The use of intravenous catheters are occasionally complicated by intravascular fragments and swelling of the catheter fragments. We present a patient in whom an intravenous catheter fragments was retrieved from the dorsal metacarpal vein following its incidental CT examination detection. The case of demonstrates the utility of microscopy and multi-detector CT in localizing small of subtle intravenous catheter fragments as a human error. A case of IV catheter fragments in the metacarpal vein, in which reproducible and microscopy data allowed complete localization of a missing fragments and guided surgery with respect to the optimal incision site for fragments removal. These reproducible studies may help to determine the best course of action and treatment for the patient who presents with such a case.
Although osteochondromas are common bone lesions, extraosseous osteochondromas are rare. The most common sites of involvement are the hand, knee, and foot. The authors experienced a case of soft tissue osteochondroma in the plantar aspect of the left foot. The patient complained of a palpable mass for 5 years. The mass grew slowly and had been asymptomatic until 5 months prior to admission when the patient developed slight pain on ambulation and numbness distal to the mid foot. Radiologic studies demonstrated well-circumscribed, lobulated, ossified mass in the plantar aspect of the mid foot. Histological examination confirmed a osteochondroma of soft tissue origin.
Cytologic diagnosis of the metastatic tumors to the thyroid is important in the management of the patients. There have been rare reports analyzing fine-needle aspiration (FNA) cytology of metastatic tumors to the thyroid. This study examines comprehensive cytologic findings of metastatic tumors to the thyroid with radiologic findings. The FNA cytology slides obtained from 12 cases with metastatic tumors of the thyroid; lung cancer (n=5), tongue and tonsil cancer (n=3), esophageal cancer (n=2), and breast cancer (n=2) were reviewed. Radiological study showed single mass with heterogeneous texture or multiple masses without calcification. Metastatic tumor was easily considered in a differential diagnosis of FNA cytology because they had peculiar cytological features which were not seen in primary thyroid tumor. The smear background varied from predominantly necrotic, bloody, and inflammatory to colloid. The aspirates exhibited a mixture of benign follicular cells and malignant cells in 6 cases. The characteristic cytoplasmic features of the tumor cells, such as keratin, mucin and melanin, were found in 9 cases. Although some cases mimic primary thyroid neoplasm, a careful examination of the cytological characteristics may help cytopathologists to recognize a metastatic tumor in the thyroid by FNA, and may help the clinicians to establish a proper treatment plan.
Isolated rectal adenomatous polyp without genetic background is rarely found in children. A 4-year and 5 month-old girl was admitted for intermittent bloody stools lasting 4 months. A $1.5{\times}1.2\;cm$ sized rectal polyp was found by air contrast barium enema. Endoscopic polypectomy was performed without complications. In histopathologic examination, it was found to be a tubulovillous adenoma. Typical radiologic, colonoscopic, and pathological pictures are presented.
Kim Jin-Soo;Chung Woung-Yoon;Hong Soon-Won;Yoon Jong-Ho;Chang Hang-Seok;Park Cheong-Soo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.19
no.1
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pp.75-79
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2003
Ectopic cervical thymic tumor, first described in 1941 by Boman, is a rare tumor of the neck displaying the same histologic features as mediastinal thymoma. It was classified into benign thymoma, invasive (or malignant) thymoma, thymic carcinoma histopathologically and clinically. The ectopic cervical thymic tumor is misdianosed as the thyroidal mass on radiologic examination and FNA cytology due to its rarity and unusual location. Recently, we have experienced two cases of ectopic cervical thymic tumor misdiagnosed as thyroid mass ; a case of thymic carcinoma;the other of invasive thymoma. So, we report these cases with review of the literature.
The complications of a tracheotomy are caused by inappropriate surgical techniques, unsuitable cannula selections, and improper wound care. Among these, the solutions to problems of surgical technique and wound care have been reported in many articles. Detailed methods for preventing complications by the cannula are rare. The authors tried to find a way of preventing complications by the cannula Materials and Methods : The authors analized complications in 70 patients who had a temporary tracheotomy and were wearing a cannula. And the complications were compared between 4 commercial cannulas used in our institute. The examination methods used were a simple neck lateral radiogram and flexible endoscopy. Results: The order of most commonly found complications were as followed; at the suprastoma, end of cannula, level of tracheotomy, and infrastoma. Among 4 cannulas, a particular product had so many complications compared to the other 3 cannulas. The most common cause of complications was unsuitable cannula. All complications were cured with no sequelae. Flexible endoscopy is far superior to radiologic exam for detecting tracheal complications. Conclusion: Flexible endoscopy through the tracheostoma is very helpful for detecting complications early and determining if a proper cannula is used, which can prevent further complications such as stenosis or innominate artery rupture. The authors, therfore, recommend using the flexible endoscopy to all patients wearing tracheotomy tubes. Some complications can simply be prevented by replacing the one to another cannula properly fit for the individual patients. Various cannulas should be prepared at the hospital because the tracheal curvature and distance of skin to trachea are individualized.
Jung, Jae Hoon;Jang, Kee-Taek;Kim, Ara;Lim, So Young
Archives of Craniofacial Surgery
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v.20
no.2
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pp.139-143
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2019
Here we report a case of a focal atypical proliferative nodule (PN) arising from a congenital melanocytic nevus (CMN). Diagnosis was challenging because it had both benign and malignant clinical features. Unusual histopathology, immunohistochemistry, and intraoperative findings of this atypical PN are discussed. A 5-year-old girl was admitted for a congenital $5{\times}5cm$ sized scalp mass. This hemangioma-like soft mass showed biphasic characteristics such as a slow, gradual, and benign increase in size but worrisome dural invasion with cranial bone defect. We removed the scalp mass with clear resection margins. Interoperatively, we found that the cranial bone defect had already filled. Histopathologic examination showed CMN with focal atypical PN. The nodule showed sharp demarcation and cellular pleomorphism. However, in immunohistochemical study, Ki-67 proliferation index and expression levels of protein S-100 and Melan-A were very low. These were unusual findings of atypical PNs. Despite her worrisome preoperative radiologic features, she showed an indolent clinical course compatible with previously reported biologic behavior. The patient underwent follow-up inspection with magnetic resonance imaging every 6 months for up to 3 years. The nodule appeared to be stationary at the last visit.
Joong Kee Youn;Hee-Beom Yang;Dayoung Ko;Hyun-Young Kim
Journal of Trauma and Injury
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v.36
no.3
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pp.242-248
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2023
Purpose: Blunt pancreatic trauma in pediatric patients is relatively rare, yet it is associated with high risks of morbidity and mortality This study aimed to review pediatric patients with blunt pancreatic trauma treated at a single center and provide treatment guidelines. Methods: This study included patients under the age of 18 years who visited our center's pediatric emergency department and were diagnosed with pancreatic injury due to abdominal trauma via radiological examination between January 2007 and December 2022. Patients' medical records were retrospectively reviewed and analyzed. Results: Among 107 patients with abdominal trauma, 14 had pancreatic injury, with a median age of 8.2 years (interquartile range, 3.1-12.3 years). Eight patients were male and six were female. The most common mechanism of injury was falls from a height and bicycle handlebars (four cases each). Six patients had associated injuries. Two patients had American Association for the Surgery of Trauma grade I or II, eight had grade III, and four had grade IV or V injuries. Eight patients underwent surgical resection, and four were discharged with only an intervention for duct injuries. Conclusions: Patients with blunt pancreatic trauma at our center have been successfully treated with surgical modalities, and more recently through nonsurgical approaches involving active endoscopic and radiologic interventions.
Extrahepatic duct duplication is an extremely rare congenital anomaly. Hilar cholangiocarcinoma with extrahepatic bile duct duplication was reported; however, intraductal papillary neoplasm of the bile duct (IPNB) with extrahepatic bile duct duplication has not been reported to the best of our knowledge. We report a rare case of IPNB with extrahepatic bile duct duplication of a 64-year-old female. The patient underwent extended right hepatectomy, and the results of a subsequence histopathological examination were consistent with an IPNB with extrahepatic bile duct duplication. We report this rare case with radiologic imaging findings and a brief review of the current literature.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive, fibrosing interstitial pneumonia with a very poor prognosis. Accurate diagnosis of IPF is essential for good outcomes but remains a major medical challenge due to variability in clinical presentation and the shortcomings of existing diagnostic tests. Medical history collection is the first and most important step in the IPF diagnosis process; the clinical probability of IPF is high if the suspected patient is 60 years or older, male, and has a history of cigarette smoking. Systemic assessment for connective tissue disease is essential in the initial evaluation of patients with suspected IPF to identify potential causes of interstitial lung disease (ILD). Radiologic examination using high-resolution computed tomography plays a pivotal role in the evaluation of patients with ILD, and prone and expiratory computed tomography images can be considered. If additional tests such as surgical lung biopsy or transbronchial lung cryobiopsy are needed, transbronchial lung cryobiopsy should be considered as an alternative to surgical lung biopsy in medical centers with experience performing this procedure. Diagnosis through multidisciplinary discussion (MDD) is strongly recommended as MDD has become the cornerstone for diagnosis of IPF, and the scope of MDD has expanded to monitoring of disease progression and suggestion of appropriate treatment options.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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