Genetic status of Acnnthamoebc sap. were tested on the basis of random amplified polymorphic DNA (RAPD) marker analysis. Four previously established Accnthcmoebn species, 4 Korean isolates of Acnnthamoeba sp., and one American isolate of Acanthcmoebc sp. were analyzed by RAPD-PCR using an arbitrary decamer primers. Amplification products were fractionated by agarose gel electrophoresis and slainrd by ethidium bromide . Eighteen primers produced DNA amplification profiles revealing clear differences among 4 species. Nine of them also produced DNA amplification profiles which included some isolate-specific amplification products. On the basis of amplified fragments by 18 primers, the pairwise similarity indices between A. culbensoni and other species (i.e. A. hntchetti, A. trinngularis, A. polyphaga) were 0.300, 0.308, and 0.313, respectively. Similarity index between A. hctchetti and A. triansulcris was 0.833. The mean similarity index among the 3 Korean isolates (YM-2, -3, -4) was 0.959 and 0.832 among them and 2 other species (A. hatchetti and A. triongulnris). The mean similarity index among YM-5 and other Korean isolates (YM-2, -3, -4) was 0.237. However, the similarity index between YM-5 and A. culbeksoni was 0.857, which suggests that YM-5 is genetically more similar to A. culbertsoni than other Korean isolates. Phonogram reconstructed by UPGMA method revealed that there are two groups: one group consists of A. hctchetti, A. tlonsulcns, and 3 Korean isolates (YM-2, -3, -4) , and the other group consists of A. cuLbensoni. A. polwphosc, HOV, and YM-5.
Kim, Sun-Hee;Kim, Eung-Sik;Kim, Sung-Ho;Ahn, Jun-Cheul;Hwang, Baik
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.13
no.4
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pp.141-145
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2005
The genetic relationships of Hypericum erectum, H. ascyron and H. perforatum Thunb. by RAPD using total 46 primers were analysed 30 primers among primers tested showed the amplification band in all. The amplified DNA fragment ranged from 0.25 to 6.6 kb in size. The 411 bands (34.4%) among 1194 bands derived from 30 primers were polymorphic, and 13.7 bands per primer were observed. The phenograms for six analyzed individuals by RAPD markers were not matched well with those of the result by morphological characters. They were clustered monophyletic at the similarity coefficient value ranged from 0.24 to 0.96.
The random amplified polymorphic DNAs (RAPD) technique was used to characterize the genetic relationship of five species from in the family of Veneridae which is one of the commercially important clam family in Korea. The veneride clams' DNA were extracted from adductor muscular by the proteinase K-phenol method. Among 20 primers, 15 unit primers were amplified and produced at least, 2 or 3 from the top band. Genetic similarity between the purplish washington, Saxidomus purpuratus and the hard clam, Meretrix lusoria was the highest (0.87); the lowest genetic similarity (0.46) was formed between the little clam, Ruditapes philppinarum and the purplish washington, S. purpuratus. The genetic relationship between the venus clam, Protothaca jedoensis and the little clam, R. philppinarum was a closer than those between others. These results may indicate that the method of artificial seeding production of P. jedoensis for the propagation of resources can be focused on R. philppinarum.
Random amplified polymorphic DNA (RAPD-PCR) analysis of 56 animals of four different genetic groups of dwarf cattle in Kerala was done as a single step analysis. Bandsharing (BS) values were calculated for animals of each group and between groups as an analytical tool to find out genetic variation among animals. The different factors affecting BS values were estimated using Harvey''s Least squares analysis. The effects of genetic group, Guanine-cytosine (GC) content of primer and gel on BS values were found significant. Bandsharing values of Kasargode-Highrange dwarf animals were significantly different from Vechur, Vatakara and their combinations. The Vechur, Vatakara and Vechur-Vatakara combinations were found to be more uniform (high BS value) compared with other combinations. The bandsharing value was lowest with primers of GC content 90% and highest with 80% GC content. The effect of gel on BS value points to the need of adjustments of gel factor for calculation of BS values.
To elucidate genetic diversity of common reed in Korea, we collected a total of 674 common reed plants from 27 regions in South Korea. Hierarchical clustering using 7 morphological traits divided the 27 common reed populations into 7 groups. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) results identified three distinct groups of common reed. Common reed accessions in group I mostly inhabit coastal areas. Group II includes reeds mostly collected from inland areas. Group III consists of common reed accessions collected from inland and coastal areas, suggesting that this group might contain hybrids. In summary, we suggest that parapatric speciation might be an important factor in the genetic diversity of common reed and geographical speciation of common reed that might be also affected by environmental gradients.
Kim, Min-Jeong;Kim, Tae-Soo;Shim, Chang-Ki;Kim, Yong-Ki;Jee, Hyeong-Jin
Weed & Turfgrass Science
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v.1
no.4
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pp.57-63
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2012
This study was carried our to examine the genetic relationship of 13 commercial turfgrass cultivars using Random Amplified Polymorphic DNA to provide genetic informations more efficient golf course management. Analysis of 56 random hexamer primers generated 13 to 54 polymorphic bands among the 13 cultivars with an average of 30.7 bands per primer. The results of cluster analysis based on RAPDs revealed that three major variety groups: Group I - 'Shadow II', 'Aurora Gold', 'Little Bighorn Blue', 'PennA-1', and 'PennA-4'; Group II - 'Midnight II', 'Prosperity', 'Moon light SLT', 'Bright star SLT', and 'Silver dollar'; and Group III - 'Olympic Gold', 'Silver Star', and 'Tar Heel II'. The genetic similarity coefficients among 13 turfgrass cultivars ranged from 0.039 to 1.0 with highest coefficient in Group III. Studies on morphological characters and the effective molecular markers such as sequence characterized amplified regions are further needed to identify relationships and genetic diversities within species and among species.
Genetic variation of the wild strains of Lentinula edodes[(Berk.)Pegler] in three regions of Korea was investigated by analyzing random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers. A total of 32 strains of L. edodes were collected from Mt. Kyebang (10 strains), Mt. Odae (11), and Mt. Jiri (11), respectively. The genomic DNA was amplified by polymerase chain reaction (PCR) using an arbitrary 10-mer primer. A total of 170 amplified fragments were observed, of which 161 fragments were polymorphic. The results of cluster analysis, performed on the basis of the presence or absence of amplified fragments of the same size, revealed that strains collected from both Mt. Kyebang and Mt. Odae in a single group. AMOVA analysis revealed that genetic variations between sites amounted to 12.5%, while 87.1% of total variations was explained by variations among strains within sites. Relatively high genetic relationships among the strains of Mt. Kyebang and Mt. Odae, which were high variance within populations. Whereas, all the strains of Mt. Jiri, which were low variance among populations from both Mt. Kyebang and Mt. Odae, which resulted in genetic isolation of the strains in Mt. Jiri.
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2001.05a
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pp.334-335
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2001
Common carp (Cyprinus carpio) and Israeli carp(C. carpio) samples were obtained from a aquaculture facility in the Kunsan National University, Korea. Genomic DNA was isolated from the common carp and Israeli carp representing genetic characteristics and genomic polymorphisms by polymerase chain reaction amplification of DNA as arbitrary primers. There were observed a total of 90 species-specific genetic markers within Israeli carp. On average, each random RAPD primer produced amplified 7.9 products from 1 to 17 bands. An average genetic similarity within Israeli carp showed -.60$\pm$0.05. The average level of bandsharing was some 0.57$\pm$0.03 between common carp and Israeli carp. Accordingly, two carp species were genetically a little distant. The electrophoretic analysis of PCR-RAPD proudcts showed high levels of variation between two fish species. The RAPD polymorphism generated by primer may be used as a genetic marker for species or lines identification in important aquacultural carp.
Park, Chun-Geun;Yan, Zhi-Yi;Lee, Sang-Chul;Shon, Tae-Kwon;Park, Hee-Woon;Jin, Dong-Chun
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.13
no.2
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pp.115-120
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2005
Broadening the genetic base of Platycodon grandiflorum DC. cultivar to sustain improvement requires assessment of genetic diversity available in P. grandiflorum DC.. The objective of this study was to analyze the genetic variation, genetic relationship among 48 samples collected from East-Asian Area by means of RAPD-PCR (random amplified polymorphic DNA-polymerase chain reaction) markers. From the 18 primers tested, produced total 211 bands with an average of 11.7 bands per primer and obtained 103 polymorphic band with an average of 5.7 bands per primer,s revealed relatively high percentage of polymorphic bands (48.8%). The genetic similarities calculated from RAPD data varied from 0.688 to 0.994 and were clustered to six major groups on a criterion of 0.78 similarity coefficient. The present study has revealed the significant genetic similarity among the samples tested. The analysis of genetic relationships in P. grandiflorum using RAPD-PCR banding data can be useful for the breed improvement.
Lim, Mi Young;Jana, Sonali;Sivanesan, Iyyakkannu;Park, Hyun Rho;Hwang, Ji Hyun;Park, Young Hoon;Jeong, Byoung Ryong
Horticultural Science & Technology
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v.31
no.3
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pp.322-327
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2013
The genetic diversity and phylogenetic relationships of eleven herbaceous peonies grown in Korea were analyzed by random amplified polymorphic DNA (RAPD). Twenty-four decamer RAPD primers were used in a comparative analysis of these Korean peony species. Of the 142 total RAPD fragments amplified, 124 (87.3%) were found to be polymorphic. The remaining 18 fragments were found to be monomorphic (12.7%) shared by individuals of all 11 peony species. Cluster analysis based on the presence or absence of bands was performed by Jaccard's similarity coefficient, based on Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Averages. Genetic similarity range was 0.39 to 0.90 with a mean of 0.64. This study offered a rapid and reliable method for the estimation of variability among different peony species which could be utilized by the breeders for further improvement of the local peony species. Also, the results propose that the RAPD marker technique is a useful tool for evaluation of genetic diversity and relationship amongst different peony species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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