less than 0.2 mm of measurement error. Therefore, this scanner has proven that it is possible to reconstruct an object's 3D surface from point cloud data using a 3D scanner, enabling reproduction of the object using a commercially available 3D printer.
The Journal of The Korea Institute of Intelligent Transport Systems
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v.13
no.2
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pp.27-33
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2014
This paper proposes a gradation image processing method for the development of a Road Sign Recognition Platform (RReP), which aims to facilitate the rapid and accurate management and surveying of approximately 160,000 road signs installed along the highways, national roadways, and local roads in the cities, districts (gun), and provinces (do) of Korea. RReP is based on GPS(Global Positioning System), IMU(Inertial Measurement Unit), INS(Inertial Navigation System), DMI(Distance Measurement Instrument), and lasers, and uses an imagery information collection/classification module to allow the automatic recognition of signs, the collection of shapes, pole locations, and sign-type data, and the creation of road sign registers, by extracting basic data related to the shape and sign content, and automated database design. Image division and merging, which were applied in this study, produce superior results compared with local binarization method in terms of speed. At the results, larger texts area were found in images, the accuracy of text recognition was improved when images had been gradated. Multi-threshold values of natural scene images are used to improve the extraction rate of texts and figures based on pattern recognition.
Transactions of the Society of Information Storage Systems
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v.9
no.1
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pp.10-16
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2013
Through the rapid development of LED TV, a large-area edge-lit backlight unit is widely researched in the display industry for enhancing the optical efficiency, luminous uniformity and slim design. In addition, an edge-lit backlight unit includes many optical sheets such as reflection sheet, prism sheet and diffuser sheet. However the function can be replaced by the carefully patterned light guide plate (LGP). Micro patterns which located on the top and bottom surface of light guide plate was designed by ray-tracing optical simulation. The designed patterns improved the light characteristics of LGP, including optical extraction efficiency and intensity distribution uniformity. These results suggest that it is very effective method to design edge-lit LGP with micro-patterns on both sides for large-area display and to reduce the fabrication cost.
In order to determine the bioavailability of c1onazepam, an anxiolytic drug, a simple, rapid and sensitive HPLC analysis was developed in healthy Korean volunteers. The analysis system was validated in specificity, accuracy, precision and linearity. The analysis condition we established was 2.58 min and 5 ng/$m\ell$ in retention time and limit of quantitation of c1onazepam, respectively, using reverse-phase C18 column connected to UV detector. Quantitation was performed at 235 nm wave length with p-hydroxybenzoic acid ethyl ester as internal standard. The method involved a simple extraction. In order to study blood level profiles as a function of time, eight volunteers were enrolled and orally took 6 mg clonazepam once. The blood samples were collected from 0 to 120 h after the drug administration. Mean AUC and Cmax value were 1028.17$\pm$568.165 (ng/$m\ell$$.$hr) and 41.25$\pm$10.82 (ng/$m\ell$), respectively. And mean Tmax and T$_{1}$2/ value were 1.08$\pm$0.42 (hr) and 30.78$\pm$3.26 (hr). From the results we determine the pharmacokinetic characteristics of clonazepam in Korean people using a newly developed and useful HPLC method.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.3
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pp.359-363
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2009
This study was performed to establish a rapid and simple analytical method for niacin (nicotinic acid and nicotinamide) using HPLC. A pretreatment method for the extraction and clean-up of niacin in infant formula sample and an instrumental condition for HPLC were optimized. Niacin was extracted by 5 mM hexanesulfonate with ultrasonication for 30 min. For the clean-up of the sample, the extract was applied to a HLB cartridge, and then niacin was eluted from the cartridge using 5 mL of 80% methanol after washing with 5 mL of n-hexane. The total recoveries were $83{\sim}104%$ and relative standard deviation were in the range of $1.5{\sim}3.5%$ during the extraction and clean-up process. Niacin was determined by gradient elution with sodium hexanesulfonate/methanol buffer as a mobile phase and a photodiode array detector (260 nm). It showed a high linearity between the content of niacin and the peak area ($r^2$=1.000) in the range of $0.02{\sim}10.0$ mg/L of nicotinic acid and nicotinamide. The detection limit was 0.02 mg/L (0.2 mg/kg in the sample). The method was successfully applied for the determination of niacin in infant formula. Total niacin contents were in the range of $53.5{\sim}140.3$ mg/kg.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2000.02a
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pp.186-186
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2000
After LeComber et al. reported the first amorphous hydrogenated silicon (a-Si: H) TFT, many laboratories started the development of an active matrix LCDs using a-Si:H TFTs formed on glass substrate. With increasing the display area and pixel density of TFT-LCD, however, high mobility TFTs are required for pixel driver of TF-LCD in order to shorten the charging time of the pixel electrodes. The most important of these drawbacks is a-Si's electron mobiliy, which is the speed at which electrons can move through each transistor. The problem of low carier mobility for the a-Si:H TFTs can be overcome by introducing polycrystalline silicon (poly-Si) thin film instead of a-Si:H as a semiconductor layer of TFTs. Therefore, poly-Si has gained increasing interest and has been investigated by many researchers. Recnetly, fabrication of such poly-Si TFT-LCD panels with VGA pixel size and monolithic drivers has been reported, . Especially, fabricating poly-Si TFTs at a temperature mach lower than the strain point of glass is needed in order to have high mobility TFTs on large-size glass substrate, and the monolithic drivers will reduce the cost of TFT-LCDs. The conventional methods to fabricate poly-Si films are low pressure chemical vapor deposition (LPCVD0 as well as solid phase crystallization (SPC), pulsed rapid thermal annealing(PRTA), and eximer laser annealing (ELA). However, these methods have some disadvantages such as high deposition temperature over $600^{\circ}C$, small grain size (<50nm), poor crystallinity, and high grain boundary states. Therefore the low temperature and large area processes using a cheap glass substrate are impossible because of high temperature process. In this study, therefore, we have deposited poly-Si thin films on si(100) and glass substrates at growth temperature of below 40$0^{\circ}C$ using newly developed high rate magnetron sputtering method. To improve the sputtering yield and the growth rate, a high power (10~30 W/cm2) sputtering source with unbalanced magnetron and Si ion extraction grid was designed and constructed based on the results of computer simulation. The maximum deposition rate could be reached to be 0.35$\mu$m/min due to a high ion bombardment. This is 5 times higher than that of conventional sputtering method, and the sputtering yield was also increased up to 80%. The best film was obtained on Si(100) using Si ion extraction grid under 9.0$\times$10-3Torr of working pressure and 11 W/cm2 of the target power density. The electron mobility of the poly-si film grown on Si(100) at 40$0^{\circ}C$ with ion extraction grid shows 96 cm2/V sec. During sputtering, moreover, the characteristics of si source were also analyzed with in situ Langmuir probe method and optical emission spectroscopy.
Effects of interfering substances on the determination of L-ascorbic acid (AsA) in green tea and it's extracts by 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNP) method was studied. and the removal of these interfering substances was also investigated. Under the condition prescribed for DNP method, AsA content of green tea are effected by some sugar, reductones, dicarbonyl compounds, organic acids, amino acids and others. All interfering substances except amino acids were eliminated by the chloroform extraction after adding o-phenylendiamine to sample solution. and remaining amino acids were eliminated almost completely by the treatment with ion exchange resin$(Amberlite{\;}IR-120H^{+})$. After removing the interfering substances by the above mentioned procedure, total AsA in green tea was determined by DNP method. The values obtained by this method were in good agreement with those by thin layer chromatography (TLC) method. and the method was more rapid and simple than TLC method.
Ochratoxin A was produced from Aspergillus ochraceus ATCC 18472 which was then orally administered into the experimental mice to study the toxic levels of ochratoxin A. AELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) method which is more rapid and safe than conventional analytical method, was developed by using ochratoxin A antibody. This method was successfully used to measure the levels of ochratoxin Ain blood, liver and kidney of mice. In order to produce a large amount of ochratoxin A to study toxicity in the mice, Aspergillus ochraceus ATCC 18412 was incubated in the rice medium and as a result 0.5 g of ochratoxin A form rice medium (kg) was produced after extraction and purification Feed consumption and gain in body weight of mice with ochratoxin A at a level of $10 \mu\textrm{g}/g$ body weight was significantly (p<0.05) reduced as compared with control during period of 3 weeks. Ochratoxin A-BSA conjugate was made by putting 13 mole of ochratoxin A on I mole of BSA. This conjugate was used to develop ELISA method. The minmum detection level of ochratoxin A by established ELISA method was 0.5 ppb. After oral adminstraton of ochratoxin A dose of $10\;\mu\textrm{g}/g$ every two day for 3 weeks, concentration of ochratoxin A was measured in the blood, liver and kidney by ELISA method. The level of ochratoxin A was $11\;\mu\textrm{g}/dl,\;0.9 \mu\textrm{g}/g\;and\;3.7\;\mu\textrm{g}/g$ in the blood, liver and kidney, respectively.
A sensitive concentration method utilising modified gas-purge microsyringe extraction (GP-MSE) was developed. Concentration (reduction in volume) to a microlitre volume was achieved. PAHs were utilised as semivolatile analytes to optimise the various parameters that affect the concentration efficiency. The injection rate and temperature were the key factors that affected the concentration efficiency. An efficient concentration (75.0-96.1%) of PAHs was obtained under the optimised conditions. The method exhibited good reproducibility (RSD values that ranged from 1.5 to 9.0%). The GP-MSE concentration method enhances the volume reduction (concentration factor), leading to a low method detection limit ($0.5-15ngL^{-1}$). Furthermore, this method offers the advantage of small-volume sampling, enabling even the detection of diurnal hourly changes in the concentration of PAHs in ambient air. Utilising this method in combination with GC-MS, the diurnal hourly flux of PAHs from the gas phase of ambient air was measured. Indeed, the proposed technique is a simple, fast, low-cost and environmentally friendly.
A rapid and simple analytical method for the determination of 9 isomaltooligosaccharides (IMO) species in yoghurts was developed using dispersive solid phase extraction (dSPE) clean-up technic and high performance liquid chromatography with evaporative light-scattering detector (HPLC-ELSD). In this study, 9 IMO were extracted from samples simply with chemical reagent using ISO22662 IDF198 method and additional dSPE clean-up. The optimum instrument conditions for the determination were used carbohydrate ES $5{\mu}$ column with gradient elution of water and acetonitrile and ELS detector. The linearity of this method was expressed as the correlation coefficient ($r^2$), the results of IMO 9 species were shown in 0.9999. LOD and LOQ were respectively 7.9-22.1 mg/kg, 25.9-72.8 mg/kg. The accuracy of intra- and inter-day measurements were in the range from $84.3{\pm}4.5$ to $104.9{\pm}6.5%$, and the preceision of the intra- and inter-day measurements were in the range from 0.8 to 7.7%. The recoveries were from $84.3{\pm}4.5$ to $104.9{\pm}6.5%$. The determination results of IMO 9 species for the 9 yoghurts circulated in the market were in the range from $0.317{\pm}0.007$ to $1.624{\pm}0.050$ g/100 g. The newly developed method is appropriate for the determination of IMO in yoghurts, is a rapid and simple method with excellent resolution in compared with previous method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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