Attri, Pankaj;Choi, Eun Ha;Kwon, Gi-Chung;Bhatia, Rohit;Gaur, Jitender;Arora, Bharti;Kim, In Tae
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.10
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pp.3035-3040
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2014
A new efficient catalytic method for aza/thia-Michael addition reactions of amines/thiols with higher product yields has been developed. Combining single-walled carbon nanotubes (SWCNT) with triethylammonium hydrogen phosphate (TEAP) ionic liquid (IL) can work as a catalyst. We utilized Raman spectroscopy to gain insight into the interactions between IL and SWCNT. The interactions between SWCNT with TEAP were confirmed by the increasing intensity ratios and spectral shift in wavelength of the Raman D and G bands of SWCNT. Further, the morphology of the resulting composite materials of TEAP and SWCNT was determined by using scanning electron microscopy (SEM). Higher product yield in reduced reaction time is the key advantage of using bucky gel as a catalyst for Michael reaction.
Solid phase crystallization (SPC) is a simple method in producing a polycrystalline phase by annealing amorphous silicon (a-Si) in a furnace environment. Main motivation of the crystallization technique is to fabricate low temperature polycrystalline silicon thin film transistors (LTPS-TFTs) on a thermally susceptible glass substrate. Studies on SPC have been naturally focused to the low temperature regime. Recently, fabrication of polycrystalline silicon (poly-Si) TFT circuits from a high temperature polycrystalline silicon process on steel foil substrates was reported. Solid phase crystallization of a-Si films proceeds by nucleation and growth. After nucleation polycrystalline phase is propagated via twin mediated growth mechanism. Elliptically shaped grains, therefore, contain intra-granular defects such as micro-twins. Both the intra-granular and the inter-granular defects reflect the crystallinity of SPC poly-Si. Crystallinity and SPC kinetics of high temperatures were compared to those of low temperatures using Raman analysis newly proposed in this study.
Graphene sheets formed by the reaction of carbon monoxide (CO) with aluminum sulfide ($Al_2S_3$) at reaction temperatures ${\leq}$ 800 $^{\circ}$ were characterized by X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, and high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM). The graphene sheets, formed as CO was reduced to gaseous carbon by the reaction with $Al_2S_3$, in the temperature range 800 - 1100 $^{circ}C$, did not exhibit their characteristic XRD peaks because of the small number of graphene layers and/or low crystallinity of graphene sheets. Raman spectra of graphene sheets showed that the intensity ratio of the D band to the G band decreased and the 2D band was shifted to higher frequencies with increasing reaction temperature, indicating that the number of graphene layers increased with increasing reaction temperature.
DLC film was synthesized on plastic injection mold(SKD11, $30\;mm\;{\times}\;19\;mm\;{\times}\;0.5\;mm$) and Si(100) wafer for 2 h at $130^{\circ}C$ under 6 mTorr using hybrid method of rf sputtering and ion source. The obtained film was analysed by Raman spectroscopy, AFM, TEM, Nano indenter and scratch tester, etc. The film was defined as an amorphous phase. In the Raman spectrum, broad peak of $sp^2$-bonded carbon attributed to graphite at $1550\;cm^{-1}$ were observed, and the ratio of ID($sp^3$ diamond intensity)/IG($sp^2$ graphite intensity) was approximately 0.54. The adhesion of DLC film was more than 80 N with scratch tester when $0.2\;{\mu}m$ thickness Cr was coated as interlayer. The micro-hardness was distributed at 35~37 GPa. The friction coefficient was 0.02~0.07, and surface roughness(Ra) was 0.34~1.64 nm. The lifetime of DLC coated plastic injection mold using as a connector part in computer was more than 2 times of non-coated mold.
PURPOSE. To evaluate the influence of cyclic loading on phase transformation of zirconia abutments and to compare the effectiveness of three different quantitative ageing assessment techniques. MATERIALS AND METHODS. Thirty two Y-TZP prostheses fabricated from two brands, InCoris ZI and Ceramill ZI, were cemented to titanium bases and equally divided into two subgroups (n=8): control group without any treatment and aged group with cyclic loading between 20 N and 98 N for 100,000 cycles at 4 Hz in distilled water at $37^{\circ}C$. The tetragonal-to-monoclinic phase transformation was assessed by (i) conventional x-ray diffraction (XRD), (ii) micro x-ray diffraction (${\mu}XRD$), and (iii) micro-Raman spectroscopy. The monoclinic-phase fractions (M%) were compared by two-way ANOVA. RESULTS. InCoris Zi presented significantly higher M% than Ceramill Zi in both control and aged groups (P<.001). Both materials exhibited significant phase transformation with monoclinicphase of 1 to 3% more in aged groups than controls for all three assessment techniques. The comparable M% was quantified by both ${\mu}XRD$ and XRD. The highest M% was assessed with micro-Raman. CONCLUSION. Cyclic loading produced significant phase transformation in tested Y-TZP prostheses. The micro-Raman spectroscopy could be used as an alternative to XRD and ${\mu}XRD$.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.3
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pp.32-39
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2018
Raman spectra exhibit differences in intensity depending on the measuring equipment and environmental conditions even for the same material. This restricts the pattern recognition approach of Raman spectroscopy and is an issue that must be solved for the sake of its practical application, so as to enable the reusability of the Raman database and interoperability between Raman devices. To this end, previous studies assumed the existence of a transfer function between the measurement devices to obtain a direct spectral correction. However, this method cannot cope with other conditions that cause various intensity distortions. Therefore, we propose a classification method using linear intensity calibration which can deal with various measurement conditions more flexibly. In order to evaluate the performance of the proposed method, a Raman library containing 14033 chemical substances was used for identification. Ten kinds of chemical Raman spectra measured using three different Raman spectroscopes were used as the experimental data. The experimental results show that the proposed method achieves 100% discrimination performance against the intensity-distorted spectra and shows a high correlation score for the identified material, thus making it a useful tool for the identification of chemical substances.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.18
no.5
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pp.612-620
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2015
Short-range detection of chemical agents deposited on ground surface using a standoff Raman system employing a pulsed laser at 248 nm is described. Mounted in a vehicle such as an NBC reconnaissance vehicle, the system is protected against toxic chemicals. As most chemicals including chemical warfare agents have unique Raman spectra, the spectra can be used for detecting toxic chemicals contaminated on the ground. This article describes the design of the Raman spectroscopic system and its performance on several chemicals contaminated on asphalt, concrete, sand, etc.
ChoiD Mi Kyeung;Mnh Nguyen Van;Bae J. S.;JoD William;Yang In-Sang;Ko Rock-kil;Ha Hong Soo;Park Chan
Progress in Superconductivity
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v.6
no.2
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pp.95-98
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2005
We present results of Raman spectroscopic studies of superconducting $YBa_2Cu_3O_7$ (YBCO) coated conductors. Raman scattering is used to characterize optical phonon modes, oxygen content, c-axis misalignment, and second phases of the YBCO coated conductors at a micro scale. A two-dimensional mapping of Raman spectra with transport properties has been performed to elucidate the effect of local propertied on current path and superconducting phase. The information taken from the local measurement will be useful for optimizing the process condition.
Kim, Gracia;Jo, William;Nam, Dahyun;Cheong, Hyeonsik;Moon, Seoung Hyun
Progress in Superconductivity and Cryogenics
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v.18
no.2
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pp.1-4
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2016
To observe the superconducting current and structural properties of high critical temperature ($T_c$) superconductors (HTS), we suggest the following imaging methods: Room temperature imaging (RTI) through thermal heating, low-temperature bolometric microscopy (LTBM) and Raman scattering imaging. RTI and LTBM images visualize thermal-electric voltages as different thermal gradients at room temperature (RT) and superconducting current dissipation at near-$T_c$, respectively. Using RTI, we can obtain structural information about the surface uniformity and positions of impurities. LTBM images show the flux flow in two dimensions as a function of the local critical currents. Raman imaging is transformed from Raman survey spectra in particular areas, and the Raman vibration modes can be combined. Raman imaging can quantify the vibration modes of the areas. Therefore, we demonstrate the spatial transport properties of superconducting materials by combining the results. In addition, this enables visualization of the effect of current flow on the distribution of impurities in a uniform superconducting crystalline material. These imaging methods facilitate direct examination of the local properties of superconducting materials and wires.
The electronic absorption and Raman spectra of $\alpha\omega-diphenylpolyenyl$, anions Ph(CH)nPh- (DPn- , n = 3, 5, 7, 9, and 13), with odd number of carbons at the polyene part, have been studied in the tetrahydrofuran (THF) solutions and in their solid film states, respectively. In the case of Raman spectra for DPn- , the frequencies and relative intensities of some Raman peaks regularly change with the increase of polyene chain length. The spectral patterns of anions (DPn- ) are very similar with those of radical anion (DPn${\cdot}$- ). However, the C=C stretching peaks of DPn- anions are observed in the 25-35 cm-1 higher frequency region than those of DPn${\cdot}$- radical anions. In the case of long chain models such as DP9- and DP13- , the C=C stretching peaks are observed in even higher frequency region than those of the corresponding neutral polyenes such as DP8, DP10, and DP12. The Raman patterns of DPn- anions in the THF solutions are similar with those in their solid film states. On the other hand, their electronic absorption spectra show a considerable difference each other. The n- ${\pi}*$ electronic absorption bands of DPn- anions in the THF solutions have been observed in the 0.27-0.39 eV lower energy region than those in their solid film states due to the solvent effects on polyene anions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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